SU862878A1 - Method of preserving biological tissues - Google Patents
Method of preserving biological tissues Download PDFInfo
- Publication number
- SU862878A1 SU862878A1 SU792852255A SU2852255A SU862878A1 SU 862878 A1 SU862878 A1 SU 862878A1 SU 792852255 A SU792852255 A SU 792852255A SU 2852255 A SU2852255 A SU 2852255A SU 862878 A1 SU862878 A1 SU 862878A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- biological tissues
- solution
- preserving
- preserving biological
- conservation
- Prior art date
Links
Description
(54) СПОСОБ КОНСЕРВАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ТКАНЕЙ(54) METHOD OF CONSERVATION OF BIOLOGICAL TISSUES
1 , one ,
Изобретение относитс к медицине и может найти применение в травматологии , хирургии и транспланталогии.This invention relates to medicine and may find application in traumatology, surgery and transplantology.
Известен способ консервации биологических тканей путем помещени их в жидкие консервирующие среды flj.There is a known method of preserving biological tissues by placing them in a liquid preservative medium flj.
Однако сроки консервации известным способом короткие.However, the terms of conservation in a known manner are short.
Целью изобретени вл етс удлинение сроков консервации,The aim of the invention is to lengthen the terms of conservation,
Эта цель достигаетс тем, что способ концервации биологических тканей осуществл ют путем псалегденй их в жидкие консервирующие среды, трансплантат выдерживают при температуре 2 - 4°С в 0,25-;г,5%-ном растворе глутарового аль егнда, приготовленного на растворе Рингер-Локка при рН 7,3-7,5,This goal is achieved by the fact that the method of the provision of biological tissues is carried out by psalegdene into liquid preserving media, the graft is maintained at a temperature of 2-4 ° C in 0.25 g, 5% solution of glutaral algebra prepared on Ringer's solution. -Lokka at pH 7.3-7.5,
Консервацию костных, хр щевых трансплантатов, сухожилий, сосудов, фасций ведут О,25-2,5%-ным раствором глутарового альдегида с рн 7,3-7,5 при температуре . Консервацию осуществл ют в течение 1 года, Ука занные трансплантаты обладают выраженной бактериостатической активностью . Микробиологические исследовани показывают, что растворы глутарового альдегида (0,25-2,5%) оказывают бактериостатическое действие на микробную флору как устойчивую, так и чувствительную к наиболее широко примен емым антибиотикам и антисептическим растворам. Степень этого бактериостатического воздействи зависит от вида микроорганизмов, длительности контакта их с препаратом, концентрации последнего, плотности бак10 териальных попул ций.Conservation of bone, carpal grafts, tendons, vessels, and fasciae are carried out with a 25-2.5% solution of glutaraldehyde with a pH of 7.3-7.5 at a temperature. Preservation is carried out for 1 year. These grafts have pronounced bacteriostatic activity. Microbiological studies show that glutaraldehyde solutions (0.25-2.5%) have a bacteriostatic effect on the microbial flora, both resistant and sensitive to the most widely used antibiotics and antiseptic solutions. The degree of this bacteriostatic effect depends on the type of microorganisms, the duration of their contact with the preparation, the concentration of the latter, the density of the bacterial populations.
Результаты проведенных исследований свидетельствуют о возможности заготовки биологических тканей в нестерильных услови х, так как вThe results of the conducted studies indicate the possibility of harvesting biological tissues in non-sterile conditions, since
15 процессе консервации в растворах Глутарового альдегида наступает гибель микроорганизмов: в 2,5%-ном растворе через 1-2 сут, в 0,2ъ-ном растворе через 10-15 сут.15, the preservation process in solutions of Glutaric aldehyde causes the death of microorganisms: in a 2.5% solution in 1-2 days, in a 0.2m solution in 10-15 days.
20 Исследовани бактериостатических свойств консервированных костей предложенным способом показывают, что в непосредственной близости от отмытого трансплантата способность20 Studies of the bacteriostatic properties of canned bones by the proposed method show that in the immediate vicinity of the washed graft is the ability
25 бактерий к размножению подавл етс . Полученные данные позвол ют заключить о резистентности не только аутоно и алло- и ксенотканей, консервированных в глутаровом альдегиде, к25 bacteria multiplication is suppressed. The obtained data allow us to conclude about the resistance not only of autono and allo- and xeno-tissues, preserved in glutaraldehyde, to
30 суперинфекции в момент .пересадки. Это30 superinfection at the time of the transplant. it
указывает на возможность их использовани в услови х инфицированной раны.indicates the possibility of their use in conditions of an infected wound.
Трансплантаты берут через 1-3 ч после забо животных обак,.кроликов ) в нестерильных услови х, их промывают в физиологическом растворе,, очищают от м гких тканей, сохран , целостность надкостниц. Затем пластический материал погружают в заранее приготовленный раствор глутарового альдегида. Хран т трансплантаты в герметически закупоренной стекл нно посуде в услови х бытового холодильника при температуре 2-4С, Спуст 15-2U дней трансплантат становилс стерильным, у него подавл етс антигенна активность при сохранении биологических свойств. С этого времени трансплантат может использоватьс дл замещени дефектов костей в инфицированной ране в течение 1 года.The grafts are taken 1-3 hours after the animals are taken from the animals, rabbits) under non-sterile conditions, they are washed in a physiological solution, cleaned of soft tissues, preserving the integrity of the periosteum. Then the plastic material is immersed in a pre-prepared solution of glutaraldehyde. Grafts are kept in hermetically sealed glass containers in a domestic refrigerator at a temperature of 2-4 ° C. After 15-2 U days, the graft becomes sterile and its antigenic activity is suppressed while preserving its biological properties. Since then, the graft can be used to replace bone defects in an infected wound for 1 year.
Проведенные экспериментальные исследовани по пластике остаточных гнойных костных полостей позвол ют получить положительные результаты. Гистологическими методами установлено, что указанные трансплантаты ооладают высокими остеопластическими свойствами , выраженной иммунологической реакции не отмечаетс .Experimental studies of the plastics of residual purulent bone cavities provide positive results. By histological methods, it has been found that these grafts have high osteoplastic properties, and there is no pronounced immunological response.
Раствор глутарового альдегида приготавливают путем добавлени необходимого количества концентрированного реактива к ,стерильному физиологическому раствору.The glutaraldehyde solution is prepared by adding the required amount of concentrated reagent to the sterile saline.
Предложенный способ консервации обеспечивает длительное хранение аллогенных тканей с.сохранением их биологических свойств t Пересаженные трансплантаты позвол ют восстанавливать морфологическую структуру оперированного объекта и функцию, показана целесообразность их использовани в услови х инфицированной раны.The proposed method of preservation provides long-term storage of allogeneic tissues with the preservation of their biological properties. Transplanted grafts allow restoring the morphological structure of the operated object and function, and the feasibility of using them in an infected wound is shown.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792852255A SU862878A1 (en) | 1979-09-17 | 1979-09-17 | Method of preserving biological tissues |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792852255A SU862878A1 (en) | 1979-09-17 | 1979-09-17 | Method of preserving biological tissues |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU862878A1 true SU862878A1 (en) | 1981-09-15 |
Family
ID=20864665
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792852255A SU862878A1 (en) | 1979-09-17 | 1979-09-17 | Method of preserving biological tissues |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU862878A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1984001894A1 (en) * | 1982-11-12 | 1984-05-24 | American Hospital Supply Corp | Chemical sterilization of implantable biological tissue |
-
1979
- 1979-09-17 SU SU792852255A patent/SU862878A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1984001894A1 (en) * | 1982-11-12 | 1984-05-24 | American Hospital Supply Corp | Chemical sterilization of implantable biological tissue |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5131850A (en) | Method for cryopreserving musculoskeletal tissues | |
Horton et al. | Bone resorbing activity in supernatant fluid from cultured human peripheral blood leukocytes | |
van Baare et al. | Microbiological evaluation of glycerolized cadaveric donor skin | |
Kuleshova et al. | A strategy for rapid cooling of mouse embryos within a double straw to eliminate the risk of contamination during storage in liquid nitrogen | |
US4599226A (en) | Wound dressing comprising silver sulfadiazine incorporated in animal tissue and method of preparation | |
JPH09505032A (en) | Cryopreservation of culture tissue equivalent | |
Poornejad et al. | Freezing/thawing without cryoprotectant damages native but not decellularized porcine renal tissue | |
Peirce et al. | Tissue-culture evaluation of the viability of blood vessels stored by refrigeration | |
US4446124A (en) | Wound dressing comprising silver sulfadiazine incorporated in animal tissue | |
Knosalla et al. | Treatment of vascular graft infection by in situ replacement with cryopreserved aortic allografts: an experimental study | |
Kearney | Guidelines on processing and clinical use of skin allografts | |
Fan et al. | Evaluation of decontamination process of heart valve and artery tissues in European Homograft Bank (EHB): a retrospective study of 1,055 cases | |
CN1691950A (en) | Method of treating biological tissue for transplantation by applying ultrahigh hydrostatic pressure | |
Ge et al. | Skin graft preservation | |
Skoog | An experimental and clinical investigation of the effect of low temperature on the viability of excized skin | |
SU862878A1 (en) | Method of preserving biological tissues | |
Germain et al. | How to improve donor skin availability: Pragmatic procedures to minimize the discard rate of cryopreserved allografts in skin banking | |
US4768653A (en) | Urine specimen maintenance formula | |
KR100803384B1 (en) | Long-term preservation method for skin tissue | |
Kasai et al. | Temporary storage of the human nasal tissue and cell sheet for wound repair | |
Lambert | The influence of temperature and fluid medium on the survival of embryonic tissues in vitro | |
Mirabet et al. | Risk assessment of arterial allograft contamination from tissue donors colonized by Candida auris | |
RU2123259C1 (en) | Method of cartilage preserving | |
Williams et al. | Developmental and biochemical characteristics of sterile cultures of the blowfly Lucilia cuprina | |
US2485791A (en) | Bone bank and method of preserving bones for transplantation |