SU862901A1 - Method of measuring concentration of ozone in gas mixture - Google Patents

Method of measuring concentration of ozone in gas mixture Download PDF

Info

Publication number
SU862901A1
SU862901A1 SU792849853A SU2849853A SU862901A1 SU 862901 A1 SU862901 A1 SU 862901A1 SU 792849853 A SU792849853 A SU 792849853A SU 2849853 A SU2849853 A SU 2849853A SU 862901 A1 SU862901 A1 SU 862901A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ozone
gas mixture
concentration
measuring concentration
solution
Prior art date
Application number
SU792849853A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Михайлович Рукавишников
Михаил Ильич Воронин
Юрий Вадимович Васильев
Анатолий Матвеевич Парамонов
Original Assignee
Специальное Конструкторско-Технологическое Бюро Управления Лесопаркового Хозяйства Мосгорисполкома
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Специальное Конструкторско-Технологическое Бюро Управления Лесопаркового Хозяйства Мосгорисполкома filed Critical Специальное Конструкторско-Технологическое Бюро Управления Лесопаркового Хозяйства Мосгорисполкома
Priority to SU792849853A priority Critical patent/SU862901A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU862901A1 publication Critical patent/SU862901A1/en

Links

Description

(54) СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ОЗОНА В ГАЗОВОЙ СМЕСИ(54) METHOD OF MEASUREMENT OF OZONE CONCENTRATION IN GAS MIXTURE

изобретение относитс  к пищевой и медицинской промышленности, а именно к способам измерени  концентрации озона в газовой смеси при стерилизации и антисептировании пищевых продуктов медицинских препаратов. Известен йодометрический способ определени  концентрации озона в газовой смеси, вклю чающий подачу порции газовой смеси в емкость с раствором йодистого кали , реагирующего с озоном, и последующее определение концентрации озона по количеству выделившегос  йода (1 i. Недостаток этого способа состоит в том, что он требует последующего титровани  выделивщегос  йода тиосульфатом натри . Способ ело жен и трудоемок в исполнении, св зан с боль шими затратами по времени. При плохой устойчивости озона точность и достове|жостъ результатов измерений, в сообенности при резко перепаде концентрадай озона в анализируемой газовой смеси низки. Целью изобретени   вл етс  снижение трудоемкости процесса, повыщение точности и ск рости измерени . Поставленна  цель достигаетс  тем, «гго емкость перед подачей газовой смеси вакуумируют , а количество выделившегос  йода определ ют по изменению оптической плотности раствора. Способ осуществл етс  следующим образомМерные герметичные емкости с содержащим с  в них растворами иодистото кали  вакуумируют через патруб мс, после четч) в 1юрсую из них при перекрытой с помощью другого патрубка второй емкости пропускают через третий патрубок газовую пробу с озоном. После реакции раствора йодистого каш  с озоном, в результате которой происходит выделение йода и характерное изменение окраски раствора , ксдацентрацию озона определ ют по количеству выделивщегос  йода по изменению оптической плотности раствора путем регистрации светового потока, проход щего через раствор от источника света и попадающего на чувствительный фотоэлектронный умножитель, сигнал с которого регистрируетс  измерительной схемой . Таким образом, после поступлени  озона в мерный сосуд врем  регистрации его концентрации определ етс  только скоростью реакции озона с раствором йодистого кали , что значительно сокращает врем  измерени , повышает точность и достоверность результатов измерени .The invention relates to the food and medical industries, and specifically to methods for measuring the concentration of ozone in a gas mixture during sterilization and antiseptic treatment of food products of medical preparations. A known iodometric method for determining the concentration of ozone in a gas mixture includes feeding a portion of the gas mixture into a container with a solution of potassium iodide reacting with ozone, and then determining the concentration of ozone by the amount of iodine released (1 i. The disadvantage of this method is that it requires subsequent titration of iodine with sodium thiosulfate. A method that is laborious and labor intensive is time consuming. With poor ozone stability, accuracy and accuracy of measurement results The aim of the invention is to reduce the laboriousness of the process, increase the accuracy and speed of measurement. The goal is achieved by "evaporating the vacuum before feeding the gas mixture, and determining the amount of iodine released according to the change in the optical density of the solution. The method is carried out as follows: Dimensional sealed containers with potassium iodototo containing solutions with them are evacuated through the ms nozzle, after even) of them in the second container overlapped by another nozzle passing through the third nozzle gas sample with ozone. After the reaction of a porridge iodide solution with ozone, which results in the release of iodine and a characteristic change in the color of the solution, the concentration of ozone is determined by the amount of iodine released by changing the optical density of the solution by registering the light flux passing through the solution from the light source multiplier, the signal from which is recorded by the measuring circuit. Thus, after the ozone enters the measuring vessel, the time of registration of its concentration is determined only by the reaction rate of ozone with a solution of potassium iodide, which significantly reduces the measurement time, improves the accuracy and reliability of the measurement results.

При малой концентрации в пробе озона операцию по вакуумированию и заполнению мерного сосуда газовой смесью можно проводить необходамое число раз до по влени  заметного сигнала на выходе измерительной схемы, что свидетельствует о достижении определенной концентра1ши озона в растворе. При концентраци х , превышающих допустимую дл  данных конкретных измерений величину в процессе протекани  реакции озона с раствором йодистого кали , измерительна  схема сигнализирует о превышении концентрации и часть пробы с избыточной концентрацией озона пропускают в буферную мерную емкость, где концентраци  озона также определ етс  описанным методом.With a low concentration in the ozone sample, the operation of evacuating and filling the measuring vessel with a gas mixture can be performed as many times as necessary until a noticeable signal appears at the output of the measuring circuit, which indicates that a certain concentration of ozone in solution has been reached. At concentrations exceeding the allowable value for these specific measurements during the course of the reaction of ozone with a solution of potassium iodide, the measuring circuit signals that the concentration is exceeded and a part of the sample with excessive ozone concentration is passed into the buffer measuring capacity, where the ozone concentration is also determined by the method described.

Количество буферных емкостей подбираетс  в зависимости от условий зксперимента и ожидаемых концентраций озона в анализируемых пробах.The number of buffer tanks is selected depending on the conditions of the experiment and the expected ozone concentrations in the analyzed samples.

Предлагаемое изобретение позвол ет существенно Повысить скорость, точность и достоверность определени  концентрации озона газовойThe present invention allows to significantly increase the speed, accuracy and reliability of determining the concentration of ozone gas

смеси и дает экономический эффект во време ни в S раз.mixture and gives the economic effect in time or S times.

Годовой экономический эффект составит ориентировочно 20 тыс. за счет сокращени  трудозатрат на проведение анализов.The annual economic effect will be approximately 20 thousand due to the reduction of labor costs for testing.

Claims (1)

1. Технические указани  по применению озона дл  обработки прнродных вод. НИИ конструкторско-технологического института горного хоз йства. Киев, 1976, с. 16.1. Technical guidance on the use of ozone for the treatment of fresh water. Research Institute of Mining Engineering and Technological Institute. Kiev, 1976, p. sixteen.
SU792849853A 1979-10-30 1979-10-30 Method of measuring concentration of ozone in gas mixture SU862901A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792849853A SU862901A1 (en) 1979-10-30 1979-10-30 Method of measuring concentration of ozone in gas mixture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792849853A SU862901A1 (en) 1979-10-30 1979-10-30 Method of measuring concentration of ozone in gas mixture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU862901A1 true SU862901A1 (en) 1981-09-15

Family

ID=20863684

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792849853A SU862901A1 (en) 1979-10-30 1979-10-30 Method of measuring concentration of ozone in gas mixture

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU862901A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5128268A (en) * 1989-06-20 1992-07-07 President And Fellows Of Harvard College Halogen/charge-transfer complex gas monitor
US5185129A (en) * 1991-02-28 1993-02-09 President And Fellows Of Harvard College Ozone monitors

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5128268A (en) * 1989-06-20 1992-07-07 President And Fellows Of Harvard College Halogen/charge-transfer complex gas monitor
US5185129A (en) * 1991-02-28 1993-02-09 President And Fellows Of Harvard College Ozone monitors

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Johnson Spectrophotometric determination of the hydroxypropyl group in starch ethers
SU862901A1 (en) Method of measuring concentration of ozone in gas mixture
Blom et al. Direct titration of carbon dioxide
GB1325976A (en) Nitric oxide detection
Meddle et al. A method for the determination of aromatic isocyanates in air in the presence of primary aromatic amines
Grant et al. The determination of carbon dioxide by non-aqueous titrimetry
JPS5742508A (en) Collection of iodine
Wulf et al. The Oxidation of Nitrogen Tetroxide by Ozone
Ovenstone et al. Optical density differencing: a new method for the direct measurement of bilirubin in liquor amnii
Yee et al. A rapid semimicro method for determining protein-bound iodine
Diamond Flame photometric determination of manganese in cement
SU902708A1 (en) Device for measuring ozone concentration in gas mixture of antisepsis plants
Ohashi Determination of carbon in organic compounds by the iodic acid decomposition method
Goncharuk et al. Determination of Mass Concentration of Bromide, Iodide and Nitrate Ions in Water
Remington et al. THE DETERMINATION OF TRACES OF IODINE. IV. IODINE IN SMALL QUANTITIES OF THYROID AND OTHER TISSUES1
JPH0214659B2 (en)
Ferguson THE IODOMETRIC DETERMINATION OF SULFUR DIOXIDE AND THE SULFITES.
Gray et al. A micro-diffusion method for the estimation of carbon monoxide in blood
Kenten Gasometric Analysis in Plant Investigation: Warburg, van Slyke, Microdiffusion Methods and Ethylene
SU1017667A1 (en) Agent for detecting bromine
SU1006983A1 (en) Mercaptan in air determination method
GOTO et al. Photometric Determination of Tin in Iron and Steel. I: Studies on Color Reaction of Stannous Salt with Cacotheline
SU1257516A1 (en) Method of determing tin in food stuffs preserved in cans of tin-plate
JPH0333319B2 (en)
Grossmann et al. Rapid test for detection of certain iodine-containing contaminants in serum