SU588254A1 - Method of melting ferromolybdenum alloy - Google Patents

Method of melting ferromolybdenum alloy

Info

Publication number
SU588254A1
SU588254A1 SU762336495A SU2336495A SU588254A1 SU 588254 A1 SU588254 A1 SU 588254A1 SU 762336495 A SU762336495 A SU 762336495A SU 2336495 A SU2336495 A SU 2336495A SU 588254 A1 SU588254 A1 SU 588254A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alloy
melting
slag
molybdenum
silicon
Prior art date
Application number
SU762336495A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Петрович Зайко
Лидия Андреевна Дьяконова
Вадим Васильевич Данилин
Станислав Семенович Щербаков
Виктор Евгеньевич Пигасов
Original Assignee
Челябинский Ордена Ленина Электрометаллургический Комбинат
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Челябинский Ордена Ленина Электрометаллургический Комбинат filed Critical Челябинский Ордена Ленина Электрометаллургический Комбинат
Priority to SU762336495A priority Critical patent/SU588254A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU588254A1 publication Critical patent/SU588254A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ВЫПЛАВКИ ФЕРРОМОЛИБДЕНОВОГО(54) METHOD FOR MELTING FERROMOLIBDENOUS

СПЛАВА подине печи. Кремнезем при восстанов лении переходит в ишак и св зывает окислы никел  и молибдена в химическ соединени . При этом часть никел  и молибдена остаетс  в ишаке. Затем из расплава катализатора восстанавливаю 50-80% кремни  алюминием. Восстановленный кремний образует силициды металлических никел  и молибдена, кото рые осаждаютс  на подину и усваивают сплавом, что определ ет повшаение из влечени  элементов. Шлак, содержащий (%) 50-7.0 , 1,0-3,0 gtOj OKHCb кальци  остальное, отдел ют от сплава и используют дл  обработки стали и ферросплавов. Сплав остаетс  в печи. Следукнцую {главку начинают восстановлением молиедена и никел  из катализатора компонентгими сплава, наход щегос  в печи. В течени одной кампании переплавл ют 100-200 т молибденового катализатора. Затем плавки начинают на новой футеровке. Синтетинеский шлак, 1аолунаемый одйраременно с ферррмолйбденрвым спла вом, обладает за счёт низкого срдержани  eiO/j высокой рафинируннцёй способностью по отношению к примес м (сере и фосфору) при обработке стали Это объ сн етс  тем что 1-5% глинозе ма в шлаке обладает дефицитом кислорода и соответствуетсоединению Чсубокиси алюм  нА) . Извлечение кремни  /на 50% из шлака минимально необ ходи1у{о дл  снижени  содержани  Si Од в ишаке до 3%, что : повышает его рафинирующую -способность Извлечение кремни  до 80% определено нецелесообразностью дальнейшего расхода дорогосто щего и дефицитного восстановител  - алюмини  при практически остающихс  посто нными других показател х. Пример. Плавки провели в электродуговой печи с трансформаторе мсицностью 1500 кВ«А. В начале кампании дл  получени  фер рсм4олиб енового сплава в печь загрузили 500 кг ферромолибдена (61,20% f4o, 0,25%3| остальное Ре и примеси), 100 кг никел  (98%Mi) и 50 кг ферросилици  (69,23% 6, остальноеГв). После проолавлени  шихты и- получени  ферЕюмолибденового сплава загрузили 2500 кг молибденового катализатора, содержащего (%) 10,1 МоО,, (0, , 3,;2 остальное, 1200 кг извести , 100 кг железной стружки. Кремний ферромолибденового сплава, полученного сплавлением, восстанавливает окислы молибдена и никел . Через 2 ч после загрузки молибденового катализатора в расплав ввели 60 кг слиткового алюмини  дл  восстановлени  65% кремни  из катализатора. Через О,5 ч после аосстановлени  кремни  из печи выпустили шлак. Продолжительность плавки 2,5 4. Расход электроэнергии иа 1 т шихты составил 3200-3500 кВт/ч. Шихту слвдуквдей плавки загрузили на сплав пр€ дыдущей плавки. В течение одной кампании провели 25 плавок й-выпуском .синтетического шлака. ;.. Средний химический состав шпаков, отобранных при выпуске приведен ниже.ALLOY bottom furnace. The silica, when reduced, goes into the donkey and binds the oxides of nickel and molybdenum into a chemical compound. In this case, part of the nickel and molybdenum remains in the donkey. Then from the melt of the catalyst I recover 50-80% silicon with aluminum. The reduced silicon forms metallic nickel and molybdenum silicides, which are deposited on the hearth and are absorbed by the alloy, which determines the increase in the attraction of elements. Slag containing (%) 50-7.0, 1.0-3.0 gtOj OKHCb calcium else, is separated from the alloy and is used to process steel and ferroalloys. The alloy remains in the furnace. The next {glavku} is commenced by the reduction of moliene and nickel from the catalyst by the component alloy in the furnace. During one campaign, 100–200 tons of molybdenum catalyst are melted down. Then start melting on the new lining. Due to low eiO / j, the Synthetic slag, which is blasted together with the ferro molar alloy, has a high refining capacity with respect to impurities (sulfur and phosphorus) in steel processing. This is because 1-5% of alumina in the slag has a deficit oxygen and corresponds to the connection of Chsobioxy alum nA). Removing silicon / 50% of slag is minimally necessary {about to reduce the Si content of Od in a donkey to 3%, which: increases its refining ability - Removing silicon up to 80% is determined by the inexpediency of further consumption of expensive and scarce reducing agent aluminum with practically remaining other indices. Example. Melting was carried out in an electric arc furnace with a transformer with a capacity of 1500 kV “A. At the beginning of the campaign to obtain ferroccm4olyb ene alloy, 500 kg of ferromolybdenum (61.20% f4o, 0.25% 3 | rest of Pe and impurities), 100 kg of nickel (98% Mi) and 50 kg of ferrosilicon (69.23 % 6, the rest of GW). After soaking the charge and producing a ferrous molybdenum alloy, 2500 kg of molybdenum catalyst containing (%) 10.1 MoO ,, (0,, 3,; 2 the rest, 1200 kg of lime, 100 kg of iron shavings. Silicon of a ferromolybdenum alloy obtained by fusing reduces the oxides of molybdenum and nickel. After 2 h after loading the molybdenum catalyst, 60 kg of ingot aluminum was introduced into the melt to reduce 65% of silicon from the catalyst. About 5 hours after the silicon was aerated, slag was released. The energy of 1 t of the charge was 3200-3500 kW / h. A lot of smelters were loaded onto the previous melting alloy. During one campaign, 25 heats of synthetic slag were spent; .. The average chemical composition of the shpaks selected at the release is given below.

Ni еоNi eo

МОMO

0,09 0,05 63,30 0,03 3,27 3,1 Остальное0.09 0.05 63.30 0.03 3.27 3.1 Else

Шлак использовали дл  обработки стали.Slag was used to treat steel.

Мо NiMo Ni

&i 41,22 14,87 6,17 0,024 0,03 0,015 & i 41.22 14.87 6.17 0.024 0.03 0.015

Ферромолибдековый сплав без safруднений измельчали на вдековой дробилке .The ferromolybdenum alloy without grinding was crushed on a large-scale crusher.

в последующих двух кампани х степень восстановлени  кремни  из катализатора алюминием составила 50 и 80% (вес присаживаемого алюмини in the next two campaigns, the degree of silicon recovery from the catalyst with aluminum was 50 and 80% (the weight of aluminum

SiO Со оSiO Co

Химический состав металла (%) дан 50 ниже.The chemical composition of the metal (%) is given 50 below.

Bi 2« Pb FeBi 2 "Pb Fe

dn ЪЬdnb

78 кг и 96 кг). Сравнительные плавки провели в соответствии с прототипом, т.е. расплавили 2500 кг молибденового катализатора, 1200 кг извести и 100 кг железной стружки и дали в расплав восстановитель (алюминий) в количестве 70 кг. 0,002 0,002 0,002 0,004 0,005 Остальное78 kg and 96 kg). Comparative melting conducted in accordance with the prototype, i.e. 2500 kg of molybdenum catalyst, 1200 kg of lime and 100 kg of iron shavings were melted and a reducing agent (aluminum) in the amount of 70 kg was melted into the melt. 0.002 0.002 0.002 0.004 0.005 Else

Из печи слили шлак с содержанием (%) 0,8 МО, 0,7 Ni, 62,3 АЕгО., 8,45(0, и сплав, содержащий (%) 38,2 Мо, 10,5 Ni,0,8 6t ,Геостальное,Slag with a content (%) of 0.8 MO, 0.7 Ni, 62.3 AEgO, 8.45 (0, and an alloy containing (%) 38.2 Mo, 10.5 Ni, 0, 8 6t, geostal,

Результаты плавок приведены в таблице.The results of the heats are shown in the table.

Рафинирующа  способность шлака наибольша  в опыте 3, о чем свидетельствует минимальное содержание серы в сплаве. Наименьшей рафинирующей способностью обладает ш.пак в опыФормула изобретени  Способ выплавки ферромолибденового сплава, включающий расплавление молибденового катализатора с последу щим восстановлением элементов из рас плава и разделение металла и шлака при выпуске, отличающийс  тем, что, с целью повышени  извлечени  молибдена и улучшени  рафинировочных свойств шлака, примен емогоThe slag refining capacity is greatest in experiment 3, as evidenced by the minimum sulfur content in the alloy. The method of smelting a ferromolybdenum alloy, including the melting of a molybdenum catalyst followed by the recovery of elements from the melt and the separation of metal and slag upon release, characterized in that, in order to improve the recovery of molybdenum and improve the refining properties of slag, has the lowest refining capacity. applied

те 1 (прототип.) . Следовательно, качество шлака по предлагаемому способу , выше, чем получаемого по известному способу.those 1 (prototype.). Therefore, the quality of the slag by the proposed method, higher than that obtained by a known method.

Таким образом, предлагаемый способ позвол ет увеличить извлечение молибдена и никел  в с.плав, а также снизить содержание кремнезема в синтетическом шлаке и серы в сплаве на основе молибдена . дл  обработки- стали, перед проплавленйём шихтовой смеси в электропечи навод т металлический расплав с пон;шённым содержанием кремни  путем металлотеЕМИческого восстановлени  мопибдена и50-.80% кремни  из шлака предыдущей плавки. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1, Авторское свидетельство СССР № 301361, кл. С 21 С 7/00, 1970.Thus, the proposed method allows increasing the extraction of molybdenum and nickel in the melts, as well as reducing the silica content in synthetic slag and sulfur in the molybdenum-based alloy. for processing steel, before melting the charge mixture in an electric furnace, a metal melt with a clear silicon content is induced by metaltero-chemical reduction of mopibden and 50–80% silicon from slag of the previous melt. Sources of information taken into account in the examination: 1, USSR Copyright Certificate No. 301361, cl. From 21 September 7, 1970.

SU762336495A 1976-03-22 1976-03-22 Method of melting ferromolybdenum alloy SU588254A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762336495A SU588254A1 (en) 1976-03-22 1976-03-22 Method of melting ferromolybdenum alloy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762336495A SU588254A1 (en) 1976-03-22 1976-03-22 Method of melting ferromolybdenum alloy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU588254A1 true SU588254A1 (en) 1978-01-15

Family

ID=20652974

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762336495A SU588254A1 (en) 1976-03-22 1976-03-22 Method of melting ferromolybdenum alloy

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU588254A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2553141C2 (en) * 2010-08-26 2015-06-10 Корея Инститьют Оф Джиосайенс Энд Минерал Ресорсиз (Кигам) Method of ferromolybdenum production from molybdenite

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2553141C2 (en) * 2010-08-26 2015-06-10 Корея Инститьют Оф Джиосайенс Энд Минерал Ресорсиз (Кигам) Method of ferromolybdenum production from molybdenite

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5882375A (en) Process for the production of hydraulic binders and/or alloys, such as for examples, ferrochromium or ferrovanadium
US20080156144A1 (en) Method for reducing to metallic chromium the chromium oxide in slag from stainless steel processing
AU717488B2 (en) Method of recovering metals from slags
EP1274870B1 (en) Ferroalloy production
SU588254A1 (en) Method of melting ferromolybdenum alloy
JP2004143492A (en) Method of melting extra-low phosphorus stainless steel
JP4932309B2 (en) Chromium recovery method from chromium-containing slag
US2653868A (en) Recovery of metals from metallurgical slag
JP4189112B2 (en) Processing method for slag refining stainless steel
US20030150295A1 (en) Ferroalloy production
US3996045A (en) Method for producing high-grade ferro-nickel directly from nickeliferous oxide ores
CA1143166A (en) Recovery of nickel and other metallic values from waste
RU2201467C2 (en) Method of production of vanadium-containing ferroalloy
US3042513A (en) Production of nodular iron
JPH0524962B2 (en)
JPH0563541B2 (en)
RU2020180C1 (en) Method of smelting of ferrovanadium in arc electric furnace
US1641326A (en) Process of remelting chromium steel scrap
RU2808305C1 (en) Processing method for oxidized nickel ore
US2995455A (en) Method of recovering nickel and iron from laterite ores by preferential reduction
CA1090140A (en) Conversion of molybdenite concentrate to ferro- molybdenum and simultaneous removal of impurities by direct reduction with sulfide forming reducing agents
US1969886A (en) Method of manufacturing ferro alloys
JPH029643B2 (en)
SU1125256A1 (en) Method for smelting manganese-containing steels
US2914396A (en) Process for treating ore