SU857015A1 - Method of reagent softening of mineralized water - Google Patents
Method of reagent softening of mineralized water Download PDFInfo
- Publication number
- SU857015A1 SU857015A1 SU782658682A SU2658682A SU857015A1 SU 857015 A1 SU857015 A1 SU 857015A1 SU 782658682 A SU782658682 A SU 782658682A SU 2658682 A SU2658682 A SU 2658682A SU 857015 A1 SU857015 A1 SU 857015A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- precipitate
- settling
- amount
- duration
- Prior art date
Links
Description
(54) СПОСОБ РЕАГЕНТНОГО УМЯГЧЕНИЯ №ШЕРАЛИЗОВАННОЙ(54) METHOD OF REAGENT TENSION NOCHERALIZED
1one
Изобретение относитс к области водоподготовки воды и может быть использовано в энергетической, угольной и других отрасл х промышленности на очистных сооружени х дл минерализованных природных и промышленных сточных вод.The invention relates to the field of water treatment and can be used in the energy, coal and other industries in sewage treatment plants for mineralized natural and industrial wastewater.
Известен способ ум гчени воды смесью сода с известью и соды с едким натром. Процесс осуществл ют в присутствии затравок, например мелкого песка молотьтх карбоната кальци и окиси магни lThere is a method of water softening with a mixture of soda with lime and soda with caustic soda. The process is carried out in the presence of seeds, for example, fine sand of threshing calcium carbonate and magnesium oxide.
Однако 1м гчение вод, предпочтительно содержащих ионы магни , протекает медленно, а вводимые затравки оказываютс малоэффективными.However, 1m thickening of water, preferably containing magnesium ions, proceeds slowly, and the injected seeds are ineffective.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущностиClosest to the proposed invention to the technical essence
относитс способ ум гчени ВОДЫ|refers to the way gcheni mind water |
предпочтительно содержащей ионы магни , в котором предусматривают обработку ум гчаемой воды смесью щелочи и соды, вз тых в количестве не менееpreferably containing magnesium ions, in which it is necessary to treat the softened water with a mixture of alkali and soda, taken in an amount not less than
ВОДЫWATER
105% от стехиометрического, в присутствии осадка, выделенного раньше из этой воды, с последующим отделением последнего вместе с вновь образовавшимс осадком f2 J.105% of stoichiometric, in the presence of a precipitate separated earlier from this water, followed by separation of the latter together with the newly formed precipitate f2 J.
Недостатком способа вл ютс длительность процесса и высокое влагосодержание осадка, что усложн ет его дальнейшую переработку.The disadvantage of the method is the duration of the process and the high moisture content of the precipitate, which complicates its further processing.
Цель изобретени - сокращение продолжительности процесса без снижени степени очистки.The purpose of the invention is to reduce the process time without reducing the degree of purification.
Поставленна цель достигаетс тем, , обработку минерализованной воды, содержащей предпочтительно ионы магни , осуществл ют обработкой pacTfeoром щелочи и соды в присутствии осадка , выделенного из воды, и последующим отстаиванием.The goal is achieved by the treatment of saline water, preferably containing magnesium ions, by treatment with alkali and soda by the pacTfeor in the presence of a precipitate separated from the water and subsequent settling.
При этом осадок предварительно высушивают при 80-900 С в течение 0,151 ,0 ч и ввод т в количестве 0,021 ,6 кг/м . .Пример. Обработке подвергают шахтную воду следукицего состава rNa 2750 мг/л; К 33 мг/л; СГ4870 мг/л; Щ 300 мг/л; НСО;4,3 мг-экв/л; мг-дкв/л; М 20 мг-экв/л; 5вР МГ-ЭКВ/Л. К 100 л воды добавл ют в течение трех минут при интенсивном перемешивании 3 л суспензии, содержащей 90 г едкого натра, 0,02-1,6 кг/м осадка, выделенного из этой же воды и высушенного при 80-900°С в течение 0,151jO 4jпосле этого воду отстаивают Темоература ЙвО I 801 80 Г 80 12 Продолжительiiof--H сушки, ч12 А 6 0,5 ир(5дол7кительность отстаивани ,ч А,5 - 3,5 1,5 0.,8 2,0 Вли ние количества вводимого осад-. ка, высушенного при 120 С, на скорость Показатели П ещага Количество вводимого осадка, кг /м О 0,02 0,04 Начальна скорость осаждени , м/ч 2,0 2,9 3,0 Продолжительность отстаивани до влажности осад5 ,0 1,5 1,5 ка 95%, чIn this case, the precipitate is preliminarily dried at 80–900 ° C for 0.151.0 hours and introduced in an amount of 0.021.6 kg / m. .Example. The treatment is subjected to mine water of trace composition rNa 2750 mg / l; K 33 mg / l; SG4870 mg / l; Sch 300 mg / l; HCO; 4.3 mEq / L; mg-dq / l; M 20 mEq / l; 5vR MG-EKV / L. Within 100 minutes, 3 liters of a suspension containing 90 g of sodium hydroxide, 0.02–1.6 kg / m of precipitate separated from this water and dried at 80–900 ° C for 0,151jO 4jafter this water is settled Temourature YvO I 801 80 D 80 12 Continuer iii of - H drying, h 12 A 6 0.5 ir (5 Å, 5, 3.5 1.5 0. 0. 8 8 Vl increase in the amount of injected sludge dried at 120 ° C for speed Parameters F another Amount of sludge injected, kg / m 0 0.02 0.04 Initial sedimentation rate, m / h 2.0 2.9 3.0 Duration of settling until the vla NOSTA osad5 0 1.5 1.5 Single 95% h
Как видно из приведенных данных, предлагаемый способ обладает преииуществвми перед известным способом(сокращаетс в несколько 1)аз продолжительность процесса). Приведенные дантае показывают также предпочтительный интервал температур сушки(12018СРс ) и продолжительность сушки (,О ч), так как при этих параметрах продолжительность процесса миюшальна и составл ет 1-2 ч.As can be seen from the above data, the proposed method has advantages over a known method (shortened by several 1), the duration of the process). The given Dantae also show the preferred range of drying temperatures (12018СРс) and the duration of drying (, Оh), since with these parameters the duration of the process is miuishal and is 1-2 hours.
Вьщержка при в течение ч приводит только к высушиванию осадка, который может Сыть также использобац в соответствии с предпагае12An overflow for hours only leads to a drying of the precipitate, which can also be used in accordance with the prescription.
fOdM способом. Вцдержка при 900 С в течение 2,0 ч (прокаливание) приводит к химическому превращению осадка.fOdM way. A high holding at 900 ° C for 2.0 hours (calcination) results in the chemical transformation of the precipitate.
При высокотемпературных химических изменени х в осадке накапливаютс балластные соли, например, за счет образовани нерастворимых силикатов или ферритов кальци и магни , мешающих отстаиванию, в то врем как при сушке их образование исключено.In case of high-temperature chemical changes in the sediment, ballast salts accumulate, for example, due to the formation of insoluble silicates or calcium and magnesium ferrites, which interfere with settling, while during drying, their formation is excluded.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782658682A SU857015A1 (en) | 1978-09-01 | 1978-09-01 | Method of reagent softening of mineralized water |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782658682A SU857015A1 (en) | 1978-09-01 | 1978-09-01 | Method of reagent softening of mineralized water |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU857015A1 true SU857015A1 (en) | 1981-08-23 |
Family
ID=20782958
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782658682A SU857015A1 (en) | 1978-09-01 | 1978-09-01 | Method of reagent softening of mineralized water |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU857015A1 (en) |
-
1978
- 1978-09-01 SU SU782658682A patent/SU857015A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES397172A1 (en) | Process for the purification of raw sodium chloride brines | |
US3531370A (en) | Color removal from waste effluents | |
SU857015A1 (en) | Method of reagent softening of mineralized water | |
US3945917A (en) | Decolorizing method for waste kraft paper mill effluents | |
US1418013A (en) | Process of purifying and decolorizing water | |
SU1097561A1 (en) | Method for desiliconizing aluminate solutions | |
SU1692940A1 (en) | Method of producing magnesium hydroxide | |
SU1330078A1 (en) | Method of purifying sulphate-containing effluents | |
SU1502477A1 (en) | Method of refining waste water of wet cleaning system of reaction gases | |
SU247866A1 (en) | The method of cleaning wash water production of acetylene | |
RU2085509C1 (en) | Method of alkaline sewage treatment, inorganic coagulant for alkaline sewage treatment and method of its preparing | |
SU850606A1 (en) | Method of processing aluminium chloride-containing waste water | |
SU998326A1 (en) | Method for dehydrating pump of calcium hypochlorite | |
SU960129A1 (en) | Process for producing reagent for purifying fluorinaceous effluents | |
SU1820901A3 (en) | Sl-acidic coagulant for sewage treatment | |
SU245672A1 (en) | The method of wastewater treatment sulfate cellulose production | |
SU1006393A1 (en) | Method for compacting active silt | |
RU2040468C1 (en) | Method of preparing boron-magnesium concentrate from the natural sulfate-containing mother liquors | |
SU387936A1 (en) | METHOD OF CLEANING LIME CONTAINING SEWAGE WATER | |
SU861335A1 (en) | Method of waste water purification | |
RU2056357C1 (en) | Method of aluminate solution desiliconization | |
SU701959A1 (en) | Method of decolorizing biologically purified waste water of cellulose-paper production | |
SU1549915A1 (en) | Method of purifying wet-process phosphoric acid from fluorine | |
SU971811A1 (en) | Process for purifying recilcuration effluents | |
SU565879A1 (en) | Method of deposition from industrial sewage |