SU857115A1

SU857115A1 - Method of control of aspartase-catalyzed prepation process of l-asparagic acid

Info

Publication number: SU857115A1
Application number: SU792836586A
Authority: SU
Inventors: Валдис Эрнестович Калис; Арнолд Арнолдович Хагендорф; Гатис Алфредович Янкевиц; Оскар Эдгарович Скроделис; Петерис Янович Пуриньш; Эдгарс Волдемарович Зариньш; Гунарс Артурович Берзиньш; Юрий Александрович Бренцис; Сергей Михайлович Малей; Август Карлович Арен
Original assignee: Предприятие П/Я Г-4740
Priority date: 1979-11-01
Filing date: 1979-11-01
Publication date: 1981-08-23

Description

(54) СПОСОБ КОНТРОЛЯ КАТАЛИЗИРУЕМОГО АСПАРТАЗСЖ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ 1-АСПАРАГИЙОВОЙ КИСЛОТЫ(54) METHOD FOR CONTROLLING A CATALYZED ASPARTAZH PROCESS FOR OBTAINING 1-ASPARAGIC ACID

II

Изобретение относитс к новому способу контрол реакций получени аспарагиновой кислоты, в частности к способам контрол реакции получени L-аспарагнновой кислоты при катализе аспартазой.The present invention relates to a new method for controlling the reactions of producing aspartic acid, in particular, to methods for controlling the reaction of producing L-aspartic acid during catalysis with aspartase.

Известен способ контрол процесса превращени фумаровой кислоты в L-аспарагиновую под действием аспартаэы, согласно которому врем от времени берут образец контактирующей с аспартазой реакционной смеси , содержащей фумарат и ионы аммони , разбавл ют его водой и на спектрофотометре измер ют зависимую от концентрации фумарата степень поглощени ультрафиолетового света при 240 нм полученным раствором. С помощью предварительно составленного калибровочного графика определ ют концентрацию фумарата и степень превращени его в аспарат. На основании р да таких определений прослеживают ход процесса l.A known method of controlling the conversion of fumaric acid to L-aspartic under the action of aspartaei, according to which a sample is taken from time to time by a mixture containing fumarate and ammonium ions, the sample is contacted with aspartase, diluted with water, and the degree of absorption of ultraviolet is measured using a spectrophotometer light at 240 nm obtained solution. The concentration of fumarate and its degree of conversion into asparate is determined using a pre-compiled calibration graph. Based on a number of such definitions, the process of l is traced.

Однако известный способ обладает :уществе1 ными недостатками, заключающимис в значительной затрате времени иа осуществление контрол (около четверти часа только на одно определение) и в отсутствии возможности осуществлени своевременного непрерьшного контрол реакции , так как контроль ведетс на основании анализа отбираемых вручную проб реакционной смеси.However, the known method has: substantial shortcomings, consuming a considerable amount of time and control (about a quarter of an hour only for one definition) and inability to perform timely and continuous control of the reaction, since control is carried out on the basis of an analysis of manually selected samples of the reaction mixture.

Недостатком известного метода вл етс и то, что контроль дает инфор щао , относ щуюс не к текуще- . му, .а к пр нюдшему моменту времени, что также ограничивает возможности своевременного оперативного регулировани хода процесса.A disadvantage of the known method is that the control gives information that is not related to the current. that is, by the present moment of time, which also limits the possibility of timely operational control of the process.

Цель изобрете и - интенсификаци процессаThe purpose of the invention and - the intensification of the process

Указанна «ель достигаетс тем, что согласно способу контрол ката изнруемого аспартазой процесса папучени L-аспарагиновой кислоты.This spruce tree is achieved by the fact that, according to the method for controlling the aspartase-controlled papsuin process of L-aspartic acid.

путем измерени превращени фумарата Г5 аспаршатр измерение превращени фумарата в аспартат осуществл ют по показани м анализатора электропроводности .by measuring the conversion of fumarate G5 asparshatr, the conversion of fumarate to aspartate is measured using an electrical conductivity analyzer.

Прослеживание реакции основьша- етс на том, что электропроводность исходного содержащего ионы аммони раствора фумарата примерно вдвое превышает электропроводность раствора аспартата, получаемого при завершении реакции, и поэтому в ходе р.езкцни электропроводность уменьшаетс . При этом в течение процесса удельна электропроводность линейно зависит от концентрации фумарата, испол1 эуемого в реакции. Процесс ведетс без отбора проб, а результаты, не затрачива времени на анализ, считывают со шкалы анализатора электропроводнсгсти . При этом получают непрерьшные завис щие от глубины реакции показани , что обеспечивает непрерывный автоматический контроль кода реакции, причем результат анализа всегда относитс к данному моменту времени Поэтому на основе результатов анализа возможно своевременное оперативное регулирование хода процеса . соответствующее данной электропроводности показание обеспечиваетс электрическим сигналом определенной силы, котора зависит от концентрации фумарата в реакционной смеси. Поэтому, с одной стороны, показани анализатора электропроводности можнго записьюать регистрируюiis M прибором 1 самописцем) и такимTracing the reaction is based on the fact that the electrical conductivity of the initial ammonium ion-containing fumarate solution is about twice that of the aspartate solution obtained at the end of the reaction, and therefore the electrical conductivity decreases during the removal process. In this case, during the process, the electrical conductivity depends linearly on the concentration of fumarate used in the reaction. The process is conducted without sampling, and the results, without wasting time on the analysis, are read from the scale of the electrical conduction analyzer. At the same time, continuous depth-dependent readings are obtained, which ensures continuous automatic control of the reaction code, and the result of the analysis always refers to a given point in time. Therefore, based on the results of the analysis, timely on-line adjustment of the process is possible. The reading corresponding to a given electrical conductivity is provided by an electrical signal of a certain force, which depends on the concentration of fumarate in the reaction mixture. Therefore, on the one hand, the readings of the electrical conductivity analyzer can be recorded by recording the device M with a recorder 1) and

Образом регистрировать глубину реакции на каждый момент прошедшего времени , записьша весь ход процесса, С другой стороны, непрерьгоно получаемый электрический сигнал, сила которого зависит от глубины реакции, непосредственно может быть использован дл автоматизации регулировани хода процесса.,By registering the reaction depth at each moment of the past time, having recorded the entire course of the process. On the other hand, an uninterruptedly received electrical signal, the strength of which depends on the depth of the reaction, can be directly used to automate the regulation of the process.

Пример 1. Готов т 20 л М раствора фумаровой кислоты, доведенного до рН 8,4 при 8°С водным аммиаком и содержащего 0,003 М двухлорнстого , марганца, и 50 мл 1 М раствора L - аспарагиновой кислоты, доведенного до рН 8,4 при 18°С водным аммиаком и содержащего 0,003 М двухлористого марганца. Снимают показани анализатора электропроводности с фиксированной чувствительностью при последовательном термостатировании при 37°С детектора прибора в растворе фумарата, растворе аспартата и их смес х, имитирующих различные стадии превращени фумарата в аспартат . Кроме того, имеют сопротивление и рассчитывают удельную ;электропроводность этих растворов. В табл. 1 приведены показани и результаты, полученные при использовании по прописи фирмы в качестве анализатора электропроводности прибора Conductolyzer Шведской фирмы LKB установленного так, что в случае 1 М фумарата получают показание 100, а в случае 1 М аспартата - О (детектор - чейка с константой ,9 см ).Example 1. Prepare 20 l of M solution of fumaric acid, adjusted to pH 8.4 at 8 ° C with aqueous ammonia and containing 0.003 M of two-milon, manganese, and 50 ml of 1 M solution of L — aspartic acid, brought to pH 8.4 at 18 ° C aqueous ammonia and containing 0.003 M manganese dichloride. The readings of the electrical conductivity analyzer with a fixed sensitivity are taken by sequential thermostating at 37 ° C of the instrument detector in fumarate solution, aspartate solution, and their mixtures simulating various stages of fumarate conversion to aspartate. In addition, they have resistance and calculate the specific; electrical conductivity of these solutions. In tab. 1 shows the results and results obtained when using the Conductolyzer instrument of the Swedish company LKB as an electrical conductivity analyzer installed in a way that in the case of 1 M fumarate, the reading is 100, and in the case of 1 M aspartate O (detector - cell with constant, 9 cm ).

Т а б л и ц а 1Table 1

Claims

Claim

A method for controlling the aspartase-catalyzed process of producing L-aspartic acid, comprising measuring the conversion of fumarate to aspartate, characterized in that, in order to intensify the process, measuring the conversion of fumarate to aspartate is carried out according to the readings of the conductivity analyzer.