SU882510A1 - Способ получени пищевых белковых волокон - Google Patents

Способ получени пищевых белковых волокон Download PDF

Info

Publication number
SU882510A1
SU882510A1 SU792783803A SU2783803A SU882510A1 SU 882510 A1 SU882510 A1 SU 882510A1 SU 792783803 A SU792783803 A SU 792783803A SU 2783803 A SU2783803 A SU 2783803A SU 882510 A1 SU882510 A1 SU 882510A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
protein
phase
coagulation bath
emulsion
coagulation
Prior art date
Application number
SU792783803A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Алексеевич Антонов
Елена Петровна Варфоломеева
Валерий Яковлевич Гринберг
Вячеслав Иванович Крылов
Владимир Васильевич Сучков
Владимир Борисович Толстогузов
Original Assignee
Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср filed Critical Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Priority to SU792783803A priority Critical patent/SU882510A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU882510A1 publication Critical patent/SU882510A1/ru

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)

Description

Изобретение относитс  к пищевой промышленности, а именно к способам получени  искусственных пищевых белковых волокон дл  продуктов, имитирующих по пищевой ценности и комплексу органолептических свойств издели  из различных видов натурального м са. Известен способ получени  белковых волокон (мокрое пр дение), основанный на растворении белка в водном растворе щелочи, подачи полученного раствора белка в коагул ционную ванну под давлением через фильеру с большим числом (до нескольких тыс ч) отверстий малого диаметра, коагул ции велка в виде волокон и раст жении этих волокон дл  повышени  их физико механических свойств. Однако при увеличении скорости подачи раствора белка через фильеру волокна начинают рватьс , и обрывки во локон накапливаютс  в коагул ционной ванне. При увеличении скорости раст жени  также проходит обрыв волокон и обрывки наматываютс  на приемные ролики, что приводит к обрыву других волокон. В результате возникает необходимость в остановке оборудовани  и устранении B07iHvu unx неполадок, что снижает производительность процесса. Кроме того, щелочна  обработка белка не только снижает пищевую ценность белковых волокон из-за потери метионина , но и приводит к образованию токсичных соединений типа лизиноаланина . При этом изготовление фильеры с большим числом отверстий малого диаметра трудоемко и дорого. Большие сложности возникают при профилактической чистке фильеры, отверсти  ко-, торой очень быстро забиваютс  в процессе эксплуатации. Известен также способ с использованием щелевых фильер дл  получени  белковой пленки, которую после коагул ционной ванны раст гивают в продольном направлении в водной ванне при SO-IOO C (или в атмосфере пара при повьлиенном давлении), после чего пленку высушивают до содержани  воды 5-50 вес.% и механически разрезают в продольном направлении на волокна 1 . Однако данный способ не устран ет недостатки, обусловленные щелочной обработкой белка. Кроме того, механическа  резка белковой пленки св зана с р дом дополнительных недостатков . Так, оптимальное содержание воды в пленке во врем  резки должно быть 10-30 вес.%. При содержании воды меньше 5 вес.% пленка становитс  хрупкой и ломаетс  во врем  резки. При содержании воды 5 вес. % пленка отличаетс  высокой липкостью. Она прилипает к нат жным роликам. Усили , действующие на пленку во врем  резки, оказываютс  неравномерными . Поэтому пленка рветс , а волокна получаютс  неоднородными. Все это требует установки соответствующей. аппаратуры дл  контрол  и регулировки влагосодержани  пленки.
Известен также способ получени  пищевых белковых волокон путем приготовлени  двухфазной эмульсии, приготовлени  коагул ционной ванны, содержащее коагул нт белка /пищевые соли поливалентных металлов и кислотй , введени  эмульсии в виде струи в коагул ционную ванну при перемешивании коагул тора в ламинарном режиме, упрощени  волокон путем их термообработки , промывки и сушки полученных волокон 2,
Однако производительность известного способа невысока , так как полученные короткие волокна (длиной 110 мм) нельз  отводить из коагул ционной ванны и направл ть на другие операции непрерывно.
Другим недостатком известного способа  вл етс  высокое содержание в эмульсии баластной полисахаридной фазы (75-90%/об%). При попадании струи эмульсии в коагул ционную ванну эта фаза раствор етс  в коагул торе , поскольку вход щий в ее состав Полисахарид растворим в услови х коагул ции белка. Регенераци  полисахарида , то есть выделение его из коагул нта7 экономически не оправдана. Поэтому она выбрасываетс  вместе с отработанными коагул нтами.
Цель изобретени  - повьашение эффективности коагул ции, улучшение механических свойств, а также сокращение расхода полисахарида.
Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  пищевых белковых волокон, предусматривающему приготовление двухфазной эмульсии , содержащей воду, белок и полисахарид , растворимый в услови х коагул ции белка, введение эмульсии в коагул ционную ванну, упрочнение волокон , промывку и сушку, перед введением двухфазной эмульсии в коагул цц .онную ванну ее подвергают центрифугированию и отдел ют нижний слой с содержание от 1 до 50 об.% дисперсионной фазы; при этом в коагул ционную ванну ввод т отделенный нижний слой путем экструзии ее через щелевую фильеру с получением экструдата в виде двухфазной пленки и раст гивают ее в направлении, перпендикул рном движению экструдата.
Введение эмульсии в коагул ционную ванну осуществл етс  через кольцеобразную щелевую фильеру, что приводит к получению двухфазной пленки в виде полого цилиндра. Эта пленка представл ет собой совокупность сплошных цилиндрических частиц жидкой полисахаридной фазы, ориентированных параллельно друг другу в гелеобразной белковой матрице. Така  структура приводит кчДнизотропии механических
o свойств стенок пленки. Если вдоль образующей указанного цилиндра механическа  прочность пленки довольно высока  (она обусловлена прочностью белковой матрицы), то в перпен5 дикул рном к образующей цилиндра направлении прочность пленки резко снижена из-за наличи  жидких дисперсных частиц. Поэтому, если в указанный полый цилиндр подавать газ под избыточQ ным давлением, то он расщепл етс  на отдельные непрерывные белковые волокна , которые принимают на вращающийс  барабан.
Введение эмульсии в коагу  ционную ванну осуществл етс  через плоскую щелевую фильеру, что приводит к формованию плоской пленки, котора  аналогична по структуре и свойствам пленки в виде полого цилиндра, описанной выше. Прираст жении этой плоской пленки в плоскости и перпендикул рно оси ориентации дисперсных частиц с помощью расход щихс  движущихс  цепей с самозат гивающимис  зажимами (клуппами) она разрываетс  на
5 отдельные непрерывные белковые волокна , которые принимают на вращающийс  барабан.
Двухфазную эмульсию готов т с отношением в зкостей дисперсной поли0 сахаридной) и непрерывной (белковой)
-/о
- 20, рН 4 - 9 и ионной сифаз 10 -S
лой 10 - 0,5 моль/л, сообща  определенную последовательность операций. Сначала смешивают воду и белок в весовом отношении 2,5 - 100:1, а затем в полученную смесь ввод т полисахарид в виде сухого препарата или в виде водного раствора до концентрации 1-35 г/100 г воды. Объемную
Q концентрацию дисперсной (полисахаридной ) фазы ;ровод т до 1 - 50 об.% путем центрифигурировани , в результате которого эмульси  раздел етс  на два сло . Верхний представл ет раствор по- . лисахарида, а нижний - эмульсию с уменьшенной концентрацией дисперсной фазы. Верхний слой сливают в емкость дл  приготовлени  раствора полисахарида , используемого дл  получени  исходной эмульсии, а нижний - направл Q ют через щелевую фильеру в коагул ционную ванну.
Состав коагул ционной ванны подбирают с учетом спецификираствор  емости конкретного белка, который
5 обычно мало отличаетс  от состава ко

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения пищевых волокон, предусматривающий приготовление двухфазной эмульсии, содержащей воду, белок и полисахарид, растворимый в условиях коагуляции белка, введение эмульсии в коагуляционную ванну, упрочнение ВОЛОКОН, ПрОМЫВКу и сушку, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности коагуляции, улучшения механических свойств волокон, а также сокращения расхода полисахарида, перед введением двухфазной эмульсии в коагуляционную ванну ее подвергают центрифугированию и отделяют нижний слой с содержанием от 1 до 50 об.% дисперсионной фазы, при этом в коагуляционную ванну вводят отдельный нижний слой путем экструзии ее через щелевую фильеру с получением экструдата в виде двухфазной пленки и растягивают ее в направлении, перпендикулярном движению экструдата.
SU792783803A 1979-06-20 1979-06-20 Способ получени пищевых белковых волокон SU882510A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792783803A SU882510A1 (ru) 1979-06-20 1979-06-20 Способ получени пищевых белковых волокон

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792783803A SU882510A1 (ru) 1979-06-20 1979-06-20 Способ получени пищевых белковых волокон

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU882510A1 true SU882510A1 (ru) 1981-11-23

Family

ID=20835333

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792783803A SU882510A1 (ru) 1979-06-20 1979-06-20 Способ получени пищевых белковых волокон

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU882510A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI56611C (fi) Aetbart korvskinn framstaellt av kollagen fraon skinn
US3123653A (en) Method of producing a tubular collagen casing
KR100359190B1 (ko) 압출된 소시지 가닥을 경화시키기 위한 염수 제형
US3114593A (en) Method of producing a collagen strand
US2747228A (en) Production of collagen strands
RU2704248C1 (ru) Способ получения пористого коллагенового материала
US3804964A (en) Method and apparatus for treating fish
EP0083126B1 (en) A process of preparing shaped products starting from dispersions containing a coagulable amphoteric high molecular substance
DK146113B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af et spiseligt kollagenovertraek indeholdende flydende roeg, og ekstruderingsmasse til udoevelse af fremgangsmaaden
US3303038A (en) Process of forming collagen articles and dispersions
SU882510A1 (ru) Способ получени пищевых белковых волокон
US3620775A (en) Edible collagen casing
EP0513038A1 (en) Production of high strength cellulose fiber using zinc chloride, organic solvents and aqueous solution
US3512997A (en) Extrusion of microporous collagen articles
US3194865A (en) Acid depilation and extrudable fibril production from hide corium
US3413130A (en) Method of preparing an edible tubular collagen casing
JPS6234373B2 (ru)
JPS6211575B2 (ru)
US3505084A (en) Method of preparing a collagen sausage casing
FI77678B (fi) Foerfarande foer framstaellning av en formad produkt av kollagen genom syneresis.
NO127790B (ru)
US3433864A (en) Methods of extruding collagen
SU912127A1 (ru) Способ получени пищевых белковых волокон
US20040146668A1 (en) Seamless tubular film, process and apparatus for producing a seamless tubular film
DK146191B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af et spiseligt kollagenroer, saasom en poelsetarm