Известны способы получени (З-хлорвинилметилкетс а взаимодействием ацетилена с хлористым ацетилом или взаимодействием хлористого ацетила с хлористым випилом, лричем считалось, что образующийс в первой стадии р, р-дихлорэтилметилкеток при лерегонке нацело отщепл ет хлористый водород с образованием р-хлорвинилметилкетона. Выход р-хлорметилвинилкетона по первому способу невелик и не превышает 400/0 От теоретического. Выход продукта по второму способу достигает 80-90% от теоретического, но полученный таким путем продукт нестоек и часто полимеризуетс в течение нескольких часов.Processes are known for producing (3-chlorovinylmethylketts by reacting acetylene with acetyl chloride or by reacting acetyl chloride with vipil chloride, it was believed that the p-dichloroethylmethylcellulose formed in the first stage completely decomposes hydrogen chloride to form p-chlorovyl methylt chloromethyl vinyl ketone in the first method is small and does not exceed 400/0 From the theoretical. The product yield in the second method reaches 80-90% of the theoretical, but the product obtained in this way is unstable and often olimerized within a few hours.
Установлено, что промежуточно образующийс во втором способе р, р-дихлорэтилметилкетон при перегонке в значительной степени остаетс неизменным. Поэтому продукт лерегонки, принимавшийс ранее за индивидуальное вещество, представл ет собой в действительности смесь р-хлорвинилметилкетона и р, р-дихлорэтилметилкетона. Отщепл ющийс от последнего лри сто нии хлористый водород вызывает быстрзЮ полимеризацию полученной смеси.It has been found that p, p-dichloroethyl methyl ketone, which is intermediately formed in the second method, remains substantially unchanged during distillation. Therefore, the product of distillation, which was previously taken to be an individual substance, is in fact a mixture of p-chlorovinyl methyl ketone and p, p-dichloroethyl methyl ketone. Hydrogen chloride, which is cleaved from the last phase, causes the rapid polymerization of the resulting mixture.
Согласно изобретению р, р-дихлорэтилметилкетон при обработке щелочными агентами быстро отщепл ет одну молекулу хлористого водорода и нацело превращаетс в р-хлорвинилметилкетон. Реакци хорошо протекает .в водной среде в присутствии карбонатов щелочных или щелочноземельных металлов, действие которых не вызывает дальнейщих превращений образовавшегос р-хлорвинилметилкетона. Аналогична обработка смеси р, р-дихлорэтилметилкетона и р-хлорвинилметилкетона , образующейс при взаимодействии хлористого ацетила с хлористым винилом с последующей перегонкой продукта реакции также приводит к чистому р-хлорвинилметилкетону.According to the invention p, p-dichloroethyl methyl ketone, when treated with alkaline agents, quickly cleaves one molecule of hydrogen chloride and is completely converted into p-chlorovinyl methyl ketone. The reaction proceeds well in an aqueous medium in the presence of carbonates of alkali or alkaline earth metals, the action of which does not cause further transformations of the p-chlorovinyl methyl ketone formed. Similar processing of a mixture of p, p-dichloroethyl methyl ketone and p-chlorovinyl methyl ketone, which is formed by the interaction of acetyl chloride with vinyl chloride, followed by distillation of the reaction product also leads to pure p-vinyl vinyl methyl ketone.
Предложенный способ получени р-хлсрвинилметилкетона взаимодействием хлористого ацетила с хлористым винилом в присутствии хлористого алюмини обеспечивает получение более чистого и более стойкого продукта.The proposed method of producing p-hrsrvinyl methyl ketone by reacting acetyl chloride with vinyl chloride in the presence of aluminum chloride provides a cleaner and more stable product.