SU899546A1 - Process for preparing arylethynylaryl selenides - Google Patents

Process for preparing arylethynylaryl selenides Download PDF

Info

Publication number
SU899546A1
SU899546A1 SU792792167A SU2792167A SU899546A1 SU 899546 A1 SU899546 A1 SU 899546A1 SU 792792167 A SU792792167 A SU 792792167A SU 2792167 A SU2792167 A SU 2792167A SU 899546 A1 SU899546 A1 SU 899546A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
selenides
arylethynylaryl
preparing
target products
formula
Prior art date
Application number
SU792792167A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Геннадьевич Катаев
Тафкиль Габдуллович Маннафов
Раиса Ибрагимовна Винокурова
Юрий Викторович Рыдванский
Original Assignee
Казанский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ульянова-Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ульянова-Ленина filed Critical Казанский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ульянова-Ленина
Priority to SU792792167A priority Critical patent/SU899546A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU899546A1 publication Critical patent/SU899546A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к новому способу получени  арилэтиниларилселенидов формулыThis invention relates to a new process for the preparation of aryl ethynylaryl selenides of the formula

R-Se-C C-R,ТR-Se-C C-R, T

где R - незамещенный или замещенный галогеном, низшим алкилом или низшей алкоксигруппой фенил, которые могут найти применение в качестве полупродуктов в различных органических синтезах .where R is phenyl unsubstituted or substituted by halogen, lower alkyl, or lower alkoxy, which can be used as intermediates in various organic syntheses.

Известен способ получени  зтинилселенидов формулы I, где R - арил, заключающийс  в том, что соответствующий селенол т натри  подвергают взаимодействию с соответствующим галоид этиниларилом в дикетилформамиде. Выход целевых продуктов 40-72% f1.A known method for producing zelenilenides of the formula I, where R is aryl, is that the corresponding sodium selenolate is reacted with the corresponding ethylenyl aryl halide in di-methylformamide. The yield of the target products 40-72% f1.

Однако к недостаткам известного способа относ тс  необходимость предварительного синтеза галоидэтиниларилов , веществ труднодоступных, легко осмол ющихс  и взрывоопасных, что в целом усложн ет процесс, относительно невысокий выход целевыхHowever, the disadvantages of the known method include the need to pre-synthesize haloethylenilaryl, substances that are difficult of access, easily osmolyable and explosive, which generally complicates the process, the relatively low yield of the target

продуктов и, кроме того, по известному способу получают ограниченное количество целевых продуктов.products and, in addition, by a known method receive a limited number of target products.

Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса, повьш1ение выхода и расширение ассортимента целевых продуктов.The aim of the invention is to simplify the process, increase the yield and expand the range of target products.

Поставленна  цель достигаетс  способом получени  соединений формулы i, заключающимс  в том, что The goal is achieved by the method of obtaining compounds of the formula i, which consists in the fact that

10 соединение формулы10 compound of the formula

R - Se - СН CBrR , . II где R имеет вышеуказанные значени , подвергают взаимодействию с третт бутилатом кали  в трет.-бутаноле R - Se - CH CBrR,. II where R is as defined above, is reacted with potassium t-potassium butyl in t-butanol

15 при 80-100 0.15 at 80-100 0.

Выход целевых продуктов 64-84%.The yield of the target products 64-84%.

Способ провод т следующим образом .The method is carried out as follows.

На сС-брометирил-(арил)-селенид On cC-bromethyl- (aryl) -selenide

20 формулы И, полученный взаимодействием арилселенилбромида арилацетиленом в лед ной уксусной кислоте (2550 ), невыдел   его в чистом виде,20 of formula I, obtained by the reaction of arylselenyl bromide by arylacetylene in glacial acetic acid (2550), was not isolated in pure form,

Claims (1)

Формула изобретения 35 Способ получения арилэтиниларилселенидов формулы 1Claim 35 R - Se - С=С '- R, где R - незамещенный или замещенный галогеном, низшим алкилом или 40 „ ~ .R - Se - C = C '- R, where R is unsubstituted or substituted with halogen, lower alkyl or 40 ~ ~. низшей алкоксигруппои фенил, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, соединение форму45 лы 1Jlower alkoxygroup phenyl, characterized in that, in order to simplify the process, increase yield and expand the range of target products, the compound is form 45 l 1J R - Se - CH = CBrR, где R имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с трет-бутилатом калия в трёт-бутаноле 50 при 80-100°С.R - Se - CH = CBrR, where R has the above meanings, is reacted with potassium tert-butylate in tert-butanol 50 at 80-100 ° C.
SU792792167A 1979-07-09 1979-07-09 Process for preparing arylethynylaryl selenides SU899546A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792792167A SU899546A1 (en) 1979-07-09 1979-07-09 Process for preparing arylethynylaryl selenides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792792167A SU899546A1 (en) 1979-07-09 1979-07-09 Process for preparing arylethynylaryl selenides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU899546A1 true SU899546A1 (en) 1982-01-23

Family

ID=20838871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792792167A SU899546A1 (en) 1979-07-09 1979-07-09 Process for preparing arylethynylaryl selenides

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU899546A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI107450B (en) Process for the preparation of finasteride
Galynker et al. A simple method for tosylation with inversion.
SE7712060L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF FUROCUMARINES
SU899546A1 (en) Process for preparing arylethynylaryl selenides
US4317920A (en) Arylacetic acid derivatives
SU516341A3 (en) Method for preparing substituted benzophenones
US4254043A (en) Method for the acylation of heterocyclic compounds
PT99703B (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS 2-HALO-3-SUBSTITUTED-5-ARILPIRROLE INSECTICIDES NEMATICIDES AND ACARICIDES
IE42933B1 (en) Glyoxylic acid derivatives
JPH0826236B2 (en) Method for producing azomethine or indoaniline dye
US4160828A (en) Analgesic phosphinyl compounds and compositions
US5359089A (en) Process for the preparation of 2,4,5-tribromopyrrole-3-carbonitrile
EP0101004B1 (en) Process for preparing 4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole derivative
US4602117A (en) Process for the preparation of halogenated 3,3-dimethyl-5-hexen-2-ones
US4213905A (en) Preparation of 5-aroyl-1-loweralkylpyrrole-2-acetic acid salts
US4228105A (en) 4-Biphenylyl-4-hydroxyalkan-2-ones
Kobayashi et al. Organic Sulfur Compounds. VI. The Reactions of Arylsulfinic Acids with Alkyl Chlorocarbonates
JPS5726686A (en) Preparation of indole derivative
US4465855A (en) Process for the preparation of arylacetic acid derivatives
SU1721051A1 (en) Method of producing 2-halogen-derivatives of furan
SU1205756A3 (en) Method of producing 1,1-dichlor-4-methylpentadiens
JPS59176234A (en) P-nitrophenyl-3-bromo-2,2-diethoxy-propionate
US4215057A (en) Process for the production of substituted furans
SU1143745A1 (en) Method of obtaining derivatives of 3-(3-benzoxazolonyl) propionic acid
CA1041515A (en) Preparation of 6,7-dialkoxy-4-oxy-quinoline- 3 carboxylic acid ester compounds