SU887557A1 - Способ переработки кубового продукта процесса каталитического алкилировани бензола этиленом - Google Patents

Способ переработки кубового продукта процесса каталитического алкилировани бензола этиленом Download PDF

Info

Publication number
SU887557A1
SU887557A1 SU802866882A SU2866882A SU887557A1 SU 887557 A1 SU887557 A1 SU 887557A1 SU 802866882 A SU802866882 A SU 802866882A SU 2866882 A SU2866882 A SU 2866882A SU 887557 A1 SU887557 A1 SU 887557A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
benzene
ethylene
residue
alkylation process
catalyst
Prior art date
Application number
SU802866882A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Григорьевич Липович
Маргарита Федоровна Полубенцева
Валентина Васильевна Дуганова
Вера Ивановна Соркина
Виктор Васильевич Амосов
Евгения Ивановна Михальская
Original Assignee
Институт Нефте-И Углехимического Синтеза При Иркутском Государственном Университете Им. А.А.Жданова
Ангарское Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Производственное Объединение "Ангарскнефтеоргсинтез"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Нефте-И Углехимического Синтеза При Иркутском Государственном Университете Им. А.А.Жданова, Ангарское Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Производственное Объединение "Ангарскнефтеоргсинтез" filed Critical Институт Нефте-И Углехимического Синтеза При Иркутском Государственном Университете Им. А.А.Жданова
Priority to SU802866882A priority Critical patent/SU887557A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU887557A1 publication Critical patent/SU887557A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области производства этилбензола и может быть использовано в производстве продуктов промышленного органического синтеза.
В промышленных услови х при алкилировании бензола этиленом в присутствии каталитического комплекса получают этилбензол с выходом 30-33%.Помимо этилбензола, как основного продукта , вьщел ют фракцию до 220°С,идущую на приготовление катализаторного комплекса, и кубовый остаток (кип220 С) , который выбрасывают в атмосферу в виде гор щего факела. Утилизаци  кубового остатка  вл етс  одной из проблем нефтехимической промышленности .
Известен способ получени  диэлектрической жидкости, согласно которому, продукт алкилировани  бензола этиленом , содержащий бензол, этилбензол, полиэтилбензолы и более высококип щие продукты, подвергают разделению, с выделением бензола, этилбензола и полиалкилбенэолов tilБолее высококип щую фракцию используют в качестве диэлектрической жидкосхи.
Наиболее близким к описываемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ- переработки кубового продукта процесса каталитического алкилировани  бензола этиленом путем диспропорционировани  при повышенной температуре в присутствии катализатора 2.
В известном способе переработку
10 кубового продукта ведут при высокой температуре (240°С), давлении 14 атм, в присутствии алюмосиликатного катализатора . Дл  внедрени  такого способа нужна сложна  аппаратура, требующа  работы под давлением и высокой температуры.
Целью изобретени   вл етс  упрощение технологии процесса. 20 Поставленна  цель достигаетс  при реализации описываемого способа neper работки кубово1 о продукта процесса каталитического алкилирований бензола этиленом путем диспропорциониро25 вани  исходного сырь  при 50-55 С с использованием в качестве катализатора хлористого алюмини  в присутствии бензола при весовом соотношении бензола , хлористого алюмини , кубового 30 продукта 5-15:1:1.
Сущность данного способа заключаетс  в следующем.
В процессе алкилировани  бензола этиленом помимо основного продукта этилбензола получаетс  целый р д ароматических углеводородов с большим молекул рным весом. Смесь продуктов реакции алкилировани  бензола этиленом подвергают ректификационной разгонке. В процессе ректификации выдел ют этилбензол (выход 30-. 33%), фракцию, выкипающую до , идущую на приготовление катализаторного комплекса, фракцию, выкипающую свыше 220°С, представл ющую кубов ый
продукт. Этот кубовый продукт с различным содержанием смолы (от 60 до 82,6%) подвергают диспропорционированию в присутствии бензола как растворител - .
Кубовый продукт представл ет сложную смесь углеводородов, котора  по данным хроматографического анализа содержит дибутилбензолы, триизопропилбензолы , пентаметилбензолы,гексаметилбензолы , триэтилбензолы,тетраэтилбензолы , тетрамин, нафталин и его производные, дифенил, дифенилметил и дифенилэтаны и другие компоненты (см. табл. 1).
Таблица 1
3,0
1,2, То же
То же - - .
- -
11
В результате реакции диспропорцио- 60возможность увеличить выход этилнировани  (переалкилировани У больша  бензола на 15% от веса кубовочасть кубового остатка переходит остатка, а также выход фракгшкилароматич-эские углеводороды сции .от 180 до 220 С, котора 
меньшим молекул рным весом (см.идет на приготовление катализатабл . 1). В св зи с этим по вл етс  65торного комплекса .
1,4 Следы
584,5
П р и м е р 1. Процесс переалкилировани  провод т в лабораторных услови х . В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и холодильником внос т бензол, катализатор - хлористый алюминий и кубовый остаток (содержание смолы в нем 60%) в отношении 5:1:1 по весу. Смесь перемешивают 1 ч при 50-55С, затем охлаждают. Образовавшийс  комплекс хлористого алюмини  отдел ют от углеводородного , последний промывают,сушат/ перегон ют, собирают фракцию, выкипающую до 260с и анализируют на насыпной колонке на хроматографе Хром 4 (см. табл. 1). 75% кубового остатка (см. табл. 2) переходит в углеводороды с меньшим молекул рным весом , до 15% образуетс  этилбензола.
Пример 2. Повтор ют все по примеру 1 с тем отличием,, что процесс ведут при соотношении бензол: ;А1С1з:кубовый остаток 10 :1:1. 74%. кубового остатка (табл. 2) переходит в углеводороды с меньшим молекул рным весом. Результаты переалкилировани  кубового
Дл  нагл дности в табл. 1 представлены результаты хроматографического кубового остатка, вз того в реакцию переалкилировани  и смеси продуктов, полученных в результате этого процесса.
Предлагаемый способ переработки кубового остатка позвол ет утилизировать последний и за счет этого доПример 3. Повтор ют все по примеру 1 с тем отличием, что процесс ведут при соотношении бензол:А1СIj: :кубовый остаток 15:1:1. 80-84% кубового остатка переходит в углеводороды с меньшим молекул рным весом (см. табл. 2) .. , ..
.Пример 4 .Повтор ют все по примеру 2. с тем отличием, что процесс ведут 15 мин. 72% кубового остатка переходит в углеводороды с меньшим молекул рным весом (см.табл. 2).
Пример 5. Повтор ют все по примеру 1 с тем отличием, что- содержание смолы в кубовом остатке пор дка 76%. После процесса переалкилиро
5 вани  70% кубового остатка переходит в углеводороды с меньшим молекул рным весом (табл.2).
Пример 6. Повтор ют все по примеру 1 с тем отличием, что содержание смолы в кубовом остатке пор дка 83%. После процесса переалкилирбвани  74% кубового остатка переходит в углеводороды с меньшим молекул рным весом (см. табл. 2).
55
полнительно увеличить выход этилбензола на 15% от.кубового остатка (75% кубового остатка переходит в углево .дороды с меньшим молекул рным весом, как бензол, этилбензол, дизтилбензо6Q лы и др.).

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Способ переработки кубового продукта процесса каталитического алки65 Таблица 2 остатка (КО) 7 88755 ;л ровани  бензола этиленом путем диспропорционировани  исходного сырь  при повышенной температуре в присутствии катализатора/ о т л и чающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса, в ка-, честве катализатора используют хлористый гшюминий и процесс провод т при 50-5 С в присутствии бензола , при весовом соотношении бензола,хло78 ристого алюмини  и кубового продукта 5-15{1:1. .л/ Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США 4111824, кл. 252-63, йпублик. 1978.
  2. 2.Патент США . 4117020/ кл. 260-668, опублик. 1978 (прототип ). .
SU802866882A 1980-01-08 1980-01-08 Способ переработки кубового продукта процесса каталитического алкилировани бензола этиленом SU887557A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802866882A SU887557A1 (ru) 1980-01-08 1980-01-08 Способ переработки кубового продукта процесса каталитического алкилировани бензола этиленом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802866882A SU887557A1 (ru) 1980-01-08 1980-01-08 Способ переработки кубового продукта процесса каталитического алкилировани бензола этиленом

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU887557A1 true SU887557A1 (ru) 1981-12-07

Family

ID=20871013

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802866882A SU887557A1 (ru) 1980-01-08 1980-01-08 Способ переработки кубового продукта процесса каталитического алкилировани бензола этиленом

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU887557A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2515979C2 (ru) * 2008-10-10 2014-05-20 Бэджер Лайсенсинг ЛЛК Способ получения алкилароматических соединений
RU2639706C2 (ru) * 2016-05-26 2017-12-22 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Способ получения изопропилбензола

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2515979C2 (ru) * 2008-10-10 2014-05-20 Бэджер Лайсенсинг ЛЛК Способ получения алкилароматических соединений
RU2639706C2 (ru) * 2016-05-26 2017-12-22 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Способ получения изопропилбензола

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7390933B2 (en) Reduction of the Bromine Index of linear alkylbenzenes
SU1349696A3 (ru) Способ получени бензола
US20070246400A1 (en) Zeolite Catalysts
SU887557A1 (ru) Способ переработки кубового продукта процесса каталитического алкилировани бензола этиленом
US4144279A (en) Aralkylation of alkylbenzenes
SU793972A1 (ru) Способ получени димеров высшихлиНЕйНыХ -ОлЕфиНОВ
US4503269A (en) Isomerization of cresols
JPH03106833A (ja) 4,4’―ジアルキルビフェニルの製造方法
RU2114810C1 (ru) Способ получения этилбензола
RU2756954C1 (ru) Способ получения алкилпроизводных аренов
US3849508A (en) Process for producing para-diethylbenzene
US2727078A (en) Xylenes concentration process
US2400437A (en) Hydrocarbon conversion
US5516955A (en) Catalytic distillation to produce orthoxylene and paraxylene
US2439729A (en) Oil for industrial purposes and manufacture thereof
US3054835A (en) Alkylation of aromatic hydrocarbons
SU988800A1 (ru) Способ получени алкилпроизводных ароматических углеводородов
US3864419A (en) Tertiary mono olefin extraction with mixed acids
Kaeding Conversion of methanol to hydrocarbons: III. Methylation, ethylation, and propylation of benzene with methanol
US2775576A (en) Polymers from steam cracked distillate streams of 18 deg.-54 deg. c. boiling range
US3398206A (en) Production of p-dialkylbenzenes
US3277195A (en) Control of alkylation catalyst activity
US2662926A (en) Pentamethylbenzene disproportionation
KR100329888B1 (ko) 파라-크실렌생성물의순도를개선시키는방법
Al-Zahrani et al. Transalkylation and isomerization of ortho-diethylbenzene with benzene using trifluoromethanesulphonic acid catalyst: kinetic analysis