SU879418A1 - Method of toxic substance analysis - Google Patents

Method of toxic substance analysis Download PDF

Info

Publication number
SU879418A1
SU879418A1 SU802878943A SU2878943A SU879418A1 SU 879418 A1 SU879418 A1 SU 879418A1 SU 802878943 A SU802878943 A SU 802878943A SU 2878943 A SU2878943 A SU 2878943A SU 879418 A1 SU879418 A1 SU 879418A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
substrate
indicator
signal
parasitic
sensitivity
Prior art date
Application number
SU802878943A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Александрович Арямкин
Иван Андреевич Лямин
Владимир Петрович Круглов
Марк Давидович Фельдман
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6900
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6900 filed Critical Предприятие П/Я Р-6900
Priority to SU802878943A priority Critical patent/SU879418A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU879418A1 publication Critical patent/SU879418A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

(54) СПОСОБ АНАЛИЗА ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ (54) METHOD FOR ANALYSIS OF TOXIC SUBSTANCES

1one

Изобретение относитс  к фотоколо , риметрическим способам анализа газов , осуществл емым с помощью фотоколориметрических газоанализаторов, действие которых основано на селективной цветной реакции, протекающей между анализируемым газом и индикатором , расположенным на подложке.The invention relates to a photo captary, a rimetric method for analyzing gases, carried out using photo-colorimetric gas analyzers, the action of which is based on a selective color reaction that takes place between the analyzed gas and the indicator located on the substrate.

Изобретение может быть использовано в химической, нефтехимической, газовой, металлургической промышленности , медицине, в научных исследовани х , на транспорте.The invention can be used in the chemical, petrochemical, gas, metallurgical industry, medicine, in scientific research, and in transport.

Известны способы анализа газов, осуществл емые с помощью фотоколориметрических анализаторов, например, ленточных. Чувствительный элемент таг них анализаторов представл ет белую (отражающую излучение) ленту, пропитанную индикатором (индикаторным составом ) . Сущность способа заключаетс  в том, что на индикаторную ленту подают анализируемый газ, и индикатор темнеет. Измер ют степень потемнени  ленты и по этому потемнению суд т о концентрации анализируемого газа. T-JThere are known methods for analyzing gases carried out using photocolorimetric analyzers, for example, tape ones. The sensing element of the analyzers tag is a white (reflecting radiation) tape impregnated with an indicator (indicator composition). The essence of the method is that the test gas is supplied to the indicator tape, and the indicator darkens. The degree of darkening of the tape is measured, and the concentration of the analyzed gas is judged by this darkening. T-j

Известны таблеточные газоанализаторы , где чувствительный элемент выполнен в виде спрессованной из индиВ AlMOCOEPEKnown gas analyzers are known, where the sensitive element is designed as AlMOCOEPE pressed from indI.

катора и белого наполнител  таблетки. Способ анализа аналогичен вышеописанному . zlkator and white filler tablets. The method of analysis is similar to the above. zl

Известен фотоколориметрический газоанализатор/ в котором анализ газа осуществл етс  путем фотометрировани  нанесенного на подложку индикатора до и после взаимодействи  с анализируемым газом, В упом нутом A photocolorimetric gas analyzer is known (in which gas analysis is carried out by photometric measuring an indicator deposited on a substrate before and after interacting with the gas to be analyzed.

10 газоанализаторе белую (ситалловую) подложку перед анализом поливают индикаторным составом, подают световое излучение и измер ют степень отражени  чувствительного элемента, 10, a gas (substrate) analyzer is poured with an indicator composition prior to analysis, light is emitted and the degree of reflection of the sensitive element is measured,

15 запомина  его. Затем подают анализируемый газ, отражающие свойства чувствительного элемента измен ютс , так как индикатор темнеет на чувствительный элемент попают излучение, 15 memorize it. Then the analyzed gas is supplied, the reflective properties of the sensitive element change, as the indicator darkens on the sensitive element and radiation

20 измер ют степень отражени , сравнивают (фотометрируют) отражающие свойотва чувствительного элемента до подачи газа и после подачи. По разности сигнала отраженного потока суд т о концентрации. /Гз20 measure the degree of reflection, compare (photometrically) the reflective properties of the sensing element before the gas supply and after the gas supply. The difference in the signal of the reflected flux determines the concentration. / Gz

Во всех известных способах испЪльзуют подложку, отражающую излучение.In all known methods, a substrate reflecting radiation is used.

Claims (1)

Применение отражающей подложки30 носител  индикатора при фотоколориметрическом анализе газов имеет недостатки . Световой поток, отраженный от ин дикатора, помещенного на отражающей поверхности подложки, имеет сигнал, часть которого содержит информацию о концентрации измер емого компонен та, а часть сигнала (значительна ) (Явл етс  паразитной, не несущей информации о концентрации измер емо го компонента. Наличие паразитного сигнала и его флуктуации снижают чу ствительность и точность фотоколори метрического анализа. С целью повьоиени  чувствительнос и точности анализа предлагаетс  насто щий способ. Указанна  цель достигаетс  тем, что подложка выполнена из материала поглощающего излучение, т.е. такой, котора  по своим свойствам максимал но приближаетс  к идеально черному телу. При отсутствии отражени  подл ки исключаетс  паразитный сигнал. На фиг. 1 показана отражающа  под ложка; на фиг. 2 - не отражающа  излучение подложка. Дл  простоты рассуждений площадь нанесенного на подложку 1 индикатора 2 разбита на 100 элементарных участков , 3-элементарные участки, где индикатор 2 при взаимодействии с анализируемой средой изменил свой цвет (см. фиг. 1). На фиг. 2:4-подложка, не отрал ающа  излучение, 5-нанесенны на подложку 4 индикатор, площадь которого разбита на 100 элементарных участков, 6-элементарные участки индикатора 5, где индикатор изменил свой цвет при взаимодействии с анали зируемой средой. Пусть на подложки 1 и 4 нанесен одинаковый по составу прозрачный индикатор (при непрозрачном индикаторе отрал.ающей подложкой служит пер вый непрореагировавший слой индикатора ) , причем коэффициент отражени  подложки 1 (фиг. равен 0,9 (высокое отражение, соответствующее например, белой ленте), а коэффициент отражени  подложки 4 (рис. 2) Коур равен 0,01 (очень слабое отражение ) соответствующее, например, поверхности черной ленты или графита Пусть индикатор на элементарных участках 3 (на подложке 1) и 6 (на подложке 4) в результате взаимодействи  с анализируемой средой изменит свои оптические свойства и коэффициент отражени  на этих участках станет равен 0,5 (эффект, обычно наблюдаемый в практике). Счита , что после взаимодействи  с анализируемой средой дес ть элемен тарных участков 3 и б из ста каждой из подложек 1 и 4 заполн тс  продуктами реакции с коэффициентом отражени  0,5 и что подающий на каждую из подложек 1 и 4 световой поток Я а Рэвен 100 лм, определим полезный сигнал дР(-. , паразитный -йР араЗг отношение полезного сигнала к паразитному на подложке 1 - и) и отношение полезного сигнала к паразитному на подложке 4 - . Отраженный сигнал отр - - d F К Q fr Дл  подложки 1 начальный отраженный поток РПО-ГР 100x0,9 90 лм, конечный отраженный потокF 90 X 0,9 + 10 X 0.5 86 РСИГН 90-86 4 лм; . И - )н 4 п п л А ц л -oZ - J0465. Л параъ Дл  подложки 4: котр 0,01 1 лм; РИОТР 90 X 0,01 + 10 X 0,5 ,9 + 5 5,9 лм; Д сигн 5,9 - 1 4,9 лм; 0,9; fnqpa-j Of 9 Характеризующее чувствительность со 1L показыотношение ц| 0,0465 ваб;т, что предложенный способ фотоколориметрического анализа на неотрахающей подложке позвол ет существенно (дл  данного примера более чем в 100 раз) увеличить чувствительность, а учитыва , что по отношению к полезному сигналу флуктуации паразитного сигнала дл  неотражшощей подложки с значительно меньше, точность измерени  на такой подложке будет существенно выше. Дополнительно чувствительность и точность при фотометрировании на неотражающей подложке может быть повышена за счет работы на более высоких падающих световых потоках, так как при одном и том же значении силы осци/ л тора молекул продукта аналитичес:кой реакции, общее число отраженны ; квантов электромагнитной энергии возрастать. Формула изобретени  Способ анализа токсических веществ в с1тмосфере путем фотометрировани  нанесгенного на подложку индикатора до и после взаимодействи  с анализируемым газом, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности и чувствительности, подложка выполнена из материала, поглоца ощего излучение . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе Газоанализато1 . В,А. Павленко ры М., Машиностроение 1965, с. 34. 2,Авторское свидетельство СССР № 492200, кл. G 01 N 21/26, 1971. 3.Авторское свидетельство СССР по за вкам № 2658247/25 и № 2658248/25 кл G 01 N 21/26 (прототип).The use of a reflecting substrate30 of the carrier of the indicator for photocolorimetric gas analysis has drawbacks. The light flux reflected from the indicator placed on the reflecting surface of the substrate has a signal, part of which contains information on the concentration of the component being measured, and part of the signal (significant) (There is parasitic, non-carrier information on the concentration of the component being measured. of the parasitic signal and its fluctuations reduce the sensitivity and accuracy of the photocolorimetric analysis. The present method is proposed for sensitivity and accuracy of the analysis. Made of a radiation absorbing material, i.e., one that is as close as possible to an ideally black body in its properties. In the absence of reflection, a parasitic signal is eliminated. Figure 1 shows a reflecting substrate, and figure 2 does not reflect radiation. substrate. For simplicity, the area of indicator 2 deposited on substrate 1 is divided into 100 elementary areas, 3-elementary areas, where indicator 2, when interacting with the analyzed medium, has changed its color (see FIG. one). FIG. 2: 4 substrate, non-reflecting radiation, 5 indicator deposited on substrate 4, the area of which is divided into 100 elementary areas, 6 elementary areas of indicator 5, where the indicator changes color when interacting with the medium being analyzed. Let a transparent indicator of the same composition be applied to substrates 1 and 4 (with an opaque indicator, the first unreacted indicator layer serves as a detached substrate), with the reflectance of the substrate 1 (Fig. 0.9 (high reflection corresponding to, for example, a white ribbon) and the reflection coefficient of the substrate 4 (Fig. 2). The coeur is 0.01 (very weak reflection) corresponding to, for example, the surface of a black ribbon or graphite. Let the indicator on the elementary sections 3 (on the substrate 1) and 6 (on the substrate 4) as a result interaction with a the medium changes its optical properties and the reflection coefficient in these areas will be 0.5 (the effect usually observed in practice). Considering that after interacting with the medium being analyzed, there are ten elementary areas 3 and 6 of the hundred of each of the substrates 1 and 4 filled with the reaction products with a reflection coefficient of 0.5 and that the luminous flux of 100 a lm supplying to each of the substrates 1 and 4 is 100 lm, we determine the useful signal dP (-. , parasitic –yr arazg the ratio of the useful signal to the parasitic on the substrate 1 - and) and the ratio of the useful signal to the parasitic on the substrate 4 -. Reflected signal sp - - d F K Q fr For substrate 1, the initial reflected flux RPO-GR 100x0.9 90 lm, the final reflected flux F 90 X 0.9 + 10 X 0.5 86 RSIGN 90-86 4 lm; . And -) n 4 p p l A ts l -oZ - J0465. L pair For substrate 4: qotr 0.01 1 lm; RIOTR 90 X 0.01 + 10 X 0.5, 9 + 5 5.9 lm; D signal 5.9 - 1 4.9 lm; 0.9; fnqpa-j Of 9 Characteristic sensitivity with 1L demonstration of the ratio η | 0.0465 va; t, that the proposed method of photocolorimetric analysis on a non-insulating substrate allows a significant (for this example more than 100 times) increase in sensitivity, and taking into account that, with respect to the useful signal, the parasitic signal fluctuations for non-reflecting substrates with a significantly smaller the measurement accuracy on such a substrate will be significantly higher. In addition, the sensitivity and accuracy of photometry on a non-reflective substrate can be enhanced by working at higher incident light fluxes, since at the same value of the force of the axis / l torus of product molecules of the analytical reaction, the total number is reflected; quanta of electromagnetic energy to increase. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Method of analyzing toxic substances in the atmosphere by photometricting an indicator applied to a substrate before and after interacting with the gas to be analyzed, characterized in that, in order to increase accuracy and sensitivity, the substrate is made of a material that absorbs the radiation. Sources of information taken into account in the examination of Gazoanalizato1. B, A Pavlenko ry M., Mechanical Engineering 1965, p. 34. 2, USSR Author's Certificate No. 492200, cl. G 01 N 21/26, 1971. 3. Author's certificate of the USSR in accordance with Proc. No. 2658247/25 and No. 2658248/25 Cl. G 01 N 21/26 (prototype). 1one ,B -/, B - /
SU802878943A 1980-02-06 1980-02-06 Method of toxic substance analysis SU879418A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802878943A SU879418A1 (en) 1980-02-06 1980-02-06 Method of toxic substance analysis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802878943A SU879418A1 (en) 1980-02-06 1980-02-06 Method of toxic substance analysis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU879418A1 true SU879418A1 (en) 1981-11-07

Family

ID=20876140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802878943A SU879418A1 (en) 1980-02-06 1980-02-06 Method of toxic substance analysis

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU879418A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4322274A1 (en) * 1993-07-05 1995-01-12 Bayer Ag Dosimeter badge for personal dosimetry for occupational safety

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4322274A1 (en) * 1993-07-05 1995-01-12 Bayer Ag Dosimeter badge for personal dosimetry for occupational safety

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4368047A (en) Process for conducting fluorescence immunoassays without added labels and employing attenuated internal reflection
JPS5324015A (en) Method and apparatus for detection of antigen-antibody reaction
DE3752229D1 (en) Automated triggering of the right time for reflection measurements
JPS59779B2 (en) Analysis method for urine etc.
ATE83076T1 (en) BIOSENSORS.
WO1988007202A1 (en) Improved assay technique and apparatus therefor
US3628872A (en) Spectrophotometric test apparatus and method employing retroflective means
DE58908485D1 (en) Calibration device for a non-dispersive infrared photometer.
GR890100286A (en) Minimum procedure system for the determination of analytes
ATE97487T1 (en) ANALYTICAL TEST PROCEDURE.
US4181441A (en) Internal reflectance spectrometer
GB2197068A (en) Optical sensor device
ATE119290T1 (en) SOLID PHASE INTERFEROMETRIC IMMUNO TESTING SYSTEM.
SU879418A1 (en) Method of toxic substance analysis
JPS63111446A (en) Analyzing device
JPH01263537A (en) Fiber-shaped sensor and evaluating device thereof
JPS54113382A (en) Automatic analyzer
JPS59109844A (en) Measuring device for reflected light
US4764023A (en) Heat transfer rate measurement using the optical properties of a dissolving coating
ES2109404T3 (en) ANALYTICAL ELEMENT FOR THE ANALYSIS OF A LIQUID SAMPLE.
JPS62137544A (en) Photometric evaluation method of coloration region on test piece
TW558635B (en) Fiber optic biosensor using phase tracking
Norris Optical fiber chemical sensors: Fundamentals and applications
SU654853A1 (en) Photometric contact-free method of measuring non-transparent specimen roughness height
JPS5735704A (en) Surface state measuring method of metallic plate and its device