SU842054A1 - Method of producing polyphosphate solutions for stabilizing treatment of water - Google Patents
Method of producing polyphosphate solutions for stabilizing treatment of water Download PDFInfo
- Publication number
- SU842054A1 SU842054A1 SU792802276A SU2802276A SU842054A1 SU 842054 A1 SU842054 A1 SU 842054A1 SU 792802276 A SU792802276 A SU 792802276A SU 2802276 A SU2802276 A SU 2802276A SU 842054 A1 SU842054 A1 SU 842054A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solutions
- solution
- water
- polyphosphate
- weight ratio
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к технологии стабилизационной обработки npONbiiineHных и сточных вод с повышенной общей жесткостью и минерализованностью, в частности сточных нефтепромысловых вод.This invention relates to the technology for the stabilization treatment of npONbiiineH and sewage with increased overall hardness and mineralization, in particular, of oil-field wastewater.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етс способ приготовлени растворов полифосфатов дл стабилизационной обработки оборотных вод путем растворени их в пресной воде 1.The closest in technical essence to the present invention is a method of preparing solutions of polyphosphates for the stabilization treatment of circulating water by dissolving them in fresh water 1.
Недостаток этого способа заключаетс в малом стабилизирующем действии полифосфатов. При дозировании раствора выше 0,08-0,1% концентрации в месте ввода протекает процесс фосфатного см гчени воды, вызывающий большие потери фосфата в виде шлама.The disadvantage of this method is the small stabilizing effect of polyphosphates. When the solution is dispensed above 0.08–0.1% of the concentration at the injection site, the process of phosphate softening of water proceeds, causing large losses of phosphate in the form of sludge.
Цель изобретени - повышение стабилизирующих свойств фосфатов, повышение их устойчивости,.возможности хранени , предотвращение образовани осадков в них, а также экономи реагентов .,The purpose of the invention is to increase the stabilizing properties of phosphates, increase their stability, storage capabilities, prevent the formation of precipitation in them, as well as save reagents.
Поставленна цель достигаетс тем что при растворении полифосфатов в растворы добавл ют соли кальци приThe goal is achieved by the fact that, when polyphosphates dissolve, calcium salts are added to the solutions at
весовом соотношении weight ratio
Р Отравным P Poisonous
0,07:0,23.0.07: 0.23.
При этом приготовление растворов полифосфатов производ т в две стадии причем на первой готов т концентрированный раствор полифосфата при весовом отношении в растворе 0,05-0,07. Кроме того, при приготовлении растворов используют промышленные воды, содержащие соли кальци .In this case, the preparation of polyphosphate solutions is carried out in two stages, with the first preparing a concentrated solution of polyphosphate with a weight ratio in the solution of 0.05-0.07. In addition, when preparing solutions, industrial waters containing calcium salts are used.
При обработке промлшленной воды When processing industrial water
0 растворами полифосфатов с указанным соотношением достигают уменьшени отложений минеральных солей примерно в два раза по сравнению с обработкой такими же растворами, приготовленными 0 solutions of polyphosphates with the specified ratio achieve a reduction in deposits of mineral salts by about two times compared with the treatment with the same solutions prepared
5 на пресной воде.5 in fresh water.
П р й.м ер 1. Раствор ют в 1 л пресной воды 5 г полифосфата натри , содержащего 62% РдОг- (содержание Са2+ составл ет 0,06 г/л) . Весовое отношение Ca :P;iO5 в-полученном растворе Solution 1. Dissolve 5 g of sodium polyphosphate containing 62% PdO- (Ca2 + content is 0.06 g / l) in 1 liter of fresh water. Weight ratio Ca: P; iO5 in the resulting solution
0 состайл ет 0,019. Одновременно готой т раствор полифосфата натри в той же концентрации, в котором предварительно раствор ют 0,96 г СаСЕ (со5 держание Са в растворе составл ет 6,341 г/л, весовое отношение Са :Р,,Оу fiaBHo 0,11).0 status is 0.019. At the same time, goto t solution of sodium polyphosphate in the same concentration, in which 0.96 g of CCE was previously dissolved (the content of Ca in the solution was 6.341 g / l, the weight ratio of Ca: P, Oy fHo 0.11).
Указ.анными растворами при одина: ковых; услови х обрабатывают модельную йрокышле ную воду следующего сое0 тава, г/л: NaCI 83, MgCI,3,8, CaCI 3,33, СаСНСО) 2,6; CaS04 0,54; рН 6,8. При -обработке добавл ют 1 мл ра вора пэлифосфата на 1 л пpo «шлeннoй воды, после трехчасового перемешивани проб промышленной воды, обработа ных указанными растворами полифос--. фата, в закрытых стекл нных цилиндрах определ ют концентрацию выпавшего в. осадок карбоната кальци . При . обработке раствором, приготовленным по извертному методу, концентраци осадка СаСО- составл ет 24 мг/л, а .при обработке раствором, содержащим соль кальци , концентраци осадка CaCO-j составл ет 12 мг/л. Данные по концентрации выпавшего оссщка карбоната кальци к расчетном cpotcy службы трубопровода при обработке промышленной воды растворами полифосфата с различным отношением .{Са приведены в табл. 1. Воду обрабатывают растворами поли фосфатов при дозе 5 мг/л . таблица Продолжение табл. 1 Приготовление раствора полифосфата с добавлением соли кальци с весовым отношением Са в растворе , равным 0,07-0,23/ позвол ет увеличить расчетный срок службы трубопровода в 1,7-2,2 раза по сравнению с обработкой промышленной воды раствором полифосфата, приготовленном по известному способу . Пример 2. В дистиллированной воде раствор ют хлористый кальций (145 г/л) и путем разбавлени получают растворы, содержащие от 1 до 145 г/л CaCBj. В полученных растворах, а также в дистиллированной воде раствор ют полифосфат натри (30 г/л) (в растворах, содержащих от О до 14,5 г/л Сасе) и 300 г/л (в растворах , содержащих от О до 145 г/л CaCS2 ) Визуальные наблюдени производ т в течение 10 сут. Результаты наблюдений приведены в Табл. 2. Таблица 2The indicated solutions with the same; The conditions are treated with model hydroscopic water of the following compound, g / l: NaCI 83, MgCI, 3.8, CaCI 3.33, CaCCHO) 2.6; CaS04 0.54; pH 6.8. In the course of the treatment, 1 ml of paliphosphate solution per 1 liter of mixed water is added, after three hours of mixing samples of industrial water treated with the indicated polyphos-solutions. veil, in closed glass cylinders, the concentration of precipitated c is determined. calcium carbonate precipitate. At. treatment with the solution prepared by the perversion method, the precipitate concentration of CaCO- is 24 mg / l, and when treated with a solution containing calcium salt, the concentration of the precipitate CaCO-j is 12 mg / l. The data on the concentration of precipitated calcium carbonate to the estimated cpotcy of the service of the pipeline in the treatment of industrial water with polyphosphate solutions with different ratios {Ca are given in Table. 1. Water is treated with poly phosphate solutions at a dose of 5 mg / l. table Continued table. 1 Preparation of a polyphosphate solution with the addition of calcium salt with a Ca ratio in the solution of 0.07-0.23 / increases the estimated service life of the pipeline by 1.7-2.2 times compared to the treatment of industrial water with a polyphosphate solution prepared by a known method. Example 2. Calcium chloride (145 g / l) is dissolved in distilled water and by dilution, solutions containing from 1 to 145 g / l CaCBj are obtained. In the resulting solutions, as well as in distilled water, sodium polyphosphate (30 g / l) (in solutions containing from O to 14.5 g / l of Cacae) and 300 g / l (in solutions containing from O to 145 g / l CaCS2) Visual observations were made for 10 days. The results of the observations are given in Table. 2. Table 2
ОABOUT
186186
26 3626 36
186 186186 186
186 186
57 88 18657 88 186
ОРаствор прозрачныйClear solution
0,05 То же0.05 Same
0,07 Раствор помутнел через 5 сут0.07 The solution dimmed after 5 days
&,П То же через 3 сут&, P The same after 3 days
0,17 То же,через 1 сут выпал осадок0.17 Same, after 1 day precipitate
Из данных табл, 2 следует, что разбавленные растворы полифосфатов (30 г/л), содержащие ионы кальци при весовом отношении выше 0,07, должны хранитьс не более 1-2 сут, Поэтому рабочие растворы полифосфатов с оптимальным весовым отно-111ением Са 5 0,07-0,23 возможно готовить либо в одну, стадию со сроком хранени не более 1-5 сут, либо в две стадии, причем на первой стадии готовитс концентрированный раствор полифосфатов с весовым отношением Са : О,О5-0;07. а на второй стадии производ т его разбавление водой, содержащей соли кальци до оптимального весового отношени From the data in Table 2, it follows that dilute solutions of polyphosphates (30 g / l) containing calcium ions with a weight ratio above 0.07 should be stored for no more than 1-2 days. Therefore, working solutions of polyphosphates with an optimal weight ratio of Ca 5 0.07-0.23 it is possible to prepare either in one stage with a shelf life of not more than 1-5 days, or in two stages, and in the first stage a concentrated solution of polyphosphates is prepared with a weight ratio of Ca: O, O5-0; 07. and in the second stage, it is diluted with water containing calcium salts to the optimum weight ratio
0,07-0,23.0.07-0.23.
пени а u,u7-u,j. Пример 3. Растворы полифосфата натри готов т на промлилениой воде следующего состава г/л: NaCI 66; СаС1а2,2; МдС1аЗ,3) Са{НСО-5),penalties a u, u7-u, j. Example 3. Sodium polyphosphate solutions are prepared in promlienium water of the following composition g / l: NaCl 66; СаС1а2,2; MDS1aZ, 3) Ca (HCO-5),
1,73J CaSO4 OJ52; NaBr 0,28, NaJ 0,03. При этом рН 6,8 плотность 1,047 r/ct/ft. Раствор ют 19,4 кг полифосфата натри , содержащего 62% PjO, и получают 64 л концентрированного раствора, содержащего 300 г/л полифосфата натри (весовое отношение Са :Р2О5 в растворе составл ет 0,07). Ежедневно в течение 20 сут 3,2 л указанного раствора разбавл ют прокышленной водой, полуПродолжение табл.. 2 43 ; 0,23 52,4 О О 1.73J CaSO4 OJ52; NaBr 0.28, NaJ 0.03. At the same time pH 6,8 density 1,047 r / ct / ft. 19.4 kg of sodium polyphosphate containing 62% PjO are dissolved, and 64 liters of a concentrated solution containing 300 g / l of sodium polyphosphate are obtained (the weight ratio Ca: P2O5 in solution is 0.07). Every day, for 20 days, 3.2 l of this solution is diluted with pro-industrial water, the half-continuation table. 2 43; 0.23 52.4 О О
чают рабочий раствор полифосфата polyphosphate working solution
5 натри 10 г/л с весовым отношением Са 0,22. Рабочий раствор полифосфата дозируют в количестве 4 л/ч в ПОТОК промышленной воды с расходом 8 через трубопроводы d 55 мм (скорость воды около 5 sodium 10 g / l with a weight ratio of Ca of 0.22. The working solution of polyphosphate is metered in the amount of 4 l / h into the STREAM of industrial water with a flow rate of 8 through pipelines d 55 mm (the water velocity is about
0 I м/с). Промдлленна вода проходит через трубопроводы со стальными образцами до подачи в нее реагента и после смешени с реагентом (рабочим раствором полифосфата). Стальные 0 I m / s). Manufactured water passes through pipelines with steel samples before supplying the reagent to it and after mixing it with the reagent (polyphosphate working solution). Steel
5 образцы взвешивгиот до их установки в трубопроводы, а также через 10 и 20 сут их испытаний в трубопроводах, Результаты испытаний показывают, .что вес отложений (состо щих из кар0 боната кальци ) на образцах, установленных в трубопроводе после подачи реагента, в 100-200 раз меньше, чем до подачи реагента.5 samples weighed before they are installed in pipelines, as well as after 10 and 20 days of their testing in pipelines. The test results show that the weight of sediments (consisting of calcium carbonate) on samples installed in the pipeline after the reagent was supplied is 100- 200 times less than before the supply of the reagent.
5five
ИЗ примера 3 видно, что целесообразно примен тьпрок«шленную воду, содержащую соли кальци , дл приготовлени растворов полифосфатов.From Example 3, it can be seen that it is advisable to use the extract water containing calcium salts for preparing solutions of polyphosphates.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792802276A SU842054A1 (en) | 1979-07-26 | 1979-07-26 | Method of producing polyphosphate solutions for stabilizing treatment of water |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792802276A SU842054A1 (en) | 1979-07-26 | 1979-07-26 | Method of producing polyphosphate solutions for stabilizing treatment of water |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU842054A1 true SU842054A1 (en) | 1981-06-30 |
Family
ID=20843243
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792802276A SU842054A1 (en) | 1979-07-26 | 1979-07-26 | Method of producing polyphosphate solutions for stabilizing treatment of water |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU842054A1 (en) |
-
1979
- 1979-07-26 SU SU792802276A patent/SU842054A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3336221A (en) | Method of inhibiting precipitation and scale formation | |
US4634532A (en) | Orthophosphate-containing desalination scale inhibitors | |
FI73402B (en) | FREQUENCY FRAMING FOR BASE ALUMINUM (III) SULFAT. | |
JPS59162999A (en) | Synergistic scale and corrosion control mixture containing carboxylic acid/sulfonic acid polymer | |
CN109748400B (en) | Phosphorus-free composite corrosion and scale inhibitor, application thereof and treatment method of circulating cooling water | |
AU2002214357B2 (en) | Multifunctional water-treating composition and method of water-treating using the same | |
SU842054A1 (en) | Method of producing polyphosphate solutions for stabilizing treatment of water | |
AU2002214357A1 (en) | Multifunctional water-treating composition and method of water-treating using the same | |
CA2414292C (en) | Co-retarding agents for preparing purified brine | |
US2912378A (en) | Method of treating oil well flooding waters to reduce sulfate-reducing bacteria concentration | |
CN109748406B (en) | Method for treating circulating cooling water | |
US4661261A (en) | Alumina stabilization in industrial waters | |
US7186394B2 (en) | Retarding agents for preparing purified brine | |
CN101759307B (en) | Compound scale inhibitor for desalting vanadium extracting waste water of shale containing vanadium and use method | |
RU2328453C1 (en) | Method for preventing scale and corrosion in water supply and heating systems | |
CN109748404B (en) | Method for treating circulating cooling water | |
SU1116024A1 (en) | Composition for stabilization processing of aqueous solutions | |
SU893901A1 (en) | Method of preventing mineral depositions | |
KR101284801B1 (en) | Water treating composition having function of microorganism sterilization and water treating method using the same | |
SU802204A1 (en) | Method of stabilizing aqueous solutions | |
Howells | Sodium Metaphosphate Glass in Water Treatment | |
SU996721A1 (en) | Composition for inhibiting inorganic salts in hole-bottom area of formation | |
SU477614A1 (en) | Method of stabilization of cooling circulating water | |
Linnikov et al. | Inhibition of scale formation from natural salt waters. Inhibitor effect on chemical composition of the forming scale | |
SU1114628A1 (en) | Method for preventing deposition of mineral salts |