SU870404A1 - Способ получени поликапроамида - Google Patents
Способ получени поликапроамида Download PDFInfo
- Publication number
- SU870404A1 SU870404A1 SU792824515A SU2824515A SU870404A1 SU 870404 A1 SU870404 A1 SU 870404A1 SU 792824515 A SU792824515 A SU 792824515A SU 2824515 A SU2824515 A SU 2824515A SU 870404 A1 SU870404 A1 SU 870404A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polycaproamide
- polymerization
- caprolactam
- relative viscosity
- hours
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyamides (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИКАПРОАМИДА
1
Изобретение относитс к способу получени синтетических волокнообразующих полимеров, а именно поликапроамида и может быть использовано дл интенсификации и усовершенствовани промышленного производства поликапроамида , примен кицегос ,дл формовани волокон и литьевых изделий, а также дл улучшени качества полиамида .
Волокнообразуквдий поликапроамид получают в основном путем полимеризации -капролактама в присутствии воды, выполн ющей функцию активатора, и регул тора молекул рной массы, в качестве которого используют обычно карбоновые кислоты: уксусную, бензойную , адипиновую и др. С Недостаток такого способа состоит в том, что вода вл етс малоэффективным активатором процесса. Дл уменьшени длительности индукционного периода, котора в производственных услови х может достигать 6-8 ч, содержание воды в реакционной среде увеличивают до 2,5-3,0%. Дл получени высокомолекул рного продукта избыток воды в конце процесса полимеризации удал ют из сферы реакции.
При таком способе получени поликапроамида значительно усложн ютс технологический процесс и его аппаратурное оформление из-за необходимости проводить начальную стадию процесса под давлением и регенерировать мономер, удал емый совместно с водой в конце процесса полимеризации.
Известно также, что дл получе10 ни поликапроамида с повышенной стабильностью расплава в качестве катализатора используют смесь безводной фосфорной кислоты с оксисоединени ми L2J.
15
Однако скорость реакции полимеризации ,-капролактама в присутствии этих соединений невелика. .
Целью изобретени вл етс сокращение продолжительности процесса
20 полимеризации -капролактама.
Цель достигаетс тем, что при полимеризации 6-капролактама в присутствии фосфорной кислоты и сокатализатора в качестве последнего ис25 пользуют диметилтерефталат (ДМТ) в количестве 0,05-1,0% от веса мономера .
Кроме сокращени продолжительности процесса, преимущество предложен30 ного способа полимеризации С-капролактама состоит в том, что сложные эфиры терефтёшевой кислоты вл ютс эффективными регул торами молекул рной массы, что способствует повышению стабильности качества прлимера и изделий из него. За счет этого снижаетс количество отходов при переработке полимера в среднем на 10%, производительность одного аппарата АНП-5,5 повыситс на 0,5 т/сут.
Пример 1. На 100 г -капролактама добавл ют О,3 г фосфорной кислоты и ДМТ в количестве 0,05% от веса мономера. Полимеризацию провод в атмосфере азота в запа ной стекл нной ампуле при . Через 8 ч получают поликапроамид с относительной в зкостью 1,32 (1%-ный раствор в концентрированной серной кислоте) и содержанием водорастворимых низкомолекул рных соединений (НМС) 71%. За 30 ч получают поликапрОс1Мид с относительной в зкостью 2,20 и содержанием НМС 10,8%.
При выдерживании полученного полимера в токе азота при 2бСРс в течение 6 ч относительна в зкость увеличиваетс до 2,34.
Пример 2. На 100 г -капролактама добавл ют 0,3 г фосфорной кислоты и дат в количестве 0,3% от веса мономера. Полимеризаций ведут в атмосфере азота в зара нной стекл нной ампуле при 260°С.. Через 12 ч получают поликапроамид с относительной в зкостью 2,15 и содержанием НМС 13,0%. После выдерживани полученного полимера в токе азота при 260°С в течение 6 ч относительна влзкость увеличиваетс до 2,30.
Пример 3. На 100 rg -капролактама добавл ют 0,3 г фосфорной кислоты и ДМТ в количестве 1,0% от .веса мономера. Полимеризацию ведут в атмосфере азота в запа нной стекл нной ампуле. Через 8 ч получают равновесный полимер с относительной в зкостью 2,2 и содержанием ВМС 9,8%. После выдерживани полимера в токе азота при 26оРс в течение 6 ч относительна в зкость практически не увеличиваетс и составл ет 2,21. .При полимеризации 6-капролактама в тех же услови х, но в присутствии смеси фосфорной кислоты (0,4 мол;%) и этиленгликол (2,16 мол.%) получают полимер с относительной в зкостью 1,8 и содержанием НМС 30,0%.
Claims (2)
1. Кларе Г. и др. Синтетические полиамидные волокна. М., Мир, 1966, с. 268-279. 5
2. Авторское свидетельство СССР
№516708, кл. С 08 G 69/20, 1972 (прототип ) .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792824515A SU870404A1 (ru) | 1979-10-05 | 1979-10-05 | Способ получени поликапроамида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792824515A SU870404A1 (ru) | 1979-10-05 | 1979-10-05 | Способ получени поликапроамида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU870404A1 true SU870404A1 (ru) | 1981-10-07 |
Family
ID=20852716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792824515A SU870404A1 (ru) | 1979-10-05 | 1979-10-05 | Способ получени поликапроамида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU870404A1 (ru) |
-
1979
- 1979-10-05 SU SU792824515A patent/SU870404A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wichterle et al. | The anionic polymerization of caprolactam | |
| US3948870A (en) | Method of preparing hydrophilic copolymers of acrylonitrile | |
| US3060153A (en) | Activators for the polymerization of 2-pyrrolidone | |
| US5306804A (en) | Discontinuous process for the production of a polyamide-6,6 | |
| EP0348821B1 (en) | Continuous process for the hydrolytic production of polycaprolactam by tempering unextracted granular polymer material with moist inert gas | |
| US4204049A (en) | Hydrolytic polymerization of epsilon-caprolactam | |
| US3410832A (en) | Process for the copol ymerization of lauric lactam and caprolactam | |
| SU870404A1 (ru) | Способ получени поликапроамида | |
| Loontjens et al. | Synthesis of bisoxazolines and their application as chain extender for poly (ethylene terephthalate) | |
| GB1563933A (en) | Polymerization of -caprolactam | |
| US3037003A (en) | Process for the production of high-molecular polyamides | |
| SU852890A1 (ru) | Способ получени поликапроамида | |
| SU775106A1 (ru) | Способ получени поликапроамида | |
| US3153010A (en) | Process for preparing polyester amides in the presence of stannous oxalate catalyst | |
| US5399662A (en) | Strong non-ionic base catalyzed ring opening polymerization of lactams | |
| JP2874738B2 (ja) | ２−ピロリドン重合体の製法 | |
| US2524046A (en) | Multichain polyamide polymers | |
| US3496149A (en) | Process for producing polyamides of high degree of polymerization | |
| US3935171A (en) | Process for the anionic polymerization of pyrrolidone | |
| US3484414A (en) | Process for the continuous polymerization of lactams | |
| US3745152A (en) | Process for polymerizing lactams with trityl-4-n-trityl amino butyrate | |
| EP4059989B1 (en) | Method for producing polyamide, and polyamide | |
| US4217442A (en) | Polymerization of 2-pyrrolidone with alkali metal pyrrolidonates and certain quaternary ammonium salts | |
| US3890280A (en) | Polymerization of 2-pyrrolidone with alkali metal bicarbonate as catalyst | |
| JPS5946973B2 (ja) | ポリアミドの製造方法 |