SU857264A1 - Способ получени диоксиацетона - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИАЦВТОНА

, Изобретение относитс  к микробиологической промышленности, а имен но к способу получени  диоксиацетона путем микробиологической трансформации субстрата. Известен способ получени  диоксиацетона , предусматривающий инкубирование клеток микроорганизмов Acgtobacter suboxydans в реакционном аппарате с питательной средой, содер жащей глицерин и однозамещенный фосфат кали , в услови х аэрации, отделение микроорганизмов и их многократное использование (1). Согласно известному способу отделение микроорганизмов производ т центрифугированием, что делает процесс периодическим, а следовательно более длительным. Цель изобретени  - осуществление непрерывного процесса. Указанна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  диоксиацетона , предусматривающем инкубирование клеток микроорганизмов Acetobacter suboxydans в реакционном ; аппарате с питательной средой, содержащей глицерин и однозамещенный фосфат кали , в услови х аэрации, отделение микроорганизмов и их.многократное использование, отделение микроорганизмов ведут путем электроудерживани  на силикагеле при температуре 2830 С , напр жении 90-120 в с последующим смывом клеток свежей питательной средой И возвратом образующейс  суспензии в реакционный аппарат. Явление электроудерживани  микроорганизмов заключаетс  в том, что суспензию микроорганизмов пропускают через помещенные в электрическое поле загрузки силикагель, глинистые материалы, ;ионообменные смолы и т.д. При этом происходит освобождение суспензии от микроорганизмов. Удерживание биомассы осуществл ют благодар  пол ризации клеток и материала загрузки, электростатическому, диполь-дипольному взаимодействию между ними. После сн ти  электрического пол  микроорганизмы свободно вымываютс  из загрузки свежей питательной средой. Способ осуществл етс  следующим образом. Бактерии Acetobacter suboxydans (Gtuconobacter oxydance) ВЕфащивают при аэрации на питательной среде, содержащей пекарские дрожжи, однозамещенный фосфат кали  и глицерин.Бактерии отдел ют любым известным методом и инкубируют в аппарате в водной среде, содержгицей глицерин и однозамещенный фосфат кали . Инкубирование ведут в услови х аэрации при перемешивании и температуре 28-30с.

При достижении 6%-ной концентра .ции диоксиацетона в среде суспензию подают в электроудерживающее устрой ство, в котором бактерии отдел ют, смывают свежей питательной средой и возвращают образующуюс  суспензию в реакционный аппарат.

Пример 1. Способ -получени  диоксиадетона,

Культуру бактерий Acetobacter suboxydans выращивают в течение -24 ч на водной питательной среде следующего состава, г/л:

Пекарские дрожжи 50

Монокалийфосфат 2 Глицерин6

Выращивание провод т в услови х аэрации при 28с.

Бактерии отдел ют центрифугированием и помещают на водный раствор глицерина, содержащий 0,22% однозамещенного фосфата кали , в аппарат Biotec. Культивирование ведут в услви х аэрации при перемешивании и при температуре 28°С.

По окончании процесса суспензию вывод т из аппарата и подают в электроудерживающее устройство. Материалом загрузки служит силикагель Напр жение на электродах 90 в, ток 50 мА, скорость протока суспензии 10 мл/мин, температура в камере электроудерживающего устройства 28зо°с .

Концентраци  диоксиацетона в растворе на выходо. из электроудерживающего устройства 6%.

I Степень отделени  микроорганизмов 98%.

Пример 2, Способ осуществл ют по первому примеру, но напр жение на электродах электроудерживающего , устройства 200 в.

Концентраци  диоксиацетона в растворе на выходе из электроудерживающего устройства 6%.

Степень отделени  микроорганизмов 98,7%.

Предлагаемый способ позвол ет интенсифицировать процесс получени  диоксиацетона за счет непрерывного осуществлени  процесса и увеличени  степени отделени  микроорганизмов.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ получени  диоксиацетона, предусматривающий инкубирование клеток микроорганизмов Acetobacter suboxydans в реакционном аппарате с питательной средой, содержащей глицерин и однозамеденный фосфат «кали , в услови х аэрации, отделение микроорганизмов и их многократное использование, отличающийс   тем, что, с целью осуществлени  непрерывного процесса, отделение микроорганизмов ведут путем электроудерживани  на силикагеле при температуре 28-30с, напр жении 90-200 в с последующим смывом клеток свежей питательной средой и возвратом образующейс  суспензии в реакционный аппарат.

   Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе

   40 1. Авторское ,cв дeтeльcтвo СССР 42705Q,. Л. С 12 Ь 1/00, 197.