SU902701A1 - Method of regeneration of brine at corning meat products - Google Patents

Method of regeneration of brine at corning meat products Download PDF

Info

Publication number
SU902701A1
SU902701A1 SU792841436A SU2841436A SU902701A1 SU 902701 A1 SU902701 A1 SU 902701A1 SU 792841436 A SU792841436 A SU 792841436A SU 2841436 A SU2841436 A SU 2841436A SU 902701 A1 SU902701 A1 SU 902701A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
brine
tank
pressure
meat products
regeneration
Prior art date
Application number
SU792841436A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Михайлович Бражников
Борис Валентинович Щербина
Юрий Григорьевич Костенко
Елена Алексеевна Денисюк
Алексей Владимирович Волков
Евгений Федорович Орешкин
Петр Петрович Степаненко
Original Assignee
Московский технологический институт мясной и молочной промышленности
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Мясной Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский технологический институт мясной и молочной промышленности, Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Мясной Промышленности filed Critical Московский технологический институт мясной и молочной промышленности
Priority to SU792841436A priority Critical patent/SU902701A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU902701A1 publication Critical patent/SU902701A1/en

Links

Landscapes

  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Description

Изобретение относитс  к м сной промышленности, а именно к производству посола м сопродуктов. Известен способ регенерации расс ла при посоле м сопродуктов, предус матривающий его фильтрацию и стерилизацию 13 . Недостатком известного способа  вл етс  то, что при тепловой стерилизации рассола не сохран етс  витаминно-ферментна  ценность. А мы шечные, жировые частицы, попавшие в рассол, не наход т дальнейшего применени  в промышленности. Цель изобретени  - сохранение витаминно-ферментного и минеральнобелкового состава рассола. Цель достигаетс  тем, что в способе регенерации рассола стер илизац Ьсуществл ют путем ульурафильтрации при давлении 1,5-3,92ю Ма и темпе ратуре 18-20 С. На чертеже дана схема устройства реализующего способ. Устройство включает расходную емкость 1, нагнетательные насосы 2 и 3, манометры ,5 и 6, микрофильтр 7, промежуточную емкость 8, ультрафильтрационную установку Э, емкость 10 дл  сбора регенерированного рассола , емкость 11 дл  взвесей и вентили 12, 13. Способ осуществл ют следующим образом. Исходный материал (рассол) при 18-20 из расходной емкости 1 нагнетательным насосом 2 под давлением 2-10 Па подают в микрофильтр 7, состо щий из набора секции с расположенными на них фильтрующими пластинами с диаметром пор 5 мкм. Фильтрат после «1крофильтрации поступает в промежуточную емкость 8, откуда нагнетательным насосом 3 под давлением 1,5-3,9210 Па его подают на ультрафильтрационную установку 9, в которой в качестве фильтрующих перегородок используют полупрониЦземле мембраны с диаметром пор 0,2 мкм. Ультрафильтрат направл ют в емкость 10 дл  сбора регенери , рованного рассола и далее вторично используют в производстве. Взвесь микроорганизмов после микрофильтрации и ультрафильтрации направл ют в емкость 11, откуда транспортируют в цех производства кормов животного происхождени  и подвергают последую щей тепловой обработке при 118-122 в течение 5 мин. Пример. В емкость 1 загру жают нативный рассол в количестве .10 л.при , полученный с пред- . при ти  м сной, промышленности с содержанием микросн ганизмов ,8 (10Ч Под давлением 2 юТпа рассол нагнетательным насосом подают в ми рофильтр 7, где его очищают от мышечных и жировых частиц, благодар  наличию металлокерамических фипьтров с диаметром пор 5 мкм. Полученные при этом взвеси направл ют в емкость 11. Затем фильтрат поступает в промежуточную емкость В, отк да под давлением I.Slo na его пода ют на ультрафильтрационну« установку 9. Регенерированный рассол после ультрафильтрации вывод т в емкость с целью дальнейшего его направлени  в производство. Концентрат взвеси после микро- и ультрафильтров, направленный в емкость 11, проходит тепловую обработ ку при 118-122 С в течение kS мин. Стерилизованную взвесь высушиваю методом распылительной сушки. П р и м е р 2. Полученный с м со комбината нативный рассол после посола м сопродуктов загружают в емкость 1 в количестве 10 л при с содержанием 20,7-(, 1 (.О ) микроорганизмов . Затем рассол нагнетательным насосом 2 под давлением подают в микрофильтр 7. где его очищают от мышечных и жировых частиц , попавших в него в результате посола м сопродуктов. частицы сбрасывают в емкость 11 дл  сбора концентрата взвеси. Фильтрат после микрофильтрации направл ют в промежуточную емкость откуда под давлением подают на ультрафильтрацйонную уста новку 9. Регенерированный рассол по лё ультрафильтрации вывод т в емкость 10 с целью дальнейшего его на правлени  в производство. Концентрат взвеси после микроультр ильтров , направленный в емкость 11, проходит тепловую обработку при 118-122°С в течение «S мин. Стерилизованную взвесь высушивают методом распылительной сушки. При мер 3« Юл нативного рассола , полученного с м сокомбината, после посола м сопродуктов загруают в емкость 1 в количестве 10 л при . Микробиологические исследовани  показали, что в рассоле содержитс  18,,3 (10 ) микроорганизмов . Затем рассол нагнетательным насосом 2 под давлением подают в микрофильтр, где он очищаетс  от мышечных и жировых частиц, попавших в него в результате посола м сопродуктов. После этого частицы сбрасывают в емкость 11 дл  сбора концентрата взвеси-. Фильтрат после микрофильтрации направл ют в промежуточную емкость 8, откуда под давлением 1 подают на ультрафильтрацйонную установку 9. Регенерированный рассол после ультрафильтрации вывод т в емкость 10 с целью дальнейшего его направлени  в производство. Концентрат взвеси «после микрои ультрафильтров, направленный в емкость 11, проходит тепловую оёработку в режиме 118-122 С в течение S минут. Стерилизованную взвесь высушивают методом распылительной сушки. Увеличение температуры рассола выше 2 Ос (пример ЗО приводит к увеличенному росту микроорганизмов, а работа ультрафильтра под давлением 1-10 Па резко снижает производительность установки по фильтрату (по сравнению с работой при производительность снижаетс  в 1,5-2 раза). . При мер 4. Полученьый с м сокомбината нативный рассол после посола м сопродуктов загружают в емкость 1 в количестве г 10 л при 1820 С с содержанием ТЭ,,8(10) т 20 ,,1 (10) микроорганизмов. Затем рассол нагнетательным насосом 2 под давлением 2-10 Па подают в микрофильтр 7 где он очищаетс  от мышечных и жировых взвесей, попавших в него в результате посола м сопродуктов . Взвесь сбрасываетс  в емкосУь 11 дл  сбора концентрата взвеси.The invention relates to the meat industry, namely, to the production of salting products. There is a method for regenerating brine with salting of coproducts, providing for its filtration and sterilization 13. The disadvantage of this method is that the heat-sterilization of the brine does not preserve the vitamin-enzyme value. And muscle, fatty particles trapped in brine, are not further applied in industry. The purpose of the invention is to preserve the vitamin-enzyme and mineral protein composition of the brine. The goal is achieved by the fact that in the method of brine regeneration sterilization b is carried out by ulurafiltration at a pressure of 1.5–3.92 Ma and a temperature of 18–20 C. The drawing shows a diagram of a device implementing the method. The device includes a supply tank 1, injection pumps 2 and 3, pressure gauges 5 and 6, a micro filter 7, an intermediate tank 8, an ultrafiltration unit E, a tank 10 for collecting the regenerated brine, a container 11 for suspensions and valves 12, 13. The method is carried out as follows in a way. The initial material (brine) at 18-20 from the supply tank 1 by the injection pump 2 under the pressure of 2-10 Pa is fed to the microfilter 7, which consists of a set of sections with filter plates located on them with a pore diameter of 5 µm. The filtrate after “1crofiltration” enters the intermediate tank 8, from where the injection pump 3 under a pressure of 1.5-3.9210 Pa serves it on the ultrafiltration unit 9, in which semi-perimeter membranes are used as filter partitions. A membrane with a pore diameter of 0.2 μm is used as filter partitions. The ultrafiltrate is sent to the tank 10 to collect the regenerated brine and then used again in production. The suspension of microorganisms after microfiltration and ultrafiltration is sent to tank 11, from where it is transported to the workshop for the production of animal feed and subjected to subsequent heat treatment at 118-122 for 5 minutes. Example. Native brine in the amount of .10 l. in the case of industry with a content of microscopes, 8 (10H Under a pressure of 2 yTpa, the brine is pumped by a pressure pump into a microfilter 7, where it is cleaned of muscle and fat particles, due to the presence of metal-ceramic filters with a pore diameter of 5 μm. Suspended sent to tank 11. Then the filtrate enters the intermediate tank B. Under pressure from I.Slo na it is fed to the ultrafiltration "unit 9. The regenerated brine after ultrafiltration is transferred to the tank in order to further direct it to Production: Suspended concentrate after micro- and ultrafilters, directed to tank 11, undergoes heat treatment at 118-122 C for kS min. Sterilized suspension is dried by spray drying. Example 2. The resultant from the mill is after salting, the brine coproducts are loaded into the tank 1 in the amount of 10 liters with a content of 20.7- (, 1 (.O) microorganisms. Then the brine is fed by a pressure pump 2 under pressure into the microfilter 7. where it is cleaned of muscle and fat particles, caught in it as a result of salting m soproduk Comrade the particles are dumped into the container 11 to collect the suspension concentrate. The filtrate after microfiltration is sent to an intermediate tank from where it is fed under pressure to the ultrafiltration unit 9. The regenerated brine is transferred to the tank 10 after ultrafiltration with a view to further directing it into production. Suspended concentrate after micro-ultrs, directed to tank 11, undergoes heat treatment at 118-122 ° С for “S min. Sterilized suspension is dried by spray drying. Example 3 “Yul native brine, obtained from the mill, after salting with coproducts, is loaded into the tank 1 in the amount of 10 l at. Microbiological studies have shown that 18,, 3 (10) microorganisms are contained in brine. Then, the brine is pumped by pressure pump 2 under pressure to the microfilter, where it is cleaned of muscle and fatty particles trapped in it by salting coproducts. After that, the particles are dumped into the container 11 to collect the suspended concentrate. The filtrate after microfiltration is sent to the intermediate tank 8, from where it is fed under pressure 1 to the ultrafiltration unit 9. The regenerated brine after ultrafiltration is taken to the tank 10 with a view to its further production. Suspended concentrate “after micro ultrafilters, directed to tank 11, undergoes heat treatment in the mode of 118-122 ° C for S minutes. Sterilized suspension is dried by spray drying. An increase in the temperature of the brine is higher than 2 OC (the example of the RO leads to an increased growth of microorganisms, and the operation of the ultrafilter under a pressure of 1–10 Pa drastically reduces the productivity of the plant in terms of filtrate (as compared with the work, the productivity decreases 1.5–2 times). 4. The native brine obtained from the mill at the joint plant after salting with coproducts is loaded into the container 1 in an amount of 10 liters at 1820 C containing TE, 8 (10) t 20, 1 (10) microorganisms. Then the brine with a pressure pump 2 under pressure 2-10 Pa is fed to microfilter 7 where it is cleaned. from muscle and fat suspensions trapped in it by salting with coproducts. The suspension is discharged into container 11 to collect the suspension concentrate.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ регенерации рассола при посоле мясопродуктов, предусматриваю^ щей его фильтрацию и стерилизацию, отличающийся тем, что, с целью сохранения витаминно-ферментного и минерально-белкового состава рассола, стерилизацию осуществляют путем ультрафильтрации при давлении * 1,5“3,92‘10гПа при температуре 18-20 С.Method for brine regeneration during salting of meat products, providing for its filtration and sterilization, characterized in that, in order to preserve the vitamin-enzymatic and mineral-protein composition of the brine, sterilization is carried out by ultrafiltration at a pressure of * 1.5 "3.92'10 g Pa at a temperature of 18-20 C.
SU792841436A 1979-11-16 1979-11-16 Method of regeneration of brine at corning meat products SU902701A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792841436A SU902701A1 (en) 1979-11-16 1979-11-16 Method of regeneration of brine at corning meat products

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792841436A SU902701A1 (en) 1979-11-16 1979-11-16 Method of regeneration of brine at corning meat products

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU902701A1 true SU902701A1 (en) 1982-02-07

Family

ID=20859962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792841436A SU902701A1 (en) 1979-11-16 1979-11-16 Method of regeneration of brine at corning meat products

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU902701A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0363896B1 (en) Enrichment and concentration of proteins by ultrafiltration
Porter et al. Utrafiltration in the Chemical, Food Processing, Pharmaceutical, and Medical Industries
JPH11309351A (en) Washing of hollow fiber membrane module
KR20240038923A (en) Method for isolation and purification of extracellular vesicles
SU902701A1 (en) Method of regeneration of brine at corning meat products
JP3577992B2 (en) Membrane separation method
Aptel et al. Ultrafiltration
US5310877A (en) Method for separating serum albumin and gamma globulin
JP4701539B2 (en) Sugar liquid purification equipment
JP3354257B2 (en) Oil-water separation method and oil-water separation device
JPS58163406A (en) Filtration of liquid
EP1027120B1 (en) Process and plant to extract and concentrate tannins from wood and from other natural products
DE69110626T2 (en) Process for the preparation of protease inhibitors from potato amniotic fluid.
JPH01291871A (en) Treatment of abdominal dropsy
US7527817B2 (en) Method for reducing the total bacteria count in aqueous dispersions of non-homogeneous two-phase or multi-phase mixtures
CN109111043A (en) A kind of processing method of high-COD waste water with high salt
SU939402A1 (en) Method for sterilizing desalinated water
JPH028706B2 (en)
JP3371783B2 (en) Cell isolation method
DE2221911A1 (en) Process for continuous filtration
EP0636319A2 (en) Method of filtering a protein-containing fluid
RU2017428C1 (en) Method for separation of whey
HU181926B (en) Process for the isolation of precipitated proteins from suspensions containing albumin
JPH05232A (en) Treatment of fermentation solution containing suspended substance
JPH09313130A (en) Purification of yeast essence