SU86503A1 - The method of obtaining colorless non-benzene formulations for intaglio inks - Google Patents
The method of obtaining colorless non-benzene formulations for intaglio inksInfo
- Publication number
- SU86503A1 SU86503A1 SU405808A SU405808A SU86503A1 SU 86503 A1 SU86503 A1 SU 86503A1 SU 405808 A SU405808 A SU 405808A SU 405808 A SU405808 A SU 405808A SU 86503 A1 SU86503 A1 SU 86503A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzene
- formulations
- urea
- intaglio inks
- obtaining colorless
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕСЦВЕТНЫХ БЕЗБЕНЗОЛЬНЫХ СОСТАВОВ ДЛЯ КРАСОК ГЛУБОКОЙ ПЕЧАТИMETHOD OF OBTAINING COLORLESS ENVIRONMENT-FREE COMPOSITIONS FOR PAINT OF GRAY PRINTING
За влено 17 окт бр 1949 г. за ,Ь 405808 в Гостехнпку СССРIt was filed on Oct. 17, 1949, for, 405808 to the USSR State Technical Committee
Известны способы получени бензольных и скипидарных составов , примен емых в полиграфической промышленности. Однако, составы , получаемые известными способами, имеют тусклый цвет, порт щий колер красок.Methods are known for producing benzene and turpentine compositions used in the printing industry. However, the compositions obtained by known methods have a dull color that spoils the color of paints.
Применение описываемого способа получени бесцветных безбеизольных составов дл красок глубокой печати на основе модифицированных мочевинных смол дает возможность устранить указанный недостаток. Краски, изготовленные на основе составов, получаемых по описываемому способу, после высыхани обладают блеском, и оксид на форме не образуетс .The use of the described method for the preparation of colorless pain-free compositions for intaglio printing inks based on modified urea resins makes it possible to eliminate this drawback. Paints made on the basis of the compositions obtained by the described method, after drying, have a gloss, and no oxide is formed on the mold.
Предлагаемый способ отличаетс те.м, что мочевина-формальдегидную смолу получают через стадию метилольных соединений мочевины , которые затем этерифицируют бутанолом, обезволсивагот известиым способом, разбавл ют этанолом или толуолом до нужной в зкости.The proposed method differs in that the urea-formaldehyde resin is obtained through the stage of methylol compounds of urea, which are then esterified with butanol, dehydrated using a lime method, diluted with ethanol or toluene to the desired viscosity.
Способ осуществл ют следующим образом.The method is carried out as follows.
В первой фазе формалин, нейтрализованный едким натром или содой до РН-7-10, конденсируют с мочевиной до получени диметиломочевины . Реакцию ведут при 60-70°С и контролируют определением количества свободного СН2О в реакционной смеси. Во второй фазе полученную диметилолмочевину этерифицируют бутанолом в присутствии кислого катализатора - фталевого ангидрида (или щавелевоГ), и,ти фосфорной кислот). Этерификацию ведут при 90-95° до получени хорошо раздел ющейс на два сло .массы. Смол ной слой при этом должен иметь в зкость 3-5 сек по воронке Ниилка и показатель преломлени 1,3-1,45.In the first phase, formalin, neutralized with caustic soda or soda to pH-7-10, is condensed with urea to form dimethyl urea. The reaction is carried out at 60-70 ° C and monitored by determining the amount of free CH 2 O in the reaction mixture. In the second phase, the resulting dimethylol urea is esterified with butanol in the presence of an acidic catalyst — phthalic anhydride (or oxaloyl), and, eg, phosphoric acid). The esterification is carried out at 90-95 ° until well separated into two layers. In this case, the resin layer should have a viscosity of 3-5 seconds in the Nielk funnel and a refractive index of 1.3-1.45.
Реакционную смесь отстаивают, и смол ной слой отдел ют от водного. Смол ной слой промывают водой, и затем сушат под вакуумом (остаточное давление 30-80 мм) при температуре 50-70° С до получени в зкой смолы с содержанием 60-65% пленкообразующего.The reaction mixture is settled, and the resin layer is separated from the aqueous. The resin layer is washed with water, and then dried under vacuum (residual pressure of 30-80 mm) at a temperature of 50-70 ° C to obtain a viscous resin with a content of 60-65% film-forming.
№ 86503No. 86503
Дл получени смолы компоненты берут в следующих соотношени х; мочевины 1 моль; формальдегида (счита на 100%) 2,5-4 мол ; бутанола 3-5 молей; фталевого ангидрида 2,5% от веса мочевины.To prepare the resin, the components are taken in the following ratios; urea 1 mole; formaldehyde (100% calculated) 2.5-4 mol; butanol 3-5 moles; phthalic anhydride 2.5% by weight of urea.
Полученную смолу разбавл ют растворител ми до в зкости, необходимой по техническим услови м.The resulting resin is diluted with solvents to the viscosity required by the specifications.
При этом готов т составы двух типов: дл пигментов-мочевинную смолу (50-60%) раствор ют в бутаноле (50-40%) и дл разведени растертых паст мочевинную смолу (60-70 %i) раствор ют в толуоле или этаноле (40-30%).Thereby, two types of compositions are prepared: for pigments, urea resin (50-60%) is dissolved in butanol (50-40%) and to dilute the pounded pastes, urea resin (60-70% i) is dissolved in toluene or ethanol ( 40-30%).
Пигменты перетирают на составе первого типа, и раствор ют полученную пасту составом второго типа.The pigments are ground on the composition of the first type, and the resulting paste is dissolved by the composition of the second type.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени бесцветных безбензольных составов дл красок глубокой печати, отличающийс тем, что мочевинаформальдегидную смолу получают через стадию метилольных соединений мочевины, которые затем этерифицируют бутанолом, обезвоживают известным способом, разбавл ют этанолом или толуолом да нужной в зкости.A process for the preparation of colorless non-benzene compositions for intaglio ink in which the urea-formaldehyde resin is obtained through a stage of methyl urea compounds, which are then esterified with butanol, dehydrated in a known manner, diluted with ethanol or toluene and the desired viscosity.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU405808A SU86503A1 (en) | 1949-10-17 | 1949-10-17 | The method of obtaining colorless non-benzene formulations for intaglio inks |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU405808A SU86503A1 (en) | 1949-10-17 | 1949-10-17 | The method of obtaining colorless non-benzene formulations for intaglio inks |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU86503A1 true SU86503A1 (en) | 1949-11-30 |
Family
ID=48258475
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU405808A SU86503A1 (en) | 1949-10-17 | 1949-10-17 | The method of obtaining colorless non-benzene formulations for intaglio inks |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU86503A1 (en) |
-
1949
- 1949-10-17 SU SU405808A patent/SU86503A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2335701A (en) | Coating composition and process of making it | |
DE868351C (en) | Process for the preparation of resinous condensation products and solutions of these resins | |
EP0271776B1 (en) | Urea-aldehyde polycondensates, process for their preparation and their use as binders in lacquer coatings | |
DE2005166B2 (en) | Process for the production of water-soluble, etherified methylolmelamines | |
SU86503A1 (en) | The method of obtaining colorless non-benzene formulations for intaglio inks | |
US2508875A (en) | Modified melamine resins | |
DE887413C (en) | Process for the production of oil, wax or resin-like conversion products of condensation products containing ether groups from aminotriazines, formaldehyde and alcohols | |
SU86502A1 (en) | Method for preparing colorless non-benzene compositions | |
US2311911A (en) | Coating composition containing shellac | |
US1884747A (en) | Plastic composition | |
US2690434A (en) | Alkylation of dicyandiamide and formaldehyde resins | |
GB608186A (en) | Method of preparing guanamine-aldehyde condensation products | |
US2056458A (en) | Potential resins and processes of making the same | |
US2056455A (en) | Molding powder and process of making the same | |
US2290132A (en) | Chlorinated rubber coating composition | |
DE1231712B (en) | Process for the production of alkali-soluble condensation products | |
US2640043A (en) | Phenol-aldehyde-ketone resins | |
US2290133A (en) | Ester gum coating composition | |
US2291843A (en) | Coating composition containing ester gum | |
US2326699A (en) | Coating composition containing polyisobutylene | |
US2553677A (en) | Synthetic rsin from furfuryl alcohol with boron trifluoride catalyst | |
GB646080A (en) | A process for the preparation and application of reactive phenol-aldehyde resins | |
AT167123B (en) | Process for the preparation of esters of aminotriazine-formaldehyde condensation products | |
US2774692A (en) | Coated fibrous products and methods of making them | |
US2291845A (en) | East india resin coating compositions |