SU853508A1 - Способ измерени влаги и концентрацииСОлЕй B НЕфТи - Google Patents

Способ измерени влаги и концентрацииСОлЕй B НЕфТи Download PDF

Info

Publication number
SU853508A1
SU853508A1 SU792814018A SU2814018A SU853508A1 SU 853508 A1 SU853508 A1 SU 853508A1 SU 792814018 A SU792814018 A SU 792814018A SU 2814018 A SU2814018 A SU 2814018A SU 853508 A1 SU853508 A1 SU 853508A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
value
moisture
output parameter
measuring
additional
Prior art date
Application number
SU792814018A
Other languages
English (en)
Inventor
Станислав Сергеевич Александров
Александр Владимирович Лукьянов
Виталий Александрович Гайский
Владимир Яковлевич Литуев
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институтнефтепромысловой Геофизики
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институтнефтепромысловой Геофизики filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институтнефтепромысловой Геофизики
Priority to SU792814018A priority Critical patent/SU853508A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU853508A1 publication Critical patent/SU853508A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)

Description

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано в нефтеперерабатывающей нефтехимической, химической и других отраслях промышленности.
Известен способ определения влажности жидких сред £1^» заключающийся в том, что измеряют влажность сначала исходного образца постоянного объема, затем того же образца после добавления в него и тщатепьного перемешивания заданного объема воды и последующего опредапения результата как алгебраической суммы значений влажности^ при первом отсчете по основной градуированной кривой и поправки, найденной по значению первого отсчета и разности значений первого и второго отсчетов на графике поправок, предвари- и тельно построенном для данного материала с помощью снятых экспериментально предельных градуировочных кривых.
Кроме того, испытуемый образец смешивают с заданным количеством воды и затем проводят следующее измерение, что повышает трудоемкость измерения.
Наиболее близким техническим решением к изобретению является способ измерения влажности нефти и нефтепродуктов, в котором измерение влажности нефти и нефтепродуктов основано на измерении емкости датчика с исследуемым веществом, а с целью повышения точности измерения за счет исключения влияния примесей на йсследуеьый материал воздействуют электрическим полем от источника питания и измеряют емкость до и после воздействия
Недостатком этих способов является невозможность определения концентрации солей.в растворе одновременно с измерением влажности.
Цель изобретения - расширение (функциональных возможностей способа.
Поставленная цель достигается тем что по способу, включающему воздействие на исследуемый материал электрического поля от источника питания, измерение выходного параметра датчика с исследуемым веществом и последующего определения влагосодержания с помощью градуировочных кри» tx, на исследуемый материал воздействуют дополнительным управляющим электрическим полем, измеряют выходные параметры датчика и напряжение дополнительного поля, по градуировочным кривым определяют значение влагосодержания и концентрацию солей.
На фиг.1 показана функциональная схема устройства для реализации способа измерения влажности концентрации, включающего в себя основные электроды 1,2 и дополнительный электрод 3, измерительного устройства 4 и управляющего устройства 5.
На фиг.2 показаны кривые зависимости выходного параметра от управляющего напряжения, полученные при исследовании нефтепродукта.
В качестве нефтепродукта взято трансформаторное масло. График I соответствует 10% содержанию в масле чистой воды, график 2 - содержанию в масле 20% чистой воды, график 3 содержанию во влаге 10% раствора солей, график 4 - содержанию 20% раствора солей,.
Напряжение между электродами 1,2.-11 В. Расстояние между электродами 10 мм.
Пример. На исследуемый материал воздействуют электрическим полем, создаваемым электродами 1,2. Одновременно встречно основному полю создают дополнительное с помощью электрода 3 и управляющего устройства 5. Выходным параметром в данном случае является величина тока через исследуемый материал, т.е. определя(ется проводимость среды.
!
Затем с помощью управляющего устройства 5 начинают изменять параметры дополнительного поля и, определяя соответствующие значения выходного параметра с помощью измерительного устройства 4, строят кривую зависимости выходного параметра от значений напряжения, создающего дополнительное поле.
При отсутствии солей во влаге, содержащейся в продукте, существует
853508 4 только кондуктометрическая проводимость, определяемая значением напряжения между основными электродами 1,2. Поэтому изменение управляюще5 го напряжения на электроде 3 не изменит значение выходного параметра. Таким образом на фиг.2 построены графики 1,2, соответствующие различным значением концентрации влаги 10 (10,20%). Различное их положение относительно друг друга обусловлено различным содержанием влаги.
При наличии солей во влаге, содержащейся в исследуемом материале, до15 бавляется ионная проводимость, так как соль в растворе распадается на заряженные ионы. Следовательно, встречно действующее электрическое поле дополнительного электрода 3 позволяет изменять скорость движения ионов, т.е. управляет ионной проводимостью. Таким образом происходит изменение крутизны выходного параметра.
25 Для определения влагосодержания и солесодержания в исследуемом материале используют линейный участок кривых, т.е. изменяют величину дополнительного поля до достижения 20 постоянной скорости изменения величины выходного параметра, после чего по величине выходного параметра и по величине потенциала, создающего дополнительное поле, при помощи 35 градуировочных кривых определяют содержание влаги и концентрацию солей в исследуемом материале.
Таким образом, данный способ позволяет не только производить измере40 ние влажности, но одновременно с этим определять концентрацию солей в исследуемом материале, что на 30-40% более производительно, чем при проведении раздельных измерений влажности и концентрации солей, т.е. значительно повышена производительность труда.

Claims (2)

  1. Изобретение относитс  к области из мерительной техники и может быть использовано в нефтеперерабатывающей нефтехимической, химической и других отрасл х промьгашенности. Известен способ определени  влажности жидких сред РЗ заключающийс  в том, что измер ют влажность сначал исходного образца посто нного объема затем того же образца после добавлени  в него и твдатепьного перемешивани  заданного объема воды и последующего опредапени  результата как алгебраической суммы значений влажности при первом отсчете по основной градуи рованной кривой и поправки, найденной по значению первого отсчета и разности значений первого и второго отсчетов на графике поправок, предварительно построенном дл  данного материала с помощью сн тых экспериментально предельных градунровочньгх кривых. Кроме того, испытуемый образец смешивают с заданным количеством воды и затем провод т следующее измерение , что повьшает трудоемкость измерени . Наиболее близким техническим решением к изобретению  вл етс  способ измерени  влажности нефти и нефтепродуктов , в котором измерение влажности нефти и нефтепродуктов основано на измерении емкости датчика с исследуемым веществом, а с целью повышени  точности измерени  за счет исключени  вли ни  примесей на исследуемый материал воздействуют электрическим полем от источника питани  и измер ют емкость до и после воздействи  Недостатком этих способов  вл етс  невозможность определени  концент- рации солей .в растворе одновременно с измерением влажности. Цель изобретени  - расширение (функциональных возможностей способа. 3 Поставленна  цель достигаетс  тем что по способу, включающему воздействие на исследуемый материал электрического пол  от источника питани  измерение выходного параметра датчика с исследуемым веществом и последующего определени  влагосодержани  с помощью градуировочных кри. ix, на исследуемьй материал воздействуют дополнительньм управл ющим электрическим полем, измер ют выходные параметры датчика и напр жение дополнительного пол , по градуировочным кривым определ ют значение влагосодержани  и концентрацию солей. На фиг.1 показана функциональна  схема устройства дл  реализации способа измерени  влажности концентрации , включающего в себ  основные электроды I,2 и дополнительный элек род 3, измерительного устройства 4 и управл ющего устройства 5. На фиг.2 показаны кривые зависимости выходного параметра от управл ющего напр жени , полученные при исследовании нефтепродукта. В качестве нефтепродукта вз то трансформаторное масло. График I со ответствует 10% содержанию в масле чистой воды, график 2 - содержанию в масле 20% чистой воды, график 3 содержанию во влаге 10% раствора со лей, график 4 - содержанию 20% раст вора солей.. Напр жение между электродами 1,2 . -11 В, Рассто ние между электродами 10 мм. Пример. На исследуемый материал воздействуют электрическим полем, создаваемым электродами 1,2, Одновременно встречно основному пол создают дополнительное с помощью электрода 3 и управл ющего устройства 5. Выходным параметром в данно случае  вл етс  величина тока через иccлeдye 1ый материал, т.е. определ  етс  проводимость среды. Затем с помощью управл ющего уст ройства 5 начинают измен ть парамет дополнительного пол  и, определ   соответствуюпр е значени  выходного параметра с помощью измерительного устройства 4, стро т кривую зависиГ .50СТИ выходного параметра от значений напр же ги , создающего дополнительное поле. При отсутствии cojRMi во влаге, с держащейс  в продукте, существует ТОЛЬКО кондуктометрическа  проводимость , определ ема  значением напр жени  между основными электродами 1,2. Поэтому изменение управл ющего напр жени  на электроде 3 не изменит значение выходного параметра. Таким образом на фиг.2 построены графики 1,2, соответствующие различным значением концентрации влаги (10,20%). Различное их положение относительно друг друга обусловлено различным содержанием влаги. При наличии солей во влаге, содержащейс  в исследуемом материале, добавл етс  ионна  проводимость, так как соль в растворе распадаетс  на зар женные ионы. Следовательно, встречно действующее электрическое поле дополнительного электрода 3 позвол ет измен ть скорость движени  ионов, т.е. управл ет ионной проводимостью . Таким образом происходит изменение крутизны выходного параметра . Лл  определени  влагосодержани  и солесодержани  в исследуемом материале используют линейный участок кривых, т.е. измен ют величину дополнительного пол  до достижени  посто нной скорости изменени  величины выходного параметра, после чего по величине выходного параметра и по величине потенциала, создающего дополнительное поле, при помощи градуировочных кривых определ ют содержание влаги и концентрацию солей в исследуемом материале, Таким образом, данный способ позвол ет не только производить измерение влажности, но одновременно с этим определ ть концентрацию солей в исследуемом материале, что на 30-40% более производительно, чем при проведении раздельных измерений влажности и концентрации солей, т.е. значительно повьш1ена производительность труда. Формула изобретени  Сп.особ измерени  влаги и концентрации солей в нефти, заключающийс  в воздействии на исследуемый образец электрическим полем и измерении выходного параметра, по которому определ ют искомый параметр, о т л и. чающийс  тем, что, с целью расширени  функциональных возможностей способа, на исследуе1 1й материал дополиителыю воздействуют электрическим полем, направленным встречно , основному, измен ют величину до- ( пслнительного пол  до достижени  посто нной скорости изменени  величины выходного параметра, а по величине выходного параметра и величине напр жени  дополнительного пол  по градуировочным кривым определ ют искомый параметр. 8535 5 8 6 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторскоесвидетельство СССР № 247610, кл. G01 N 27/22, 1967. I .
  2. 2.Авторскоесвидетельство СССР № 280992, кл. G01 N 27/22, 1967 (прототип).
SU792814018A 1979-07-11 1979-07-11 Способ измерени влаги и концентрацииСОлЕй B НЕфТи SU853508A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792814018A SU853508A1 (ru) 1979-07-11 1979-07-11 Способ измерени влаги и концентрацииСОлЕй B НЕфТи

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792814018A SU853508A1 (ru) 1979-07-11 1979-07-11 Способ измерени влаги и концентрацииСОлЕй B НЕфТи

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU853508A1 true SU853508A1 (ru) 1981-08-07

Family

ID=20848140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792814018A SU853508A1 (ru) 1979-07-11 1979-07-11 Способ измерени влаги и концентрацииСОлЕй B НЕфТи

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU853508A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5009760A (en) System for measuring electrokinetic properties and for characterizing electrokinetic separations by monitoring current in electrophoresis
US2913386A (en) Electrochemical device for chemical analysis
Matheson et al. The cathode ray oscillograph applied to the dropping mercury electrode
US2928774A (en) Automatic titration system
US3649499A (en) Method for establishing the zones occurring in electrophoresis and for their quantitative determination
SU853508A1 (ru) Способ измерени влаги и концентрацииСОлЕй B НЕфТи
US4244800A (en) Apparatus for use in rapid and accurate controlled-potential coulometric analysis
ATE27364T1 (de) Verfahren und vorrichtung zur messung der sauerstoffkonzentration in gasgemischen.
Pospíchal et al. Determination of ionic mobilities and dissociation constants of monovalent acids and bases by micropreparative capillary isotachophoresis with off-line measurement of the pH of zones
Buck et al. Potentiometric selectivity coefficients of liquid ion-exchange membranes for univalent and divalent ions
Bett et al. An automatic coulometric titrimeter
JPH05232029A (ja) 蛍光測光によるpH値測定方法及び装置
Band et al. Relationship between activity and concentration measurements of plasma potassium
CA2643361C (en) Method of electrophoretic analysis of multicomponent solutions and device for performing the same
Grassi et al. Application of the Gouy-Chapman-Stern-Grahame model of the electrical double layer to the determination of single ion activities of KF aqueous solutions
US4430164A (en) Fault-compensating electro-analytical measuring process and equipment
SU1733989A1 (ru) Способ определени солености морской воды и устройство дл его осуществлени
SU855474A1 (ru) Способ анализа состава вещества
SU934343A1 (ru) Способ индикации точки эквивалентности в кулонометрическом анализе
US2863115A (en) Polarographic apparatus and method
RU1784907C (ru) Способ измерени парциального давлени кислорода
SU266338A1 (ru) ХМИЧЕСКАЯ '^ БИБЛИОТЕКАА. М. Яргулова
Karelin et al. Coulometric determination of neptunium
Gombocz et al. Carrier ampholytes rehabilitated: Gel isoelectric focusing on pH gradients visualized in real‐time by automated fluorescence scanning in the HPGE‐1000 apparatus
US3806428A (en) Potentiometric nitric oxide analysis