Изобретение относитс к медицин а именно к способам диагностики от ка легких. Известен способ диагностики оте легких с использованием дозиметрии гамма-излучени П11. Недостатком данного способа вл етс его низка точность, так как дозиметрические приборы дают ошибк в пределах 30% и позвол ют обнару жить отек легких только при выраженном кровонаполнении и увеличени плотности легочной ткани. Известен также способ диагностики отека легких, основанный на определении биохимических показателей При этом используют следующие биохи мические показатели: определение общего белка сыворотки крови по би ретовой реакции, определение белкоБых фракций сыворотки крови методом электрофореза на бумаге, тимолова проба, аспартат- и аланинаминотранс феразы, гематокрит, а также легочний коэффициент и су-хой остаток ле ких 21, Однако способ не обладает высоко точностью, так как ни один из перечисленных биохимических показателей не об.еспечивает получение достоверной информадии в ранней стадии протекани отека легких, врем диагностики по этим биохимическим показател м составл ет более 7ч. Целью изобретени вл етс ускорение диагностики. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу диагностики отека легких путем биохимических исследований, в сыворотке крови определ ют- активность лизоцима и по ее увеличению в сравнении с нормой диагностируют отек легких Способ осуществл ют следующим образом. В сыворотке крови больного определ ют активность лизоцима нефелометрическим методом. Метод основан на взаимодействии лизоцима сыворотки крови с микрококком лизодейтикус , Перед определением активности лизоцима заранее стандартизируют взвесь микрококка. Дл этого готов микробную взвесь микрококков из ацетонового порошка на фосфатном бу фере путем тщательного перемешивани 5 мг биомассы Микрококкум лизодейк тикус марки А, партии 16, дата XI1-1079, сер. 021320 в 9 мл фосфатного буфера рН 7,2. После чего ёзвесь, стандартизируют при в т ченйёбО мин., отфильтровывают и определ ют оптическую плотность. Светопропускание должно быть 20% при зеленом светофильтре (длина волны 540 нм) на ФЭК-М. К 1,47 мл исходной микробной взвеси добавл ют 0,03 мл сыворотки крови, разведенной 1:20, после встр хи.ваки помещают в термостат при , через 60 мин. определ ют снетопропускание , а оценку колориметрировани провод т по калибровочной кривой , данные выражают, использу коэффициент перерасчета в мкмоль/л. Дл построени калибровочной кривой готов т взвесь микрококков со светопропускаемостью 20%. Из стандартного раствора лизоцима готов т разведение 1-10 мкг/мл (при необходимости делают разведени и в больших концентраци х). В пробирки с приготовленным раствором микробной взвеси по 1,47 мл добавл ют раствор лизоцима по 0,03 мл в возрастающей концентрации от .1 мкг/мл ивыше. После выдерживани в термостате при 37 С -в течение 1 ч провод т колориметрирование на ФЭК-М 56, сравнива светопропускание с раствором микрококка без лизоцима. По этим данным стро т калибровочную кривую, по которой и определ ют активность лизоцима сыворотки крови. Так как активность лизоцима измен етс в зависимости от времени года и других факторов, то предварительно определ ют исходный уровень этого показател дл данного региона и времени года у здорового контингента людей,. В тех случа х, когда активность лизоцима возрастает более чем на 20%, став т диагноз отека легких. Прим-ер 1.У больной А определ ли активность лизоцима сыворотки крови по описанной методике до и после воздействи окислами азота. В этом случае активность лизодима сыворотки крови составила 6,6 мг% до воздействи окислами азота и 9,7 мг% - после воздействи , увеличение составило 47%, что соответствует диагнозу - отек легкн. Пример 2. У больного К определ ли -активность лизоцима сыворотки крови .до и после воздействи окислами азота по описанной методике. При этом отмечалось увеличение ак-. тивности лизоцима на 21% (с 7,8 9 ,4 мг%), Предлагаемый способ позволит ускорить диагностику, так как врем необходимое дл определени активности лизоцима. составл ет 1ч 20 мин кроме того, способ обладает наибольшей достоверностью на ранних стади х развити отека легких и 3 имеет практическое значение дл (Оказани медицинской помощн в ранние сроки развити патологического 10681024 процесса. Способ прост в исполнении, и не требует сложной аппаратуры .The invention relates to medicine, in particular to diagnostic methods for the lung. A known method for the diagnosis of pulmonary disease using gamma radiation dosimetry P11. The disadvantage of this method is its low accuracy, since dosimetric devices give an error of around 30% and allow detection of pulmonary edema only with pronounced hemorrhage and an increase in the density of lung tissue. A method of diagnosing pulmonary edema is also known, which is based on the determination of biochemical parameters. The following biochemical indicators are used: determination of total serum protein by the bietic reaction, determination of protein fractions of serum by paper electrophoresis, thymol test, aspartate and alanine aminotransferase, hematocrit , as well as the lung coefficient and dry residue of 21, However, the method is not highly accurate, since none of the listed biochemical parameters provide obtaining a reliable informadii flow in the early stages of lung edema, diagnosis time for this biochemical index m is greater than 7h. The aim of the invention is to accelerate the diagnosis. This goal is achieved by the fact that according to the method of diagnosing pulmonary edema by biochemical studies, lysozyme activity is determined in blood serum and, according to its increase compared with the norm, pulmonary edema is diagnosed. The method is carried out as follows. In the patient's serum, the lysozyme activity is determined by the nephelometric method. The method is based on the interaction of serum lysozyme with micrococcal lysodeuticus. Before determining the activity of lysozyme, the suspension of micrococcus is standardized in advance. For this purpose, microbial suspension of micrococci from acetone powder on phosphate buffer is prepared by thoroughly mixing 5 mg of biomass of Micrococum lysodeucic of mark A, batch 16, date XI1-1079, ser. 021320 in 9 ml of phosphate buffer pH 7.2. After that, weigh, standardize at 100 minutes, filter, and determine optical density. The transmittance should be 20% at a green light filter (wavelength of 540 nm) on the FEC-M. To 1.47 ml of the initial microbial suspension, 0.03 ml of serum diluted 1:20 was added, after which the boils were placed in a thermostat after 60 minutes. The transmittance is determined, and the colorimetric assessment is carried out using a calibration curve, the data are expressed using a conversion factor of µmol / L. To build a calibration curve, a micrococcal suspension with a light transmittance of 20% is prepared. A dilution of 1-10 µg / ml is prepared from a standard lysozyme solution (dilutions are also made in high concentrations if necessary). To the tubes with the prepared microbial suspension solution, 1.47 ml each, 0.03 ml lysozyme solution is added in increasing concentration from .1 µg / ml and higher. After incubation in a thermostat at 37 ° C, colorimetration on FEC-M 56 is carried out for 1 h, comparing the light transmission with a micrococcal solution without lysozyme. From these data, a calibration curve is constructed, according to which the activity of serum lysozyme is determined. Since the activity of lysozyme varies depending on the season and other factors, the initial level of this indicator is pre-determined for a given region and time of year in a healthy population of people. In cases where lysozyme activity increases by more than 20%, pulmonary edema is diagnosed. Appro. 1. Patient A determined the activity of serum lysozyme using the procedure described before and after exposure to oxides of nitrogen. In this case, serum lysodime activity was 6.6 mg% before exposure to oxides of nitrogen and 9.7 mg% after exposure, an increase of 47%, which corresponds to the diagnosis — edema is easy. Example 2. In a patient K, the activity of serum lysozyme was determined. Before and after exposure to nitrogen oxides by the procedure described. At the same time there was an increase in ak. of lysozyme by 21% (from 7.8 9, 4 mg%), the proposed method will speed up the diagnosis, since the time required to determine the activity of lysozyme. It is 1 h 20 min. In addition, the method is most reliable in the early stages of pulmonary edema and 3 is of practical importance for (Providing medical assistance in the early stages of the development of the pathological process. The method is simple to perform and does not require complex equipment.