SU863690A1 - Coating for pellets - Google Patents

Coating for pellets Download PDF

Info

Publication number
SU863690A1
SU863690A1 SU772559855A SU2559855A SU863690A1 SU 863690 A1 SU863690 A1 SU 863690A1 SU 772559855 A SU772559855 A SU 772559855A SU 2559855 A SU2559855 A SU 2559855A SU 863690 A1 SU863690 A1 SU 863690A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pellets
formation
carbide
oxides
carbides
Prior art date
Application number
SU772559855A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Григорьевич Мизин
Игорь Александрович Копырин
Иван Васильевич Рябчиков
Виктор Петрович Зайко
Людмила Владимировна Слепова
Марк Абрамович Рысс
Original Assignee
Научно-исследовательский институт металлургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт металлургии filed Critical Научно-исследовательский институт металлургии
Priority to SU772559855A priority Critical patent/SU863690A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU863690A1 publication Critical patent/SU863690A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description

(54) ПОКРЫТИЕ ДЛЯ ОКЛТЬЮЕЙ Изобретение относитс  к черной мета.ллургии, а именно к выплавке фер росплавов. Известно нанесение на окатьшш угл родистого материала Недостаток его заключаетс  в том, что в процессе выплавки ферросплава из окатышей, содержащих концентрат окислов, например редкоземельных металлов СРЗМ), и углеродистый матери ал, по мере расходовани  восстановит л  поверхностного сло  в контактных зонах с кварцитом происходит взаимодействие окислов с кремнеземом и обр зование легкоплавких силикатов. Развитие этого процесса интенсифицирует с  за счет проникновени  в окатыши паров моноокиси кремни . Образование легкоплавких, силикатов затрудн ет протекание основного процесса - карбидообразовани . Цель изобретени   вл етс  интенсификаци  процессов карбидообразовани  в окатышах и в основной шихте. Цель достигаетс  тем, что покрытие дополнительно содержит один ил несколько окислов карбидообразующих металлов, способных образовывать тер мически устойчивые карбиды при следу щем соотношении компонентов, вес.%: Окислы карбидообразующих металлов 1-20 Углеродистый материалОстальное Состав изготавливают из порошкообразного углеродистого материала, например пылей нефт ного кокса, металлургического кокса или другого пылевидного углеродистого материала фракции менее 0, и измельченного карбидообразующего окисла, например , VjOj, NbiOy, WO. MoO-i фракции 0,10 мм. Состав нанос т на поверхность окатыщей , изготовленных из концентратов окислов редкоземельных металлов и восстановител . Сиепление смеси с окатышами достигаетс  за счет сй зки, вход щей в состав окатышей или вводимой дополнительно на поверхность окатышей. Количество смеси дл  покрыти  составл ет 2-10% от веса окатшюй, Окатыши с нанесенным на них покрытием высушивают и проплавл ют с основнойатхтой , состо щей из кварцита, железной стружки и углеродистого восстановител . В дуговой электропечи, происходит нагрев шихты и образование на поверхности окатшией карбидов металлов (TiC, VC, NbC, we, МоС). Образующиес  карбиды - термически устойчивые соединени , они преп тствуют взаимодействию кремнезема с окис лами металлов, а избыток углерода преп тствует проникновению паров моно , окиси кремни  в объем окатьвиа.При дальнейшем нагреве происход т реакции карбидообраэовани  в объеме ока-, тышей и в объеме основной шихты. Покрытие сохран ет защитные свойства до полного протекани  процессов карби дообразовани . При последующем нагре не шихты в глубоких сло х ванны печи происходит разрушение всех карбидов окислами кремни  с образованием сплава При этом восстановление окислов металлов и кремнезема ПЕЮИСХОДИТ полностью без шлакообразовани  и без образовани  карбидных настылей, образующихс  в результате выпадени  кристаллов карбидов металлов из легкоплав кого силикатного шлакового расплава. Проведены испытани  при плавке окатьшей углетермическим методом на опытно-промышленной печи мсацностью 1:гОО кВа. Окатыши получают из смеси концентрата окислов РЭМ с пылью нефт ного кокса при соотноше.:ии 1:1,40. Поверхность окатышей опыливают смесью J 0/1 с пылью нефт ного кокСа при содержании TiOj в смеси 1,10 и 20%. Расход смеси составл ет 5% от веса окатышей. Шихта дл  плавки состоит из 50% окатышей и 50% кварцита фракции 20-40 мм, коксика 5-20 мм и железной стружки. Температура материалов в печи 1800 С. Результаты опытов приведены в табл. 1(54) COVERAGE FOR THE CLAIMS OF THE INVENTION The invention relates to a black metaphorology, namely to the smelting of ferrous alloys. It is known that coal is deposited on the carbon material and its disadvantage lies in the fact that in the process of smelting ferroalloy from pellets containing oxide concentrate, for example, rare earth metals SRZM), carbon material interacts with the quartzite as it consumes the surface layer. silica oxides and the formation of low-melting silicates. The development of this process is intensified by the penetration of silicon monoxide vapor into the pellets. The formation of low-melting silicates impedes the flow of the main process — carbide formation. The purpose of the invention is to intensify the carbidization processes in the pellets and in the main charge. The goal is achieved by the fact that the coating additionally contains one sludge of several oxides of carbide-forming metals capable of forming thermally stable carbides with the following ratio of components, wt.%: Oxides of carbide-forming metals 1-20 Carbonaceous material The Rest Of The Composition is made of a powdered carbonaceous material, for example, oil dust coke, metallurgical coke or other pulverized carbonaceous material of fraction less than 0, and crushed carbide-forming oxide, for example, VjOj, NbiOy, WO. MoO-i fraction 0.10 mm. The composition is applied to the surface of the ore made from concentrates of oxides of rare earth metals and a reducing agent. The mixture of mixtures with pellets is achieved by a syrup, which is part of the pellets or additionally introduced onto the surface of the pellets. The amount of the mixture for coating is 2-10% of the weight of the pellet. The coated pellets are dried and melted with a core consisting of quartzite, iron chips and carbonaceous reducing agent. In an electric arc furnace, the charge is heated and the formation of metal carbides (TiC, VC, NbC, we, MoC) on the surface of the pellet. The resulting carbides are thermally stable compounds, they interfere with the interaction of silica with metal oxides, and an excess of carbon prevents the penetration of mono and silicon oxide vapors into the bulk of the oxide. During further heating, carbidogenesis reactions occur in the bulk of the oats, in the bulk of the basic charge. . The coating retains its protective properties until the progress of the carbie finishing process is completed. Subsequent heating of the charge in the deep layers of the furnace bath leads to the destruction of all the carbides by silicon oxides to form an alloy. In this case, the reduction of metal oxides and silica PEYUYKYDIT completely without slagging and without the formation of carbide buildup resulting from the precipitation of metal carbide crystals from a low-melting silicate slag melt . The tests were carried out during the smelting by the coal-thermal method, which had been grown in the experimental-industrial furnace with the output 1: GOOO kVA. The pellets are obtained from a mixture of a SEM oxide concentrate with petroleum coke dust at the ratio: AI 1: 1.40. The pellet surface is dusted with a mixture of J 0/1 and petcoCa dust with a TiOj content in a mixture of 1.10 and 20%. The mixture consumption is 5% by weight of the pellets. The mixture for melting consists of 50% of pellets and 50% of quartzite fraction of 20-40 mm, coke 5-20 mm and iron chips. The temperature of the materials in the furnace 1800 C. The results of the experiments are given in table. one

Таблица Относительна  скорость образовани  карбидов увеличиваетс  в 1,1-1,5 раза по сравнению с известным. Удель-. ный расход электроэнергий в лабораторных опытах снижаетс  на 2-20%. При снижении количества окислов металлов из группы ТЮг, . DS . N Ь Oj , WO, MoO в покрытии менее 1 bee.% компоненты окатышей В9аимодействуют с окислами основной шихты и ошлаковываютс , при увеличении количества окислов металлов в покрытии более 20% процесс восстановлени  окислов РЭМ .в окатышах замедл етс  и проходит не полностью. в следующих опытах, рассчитанных на получение сплава, температуру увеличивают до 1900°С, при которой происходит взаимодействие РЗМ с кремнеземом шихты. Шихта дл  плавки состоит из 50% окатышей и 50% кварцита фракции 20-40 мм, коксика 5-20 мм и железной стружки. Результаты опытов приведены в табл. 2. Таблица 2 Известное О 100 ПредлагаемоеTable The relative rate of formation of carbides is increased 1.1-1.5 times as compared with the known. Specify The energy consumption in laboratory experiments is reduced by 2–20%. By reducing the amount of metal oxides from the group TYug,. DS. N Oj, WO, MoO in the coating less than 1 bee.% The components of the B9a pellets interact with the basic charge oxides and slag, with an increase in the amount of metal oxides in the coating of more than 20%, the reduction process of SEM oxides in the pellets slows down and does not go completely. in the following experiments, designed to obtain an alloy, the temperature is increased to 1900 ° C, at which the interaction of rare-earth metals with silica charge occurs. The mixture for melting consists of 50% of pellets and 50% of quartzite fraction of 20-40 mm, coke 5-20 mm and iron chips. The results of the experiments are given in table. 2. Table 2 Known About 100 Proposed

Как следует из приведенных данных относительна  скорость образовани  карбидов редкоземельных металлов увеличиваетс  за счет предотвращени  взаимодействи  окатышей с кремнезе .мистыми компонентами шихты.As follows from the above data, the relative rate of formation of rare earth metal carbides is increased due to the prevention of the interaction of the pellets with silica with the crystalline components of the charge.

Скорость образовани  сплава определ ют по количеству восстановленного РЗМ и кремни  в единицу времени.The rate of formation of the alloy is determined by the amount of reduced REM and silicon per unit time.

Claims (1)

При увеличении количества окислов тугоплавких металлов, например TiO/. , в составе смеси покрыти  свыше 20% относительна  скорость образовани  карбидов РЗМ уменьшаетс  вследствие уменьшени  соотношени  углерода к РЗМ в составе смеси. Дл  подтверждени  этой закономерности были проведены опыты с 30% ТiOj в смеси. Относительна  скорость образовани  карбидов в окатышах при этом соответствует 150%. Таким образом, дальнейшее повышение карбидообразующих в слое на поверхности окатышей не ускор ет процесс карбидообразовани  внутри окатыша , не измен етс  и скорость образо5 863 вани  сплава, а следовательно, дальнейшее увеличение количества окислов РЗМ неиелесообразно. Покрытие дл  окатышей, состо щее из карбидообразующих окислов металлов и углеродистого материала, позвол етс значительно ускорить процесс образовани  карбидов и тем самым снизить расход электроэнергии. Дл  внедрени  данного состава н,е требуетс  капитальных затрат, внед-.« рение может быть осуществлено на действующем оборудовании, Экономи  составит около 100 тыс.руб. в год за счет улучшени  показателей при выплавке сплава (снижение расхода электроэнергии на 2-3%, повышение5 извлечени  ведущих редкоземельных элементов), 906 Формула изобретени  Покрытие дл  окатышей/ включакицее углеродистый материал, о т л и ч а ю щ е е с   тем, что, с целью обеспечени  интенсификации процессов карбидообразовани  в окатышах и в основной шихте, оно дополнительно содержит один или несколько ок 1слов карбидообразующих металлов при следукидем соотношении компонентов, вес.% Окислы карбидообразующих металлов 1-20 Углеродистый материал Остальное Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США ЗГ65574, кл. С 21 В 1/28, 1973.With an increase in the amount of oxides of refractory metals, such as TiO /. , in the composition of the coating mixture over 20%, the relative rate of formation of carbides of rare-earth metals decreases due to a decrease in the ratio of carbon to rare-earth metals in the composition of the mixture. To confirm this pattern, experiments were performed with 30% TiOj in the mixture. The relative rate of formation of carbides in the pellets corresponds to 150%. Thus, a further increase in the carbide forming pellets on the surface does not accelerate the carbidization process inside the pellet, the formation rate of the alloy does not change, and consequently, a further increase in the amount of REM oxides is not advisable. The coating for pellets, consisting of carbide-forming metal oxides and carbonaceous material, makes it possible to significantly accelerate the formation of carbides and thereby reduce power consumption. Capital expenditures are required for the introduction of this composition, the introduction can be carried out on existing equipment, the Economy will be about 100 thousand rubles. per year due to improved performance in the smelting of the alloy (reduction of electric power consumption by 2-3%, increased 5 extraction of the leading rare earth elements), 906 Claims of the invention Coating for pellets / including carbonaceous material, that, in order to ensure the intensification of carbidization processes in the pellets and in the main charge, it additionally contains one or more words of carbide-forming metals when following the ratio of components, wt.% Oxides of carbide-forming metals 1-20 Therians Other sources of information received note in the examination 1. U.S. Patent ZG65574, cl. From 21 to 1/28, 1973.
SU772559855A 1977-11-09 1977-11-09 Coating for pellets SU863690A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772559855A SU863690A1 (en) 1977-11-09 1977-11-09 Coating for pellets

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772559855A SU863690A1 (en) 1977-11-09 1977-11-09 Coating for pellets

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU863690A1 true SU863690A1 (en) 1981-09-15

Family

ID=20740119

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772559855A SU863690A1 (en) 1977-11-09 1977-11-09 Coating for pellets

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU863690A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100355910C (en) * 2005-12-16 2007-12-19 青岛森田金属有限公司 Composite carbon-containing pellet
CN100374582C (en) * 2006-03-13 2008-03-12 上海盛宝钢铁冶金炉料有限公司 Steel smelting and carburating method
CN100381583C (en) * 2006-03-13 2008-04-16 上海盛宝钢铁冶金炉料有限公司 Steel smelting and carburating method

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100355910C (en) * 2005-12-16 2007-12-19 青岛森田金属有限公司 Composite carbon-containing pellet
CN100374582C (en) * 2006-03-13 2008-03-12 上海盛宝钢铁冶金炉料有限公司 Steel smelting and carburating method
CN100381583C (en) * 2006-03-13 2008-04-16 上海盛宝钢铁冶金炉料有限公司 Steel smelting and carburating method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4731112A (en) Method of producing ferro-alloys
SU863690A1 (en) Coating for pellets
CH691685A5 (en) A process of reduction of electric steel plant dust and to implement it.
US3802864A (en) Sintered agglomerates and method of producing same
CA1238787A (en) Inoculant alloy based on ferrosilicon or silicon and process for its preparation
US3996045A (en) Method for producing high-grade ferro-nickel directly from nickeliferous oxide ores
Ding et al. Kinetics and mechanism of smelting reduction of fluxed chromite Part 1 Carbon–chromite–flux composite pellets in Fe–Cr–C–Si melts
KR900007441B1 (en) Additive for preventing slag forming
Downing Smelting chrome ore
RU2033439C1 (en) Pellet for direct alloying of steel by manganese and method of its production
SU897882A1 (en) Method of producing low-carbon ferromanganese
SU588254A1 (en) Method of melting ferromolybdenum alloy
RU2223332C1 (en) Method of micro-alloying and modification of steel
SU585218A1 (en) Reducing mixture
KR900700387A (en) Method of producing Sic, MnC and ferroalloy
US1185394A (en) Process of melting scrap metal.
US3556774A (en) Process for the reduction of molten iron ore
SU749907A1 (en) Method of master alloy smelting
SU1273400A1 (en) Method of smelting silicomanganese
RU2180007C2 (en) Method of melting iron-carbon alloys in hearth-tire furnaces
US2598742A (en) Smelting of zinciferous ore
SU572504A1 (en) Method for maunfacturing iron and its alloys from iron ore
RU2103381C1 (en) Method of smelting low-alloyed steel with vanadium
SU1655996A1 (en) Compacted powder wire for magnesium additions to iron base alloys
JPS60258433A (en) Method for reducing mineral containing antimony oxide