SU906514A1 - Method of calibrating medical elastomeric devices with mechanical primary transducer - Google Patents

Method of calibrating medical elastomeric devices with mechanical primary transducer Download PDF

Info

Publication number
SU906514A1
SU906514A1 SU802940255A SU2940255A SU906514A1 SU 906514 A1 SU906514 A1 SU 906514A1 SU 802940255 A SU802940255 A SU 802940255A SU 2940255 A SU2940255 A SU 2940255A SU 906514 A1 SU906514 A1 SU 906514A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
primary transducer
mechanical primary
calibration
devices
acrylamide
Prior art date
Application number
SU802940255A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Никифорович Галушкин
Леонид Иосифович Шифрин
Елена Гиршевна Неплох
Владимир Васильевич Белов
Игорь Григорьевич Баландин
Вадим Владимирович Меньшиков
Зоя Дмитриевна Федорова
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский И Конструкторский Институт Медицинской Лабораторной Техники
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский И Конструкторский Институт Медицинской Лабораторной Техники filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский И Конструкторский Институт Медицинской Лабораторной Техники
Priority to SU802940255A priority Critical patent/SU906514A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU906514A1 publication Critical patent/SU906514A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к методам коагуляционных исследований, и предназначено для калибровки тромбоэластографов, служащих для оценки упругих свойств крови в процессе ее свертыва- 5 ния.The invention relates to medical devices, namely to the methods of coagulation studies, and is intended for calibration thromboelastography that serve to evaluate the elastic properties of blood during its svertyva- 5 Niya.

Известен способ калибровки медицинских эластометрических приборов с механическим первичным преобразователем путем введения в прибор эталонной жидкости - плазмы крови донораA known method of calibrating medical elastometric devices with a mechanical primary transducer by introducing into the device a reference fluid - blood plasma of the donor

Однако используемая при осуществлении известного способа плазма крови донора не обладает одинаковой коагуляционной способностью, и следовательно, сгустки имеют различные упругие свойства от донора к донору.However, used in the implementation of the known method, the blood plasma of the donor does not have the same coagulation ability, and therefore, the clots have different elastic properties from donor to donor.

Вследствие таких различий в ходе калибровки прибора появляется необхо- „ димость проведения записей процесса коагуляции крови большего количества доноров. Для осуществления записей требуется комплектование большой груп2 пы доноров, обследование у них' свертывающей системы крови, отбор из числа обследованных не менее 30 человек, имеющих нормальные показатели процесса коагуляции, затем выполнение таких операций, как дозирование раствора цитрата натрия, взятие крови из вены, центрифугирование ее и, наконец',статическая обработка записанных на приборе эластограмм для определения нормального амплитудного показателя прибора. Такая калибровка длительна и весьма трудоемка. В связи со сложностью и трудоемкостью процесса калибровки на плазме доноров, повторные калибровки производятся крайне редко, только в случаях грубых нарушений работы прибора. Вследствие этого неизбежные отклонения показаний прибора от нормального амплитудного значения в процессе их эксплуатации долго не замечаются и не учитываются что, естественно, приводит к значительным погрешностям исследований наDue to such differences during calibration of the device, it becomes necessary to record blood coagulation process of a larger number of donors. Records require the acquisition of a large group of donors, examination of their blood coagulation system, selection of at least 30 people with normal coagulation process from the number of examined, then performing operations such as dosing sodium citrate solution, taking blood from a vein, and centrifuging her and, finally, 'static processing of elastograms recorded on the device to determine the normal amplitude parameter of the device. Such calibration is lengthy and very time consuming. Due to the complexity and complexity of the calibration process on donor plasma, repeated calibrations are extremely rare, only in cases of gross violations of the device. As a result of this, the inevitable deviations of the instrument readings from the normal amplitude values during their operation are not noticed for a long time and are not taken into account, which, of course, leads to significant research errors on

90( тромбоэластографе. Кроме того, большого количества доноров в практических лабораториях сформировать и обследовать не удается, поэтому точност калибровки с помощью плазмы крови доноров невысока.90 (thromboelastograph. In addition, it is not possible to form and examine a large number of donors in practical laboratories, therefore, the accuracy of calibration using donor blood plasma is low.

Цель изобретения - повышение точности и сокоащение времени калибровки .The purpose of the invention is to improve the accuracy and quality of calibration time.

Поставленная цель достигается тем, что при осуществлении способа калибровки медицинских эластометрических приборов с механическим первичным преобразователем, путем введения в прибор эталонной жидкости, в прибор вводят полиакриламидный гель с концентрацией акриламида от 2,5 до 5% и устанавливают регулировочным элементом прибора заданную амплитуду отклонения регистратора прибора.This goal is achieved by the fact that when implementing the method of calibrating medical elastometric devices with a mechanical primary transducer, by introducing a reference liquid into the device, a polyacrylamide gel with an acrylamide concentration of 2.5 to 5% is introduced into the device and the device deviation amplitude of the device recorder is set to the specified amplitude .

Способ осуществляется следующим ' образом.The method is as follows.

Кювету прибора заполняют водным 25 раствором акриламида с концентрацией в пределах от 2,5 до 5% и производят запись процесса полимеризации (коагуляции) акриламида. Получают эластограммы процесса коагуляции акрилами- 30 да с различными концентрациями. Эластограммы указанных пределов используемых концентраций акриламида охватывают практически весь диапазон шкалы прибора. Калибровка по нескольким 35 точкам дает возможность более правильно оценивать изменения процессов свертывания крови у больных с различными видами патологии.The cuvette of the device is filled with an aqueous 25 solution of acrylamide with a concentration in the range from 2.5 to 5% and the polymerization (coagulation) process of acrylamide is recorded. Elastograms of the process of coagulation with acrylics-30 and various concentrations are obtained. Elastograms of the indicated limits of acrylamide concentrations used cover almost the entire range of the instrument scale. Calibration using several 35 points makes it possible to more correctly assess changes in blood coagulation processes in patients with various types of pathology.

При конкретно выбранной концент- 40 рации акриламида амплитудный параметр эластограммы - максимальная амплитуда ам - сохраняется всегда неизменным. Зависимость максимальной амплитуды эластограммш от концентрации 45 акриламида, позволяет определить действительность значения показаний при>514 4 |бора при использовании конкретной концентрации акриламида и при необходимости произвести регулировку прибоь ра.At a specific concentration of acrylamide, the amplitude parameter of the elastogram — the maximum amplitude a m — is always kept constant. The dependence of the maximum amplitude of the elastograms on the concentration of 45 acrylamide allows you to determine the validity of the value of the readings at> 514 4 | boron using a specific concentration of acrylamide and, if necessary, adjust the instrument.

Таким образом, раствор акриламида при его коагуляции обеспечивает стабильное значение упругости в конечной фазе формирования полиакриламидного геля. Причем, значение упругое» 10 ти при указанных выше концентрациях акриламида эквивалентно упругости, характерной для сгустков крови при различных состояниях свертывающей системы крови.Thus, the acrylamide solution during its coagulation provides a stable value of elasticity in the final phase of the formation of the polyacrylamide gel. Moreover, the elastic value of "10 ty at the above concentrations of acrylamide is equivalent to the elasticity characteristic of blood clots in various conditions of the blood coagulation system.

Использование полиакриламидного геля в качестве образцового средства для калибровки эластометрических приборов позволяет многократно калибровать приборы, что повышает достоверность показаний приборов, сокращает время калибровки и способствует повышению эффективности диагностического и лечебного процессов.The use of polyacrylamide gel as an exemplary means for calibrating elastometric devices allows you to repeatedly calibrate devices, which increases the reliability of the readings of the devices, reduces calibration time and helps to increase the efficiency of diagnostic and therapeutic processes.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ калибровки медицинских эластом'етрических приборов с механическим первичным преобразователем путем введения в прибор эталонной жидкости, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и сокращения времени калибровки, в прибор вводят полиакриламидный гель с концентрацией акриламида от 2,5 до 5% и устанавливают регулировочным элементом прибора заданную амплитуду отклонения регистратора прибора.The method of calibration of medical elastometric instruments with a mechanical primary converter by introducing a reference liquid into the device, characterized in that, in order to improve accuracy and reduce calibration time, a polyacrylamide gel with an acrylamide concentration of 2.5 to 5% is introduced into the device element of the device given the amplitude of the deviation of the recorder device.
SU802940255A 1980-06-09 1980-06-09 Method of calibrating medical elastomeric devices with mechanical primary transducer SU906514A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802940255A SU906514A1 (en) 1980-06-09 1980-06-09 Method of calibrating medical elastomeric devices with mechanical primary transducer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802940255A SU906514A1 (en) 1980-06-09 1980-06-09 Method of calibrating medical elastomeric devices with mechanical primary transducer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU906514A1 true SU906514A1 (en) 1982-02-23

Family

ID=20901945

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802940255A SU906514A1 (en) 1980-06-09 1980-06-09 Method of calibrating medical elastomeric devices with mechanical primary transducer

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU906514A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wiggers Cardiac output and total peripheral resistance measurements in experimental dogs
ATE145988T1 (en) INTERVENTION-FREE MEASUREMENT OF BLOOD GLUCOSE
Bryan et al. Profile of admission chemical data by multichannel automation: an evaluative experiment
US4014650A (en) Ultrasonic coagulation timer
Ladegaard-Pedersen Measurement of the colloid osmotic pressure in patients
Shulman et al. Salivary citrate content and erosion of the teeth
Gould et al. In vivo comparison of catheter manometer systems with the catheter-tip micromanometer.
SU906514A1 (en) Method of calibrating medical elastomeric devices with mechanical primary transducer
Collins et al. The erythrocyte sedimentation test: a wide-bore tube method using oxalated blood and permitting correction of the result to a standard red-cell volume
Laiwah et al. Australia antigen in west of Scotland and north of England
Henningsen Continuous measurement of PO2, PCO2 and pH in blood
SU1504594A1 (en) Method of determining loss of blood in closed damage of abdomenal cavity organs
Bowie et al. Electronic method for quantitation of bleeding time
Tetirick et al. Calibration and use of square-wave electromagnetic flowmeter
Barr et al. A calibration device for the earpiece dichromatic densitometer.
SU1377734A1 (en) Method and apparatus for determining defficiency of circulating blood
RU2080816C1 (en) Method for determining skin capillary permeability
Shung et al. Effects of oxygen tension and pH on the ultrasonic absorption properties of sickle cells
Lewis et al. A micromethod for determining clotting time, using capillary blood and siliconized tubes
Becket et al. Oxygen tension measurement using an automatic blood gas analyser
RU2051383C1 (en) Device for determining blood coagulation time
RU2190355C2 (en) ULTRASONIC METHOD for DETERMINING THE AMOUNT OF BLOOD LOST
SU1068102A1 (en) Method of diagnosis of pulmonary edema
EP0758448B1 (en) Measuring of bloodgases
SU528504A1 (en) Method for the diagnosis of myocardial infarction