SU882934A1 - Способ получени трехсернистой сурьмы - Google Patents
Способ получени трехсернистой сурьмы Download PDFInfo
- Publication number
- SU882934A1 SU882934A1 SU802884625A SU2884625A SU882934A1 SU 882934 A1 SU882934 A1 SU 882934A1 SU 802884625 A SU802884625 A SU 802884625A SU 2884625 A SU2884625 A SU 2884625A SU 882934 A1 SU882934 A1 SU 882934A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfur
- antimony
- melt
- product
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Изобретение относитс к химической технологии, в частности к спосо бам получени трехсернистой сурьмы; (крудума). Известен способ получени трех- сернистой сурьмы зейгерованием штуф ных сульфидных руд, содержащих 4060% Sb, при 750-850°С в течение 810 ч 1. Недостатком этого способа вл етс низкий выход продукта - 60%. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результ51ту к предлагаемому вл етс способ пол чени трехсернистой сурьмы путем пр пускани паров серы и воздуха через расплав сурьмы . Недостатками известного способа вл ютс недостаточно высокий выход продукта - 80%, св занный с потер ми сурьмы в виде летучей трехокиси , а также недостаточно низкое содержание свободной серы в продукте загр знение продукта трехокисью сурьма . Цель изобретени - повышение выхода продукта до 94,8-99,5% и снижение содержани свободной серы в продукте до 0,01-0,06%. Поставленна цель достигаетс согласно способу получени трехсернистой сурьмы, заключакмцемус в том, что пары серы пропускают через расплав сурьмы, причем отношение диаметра пузыр серы к высоте сло расплава поддерживают равным 1:10-20, а после подачи паров серы расплав перемещивают втечение 0,3-1 ч. Кроме Toroiсеру берут в количестве 103-115% от стехиометрически необходимого. При этом температуру расплава поддерживают равной 650-850°С. Пример. Через слой расплава сурьмы (Sb 98,8%, 5ь51дО,1%, As 0,1%, .0,l, остальное - 0,9%) высотой 40 мм пропускают пары серы в виде
единичных пузырей диаметром 6,4 и 2 мм и давлении, равном сумме внешнего и гидростатического с отклонением ±5%. Серу в количестве 103115% от стехиометрически необходимого загружают в генератор, который затем герметизируют. Процесс ведут при температуре расплава, измен ющейс от 650 до 850°С (средн - 750с) и при 900-1000 С (средн - 950°с). После удалени всей серы из генератора расплав трехсернистой сурьмь выдерживают при перемешивании в течение 0,3-1 ч. Затем расплав охлаждают , круд ум взвешивают и анализируют .
Зависимость выхода и состава продукта от температуры расплава, количества серы, отношени диаметра пузыр серы к высоте сло расплава и вре мени перемешивани приведена в таблице .
Согласно приведенным данным, превьппение количества серы, подаваемого через расплав, вьш1е 115% от требуемого по стехиометрии, даже при достаточно длительном перемешивании приводит к образованию крудума с повьшенным содержанием серы свободной 0,40%. Уменьшение же этого количества ниже требуемого по стехиометрии снижает выход крудума, а под слоем
продукта остаетс металлическа сурьма . Уменьшение времени перемешивани менее 0,3 ч приводит к повышению в продукте содержани серы свободной.
Увеличение же времени перемешивани выше часа практически не измен ет содержани серы свободной, но при этом тер етс часть продукта за счет медленного окислени сурьмы и, в первую очередь, серы, т.е. получен металлизироваиный продукт с содержанием серы общей, меньшим, чем требуетс дл нрудума.
Увеличение отношени диаметра
пузыр серы к высоте сло расплава от 1:10 до 1:6,6 приводит к снижению выхода продукта из-за того, что пар серы в большом пузыре не успевает полностью провзаимодействовать с сурьмой и кроме того получают металлизированный продукт. Уменьшение отношени менее 1:20 нецелесообразно, так как дальнейшего повьш1ени выхода продукта не происходит.
Увеличение температуры расплава Bbmie 850 С приводит к снижению выхода продукта из-за потерь сурьмы при испарении.
Предлагаемый сцрсоб позвол ет повысить выход продукта с 80% до 94,499 ,5% и снизитьсодержание свободной серы в продукте до 0,01-0,06%.
Продолжение таблицы
- на дне тигл обнаружена
Claims (3)
1.Способ получени трехсернистой сурьмы путем пропускани паров серы через ра сплав сурьмы, о т л и ч аю щ и и с тем, что, с Целью повышени выхода и снижени содержани свободной-серы в продукте, поддерживают отношение диаметра пузыр серы к высоте сло расплава равным 1:1020 , а после подачи паров серы расплав перемешивают в течение 0,3-1 ч.
2,Способ по п. 1, отличающийс тем, что серу берут в
металлическа сурьма..
количестве 103-115% от стехиометри2S чески необходимого.
3. Способ попп, 1,2, отличающийс тем, что температуру расплава поддерживают равной 650850 С .
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Мельников С.М. Сурьма. М., Металлурги , 1977, с. 423-426.
2.Там же, с. 422 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802884625A SU882934A1 (ru) | 1980-02-20 | 1980-02-20 | Способ получени трехсернистой сурьмы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802884625A SU882934A1 (ru) | 1980-02-20 | 1980-02-20 | Способ получени трехсернистой сурьмы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU882934A1 true SU882934A1 (ru) | 1981-11-23 |
Family
ID=20878654
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802884625A SU882934A1 (ru) | 1980-02-20 | 1980-02-20 | Способ получени трехсернистой сурьмы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU882934A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100363266C (zh) * | 2006-06-02 | 2008-01-23 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 硫化锑纳-微米线及其阵列的制备方法 |
US20150259216A1 (en) * | 2012-10-02 | 2015-09-17 | Nihon Seiko Co., Ltd | Method for producing antimony trisulfide |
-
1980
- 1980-02-20 SU SU802884625A patent/SU882934A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100363266C (zh) * | 2006-06-02 | 2008-01-23 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 硫化锑纳-微米线及其阵列的制备方法 |
US20150259216A1 (en) * | 2012-10-02 | 2015-09-17 | Nihon Seiko Co., Ltd | Method for producing antimony trisulfide |
US9926205B2 (en) * | 2012-10-02 | 2018-03-27 | Nihon Seiko Co., Ltd. | Method for producing antimony trisulfide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ATE40371T1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von alkoxysilanen. | |
AU536378B2 (en) | A method for recovering oil and/or gas from carbonaceous materials | |
SU882934A1 (ru) | Способ получени трехсернистой сурьмы | |
GB2043696A (en) | Adjusting carbon contents of steel melts | |
JPS5692228A (en) | Preparation of high-purity alkylene glycol | |
SE7709355L (sv) | Forfarande for framstellning av blisterkoppar ur antimonhaltigt kopparramaterial | |
SU1684262A1 (ru) | Способ получени пирротина состава F @ S @ | |
ATE44049T1 (de) | Verfahren zur herstellung metallischer chloride. | |
DE3363604D1 (en) | Process for the continuous preparation of 2-carboxyethyl-alkyl phosphinic acid esters | |
SU582198A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
AU6857381A (en) | Seperating of antimony | |
US3511647A (en) | Purification of ferro-silicon alloys | |
SU998334A1 (ru) | Способ получени п тисернистого фосфора | |
SU779298A1 (ru) | Способ получени тиосульфата аммони | |
JPS5373507A (en) | Crystallization of pentaerythritol | |
RU1791390C (ru) | Способ получени моносульфида мышь ка | |
US2789885A (en) | Process for production of sodium peroxide | |
US1848813A (en) | Signors to victor chemical works | |
GR3004006T3 (ru) | ||
SU971803A1 (ru) | Способ получени хлоридов железа | |
US2074210A (en) | Method of preparing metallic sulphates from sulphide ores and the like | |
ATE27309T1 (de) | Verfahren zur herstellung von gefeintem ferromangan mittels metallothermischer reaktionen in der pfanne. | |
US4060585A (en) | Process for producing barium hydroxide | |
US1329747A (en) | Art of recovering thorium | |
SU1351925A1 (ru) | Способ получени бутилксантогената кали |