SU859923A1 - Способ определени в полевых услови х содержани в почве воднорастворимых компонентов - Google Patents

Способ определени в полевых услови х содержани в почве воднорастворимых компонентов Download PDF

Info

Publication number
SU859923A1
SU859923A1 SU792810764A SU2810764A SU859923A1 SU 859923 A1 SU859923 A1 SU 859923A1 SU 792810764 A SU792810764 A SU 792810764A SU 2810764 A SU2810764 A SU 2810764A SU 859923 A1 SU859923 A1 SU 859923A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
soil
solution
indicator
filter paper
accordion
Prior art date
Application number
SU792810764A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Яковлевич Ачканов
Сергей Федорович Неговелов
Людмила Александровна Швыдкая
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Риса
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Риса filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Риса
Priority to SU792810764A priority Critical patent/SU859923A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU859923A1 publication Critical patent/SU859923A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

Изобретение относитс  к тех1шке определени  в почве, в частности рисовых полей, воднорастворимых химиче ких соединений или элементов, вли ющих на плодородие почвы и может быть использовано в других отрасл х народ ного хоз йства. Агрохимические экспресс-методы в услови х современного интенсивного сельскохоз йственного производства н ход т вс.е более широкое применение дл  своевременного регулировани  про цессов, происход щих в почве,   повы шени  ее плодороди . Известен способ определени  реакционной способности почв по окрашиванию индикатора, согласно которому качестве индикатора берут диоксмфени аланин, который смешивают с освобожденной от газов -почвенной выт жкой, инкубируют и измер ют оптическую плотность смешанного раствора на фот электроколориметре i. Основньми и едостатка а1 этого способа  вл ютс : затрудненность быстрого вьшол1{ени  анализа в волевых услови х , т.е. экспресс-методом; необходимость использоват{  специальных материалов н оборудовани ; наличие специалистов аналитиков-химиков. Известен также способ определени  непосредственно в полевых услови х с вiHi{мaльнoй затратой времени доступной растени м влаги путем отжати  ее из почвы в пачку индикаторной бумаги, окравшеаюцейс  при проникновении в нее ш 1жатой из почвы воды. Количество влаги определ етс  по степени окраски и числу окрашенных слоев пачкиГг . Недостатком этого метода  вл етс  невозможность определени  нар ду с количеством влаги, содержани  растворимых в ней компонентов, доступных дл  растений. Цель изобретени  - получение достоверных показателей.
Указанна  цель достигаетс  тем, что вначале готов т индикатор,выполненный в виде гармошки из 8-10 слоев фильтровальной бумаги, пропитанной соединением чувствительным к определенному компоненту, затем производ т отбор образца почвы без нарушени  его структуры, после чего помещают образец в пресс, устанавливают на него прокладку из полоски неокрашенной фильтровальной бумаги, на которой размещают индикатор и выжимают при давлении 55 jl кгс/см из образца почвенный раствор, после чего содержание определ емого компонента устанавливают по интенсивности изменени  окраски и количеству отпечатков на индикаторной гармошке сравнительно с эталонной шкалой, кроме того дл  определени  содержани  токсичного воднорастворимого восстановленного железа в качестве индикатора используют гармошку из фильтровальной бумаги,пропитанную 10,0-15,0%-ным раствором железосинеродистого кали , а дл  определени  хлорид-иона в качестве индикатора используют Гармошку из фильтровальной бумаги, пропитанной вначале раствором AgNOj, с концентрацией 0,40 ,6 м, а затем раствором с концентрацией 0,2-0,3 м, помимо этого дл  определени  токсичных воднорастворимых сульфидов, в качестве индикатора используют гармошку из фильтровальной бумаги, пропитанной 10,012 ,0%-ным раствором уксусно-кислого свинца РЬ )2 .
Пример 1. Определение в почвенном растворе содержани  восстановленного железа,как показател  степени восстановленности почвы рисового пол  и возможности железного токсикоза риса .
Почвенную пробу объемом 1-2 см , извлеченную из залитого рисового пол  помещают на плунжер пресса,сверху размещают пачку индикаторной бумаги.
после чего создают указанное давление , а затем пробу вьщерживают под нагрузкой в течение 1,0-2,0 мин„После этого пачку индикаторной бумаги извлекают из пресса и отдел ют от нее образец почвы. Окраску отпечатков на .индикаторной бумаге сравнивают с окраской эталона. Индикаторную бумагу готов т путем пропитки фильтровальной бумаги )0,0%-ным раствором красной кров ной соли KifFe(CNi } , затем ее высушивают и складывают,напри .мер в виде гармошки в 8-10 слоев. Под сторону гармошки, обращенную к образцу почвы, подкладывают полоску
фильтровальной бумаги дл  предотвращени  загр знени  этого сло  гармошки
почвой образца. При воздействии растл
вора, содержащего Fe , образуетс  голубое окрашивание индикаторной бумаги . Эталонную шкалу готов т путем прессовани  образцов почвы с известным , определенным другими, например лабораторньии способами, содержанием подвижного восстановленного железа,
Далее опытным путем определ ют эталонную концентрацию содержани  восстановленного железа, при которой происходит поражение растений токсикозом, и путем сравнени  интенсивности окраски индикатора раствором образца почвы , и окраски индикатора раствором эталонной.концентрации, оценивают веро тность поражени  растений этим т желым заболеванием, после чего назначают меропри ти  по борьбе с ним.
Определение Fe(И) в почвенных образцах представлено в табл,.
Таблица 1
По ланным из таблицы следует.что описанным способом можно определ ть содержание двухвалентного железа в почвах рисовых полей с точностью 3050 мг/100 г почвы и ошибка метода не . превышает допустимые пределы(не более 20%).
Таким же способом можно определ ть и трехвалентное железо, использу  в
CZ % по Мору 1 С1 % по отпечаткам
0,025-0,030
0,09-0,1
0,18-0,20
0,59-0,5
О,9-0,.95
качестве индикатора фильтровальную бумагу, пропитанную, например, 10%ным раствором желтой кров ной соли. Однако, дл  рисовых полей большее значение имеет определение Ре((()так как высокие дозы его токсичны.
Определение С1 в почвенных образцах и опыта с засолением представлено в табл.2 .
о
Таблица2
Количество отпечатков сильных и слабых
2 слабых 2 слабых
3 слабых

Claims (4)

  1. Из данных таблицы можно сделать вы вод, что предлагаемым методом отпечатков С в почвах под рисом можно определить количественно с ошибкой, не превышающей 15%. П р и м е р 2. Определение содержани  хлорид-иона С , в засоленных почвах рисового пол . Основные Приемы способа аналогичны приемам, описанным в примере 1. Индикаторную бумагу готов т путем npo питки фильтревальной бумаги вначале раствором AgNO, с концентрацией 0,5 м, затем выеушивают, после чего пропитывают раствором хромово-кислого кали  , с концентрацией 0,25 м в течение 2,0 миН|После чего высушивают на воздухе и бумага приобр тает коричневый цвет за счет образовани  хромата серебра. При реакции с Cf ионом, содержащимс  в почвенном растворе происходит обесцвечивание коричневой индикаторной бумаги,вследствие образовани  хлорида серебра. Ин тенсивность обесцвечивани  сравнивают с эталоном шкалы и устанавливают зиа:чени  содержани  сС -иона, при которых у растений происходит угнетение различной степени или гибель,после чего разрабатывают меропри ти  по борьбе с вредным воздействием этого элемента , П р и м е р 3. Определение содержа ни  в почве токсичных соединений восстановленной серы сероводорода и воднорастворимых сульфидов. Основные приемы способа аналогичны приемам, описанным в примере 1.Индикаторную бумагу готов т пропиткой фильтровальной бумаги 10,0-12,0%-ным раствором уксусно-кислого свинца РЬ {CHjCOOL,после чего высушивают.Индикаторна  бумага имеет бельй цвет. Под воздействием указанных соединений серы происходит образование сульфида свинца(на индикаторной бумчге п тна черного цвета). По шкале определ ют концентрацию S- иона после чего разрабатываютс  меропри ти  по борьбе с вредным воздействием на растени  токсичш 1х соединений серы. Использование предлагаемого способа позволит получить следующие преимущества: Возможность контрол  непосредственно в полевых услови х параметров почв, в частности, почв рисового пол  ;оперативное воздействие на почву дл  устранени  вредных вли ний указанных элементов на жизнеде тельность растений. Формула изобретени  1. Способ определени  в полевых услови х содержани  в почве воднораство|римых компонентов путем выделен   из образца почвенного раствора и сравнительной оценки интенсивности окрашивани  индикаторов, отличающийс  тем, что, с целью получени  достовер1шх показателей вначале готов т индикатор, выполненный в виде гармошки из 8-10 слоев фильтровальной бумаги, пропитанной соединеиием , чувствительным к определ емому компоненту, затем производ т отбор образца почвы без нарушени  его структуры , после чего помещают образец в пресс, устанавливают на него прокладку из полоски неокрашенной фильтровальной бумаги, на которой размещают иццикатор и выжимают из образца почвенный раствор, после чего содержание определ емого компонента устанавливают по интенсивности изменени  окраски и количеству отпечатков на индикаторной гармошке сравнительно с эталонной шка1ОЙ .
  2. 2. Способ по п., отличающийс  тем, что дл  определени  содержани  токсичного воднорастворимого восстановленного железа в качестве индикатора используют гармошку из фильтровальной бумаги, пропитанную 10,0-15,0%-ным раствором железосинеродистого кали .
  3. 3« Способ по п.1, о т л и ч а ющ и и с   тем, что дл  определени  хлорид-иона в качестве индикатора используют гармошку из фильтровальной бумаги , пропитанную вначале раствором AorNOc концентрацией 0,4-0,6 м, а затем растворомК СуО с концентрацией 0,20 ,3 м.
  4. 4. Способ ПОП.1, отличающий с   тем, что дл  определени  токсичных воднорастворимых сульфидов в качестве индикатора используют гармошку из фильтровальной бумаги, пропитанную 10,0-12,0%-ным раствором уксусно-кислого свинца Pb(CHJCOOL .
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
    1.Авторское свидетельство СССР
    № 37J457, кл.е 01 N 33/24,А 01 в 7/00 1973.
    2,Авторское свидетельство СССР № 158132, кл. 6 01 N 33/24, 1963 (прототип).
SU792810764A 1979-08-14 1979-08-14 Способ определени в полевых услови х содержани в почве воднорастворимых компонентов SU859923A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792810764A SU859923A1 (ru) 1979-08-14 1979-08-14 Способ определени в полевых услови х содержани в почве воднорастворимых компонентов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792810764A SU859923A1 (ru) 1979-08-14 1979-08-14 Способ определени в полевых услови х содержани в почве воднорастворимых компонентов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU859923A1 true SU859923A1 (ru) 1981-08-30

Family

ID=20846768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792810764A SU859923A1 (ru) 1979-08-14 1979-08-14 Способ определени в полевых услови х содержани в почве воднорастворимых компонентов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU859923A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lindberg et al. Mercury-organic matter associations in estuarine sediments and interstitial water
Verdouw et al. Ammonia determination based on indophenol formation with sodium salicylate
Yaman Determination of cadmium and lead in human urine by STAT-FAAS after enrichment on activated carbon
CN107144563B (zh) 一种快捷检测、富集与分离重金属汞离子比色试纸的制作及应用新技术
ATE4730T1 (de) Ascorbatbestaendige zusammensetzung, probevorrichtung und verfahren zum nachweisen eines bestandteils in einem fluessigen probemuster.
US5106752A (en) Method and reagent for determining the ionic strength or specific gravity of aqueous liquids
CN110426444A (zh) 基于icp-ms检测微塑料降解过程中对重金属吸附和释放特性的方法
Lievremont et al. Use of alizarin red S for histochemical staining of Ca2+ in the mouse; some parameters of the chemical reaction in vitro
Arakawa et al. Extraction and fluorometric determination of organotin compounds with Morin
CA2268630A1 (en) Device and method for the determination of water
SU859923A1 (ru) Способ определени в полевых услови х содержани в почве воднорастворимых компонентов
CN103913455A (zh) 一种用于铝含量检测的试纸及其制备方法和应用
Gimmler et al. Dunaliella acidophila: an algae with a positive zeta potential at its optimal pH for growth
Raymont et al. Toxicity of copper and chromium in the marine environment
Samaddar et al. Competent arsenicals: aqueous biphasic extractions and their application in nitrate/nitrite speciation
Fernández-de Córdova et al. Solid-phase spectrophotometric determination of trace amounts of vanadium at sub-ng/ml level with 4-(2-pyridylazo) resorcinol
US2676874A (en) Method of and means for the rapid approximate quantitative estimation of chloride concentration in aqueous liquids
DE2650213A1 (de) Verfahren und mittel fuer den nachweis und/oder die bestimmung alkylierender verbindungen
Wolter et al. Influence of low concentrations of cadmium, copper and zinc on phytoplankton of natural water samples
Jovanović et al. Determination of low levels of cyanide with a silver/silver sulphide wire electrode
Saranchina et al. A simple method for colorimetric and naked-eye detection of mercury in fish products
Cuttitta et al. Spectrophotometric Study of Magnesium-Bissalicylidene-ethylenediamine System
WO2021248107A1 (en) Silver coordination polymers for measuring arsenic levels in water
SE9201801D0 (sv) Indikatorsticka foer fosfatanalys av jordprov
Zaporozhets et al. Determination of molybdenum using 1, 5-diphenylcarbazone immobilized on silica