SU859923A1 - Способ определени в полевых услови х содержани в почве воднорастворимых компонентов - Google Patents
Способ определени в полевых услови х содержани в почве воднорастворимых компонентов Download PDFInfo
- Publication number
- SU859923A1 SU859923A1 SU792810764A SU2810764A SU859923A1 SU 859923 A1 SU859923 A1 SU 859923A1 SU 792810764 A SU792810764 A SU 792810764A SU 2810764 A SU2810764 A SU 2810764A SU 859923 A1 SU859923 A1 SU 859923A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- soil
- solution
- indicator
- filter paper
- accordion
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
Изобретение относитс к тех1шке определени в почве, в частности рисовых полей, воднорастворимых химиче ких соединений или элементов, вли ющих на плодородие почвы и может быть использовано в других отрасл х народ ного хоз йства. Агрохимические экспресс-методы в услови х современного интенсивного сельскохоз йственного производства н ход т вс.е более широкое применение дл своевременного регулировани про цессов, происход щих в почве, повы шени ее плодороди . Известен способ определени реакционной способности почв по окрашиванию индикатора, согласно которому качестве индикатора берут диоксмфени аланин, который смешивают с освобожденной от газов -почвенной выт жкой, инкубируют и измер ют оптическую плотность смешанного раствора на фот электроколориметре i. Основньми и едостатка а1 этого способа вл ютс : затрудненность быстрого вьшол1{ени анализа в волевых услови х , т.е. экспресс-методом; необходимость использоват{ специальных материалов н оборудовани ; наличие специалистов аналитиков-химиков. Известен также способ определени непосредственно в полевых услови х с вiHi{мaльнoй затратой времени доступной растени м влаги путем отжати ее из почвы в пачку индикаторной бумаги, окравшеаюцейс при проникновении в нее ш 1жатой из почвы воды. Количество влаги определ етс по степени окраски и числу окрашенных слоев пачкиГг . Недостатком этого метода вл етс невозможность определени нар ду с количеством влаги, содержани растворимых в ней компонентов, доступных дл растений. Цель изобретени - получение достоверных показателей.
Указанна цель достигаетс тем, что вначале готов т индикатор,выполненный в виде гармошки из 8-10 слоев фильтровальной бумаги, пропитанной соединением чувствительным к определенному компоненту, затем производ т отбор образца почвы без нарушени его структуры, после чего помещают образец в пресс, устанавливают на него прокладку из полоски неокрашенной фильтровальной бумаги, на которой размещают индикатор и выжимают при давлении 55 jl кгс/см из образца почвенный раствор, после чего содержание определ емого компонента устанавливают по интенсивности изменени окраски и количеству отпечатков на индикаторной гармошке сравнительно с эталонной шкалой, кроме того дл определени содержани токсичного воднорастворимого восстановленного железа в качестве индикатора используют гармошку из фильтровальной бумаги,пропитанную 10,0-15,0%-ным раствором железосинеродистого кали , а дл определени хлорид-иона в качестве индикатора используют Гармошку из фильтровальной бумаги, пропитанной вначале раствором AgNOj, с концентрацией 0,40 ,6 м, а затем раствором с концентрацией 0,2-0,3 м, помимо этого дл определени токсичных воднорастворимых сульфидов, в качестве индикатора используют гармошку из фильтровальной бумаги, пропитанной 10,012 ,0%-ным раствором уксусно-кислого свинца РЬ )2 .
Пример 1. Определение в почвенном растворе содержани восстановленного железа,как показател степени восстановленности почвы рисового пол и возможности железного токсикоза риса .
Почвенную пробу объемом 1-2 см , извлеченную из залитого рисового пол помещают на плунжер пресса,сверху размещают пачку индикаторной бумаги.
после чего создают указанное давление , а затем пробу вьщерживают под нагрузкой в течение 1,0-2,0 мин„После этого пачку индикаторной бумаги извлекают из пресса и отдел ют от нее образец почвы. Окраску отпечатков на .индикаторной бумаге сравнивают с окраской эталона. Индикаторную бумагу готов т путем пропитки фильтровальной бумаги )0,0%-ным раствором красной кров ной соли KifFe(CNi } , затем ее высушивают и складывают,напри .мер в виде гармошки в 8-10 слоев. Под сторону гармошки, обращенную к образцу почвы, подкладывают полоску
фильтровальной бумаги дл предотвращени загр знени этого сло гармошки
почвой образца. При воздействии растл
вора, содержащего Fe , образуетс голубое окрашивание индикаторной бумаги . Эталонную шкалу готов т путем прессовани образцов почвы с известным , определенным другими, например лабораторньии способами, содержанием подвижного восстановленного железа,
Далее опытным путем определ ют эталонную концентрацию содержани восстановленного железа, при которой происходит поражение растений токсикозом, и путем сравнени интенсивности окраски индикатора раствором образца почвы , и окраски индикатора раствором эталонной.концентрации, оценивают веро тность поражени растений этим т желым заболеванием, после чего назначают меропри ти по борьбе с ним.
Определение Fe(И) в почвенных образцах представлено в табл,.
Таблица 1
По ланным из таблицы следует.что описанным способом можно определ ть содержание двухвалентного железа в почвах рисовых полей с точностью 3050 мг/100 г почвы и ошибка метода не . превышает допустимые пределы(не более 20%).
Таким же способом можно определ ть и трехвалентное железо, использу в
CZ % по Мору 1 С1 % по отпечаткам
0,025-0,030
0,09-0,1
0,18-0,20
0,59-0,5
О,9-0,.95
качестве индикатора фильтровальную бумагу, пропитанную, например, 10%ным раствором желтой кров ной соли. Однако, дл рисовых полей большее значение имеет определение Ре((()так как высокие дозы его токсичны.
Определение С1 в почвенных образцах и опыта с засолением представлено в табл.2 .
о
Таблица2
Количество отпечатков сильных и слабых
2 слабых 2 слабых
3 слабых
Claims (4)
- Из данных таблицы можно сделать вы вод, что предлагаемым методом отпечатков С в почвах под рисом можно определить количественно с ошибкой, не превышающей 15%. П р и м е р 2. Определение содержани хлорид-иона С , в засоленных почвах рисового пол . Основные Приемы способа аналогичны приемам, описанным в примере 1. Индикаторную бумагу готов т путем npo питки фильтревальной бумаги вначале раствором AgNO, с концентрацией 0,5 м, затем выеушивают, после чего пропитывают раствором хромово-кислого кали , с концентрацией 0,25 м в течение 2,0 миН|После чего высушивают на воздухе и бумага приобр тает коричневый цвет за счет образовани хромата серебра. При реакции с Cf ионом, содержащимс в почвенном растворе происходит обесцвечивание коричневой индикаторной бумаги,вследствие образовани хлорида серебра. Ин тенсивность обесцвечивани сравнивают с эталоном шкалы и устанавливают зиа:чени содержани сС -иона, при которых у растений происходит угнетение различной степени или гибель,после чего разрабатывают меропри ти по борьбе с вредным воздействием этого элемента , П р и м е р 3. Определение содержа ни в почве токсичных соединений восстановленной серы сероводорода и воднорастворимых сульфидов. Основные приемы способа аналогичны приемам, описанным в примере 1.Индикаторную бумагу готов т пропиткой фильтровальной бумаги 10,0-12,0%-ным раствором уксусно-кислого свинца РЬ {CHjCOOL,после чего высушивают.Индикаторна бумага имеет бельй цвет. Под воздействием указанных соединений серы происходит образование сульфида свинца(на индикаторной бумчге п тна черного цвета). По шкале определ ют концентрацию S- иона после чего разрабатываютс меропри ти по борьбе с вредным воздействием на растени токсичш 1х соединений серы. Использование предлагаемого способа позволит получить следующие преимущества: Возможность контрол непосредственно в полевых услови х параметров почв, в частности, почв рисового пол ;оперативное воздействие на почву дл устранени вредных вли ний указанных элементов на жизнеде тельность растений. Формула изобретени 1. Способ определени в полевых услови х содержани в почве воднораство|римых компонентов путем выделен из образца почвенного раствора и сравнительной оценки интенсивности окрашивани индикаторов, отличающийс тем, что, с целью получени достовер1шх показателей вначале готов т индикатор, выполненный в виде гармошки из 8-10 слоев фильтровальной бумаги, пропитанной соединеиием , чувствительным к определ емому компоненту, затем производ т отбор образца почвы без нарушени его структуры , после чего помещают образец в пресс, устанавливают на него прокладку из полоски неокрашенной фильтровальной бумаги, на которой размещают иццикатор и выжимают из образца почвенный раствор, после чего содержание определ емого компонента устанавливают по интенсивности изменени окраски и количеству отпечатков на индикаторной гармошке сравнительно с эталонной шка1ОЙ .
- 2. Способ по п., отличающийс тем, что дл определени содержани токсичного воднорастворимого восстановленного железа в качестве индикатора используют гармошку из фильтровальной бумаги, пропитанную 10,0-15,0%-ным раствором железосинеродистого кали .
- 3« Способ по п.1, о т л и ч а ющ и и с тем, что дл определени хлорид-иона в качестве индикатора используют гармошку из фильтровальной бумаги , пропитанную вначале раствором AorNOc концентрацией 0,4-0,6 м, а затем растворомК СуО с концентрацией 0,20 ,3 м.
- 4. Способ ПОП.1, отличающий с тем, что дл определени токсичных воднорастворимых сульфидов в качестве индикатора используют гармошку из фильтровальной бумаги, пропитанную 10,0-12,0%-ным раствором уксусно-кислого свинца Pb(CHJCOOL .Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе1.Авторское свидетельство СССР№ 37J457, кл.е 01 N 33/24,А 01 в 7/00 1973.2,Авторское свидетельство СССР № 158132, кл. 6 01 N 33/24, 1963 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792810764A SU859923A1 (ru) | 1979-08-14 | 1979-08-14 | Способ определени в полевых услови х содержани в почве воднорастворимых компонентов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792810764A SU859923A1 (ru) | 1979-08-14 | 1979-08-14 | Способ определени в полевых услови х содержани в почве воднорастворимых компонентов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU859923A1 true SU859923A1 (ru) | 1981-08-30 |
Family
ID=20846768
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792810764A SU859923A1 (ru) | 1979-08-14 | 1979-08-14 | Способ определени в полевых услови х содержани в почве воднорастворимых компонентов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU859923A1 (ru) |
-
1979
- 1979-08-14 SU SU792810764A patent/SU859923A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lindberg et al. | Mercury-organic matter associations in estuarine sediments and interstitial water | |
Verdouw et al. | Ammonia determination based on indophenol formation with sodium salicylate | |
Yaman | Determination of cadmium and lead in human urine by STAT-FAAS after enrichment on activated carbon | |
CN107144563B (zh) | 一种快捷检测、富集与分离重金属汞离子比色试纸的制作及应用新技术 | |
ATE4730T1 (de) | Ascorbatbestaendige zusammensetzung, probevorrichtung und verfahren zum nachweisen eines bestandteils in einem fluessigen probemuster. | |
US5106752A (en) | Method and reagent for determining the ionic strength or specific gravity of aqueous liquids | |
CN110426444A (zh) | 基于icp-ms检测微塑料降解过程中对重金属吸附和释放特性的方法 | |
Lievremont et al. | Use of alizarin red S for histochemical staining of Ca2+ in the mouse; some parameters of the chemical reaction in vitro | |
Arakawa et al. | Extraction and fluorometric determination of organotin compounds with Morin | |
CA2268630A1 (en) | Device and method for the determination of water | |
SU859923A1 (ru) | Способ определени в полевых услови х содержани в почве воднорастворимых компонентов | |
CN103913455A (zh) | 一种用于铝含量检测的试纸及其制备方法和应用 | |
Gimmler et al. | Dunaliella acidophila: an algae with a positive zeta potential at its optimal pH for growth | |
Raymont et al. | Toxicity of copper and chromium in the marine environment | |
Samaddar et al. | Competent arsenicals: aqueous biphasic extractions and their application in nitrate/nitrite speciation | |
Fernández-de Córdova et al. | Solid-phase spectrophotometric determination of trace amounts of vanadium at sub-ng/ml level with 4-(2-pyridylazo) resorcinol | |
US2676874A (en) | Method of and means for the rapid approximate quantitative estimation of chloride concentration in aqueous liquids | |
DE2650213A1 (de) | Verfahren und mittel fuer den nachweis und/oder die bestimmung alkylierender verbindungen | |
Wolter et al. | Influence of low concentrations of cadmium, copper and zinc on phytoplankton of natural water samples | |
Jovanović et al. | Determination of low levels of cyanide with a silver/silver sulphide wire electrode | |
Saranchina et al. | A simple method for colorimetric and naked-eye detection of mercury in fish products | |
Cuttitta et al. | Spectrophotometric Study of Magnesium-Bissalicylidene-ethylenediamine System | |
WO2021248107A1 (en) | Silver coordination polymers for measuring arsenic levels in water | |
SE9201801D0 (sv) | Indikatorsticka foer fosfatanalys av jordprov | |
Zaporozhets et al. | Determination of molybdenum using 1, 5-diphenylcarbazone immobilized on silica |