SU825586A1 - Способ очистки масляных фракций нефти 1 - Google Patents

Способ очистки масляных фракций нефти 1 Download PDF

Info

Publication number
SU825586A1
SU825586A1 SU792760384A SU2760384A SU825586A1 SU 825586 A1 SU825586 A1 SU 825586A1 SU 792760384 A SU792760384 A SU 792760384A SU 2760384 A SU2760384 A SU 2760384A SU 825586 A1 SU825586 A1 SU 825586A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oil
trimethyl phosphate
purification
extraction
fractions
Prior art date
Application number
SU792760384A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Александрович Гайле
Владимир Александрович Проскуряков
Леонид Васильевич Семенов
Олег Викторович Таракановский
Original Assignee
Le T I Im Lensoveta
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Le T I Im Lensoveta filed Critical Le T I Im Lensoveta
Priority to SU792760384A priority Critical patent/SU825586A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU825586A1 publication Critical patent/SU825586A1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ
1
Изобретение относитс  к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано дл  очистки масл ных фракций нефти от полициклических ароматических углеводородов, смолустых веществ и гетероциклических соединений . Указанные примеси ухудшают эксплуатационные качества масел, т.е понижают индекс в зкости масла, ухудшают их термическую и термоокислительную стабильность.
.Известны способы очистки масел от нежелательных примесей жидкостной : : экстракцией с использованием в качестве селективных растворителей фенола ij , диметилформамида, N-метилпирролидона 2.
Широкое применение нашел способ очистки масл ных фракций нефти с применением фурфурола, зак.гаочающийс  в контактировании масл ной фракции с фурфуролом при соотношении 1,5-5:1 и температуре 55-110с 3j .
Недостатком этого способа  вл етс  низкий выход очищенного масла, обусловленный недостаточной емкостью фурфурала по вышеуказанным нежелательным примес м. Вторым существенным недостатком способа  в.п етс  низка  термоокислительна  стабильность фурфурола, его способность осмол тьс  под воздействием высоких температур и кислорода воздуха, что обуславливает большие потери фурфурола в процессе экстракции. Кроме того, этот недостаток приводит к необходимости принимать специальные меры по устранению контакта растворител  с воздухом, т.е. предвари0 тельную деаэрацию сырь , хранение экстрагента под инертным газом.
Цель изобретени  - повышение выхода и качества очищаемых фракций и упрощение технологии процесса.
5
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе очистки масл ных фрак ций нефти жидкостной экстракцией с использованием селективного растворител , в качестве последнего-ис0 пользуют триметилфосфаг.
Триметилфосфат ()РО представл ет собой бесцветную жидкость, хорошо растворимую в воде, с.;т.кип. , плотностью d4 1,220.
5 Термическую стабильность триметилфосфата определ ют кип чением в течение 100 ч. В зкость триметилфосфата при этом практически не измен етс , что свидетельствует об отсутствии процесса смолообразовани  при длительном нагревании. Хроматографический анализ показывает отсут ствие как ниэкокип щих, так и высококип щих продуктов разложени . Таким образом, в отличие от фурфурола триметилфосфат достаточно термически стабилен. Используемый селективный растворитель обладает хорошим сочетанием экстракционных и экспулатационных свойств. Дл  регенерации триметилфосфата из зкстрактной и рафинатной фаз могут быть использованы известные методы (ректификаци , реэкстрак ци ) . пример 1, В табл. 1 приведены результаты односутпенчатой экс ракции об-метилнафталина из смеси с тридеканом при и весовом соотношении растворитель: сырье 1,5:1. Дл  сравнени  приведены также резул таты, полученные с использованием фурфурола. Как рледует из представленных в табл. 1 данных, триметилфосфат превосходит фурфурол как по селективности , так и по раствор ющей способ ности по отношению к ароматическим углеводородам, о чем свидетельству ют более высокое содержание метилнафталина в экстракте, лучшее качество и больший выход рафината (81,9 против 75,3% дл  фурфурола). Пример 2, В табл. 2 привед ны результаты одноступенчатой экстракции промышленной масл ной фракции , имеющей следующие физико-химические показатели: d 0,8668, 1,4810, 50 7,55 сСт. Экстракцию провод т при 50 С при весовом соотношении растворитель :сырье 1,5:1, Как следует из результатов экстракции р при очистке масл ной фракци триметилфосфатом достигаетс  больши выход очищенного масла, чем при очистке фурфуролом (95,9 и 87% соот ветственно) . Пример 3. Проводитс  мног ступенчата  очистка промышленной ди тилл тной масл ной фракции триметил фосфатом и фурфуролом. Характеристика сырь  и услови  экстракционной очистки: Пределы кипени ,с 350-420 Плотность при , ,899 Показатель преломлени  при 1,5005 В зкость при 50°С, сСт19,1 Температура застывани , С Коксуемость, мае.% 0,7 f Содержание серы, мас.% Температура в экстракторе , С: верх колонны низ колонны Соотношение растворит ель: сырье Число теоретических ступеней экстракции . 3 В результате экстракции получают рафинат с выходом 74% при очистке триметилфосфатом и 67% при очистке фурфуролом. Рафинат подвергают депарафинизации смесью метилэтилкетона и толуола (60/40) при кратности обработки 5:1. В табл. 3 приводитс  характеристика масла , полученного из рафината фурфурольной очистки и очистки триметилфосфатом. Таким образом, качество очищенного масла и его выход при многоступенчатой экстракционной очистке промышленной фракции триметилфосфатом выше, чем при использовании фурфурола . Применение триметилфосфата упрощает технологию очистки масел за счет того, что исключаетс  стади  деаэрации сырь , т.к. растворитель не осмол етс  в присутствии кислорода воздуха , исключаетс  необходимость принимать и другие специальные меры по устранению контакта растворител  с воздухом, например хранение растворител  под инертным газом. Та.блица Триметилфос35 90,4 81,6 97,2 81,9 фат урфу35 79,0 79,3 92,0 75,3 рол Растворитель 4° Триметилфосфат 0,8593 1,4746 7,20 Фурфурол 0,8579 1,4718 6,95 Показатель преломлени  Температура засытвани , Коксуемость, ма Индекс в зкости Вьоход депарафин рованного масла на масл ную фра цию, мас.%

Claims (3)

  1. Таблица 2 Показатели Выход рафина fe:f5 io o:f &/ fo та, % 2,56 2,81 95,9 2,52 2,76 87,0 Формула изобретени  Способ очистки масл ных фракций нефти жидкостной экстракцией с ис пользованием селективного растворител , отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода и качества очищае Ф1х фракций и упрощени  технологии очистки, в качестве селективного растворител  используют Триметилфосфат. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Труды ВНИИ по переработке нефти , й п. 12, 1970, с.28-36..
  2. 2.Топильницкий П. И. и др. Селективна  очистка трансформаторного дистилл та- N-метилпирролидоном и диметилформамидом. - Нефтепереработуса и нефтехими  , 1973, № 12, с. 5 7-58.
  3. 3.Куцевалов В. В. и др. Фурфу- рольна  очистка трансформаторного дистилл та из волгоградских нефтей. Хими  и технологи  топлив и масел, 1966, 6, с.31-33 (прототип).
SU792760384A 1979-05-03 1979-05-03 Способ очистки масляных фракций нефти 1 SU825586A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792760384A SU825586A1 (ru) 1979-05-03 1979-05-03 Способ очистки масляных фракций нефти 1

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792760384A SU825586A1 (ru) 1979-05-03 1979-05-03 Способ очистки масляных фракций нефти 1

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU825586A1 true SU825586A1 (ru) 1981-04-30

Family

ID=20825246

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792760384A SU825586A1 (ru) 1979-05-03 1979-05-03 Способ очистки масляных фракций нефти 1

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU825586A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4057491A (en) Solvent recovery process for N-methyl-2-pyrrolidone in hydrocarbon extraction
US5494572A (en) Desulfurization and denitration of light oil by extraction
EP1025189A1 (en) Method of re-refining waste oil by distillation and extraction
US4260476A (en) Separation of aromatic hydrocarbons from petroleum fractions
US3415739A (en) Recovery of aromatics by extraction or extractive distillation with solvent mixturesof n-methyl pyrrolidone and diglycol amine
US4428829A (en) Process for simultaneous separation of aromatics from heavy and light hydrocarbon streams
US20100243533A1 (en) Extraction of aromatics from hydrocarbon oil using n-methyl 2-pyrrolidone and co-solvent
US3985644A (en) Use of water/methanol mixtures as solvents for aromatics extraction
FI85872C (fi) Foerfarande foer framstaellning av ett aromatiskt koncentrat laempligt att anvaendas som blandningskomponent i foergasarbraenslen.
SU825586A1 (ru) Способ очистки масляных фракций нефти 1
US2834715A (en) Preparation of catalytic cracking feed
US4353794A (en) Process for the solvent extraction of aromatics and the recovery of an aromatics-free non-aromatic product from a hydrocarbon feedstock
US2906693A (en) Pretreatment of catalytic cracking feed to remove metals
JPH04139136A (ja) 純ベンゼンおよび純トルエンを同時に取得する方法
US2770576A (en) Preparation of catalytic cracking feed
US4208263A (en) Solvent extraction production of lube oil fractions
US3039957A (en) Production of solvents
US3120487A (en) Solvent extraction with alkyl substituted 2-oxazolidones
Kameshkov et al. Multi-Stage Extractive Purification of Visbreaking Gas Oil with N, N-Dimethylformamide
US2999892A (en) Solvent extraction process
US3855077A (en) Distillation drying process
US3567627A (en) Lube extraction with an ethyl glycolate solvent
US3349028A (en) Continuous solvent extraction of decant, cycle and gas oils
US3565795A (en) Lube extraction with hydroxy ketones
US2529274A (en) Solvent refining of light oils