SU874755A1 - Method of culturing highest basidial fungi - Google Patents

Method of culturing highest basidial fungi Download PDF

Info

Publication number
SU874755A1
SU874755A1 SU782606871A SU2606871A SU874755A1 SU 874755 A1 SU874755 A1 SU 874755A1 SU 782606871 A SU782606871 A SU 782606871A SU 2606871 A SU2606871 A SU 2606871A SU 874755 A1 SU874755 A1 SU 874755A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nutrient medium
basidial
fungi
culturing
highest
Prior art date
Application number
SU782606871A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Львович Яровенко
Николай Ильич Даниляк
Галина Григорьевна Мельничук
Тамара Валентиновна Панасенко
Original Assignee
Институт Ботаники Им. Н.Г.Холодного Ан Усср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Ботаники Им. Н.Г.Холодного Ан Усср filed Critical Институт Ботаники Им. Н.Г.Холодного Ан Усср
Priority to SU782606871A priority Critical patent/SU874755A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU874755A1 publication Critical patent/SU874755A1/en

Links

Description

(54) СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВЫСШИХ БАЗИДИАЛЬНЫХ ГРИБОВ(54) METHOD FOR CULTIVATING SUPER BASIDIAL MUSHROOMS

1one

Изобретение относитс  к области производства ферментных препаратов и может быть применено в пищевой и микробиологической промышленности.The invention relates to the production of enzyme preparations and can be applied in the food and microbiological industry.

Известны способы культивировани  сахаромицетов, микромицетов, где с целью интенсификации процесса накоплени  биомассы, получени  ei-галактозидазы и кислой протеиназы в питательной среде примен ют органические кислоты Г11 .Methods are known for the cultivation of saccharomycetes, micromycetes, where organic acids G11 are used in a nutrient medium to intensify the biomass accumulation process, to obtain ei-galactosidase and acidic proteinase in a nutrient medium.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению  вл етс  способ культивировани  базидиальных грибов с использованием в питательной среде органических кислот кетоглутаровой,  нтарной, малоновой или лимонной кислот Г23 .The closest in technical essence and the achieved result to the invention is the method of cultivation of basidiomycetes using nutrient medium of organic acids ketoglutaric, succinic, malonic or citric acids G23.

Недостатком данного способа  вл етс  то, что в качестве источника углерода в питательной среде используют чистые дорогосто щие органические кислоты,. .The disadvantage of this method is that pure expensive organic acids are used as a carbon source in the nutrient medium. .

Цель изобретени  - удешевление способа, расширение, сырьевой базы микробиологического производства и интенсификаци  процесса биосинтеза внеклеточных гидролитических ферментоа базидиомицетов.The purpose of the invention is to reduce the cost of the method, the expansion of the raw material base of microbiological production and the intensification of the process of the biosynthesis of extracellular hydrolytic enzyme-basidiomycetes.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе культивировани  высших базидиальных грибов, предусматривающем использование в составе питательной среды органических кислот, в качестве источника .органических кислот в питательную среду ввод т 0,1-0,5% отходов капролактамного производства, которые включают смесь  нтарной, глу10 таровой и С1ДИПИНОВОЙ кислот в соотношении 22:37:40.The goal is achieved by the fact that in the method of cultivation of higher basidiomycetes, which involves using organic acids as a source of organic acids, 0.1-0.5% of the caprolactam production waste is introduced into the nutrient medium, Glu 10 Tarova and CIPRINE acids in the ratio 22:37:40.

Способ осуществл етс  следующим образом.The method is carried out as follows.

Пример. Приготовл ли питаt5 тельную среду,- состо щую из водного раствора неорганических соединений следующего состава, г/л: ННд.Ч(2.РО 2,0 - 2,5; 0,5 - 0,7;. 0,3 - 0,5; MgS04 0,4 - 0,6f бумагаExample. A nutrient medium was prepared, consisting of an aqueous solution of inorganic compounds of the following composition, g / l: HH.H. (2. IPO 2.0 - 2.5; 0.5 - 0.7;; 0.3 - 0 , 5; MgS04 0.4 - 0.6f paper

20 2,0 - 3,6. Сюда же прибавл ли смесь дикарбоновых кислот. Подготовленную таким образом питательную среду автоклавировали , охлазкдали и засевали чистой культурой базидиомицета Laetlpo25 rus sulphureus (Fr.) Bond, et Sing. штамм ,B-6, который культивировали в глубинных услови х. Спуст  трое суток определ ли активность экзоклеточных гидролитических ферментов в20 2.0 - 3.6. A mixture of dicarboxylic acids was added here. The nutrient medium prepared in this way was autoclaved, chilled and sown with the pure culture of basidiomycete Laetlpo25 rus sulphureus (Fr.) Bond, et Sing. strain B-6, which was cultured under deep conditions. Three days later, the activity of exocellular hydrolytic enzymes was determined in

30 фильтратах культуральной жидкости и30 culture media filtrates and

сравнивали с контролем, т.е. с активностью гидролаз фильтратов культуральной жидкости, где не содержалось дикарбоновых кислот.compared with the control, i.e. with the activity of hydrolases of the filtrate of the culture fluid, which did not contain dicarboxylic acids.

Пример2. Тоже самое, что и по примеру 1, только в качестве посевного материала примен ли культуру оаз.идиомицета Coriolus versicolorExample2. The same as in example 1, only the culture of oas.idiomycete Coriolus versicolor was used as inoculum.

(Fr.) duel, штамм Б-З и сравнивали активности как и в предыдущем примере.(Fr.) duel, strain BZ, and the activities were compared as in the previous example.

Примерз. Аналогично примеру 1 и 2, только в этом случае в качестве посевного материала примен ли культуру базидиомицета Pleurotus ostreatus (Fr.) Kumm штамм К-69.Froze Analogously to example 1 and 2, only in this case, the culture of basidiomycete Pleurotus ostreatus (Fr.) Kumm strain K-69 was used as inoculum.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ культивирования высших базидиальных грибов, предусматривающий использование в составе питательной среды органических кислот, о т л и ВНИИПИ Заказ 9260/43 чающийся тем, что, с целью удешевления способа, расширения сырьевой базы микробиологического п'роиз водства и интенсификации процесса, в качестве источника органических кислот в питательную среду вводят О,ΙΟ, 5% отходов капролактамного произ“ водства, которые включают смесь янтарной, глутаровой и адипиновой кислот в соотношении 22:37:40.A method of cultivating higher basidiomycetes, involving the use of organic acids in the nutrient medium, according to VNIIIPI Order 9260/43, which, in order to reduce the cost of the method, expand the raw material base of microbiological production and intensify the process, as a source of organic acids, O, ΙΟ, 5% of caprolactam production wastes are introduced into the nutrient medium, which include a mixture of succinic, glutaric and adipic acids in the ratio 22:37:40.
SU782606871A 1978-04-12 1978-04-12 Method of culturing highest basidial fungi SU874755A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782606871A SU874755A1 (en) 1978-04-12 1978-04-12 Method of culturing highest basidial fungi

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782606871A SU874755A1 (en) 1978-04-12 1978-04-12 Method of culturing highest basidial fungi

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU874755A1 true SU874755A1 (en) 1981-10-23

Family

ID=20760772

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782606871A SU874755A1 (en) 1978-04-12 1978-04-12 Method of culturing highest basidial fungi

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU874755A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2394031A (en) Process for the production of citric acid
DE19743683A1 (en) Procedure for changing the substrate specificity of enzymes
DE1931098A1 (en) Method for purifying L-asparaginase
CN103946369A (en) Endogenous dnase activity to reduce DNA content
US5252481A (en) Mutant of bacterium Clostridium histolyticum, a process for the obtaining thereof, and its use in the production of clostripain-free collagenase
Nakamatsu et al. Microbial production of glucose oxidase
SU874755A1 (en) Method of culturing highest basidial fungi
DD141683A5 (en) ENZYMATIC COMPLEXES
US2776926A (en) Preparation of alpha-ketoglutaric acid by serratia marcescens
Kaji et al. Production and Properties of α-L-Arabinofuranosidase from Various Strains of Corticium rolfsii
GB1461408A (en) Fermentation process for the production of lipase
US3255093A (en) Conversion of glucose to 2-ketogluconic acid
RU2061035C1 (en) Nutrient medium for micromycetes aspergillus oryzae cultivation - a producer of hydrolytic enzymes
JPH01247080A (en) Production of polysaccharides by multistage fermentation
US3096253A (en) Enzyme production
Willershausen et al. Production of ligninases in stirred tank fermentors
SU619506A1 (en) Method of growing microorganisms
US2953499A (en) Process for producing l-glutamic acid from hardly soluble amino-acid
SU958498A1 (en) Process for producing alpha-mannase
SU1507788A1 (en) Method of producing biomass of candida tropicalis k-1 yeast
SU1472502A1 (en) Method of producing bacterial cholinesterase
Elwan et al. Production of Aspergillus sydowi lipase (s) under Bench and Large-Scale Fermentation
SU767196A1 (en) Method of culturing lithic enzyme producents
Musílek Vitamin B 12 production by a strain of streptomyces erythreus
SU734262A1 (en) Method of preparing rna-polymerase