SU857015A1 - Method of reagent softening of mineralized water - Google Patents

Method of reagent softening of mineralized water Download PDF

Info

Publication number
SU857015A1
SU857015A1 SU782658682A SU2658682A SU857015A1 SU 857015 A1 SU857015 A1 SU 857015A1 SU 782658682 A SU782658682 A SU 782658682A SU 2658682 A SU2658682 A SU 2658682A SU 857015 A1 SU857015 A1 SU 857015A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
precipitate
settling
amount
duration
Prior art date
Application number
SU782658682A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Игорь Григорьевич Ковзун
Сергей Васильевич Дроздович
Валентина Павловна Срибная
Original Assignee
Институт коллоидной химии и химии воды АН УССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт коллоидной химии и химии воды АН УССР filed Critical Институт коллоидной химии и химии воды АН УССР
Priority to SU782658682A priority Critical patent/SU857015A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU857015A1 publication Critical patent/SU857015A1/en

Links

Description

(54) СПОСОБ РЕАГЕНТНОГО УМЯГЧЕНИЯ №ШЕРАЛИЗОВАННОЙ(54) METHOD OF REAGENT TENSION NOCHERALIZED

1one

Изобретение относитс  к области водоподготовки воды и может быть использовано в энергетической, угольной и других отрасл х промышленности на очистных сооружени х дл  минерализованных природных и промышленных сточных вод.The invention relates to the field of water treatment and can be used in the energy, coal and other industries in sewage treatment plants for mineralized natural and industrial wastewater.

Известен способ ум гчени  воды смесью сода с известью и соды с едким натром. Процесс осуществл ют в присутствии затравок, например мелкого песка молотьтх карбоната кальци  и окиси магни  lThere is a method of water softening with a mixture of soda with lime and soda with caustic soda. The process is carried out in the presence of seeds, for example, fine sand of threshing calcium carbonate and magnesium oxide.

Однако 1м гчение вод, предпочтительно содержащих ионы магни , протекает медленно, а вводимые затравки оказываютс  малоэффективными.However, 1m thickening of water, preferably containing magnesium ions, proceeds slowly, and the injected seeds are ineffective.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущностиClosest to the proposed invention to the technical essence

относитс  способ ум гчени  ВОДЫ|refers to the way gcheni mind water |

предпочтительно содержащей ионы магни , в котором предусматривают обработку ум гчаемой воды смесью щелочи и соды, вз тых в количестве не менееpreferably containing magnesium ions, in which it is necessary to treat the softened water with a mixture of alkali and soda, taken in an amount not less than

ВОДЫWATER

105% от стехиометрического, в присутствии осадка, выделенного раньше из этой воды, с последующим отделением последнего вместе с вновь образовавшимс  осадком f2 J.105% of stoichiometric, in the presence of a precipitate separated earlier from this water, followed by separation of the latter together with the newly formed precipitate f2 J.

Недостатком способа  вл ютс  длительность процесса и высокое влагосодержание осадка, что усложн ет его дальнейшую переработку.The disadvantage of the method is the duration of the process and the high moisture content of the precipitate, which complicates its further processing.

Цель изобретени  - сокращение продолжительности процесса без снижени  степени очистки.The purpose of the invention is to reduce the process time without reducing the degree of purification.

Поставленна  цель достигаетс  тем, , обработку минерализованной воды, содержащей предпочтительно ионы магни , осуществл ют обработкой pacTfeoром щелочи и соды в присутствии осадка , выделенного из воды, и последующим отстаиванием.The goal is achieved by the treatment of saline water, preferably containing magnesium ions, by treatment with alkali and soda by the pacTfeor in the presence of a precipitate separated from the water and subsequent settling.

При этом осадок предварительно высушивают при 80-900 С в течение 0,151 ,0 ч и ввод т в количестве 0,021 ,6 кг/м . .Пример. Обработке подвергают шахтную воду следукицего состава rNa 2750 мг/л; К 33 мг/л; СГ4870 мг/л; Щ 300 мг/л; НСО;4,3 мг-экв/л; мг-дкв/л; М 20 мг-экв/л; 5вР МГ-ЭКВ/Л. К 100 л воды добавл ют в течение трех минут при интенсивном перемешивании 3 л суспензии, содержащей 90 г едкого натра, 0,02-1,6 кг/м осадка, выделенного из этой же воды и высушенного при 80-900°С в течение 0,151jO 4jпосле этого воду отстаивают Темоература ЙвО I 801 80 Г 80 12 Продолжительiiof--H сушки, ч12 А 6 0,5 ир(5дол7кительность отстаивани ,ч А,5 - 3,5 1,5 0.,8 2,0 Вли ние количества вводимого осад-. ка, высушенного при 120 С, на скорость Показатели П ещага Количество вводимого осадка, кг /м О 0,02 0,04 Начальна  скорость осаждени , м/ч 2,0 2,9 3,0 Продолжительность отстаивани  до влажности осад5 ,0 1,5 1,5 ка 95%, чIn this case, the precipitate is preliminarily dried at 80–900 ° C for 0.151.0 hours and introduced in an amount of 0.021.6 kg / m. .Example. The treatment is subjected to mine water of trace composition rNa 2750 mg / l; K 33 mg / l; SG4870 mg / l; Sch 300 mg / l; HCO; 4.3 mEq / L; mg-dq / l; M 20 mEq / l; 5vR MG-EKV / L. Within 100 minutes, 3 liters of a suspension containing 90 g of sodium hydroxide, 0.02–1.6 kg / m of precipitate separated from this water and dried at 80–900 ° C for 0,151jO 4jafter this water is settled Temourature YvO I 801 80 D 80 12 Continuer iii of - H drying, h 12 A 6 0.5 ir (5 Å, 5, 3.5 1.5 0. 0. 8 8 Vl increase in the amount of injected sludge dried at 120 ° C for speed Parameters F another Amount of sludge injected, kg / m 0 0.02 0.04 Initial sedimentation rate, m / h 2.0 2.9 3.0 Duration of settling until the vla NOSTA osad5 0 1.5 1.5 Single 95% h

Как видно из приведенных данных, предлагаемый способ обладает преииуществвми перед известным способом(сокращаетс  в несколько 1)аз продолжительность процесса). Приведенные дантае показывают также предпочтительный интервал температур сушки(12018СРс ) и продолжительность сушки (,О ч), так как при этих параметрах продолжительность процесса миюшальна и составл ет 1-2 ч.As can be seen from the above data, the proposed method has advantages over a known method (shortened by several 1), the duration of the process). The given Dantae also show the preferred range of drying temperatures (12018СРс) and the duration of drying (, Оh), since with these parameters the duration of the process is miuishal and is 1-2 hours.

Вьщержка при в течение ч приводит только к высушиванию осадка, который может Сыть также использобац в соответствии с предпагае12An overflow for hours only leads to a drying of the precipitate, which can also be used in accordance with the prescription.

fOdM способом. Вцдержка при 900 С в течение 2,0 ч (прокаливание) приводит к химическому превращению осадка.fOdM way. A high holding at 900 ° C for 2.0 hours (calcination) results in the chemical transformation of the precipitate.

При высокотемпературных химических изменени х в осадке накапливаютс  балластные соли, например, за счет образовани  нерастворимых силикатов или ферритов кальци  и магни , мешающих отстаиванию, в то врем  как при сушке их образование исключено.In case of high-temperature chemical changes in the sediment, ballast salts accumulate, for example, due to the formation of insoluble silicates or calcium and magnesium ferrites, which interfere with settling, while during drying, their formation is excluded.

Claims (2)

Таким образом, предлагаемый способ позвол ет сократить продолжительность процесса(отстаивани  ) более чем в 2-3 раза без ухудшени  качества очице ной воды. Влагосодержание осадка и отдел ют осветленную (ум гченную воду от осадка декантированием. Жесткость ум гченной воды составл ет 0,7мг-экв/л, влагосодержание осадка - 95%. Вли ние температуры и продолжительности сушки осадка на продолжите льиость отстаивани , при введении в ум гченную воду высушенного осадка в количестве 0,16 получени  осадка в ум гченной воде с влажностью 95% показано в табл. I, Таблица 1 12оГ|80 Г 18о|900 900 I 90о1 900 1,0 0,5 1,0 0,10 0,15 1,0 2,0 ,0 1,0 1,0 1,5 1,0 2,0 12 отстаивани  в процессе ум гчени , приведено в табл.2. Таблиц а 2 Способ 1 Извести емый 0,08 0,16 -0,60 1,6 3,7 4,5 4,8 5,0 1,1 1,25 1,0 0,75 0,6 585 уменьшаетс  на 1-1,5%, что позвол ет уменьшить иловые площадки на 1,5-2% или сократить на 5-10% количество тепла , расходуемого на его сушку. Формула изобретени  Способ реагентного ум гчени  минерализованной воды,-содержащей предпочтительио ионы магни , обработкой раствором щелочи и соды в присутствии осадка, выделенного из воды, с последующим отстаиванием, отличаю56 щ и и с   тем, что, с целью сокршде ни  продолжительности процесса без сшгаени  степени очистки, осадок предварительно высушивают при 80-9рО С в течение 0,15-1,0 ч и ввод т в количестве 0,02-1,6 кг/мм . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе I. Патент США № 3262877, кл, С 02 В 1/22, 1966, Thus, the proposed method makes it possible to shorten the duration of the process (settling) by more than 2-3 times without deteriorating the quality of the treated water. The moisture content of the precipitate is separated (clarified water is decanted from the precipitate. The softened water has a hardness of 0.7 mg-eq / l, the moisture content of the sediment is 95%. The dried sludge water in an amount of 0.16 sediment production in softened water with a humidity of 95% is shown in Table I, Table 1 12оГ | 80 Г 18о | 900 900 I 90о1 900 1.0 0.5 1.0 1.0 0.10 0.15 1.0 2.0, 0 1.0 1.0 1.5 1.0 2.0 12, 12, settling in the process of intelligence, are given in Table 2. Table a 2 Method 1 Lime 0, 08 0.16 -0.60 1.6 3.7 4.5 4.8 5.0 1.1 1.25 1.0 0.75 0.6 585 decreases by 1-1.5%, which allows It does not reduce sludge beds by 1.5-2% or reduce by 5-10% the amount of heat consumed to dry it. Formula of the invention Method of reagent reduction of saline water containing predominantly magnesium ions, treatment with alkali and soda solution isolated from water, followed by settling, differs from that with the fact that, in order to shorten the duration of the process without a degree of purification, the precipitate is preliminarily dried at 80-9 ° C during ue 0.15-1.0 hours and is administered in an amount of 0,02-1,6 kg / mm. Sources of information taken into account in the examination I. US Patent No. 3262877, CL, C 02 B 1/22, 1966, 2.Кульский Л.А. Проектирование и расчет очист &к сооружений водопроводов . Киев,„Будивельник, 1972, с.424.2.Kulsky L.A. Design and calculation of clean & to waterworks facilities. Kiev, “Budivelnik, 1972, p.424.
SU782658682A 1978-09-01 1978-09-01 Method of reagent softening of mineralized water SU857015A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782658682A SU857015A1 (en) 1978-09-01 1978-09-01 Method of reagent softening of mineralized water

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782658682A SU857015A1 (en) 1978-09-01 1978-09-01 Method of reagent softening of mineralized water

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU857015A1 true SU857015A1 (en) 1981-08-23

Family

ID=20782958

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782658682A SU857015A1 (en) 1978-09-01 1978-09-01 Method of reagent softening of mineralized water

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU857015A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES397172A1 (en) Process for the purification of raw sodium chloride brines
US3531370A (en) Color removal from waste effluents
SU857015A1 (en) Method of reagent softening of mineralized water
US3945917A (en) Decolorizing method for waste kraft paper mill effluents
US1418013A (en) Process of purifying and decolorizing water
SU1097561A1 (en) Method for desiliconizing aluminate solutions
SU1692940A1 (en) Method of producing magnesium hydroxide
SU1330078A1 (en) Method of purifying sulphate-containing effluents
SU1502477A1 (en) Method of refining waste water of wet cleaning system of reaction gases
SU247866A1 (en) The method of cleaning wash water production of acetylene
RU2085509C1 (en) Method of alkaline sewage treatment, inorganic coagulant for alkaline sewage treatment and method of its preparing
SU850606A1 (en) Method of processing aluminium chloride-containing waste water
SU998326A1 (en) Method for dehydrating pump of calcium hypochlorite
SU960129A1 (en) Process for producing reagent for purifying fluorinaceous effluents
SU1820901A3 (en) Sl-acidic coagulant for sewage treatment
SU245672A1 (en) The method of wastewater treatment sulfate cellulose production
SU1006393A1 (en) Method for compacting active silt
RU2040468C1 (en) Method of preparing boron-magnesium concentrate from the natural sulfate-containing mother liquors
SU387936A1 (en) METHOD OF CLEANING LIME CONTAINING SEWAGE WATER
SU861335A1 (en) Method of waste water purification
RU2056357C1 (en) Method of aluminate solution desiliconization
SU701959A1 (en) Method of decolorizing biologically purified waste water of cellulose-paper production
SU1549915A1 (en) Method of purifying wet-process phosphoric acid from fluorine
SU971811A1 (en) Process for purifying recilcuration effluents
SU565879A1 (en) Method of deposition from industrial sewage