SU891606A1 - Способ выделени ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ

Изобретение относитс  к способу выделени  ароматических углеводородов и может найти применение в нефтеперерабатывающей и нефтехимической отрасл х промышленности . Известен способ выделени  ароматичес ких углеводородов из углеводородной смеси жидкостной экстракшш с использованием селективного .растворител  диэтиленгликол , триэтиленгликол , сульфолана l,lj. Недостатками этого способа  вл етс  низка  раствор юща  способность и невысока  селективность растворител , что требует многократного избытка его по от ношению к раздел емой углеводородной смеси и высокой температуры процесса. Наиболее близким к изобретению по технической сущности н достигаемому ре зультату  вл етс  способ выделени  ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителил диметилсульфоксидом 2. Недостатком известного способа  вл  етс  низка  селективность разделени . Цель изобретени  - повышение селек-тивности процесса экстракции. Поставленна  цель достигаетс  способом выделени  ароматических углеводо родов иб их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем диметилсульфоксидом(ДМСО) дополнительно содержащим 1О-5О мас.% монометипового эфира этиленгпикоп . Мрнометиловый эфир этипенгликоп бесцветна  прозрачна  жидкость, имеюща  физико-химические характеристику при Показатель преломлени  1,4014 В зкость, сПз -1,67 Плотность, г/см0,9679 Температура кипени  при 76О мм рт.ст., С124,4 Предлагаемый способ позвол ет более четко осуществл ть разделение сложных углеводородных смесей на ароматические и неароматические компоненты и, соотвегсгвенно , повысить эффективность процесса экс1рак1ши

Пример I. Одностадийной экс тракшш селективным растворителем, содержащим 9О мас.% ДМСО и Ю. мас.% , подвергают углеводородную смесь составл ющую из 35 мас.% толуола и 65 мас;% гептана. Процесс провод т при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник при краткости растворител  к сьфью, равном too мас.%.

Смесь селективного растворител  с сырьем вначале термостатируют в течение 15-2О мин, а затем мешалкой с электроприводом перемешивают в течение 20 мин. Далее провод т отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их раздел ют.

Выделение экстракта и рафината из экстрактной и рафинатной фаз, соответственно , осуществл ют известными методами . Содержание ароматического компонен30 10 Толуол9О мас.% ДМСО + гептан +ММЭЭ Ю мас.% 30 10 Толуол7О мас.% ДМСО-f гептан +ММЭЭ 30 мас.% ЗО гО Толуол5О мас.% ДМСО + гептан +ММЭЭ 5о мас.% Катали7О мас.% ДМСО + зат +ММЭЭ ЗО мас.%

1ОО

Фр. 6230 . 1О5 толуолгептан

та в экстракте и рафинате определ ют хроматографическим методом.

Пример 2. Экстракцию провод т селектив1{ым растворителем состо щим

из 70 мас.% ДМСС и 30 мас.% ММЭЭ, аналогично примеру I.

Пример 3. Экстракшпо провод т селективным растворителем состо щим из 5О мас.% ДМСО и 5О мас.°/о ММЭЭ.анаЛогично примеру I.

Пример 4. Экстракции селективным растворителем,содержащим 70 мас.% ДМСО и 30 мас.% ММЭЭ, подвергают катализат риформинга (фракци  62 iO5 С), который содержит 32,3 мас.% ароматических углеводородов, в том числе 10,7 мас.% бензола, 20,1 мас.% толуола и 1,5 мас.% ксилолов.

В таблице приведены результаты экстракции по примерам 1-4, а также дан - ные по одностадийной экстракции диметилсульфоксидом .

Claims (3)

1. 77,2 24,7 43,2 1О,3 0,51 4,1 О,45 3,6 0,53 1,7 0,68 3,3 О,54 58 Как видно из таблицы, примене ше предлагаемого селективного расгворигел  ДМСО+ММЭЭ позвол ег путем эксгракцин исходного углеводородного сьфь  попучагь высокоароматизированные эксгракгы , содержащие до 83,1 мас.% ароматических угловодородов, вместо 77.,2 мас.% по известному способу. При этом степень извлечени  ароматических углеводородов от потенциала в сырье и коэффшшент распределени  по величине не уступают соответствующим показател м по известному способу. Селективность предлагаемого способа выделени  ароматических углеводородов, характеризуема  величиной коэффициента разделени  /5 выше и составл ет 14Д вместо 10,3 по известному способу. Кроме того, добавление к ДМСО, в зкость которого при 20 С равна 2,2 сПз, менее в зкого ММЭЭ понижает в зкость селективного растворител , что способствует улучшению массообмена. Применение селективного растворитела ДМСО+ММЭЭ не требует приниипиаль ных изменений технологической схемы ус тановки экстракции. Предлагаемый селективный раствори - тель обладает лучшим сочетанием экстрак ционных свойств и по сравнению с основным промышленным растворитёлем-днэтиленгликолем з. Так при экстракции растворителем ДМСО+ММЭЭ коэффици6 ент распределени  равен O,45JO,68, коэффициент разделши  12-14, а степень извлечени  составл ет 38-53 мас.%. При использовании.в процессе  свдкостной экстракции диэтипенгликол  п ечисленные попоказателн намного меньше и равны, соответственно , 0,12, 12 и 24. Формула изобретени  Способ выделени  ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем-диметилсульфоксндом , отличающийс  тем, что, с целью повышени  селективности процесса , используют диметилсульфоксид, дополнительно содержащий 10-5О мас.% монометилового эфира этиленгликол . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Сулимов А, С. Производство арюма- тических.. углеводородов из нефт ного сырь . М., Хими  , 1975, с. 69.
2. 2.Сул мов А. С, Производство ароматических углеводородов из нефт ного сырь , М., Хими , 1975, с. 69 (прототип ).
3. 3.Грищенко Н. Ф. и Рогозкин В. А. Сб. Фазовые равновеси  и разделение смеси в продессах нефтехимического синтеза. Л., ВНИИНефтехим, 1974, с. 24.