SU865807A1 - Способ перевода металлической меди в раствор - Google Patents

Способ перевода металлической меди в раствор Download PDF

Info

Publication number
SU865807A1
SU865807A1 SU792796200A SU2796200A SU865807A1 SU 865807 A1 SU865807 A1 SU 865807A1 SU 792796200 A SU792796200 A SU 792796200A SU 2796200 A SU2796200 A SU 2796200A SU 865807 A1 SU865807 A1 SU 865807A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
metallic copper
copper
solution
tube
passed
Prior art date
Application number
SU792796200A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Николаевич Кокозей
Original Assignee
За витель В.Н. Кокозей
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by За витель В.Н. Кокозей filed Critical За витель В.Н. Кокозей
Priority to SU792796200A priority Critical patent/SU865807A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU865807A1 publication Critical patent/SU865807A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способам растворени  металлов и может быть использойано в аналитической химии дл  качественного обнаружени  металлической меди.
Известен способ обнаружени  металлической меди, основанный на реакции замещени  серебра в аммиачном комплексе медью, согласно которому фотографическую бумагу, смоченную раствором аммиака, прикладывают к исслв дуемому материалу. При наличии следов меди на его поверхности на фотобумаге по вл ютс  черные или коричневые п тна 1.
Однако этот способ довольно сложен в экспериментальном исполнении и к тому же лишен избирательности.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ перевода металлов в раствор, в том числе и меди, путем обработки исходного образца комплексообразователем в среде органического растворител  в присутствии газа. В качестве органического растворител  используют апротонные дипол рные растворители 2.
Однако при использовании известного способа в раствор переход т большинство переходных металлов с образованием окрашенных растворов, что не позвол ет в дальнейшем качественно обнаружить присутствие меди. Кроме
того, не достигаетс  селективный перевод в раствор меди известным способом при наличии в образце других соединений меди, например окиси и сульфида,
О Цель изобретени  - повышение избирательности растворени .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу перевода металлической меди в раствор путем обработки исходного образца комплексообразователем в среде органического растворител  в присутствии газа, преимущественно дл  последующего качественного обнаружени , в качестве органического растворител  используют метиловый или этиловый спирт.
При этом с целью повышени  избирательности в присутствии других соединений меди в качестве комплексооб25 разовател  используют моноэтаноламин, а газа - азот или аргон.

Claims (2)

  1. Причем с целью повышени  избирательности в присутствии других металлов в качестве крмплексообразовател  используют 2,2-дипиридил, 1,10-фенанч тролин, а газа - двуокись углерода или серы. Пример 1. в две пробирки вно с т по 0,1 г металлической меди и ее сульфида, В каждую приливают по 5 МП 1%-ного раствора моноэтаноламина в метиловом спирте и пропускают ГОК азота. При этом в пробирке с металлической медью по вл етс  голуба  окраска, В пробирке с сульфидом меди окрашивание отсутствует. Пример
  2. 2. Аналогично примеру 1 в каждую пробирку пропускают ток аргона, В пробирке с металлической медью по вл етс  окрашивание, которое отсутствует в пробирке с сульфидом. Пример 3, Аналогично примерам 1 и 2 в две пробирки внос т металлическую медь и ее сульфид, В каждую пробирку приливают по 5 мл 1%-ного раствора моноэтаноламина в этиловом спирте и пропускают ток азота или аргона. Эффект аналогичен. Таким образом, в атмосфере инерт«о го газа во взаимодействие с моноэтано амином вступает только металлическа  медь, что позвол ет не только обнаружить ее при совместном присутствии с сульфидом, но и количественно отделить от последнего. Пример 4, Смешивают по 0,1 г металлической меди и ее сульфида, Смесь тщательно растирают в агатовой ступке и дел т на 5 равных частей. Одну часть внос т в пробирку, приливают 5 мл 1%-ного раствора моноэтанол амина в метиловом спирте и пропускаю ток азота. Через 2-3 мин наблюдаетс  по вление голубой окраски, что подтверждает наличие металлической меди в исходной смеси, Пример 5, В пробирку внос т 0,1 г порошка монель-металла и приливают 5 мл 1%-ного раствора 2,2-ди пиридила в метиловом спирте. Содержи мое пробирки нагревают до кипени  и пропускают ток двуокиси углерода. Че рез 3-5 мин наблюдают по вление крас но-коричневой окраски, что свидетель ствует о наличии меди в исследуемом сплаве. Пример 6,В пробирку внос т 0,1 г порошка монель-металла и приливают 5 МП 1%-ного раствора 1,10-фенантролина в этуловом спирте. Содержимое пробирки нагревают до кипени  и пропускают ток двуокиси серы. При этом по вл етс  красно-коричневое окрашивание раствора, свидетельствующее о наличии меди в анализируемом сплаве, Предлагаемый способ позвол ет селективно выдел ть и определ ть металлическую медь из образцов, содержащих другие соединени  меди и другие металлы. Формула изобретени  1,Способ перевода металлической меди в раствор путем обработки исходного образца комплексообразователем в среде органического растворител  в присутствии газа, преимущественно дл  последующего качественного обнаружени , отличающийс  тем, что, с целью повышени  избирательности растворени , в качестве органического растворител  используют метиловый или этиловый спирт, 2,Способ по п. 1, отличающийс  тем, что, с целью повышени  избирательности в присутствии других соединений меди в качестве комплексообразовател  используют монозтаноламин , а в качестве газа азот или аргон, 3,Способ поп, 1, отличающийс  тем, что, с целью повышени  избирательности в присутствии других металлов, в качестве комплексообразовател  используют 2,2 -дипиридил , 1,10-фенантролин, а газа двуокись углерода или серы. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1,Авторское свидетельство СССР 160361, кл, G 01 N 33/20, 1964, 2,Авторское свидетельство СССР 414193, кл, С 01 G 1/00, 1972,
SU792796200A 1979-07-17 1979-07-17 Способ перевода металлической меди в раствор SU865807A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792796200A SU865807A1 (ru) 1979-07-17 1979-07-17 Способ перевода металлической меди в раствор

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792796200A SU865807A1 (ru) 1979-07-17 1979-07-17 Способ перевода металлической меди в раствор

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU865807A1 true SU865807A1 (ru) 1981-09-23

Family

ID=20840601

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792796200A SU865807A1 (ru) 1979-07-17 1979-07-17 Способ перевода металлической меди в раствор

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU865807A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU865807A1 (ru) Способ перевода металлической меди в раствор
CN105439948B (zh) 定量检测亚硝酸盐和亚硝化硫醇的小分子荧光探针
Taher et al. Differential pulse polarographic determination of tin in alloys and environmental samples after preconcentration with the ion pair of 2-nitroso-1-naphthol-4-sulfonic acid and tetradecyldimethylbenzylammonium chloride onto microcrystalline naphthalene or by column method
Mori et al. Selective spectrophotometric determination of palladium (II) with 2 (5-nitro-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-3-sulfopropylamino) phenol (5-NO2. PAPS) and tartaric acid with 5-NO2. PAPS-niobium (V) complex
Gahler et al. Colorimetric determination of nickel with alpha-furildioxime
Willie et al. The voltammetric determination of Mo in seawater after adsorptive accumulation of the Eriochrome Blue Black R complex
Tea et al. A test to identify cyanide origin by isotope ratio mass spectrometry for forensic investigation
Sato Extraction-spectrophotometric determination of boron and antimony in carbon and low-alloy steels with mandelic acid and malachite green
Berg et al. Countercurrent extraction separation of some platinum group metals. part II
Kumamaru et al. Simultaneous determination of copper and lead by graphite-furnace atomic absorption spectrometry after liquid-liquid extraction of the ion pair with zephiramine
Sorensen A new sensitive reagent for uranium
Taher Second-derivative spectrophotometric determination of trace copper after preconcentration with the ion pair of 2-nitroso-1-naphthol-4-sulfonic acid and tetradecyldimethylbenzylammonium chloride on microcrystalline naphthalene or a column
Mohan Organic Analytical Chemistry: Theory and Practice
JPS58740A (ja) ガリウム砒素中の微量元素の定量法
Vijayakumar et al. Fluorimetric determination of trace quantities of mercury as an ion-association complex with rhodamine 6G in the presence of iodide
Luke Photometric Determination of Chromium in Electronic Nickel
Shnepfe Spectrofluorimetric determination of thallium in silicate rocks with rhodamine b in the presence of aluminum chloride
Johnson et al. A SPECIFIC SOLVENT‐EXTRACTION METHOD FOR THE DETERMINATION OF TRACE QUANTITIES OF FLUORIDE
US2637631A (en) Analytical reagent and method
JPS6098336A (ja) 金属中の微量硫黄の定量方法
SU1422074A1 (ru) Способ приготовлени образцов-излучателей дл рентгенофлуоресцентного определени металлов
Pal et al. Spectrophotometric determination of vanadium (v) and its application to vanadium steels containing chromium, molybdenum, tungsten and manganese
SU831738A1 (ru) Способ определени железа /ш/и же-лЕзА /п/ пРи COBMECTHOM пРиСуТСТВии
West et al. Detection of Gold (II) in Nonaqueous Solution
NAMIKI et al. Studies on Extraction and Determination of Metal Salts with Methyl Isobutyl Ketone. IX.: Photometric Determination of Iron and Cobalt in Electric Heating Alloys