SU89446A1 - The method of obtaining beta-Rodan-beta'-chlorodiethyl ether and the use of this ether for the destruction of harmful insects and their eggs - Google Patents
The method of obtaining beta-Rodan-beta'-chlorodiethyl ether and the use of this ether for the destruction of harmful insects and their eggsInfo
- Publication number
- SU89446A1 SU89446A1 SU417127A SU417127A SU89446A1 SU 89446 A1 SU89446 A1 SU 89446A1 SU 417127 A SU417127 A SU 417127A SU 417127 A SU417127 A SU 417127A SU 89446 A1 SU89446 A1 SU 89446A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ether
- beta
- rodan
- eggs
- chlorodiethyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени веществ, обладающих инсектицидными свойствами.The invention relates to the field of obtaining substances with insecticidal properties.
Получаемое по описываемому способу вещество р-родан- -хлордиэтиловый эфир обладает сильным инсектицидным действием, уничтожа насекомых и обеспложива их йца.Obtained by the described method, the substance p-rodane-chloro-ethyl ether has a strong insecticidal effect, destroying insects and securing their eggs.
Отличие описываемого способа получени р-родан-р-хлордиэтилового эфира и применени его заключаетс Б том, что 3, р-дихлордиэтиловый эфир нагревают в среде метанола или этанола с роданистой солью, вз той в эквимолекул рном количестве, а образовавшийс р-рода н-р-хлордиэтиловый эфир выдел ют далее известными методами и используют в виде дустов, растворов или эмульсий дл борьбы с насекомыми.The difference between the described method of obtaining p-rhodan-p-chlorodiethyl ether and its application consists in the fact that 3, p-dichlorodiethyl ether is heated in methanol or ethanol with a rhodium salt, taken in equimolecular amount, and the resulting p-type n- p-Chloro diethyl ether is isolated further by known methods and is used in the form of dusts, solutions or emulsions for the control of insects.
По описываемому способу, -родан- -хлордиэтиловый эфир получают и примен ют следующим образом.In the process described, -rod-chloro-diethyl ether is prepared and used as follows.
В стекл нную трубку внос т 20 гр, S-дихлордиэтилового эфира, 27 г роданистого кали в 90 мм метилового спирта. Трубку запаивают и нагревают на кип щей вод ной бане в течение .15 часов,20 g, S-dichlorodiethyl ether, 27 g of rhodium potassium in 90 mm of methyl alcohol are introduced into the glass tube. The tube is sealed and heated in a boiling water bath for .15 hours,
Затем, после охлаждени , трубку вскрывают, спирт отгон ют, а остаток разбавл ют водой.Then, after cooling, the tube is opened, the alcohol is distilled off, and the residue is diluted with water.
Продукт реакции можно проэкстрагировать серным эфиром или с небольшими потер ми отделить от водного сло . Эф|ирную выт жку промывают водой до отсутстви реакции на галоид, сущат над хлористым кальцием, затем эфир отгон ют , остаток фракцинируют. Получают 11 г сырого 8-родан-р-хлордиэтилового эфира. Очищенный 3-родан-8-хлордиэтиловый эфир представл ют собой прозрачную, светлую жидкость dlo - 1,230 г,The reaction product can be extracted with sulfuric ether or separated from the aqueous layer with small losses. The effluent is washed with water until no reaction to the halogen exists, it is dissolved over calcium chloride, then the ether is distilled off, the residue is fractionated. 11 g of crude 8-rhodane-p-chlorodiethyl ether are obtained. The purified 3-rhodane-8-chlorodiethyl ether is a clear, clear liquid dlo - 1.230 g,
гд-1,5080.gd-1.5080.
Полученный S-родан-р-хлордиэтиловый эфир может быть применен в форме 0,1%-ного водного раствора или 1%-ного талькового дуста дл 100%-ного уничтожении, например, хризантемной т.щ, или в виде водного раствора е 0,3% хоз йственного мыла дл 100%-ного уничтожени , например иц блонной мед ницы.The resulting S-rhodan-p-chloro-diethyl ether can be used in the form of a 0.1% aqueous solution or 1% talc dust for 100% elimination, for example, chrysanthemum, etc., or as an aqueous solution of e 0 , 3% of household soap for 100% destruction, for example, blonid's honey.
Предмет изобретени Способ получени З-родан-З-хЛор№ 89446 - -.2 диэтилового эфира и применениел рном количестве, а образовавэтого эфира дл уничтожени вред-шийс р-родан-З-хлордиэтиловыйThe subject of the invention. The method of obtaining Z-Rodan-3-hLor. No. 89446 - -2 diethyl ether and using a correct amount, and the formation of this ether to destroy the harm of p-rodan-3-chlorodiethyl
ных насекомых и их иц, о тли-эфир выдел ют из реакционнойinsects and their eggs, aphid-ether, are recovered from the reaction
чающийс тем, что |3, р-дихлор-массы известными методами и придиэтиловый эфир нагревают в средемен ют дл борьбы с насекомымиdue to the fact that | 3, p-dichloro-masses by known methods and pridiethyl ether are heated in medium to control insects
метанола или этанола с роданис-в виде дустов, растворов или эмультой солью, вз той в эквимолеку-сии.methanol or ethanol with rhodanis in the form of dusts, solutions or emultase salt, taken in equimolecule.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU417127A SU89446A1 (en) | 1950-04-26 | 1950-04-26 | The method of obtaining beta-Rodan-beta'-chlorodiethyl ether and the use of this ether for the destruction of harmful insects and their eggs |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU417127A SU89446A1 (en) | 1950-04-26 | 1950-04-26 | The method of obtaining beta-Rodan-beta'-chlorodiethyl ether and the use of this ether for the destruction of harmful insects and their eggs |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU89446A1 true SU89446A1 (en) | 1950-11-30 |
Family
ID=48260680
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU417127A SU89446A1 (en) | 1950-04-26 | 1950-04-26 | The method of obtaining beta-Rodan-beta'-chlorodiethyl ether and the use of this ether for the destruction of harmful insects and their eggs |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU89446A1 (en) |
-
1950
- 1950-04-26 SU SU417127A patent/SU89446A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Beltrami et al. | Some Methylhydrazonium Salts; An Improved Synthesis of Tetramethylhydrazine1 | |
US3050442A (en) | Method of destroying nematodes with polythienyl compounds | |
Tsao | A new synthesis of mescaline | |
SU89446A1 (en) | The method of obtaining beta-Rodan-beta'-chlorodiethyl ether and the use of this ether for the destruction of harmful insects and their eggs | |
FR788692A (en) | Process for obtaining transformation products of substances containing carbon and their application to the treatment of water and salt solutions | |
SU76318A1 (en) | The method of obtaining formyl ether | |
Fuson et al. | An Abnormal Reaction in the Sommelet Aldehyde Synthesis | |
Raymond | The Reaction of Selenium Dioxide with Levulinates | |
SU105849A1 (en) | The method of producing tetraethylthiopirophosphate | |
SU48309A1 (en) | The method of producing indole | |
SU119535A1 (en) | The method of obtaining 2, 4, 5-sodium trichlorophenoxyacetate | |
SU109979A1 (en) | Method for preparing P-phenylquinolini perchlorate | |
US1359099A (en) | Manufacture of chlorform | |
DE1959513C3 (en) | ||
SU106576A1 (en) | Method for producing beta-acyloxyacroleins | |
Lauer et al. | The Rearrangement of Phenyl Allyl Ethers. IV. An Examination of the Pyrolysis Product of Phenyl Allyl Ether for Evidence of Para Rearrangement | |
SU414255A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 1-ARYLAMINOPROPEN-3-SELENONS | |
SU72463A2 (en) | Method for producing apomorphine | |
US3420859A (en) | 11-iodo-10-undecynoic acid and its derivatives | |
DE902259C (en) | Process for the production of 2-acetoxyfuran | |
SU97789A2 (en) | The method of producing tetraethyl monothiopirophosphate | |
Wilson | Electrolytic Reduction of Cinnamic Acid: Structure of the Products | |
SU60432A1 (en) | Method for producing chloropropionic acid nitrile | |
SU114929A1 (en) | The method of obtaining beta, beta-dihalopropionic aldehydes | |
DE929065C (en) | Process for the preparation of indolyl-phenyl-ethyl-imidazolines |