Изобретение относитс к медицине, а именно к способам диагностики и контрол заболеваний, св занных с нарушением функций форменных элементов крови. Известен способ определени регационной способности тромбоцитов путем определени соотношени свободной и св занной воды в пробе крови до и после агрегации тромбоцитов путем измерени времен релаксации Т или Т2 методами ЯРМ-спектроскопии . Агрегационную способность кров ных пластинок определ ют по разности величин I/T-f или 1/Т2, либо по скорости их изменени , сравнива с эталонной зависимостью. Погрешность измерени величин Т, и Т около 1%, а врем одного измерени упри близительно 1U с D D. Однако точность определени по известному способу недостаточна, .осо бенно в случае слабо выраженного про цесса агрегации. Дпительность одного измерени /л-Ю сек/ затрудн ет наблюдение динамики процесса агрегации тромбоцитов. Цель изобретени - повышение точности способа. Поставленна цель достигаетс путем ведени , совместной инкубации плазмы обследуемого с его тромбоцитами с последующим исследованием образовавшегос кров ного сгустка , определением диэлектрической проницаемости плазмы крови до и пос- ле образовани кров ного сгустка и по разности этих величин определ ют агрегационную способность тромбоцитов .. Способ осуществл ют следукмцим образом . Дл определени агрегационной способности тромбоцитов из пробы крови выдел ют путем центрифугировани плазму , обогащенную тромбоцитами. Образец плазмы крови, содержащей кров ные пластины, в объеме 0,3-0,5 мл в стек3 л нной трубке помещают в датчик ус тановки дл диэлектрических измерений , например, в рабочий резонатор диэлектромётра 3-х или 8 мм диапазона длин волн. Определ ют диэлектрическую проницаемость образца, наприме путем измерени сдвига собственной ре зонансной частоты резонатора с обгразцпм , относительно пу стого резонатора или с водой. После этого добавл ют при необходимости индуктор агре гации (АДФ, серотонин, тромбин и т.п или другое вещество, вли ющее на агрегацию тромбоцитов и снова измер ют диэлектрическую проницаемость объекта Агрегационную способность тромбоцитов определ ют по величине, или скорости , изменени диэлектрической проницаемости j измеренной до и после агрегации (либо до и после введени активного веществ, сравнива с эталонной зависимостью. Врем одного измерени по методу определени относительного сдвига частоты не превышает 1 с Пример . При измерении диэлектрической проницаемости плазмы крови, обогащенной тромбоцитами, бол ного тромбоэмболическим заболеванием до и после 5 мин, индуцированной АДФ концентрации 20 мкг/мл, составл ют соответственно 52,97 и б. 56,01 ед. Относительное изменение -б, 3,04 ед. По эталонной зависимости € от времени индуцированной агрегации тромбоцитов в норме определ ют, что дл концентрации АДФ 20 мкг/мл через 5 мин агрегации при тех же услови х относительное изменение g 2,1ь ед. Сравниэталонное значение лЕд с величиной л 6: , полученной при патологии , определ ют агрегационную способность тромбоцитов относительно эталонной: . ,00% 3. 100% Si 141%. 2,16 ед т.е. агрегационна способность тромбоцитов в 1,4 раза вьппе, чем в норме. Формула изобретени Способ определени агрегационной способности тромбоцитов путем совместной инкубации плаз1 1 обследуемого с тромбоцитами с последующим исследованием образовавшегос кров ного сгустка, отличающийс тем, что, с целью повьшени точности способа, определ ют диэлектрическую проницаемость плазмы крови до и после образовани кров ного сгустка и по разности этих величин определ ют агрегационную способность тромбоци-. , тов. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 663384, кл. А 61 В 10/00, G 01 N 33/48, 1978.The invention relates to medicine, in particular, to methods of diagnosing and controlling diseases associated with dysfunction of blood corpuscles. A known method for determining the regulative ability of platelets is by determining the ratio of free and bound water in a blood sample before and after platelet aggregation by measuring the relaxation times T or T2 using NRM spectroscopy. The aggregation capacity of blood plates is determined by the difference in I / T-f or 1 / T2 values, or by the rate of their change, comparing with the reference dependence. The measurement error of T, and T is about 1%, and the time of one measurement is approximately 1U with D D. However, the accuracy of determination by a known method is insufficient, especially in the case of a weakly expressed aggregation process. The capacity of one measurement (L-Yu sec) makes it difficult to observe the dynamics of the platelet aggregation process. The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method. The goal is achieved by maintaining, jointly incubating the plasma of the subject with his platelets, followed by a study of the blood clot formed, determining the dielectric constant of blood plasma before and after the formation of a blood clot, and the platelet aggregation ability is determined by the difference of these values .. The method is carried out follow the way. To determine the platelet aggregation capacity of a blood sample, plasma enriched with platelets was isolated by centrifugation. A sample of blood plasma containing blood plates in a volume of 0.3-0.5 ml in a glass tube is placed into an installation sensor for dielectric measurements, for example, in a working dielectric resonator of the 3 or 8 mm wavelength range. The dielectric constant of the sample is determined, for example, by measuring the shift of the resonant self-frequency of the resonator with resonance relative to an empty resonator or with water. If necessary, an aggregation inducer (ADP, serotonin, thrombin, etc., or other substance that affects platelet aggregation is added, if necessary, and the dielectric constant of the object is measured again. The aggregation ability of platelets is determined by the magnitude or rate, change of dielectric constant j measured before and after aggregation (or before and after the introduction of the active substances, comparing with the reference dependence. The time of one measurement according to the method of determining the relative frequency shift does not exceed 1 s. Example. When measuring the dielectric constant of platelet-rich blood plasma, a thromboembolic disease before and after 5 minutes, induced by an ADP concentration of 20 µg / ml, are respectively 52.97 and B. 56.01 units. Relative change, 6.04 units Based on the reference value of the time induced by platelet aggregation, it is normally determined that for an ADP concentration of 20 µg / ml after 5 min of aggregation under the same conditions, the relative change in g is 2.1 units. Compare the reference value of ice with the value of l 6:, obtained by pathology, determine the aggregation ability of platelets relative to the reference:. , 00% 3. 100% Si 141%. 2.16 units i. platelet aggregation capacity is 1.4 times higher than normal. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION A method for determining platelet aggregation by co-incubating plasm1 of an individual with platelets and then examining the blood clot formed, characterized in that, in order to improve the accuracy of the method, the dielectric constant of blood plasma is determined before and after blood clot formation and by these values determine the aggregation capacity of thrombocytes. , com. Sources of information taken into account during the examination 1. USSR Author's Certificate No. 663384, cl. A 61 B 10/00, G 01 N 33/48, 1978.