SU841629A1 - Foam forming composition - Google Patents

Foam forming composition Download PDF

Info

Publication number
SU841629A1
SU841629A1 SU782608707A SU2608707A SU841629A1 SU 841629 A1 SU841629 A1 SU 841629A1 SU 782608707 A SU782608707 A SU 782608707A SU 2608707 A SU2608707 A SU 2608707A SU 841629 A1 SU841629 A1 SU 841629A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alkyl
foam
sulfates
foams
composition
Prior art date
Application number
SU782608707A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Юрьевич Плетнев
Игорь Григорьевич Власенко
Борис Евдокимович Чистяков
Дмитрий Григорьевич Билкун
Анатолий Павлович Мельник
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1785
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1785 filed Critical Предприятие П/Я А-1785
Priority to SU782608707A priority Critical patent/SU841629A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU841629A1 publication Critical patent/SU841629A1/en

Links

Description

1one

Изобретение относитс  к пенообразующим составам дл  получени  воэдушномеханических пен, обладающих повышеннйй стабильностью и предназначенных дл  различных областей применени , например дл  пожаротушени , дл  изол ции поверхностей токсичных и дурнопахнущих жидкостей, дл  гашени  ударной волны и уменьшени  пылеобразовани  при взрывопроходческих работах, дл  пылейодавлени  в шахтах и на заводах по переработке грубодисперсных материалов.This invention relates to foaming compositions for obtaining mechanical-mechanical foams with enhanced stability and intended for various applications, for example, for fire extinguishing, for isolating surfaces of toxic and foul-smelling liquids, for damping a shock wave and reducing dust formation during blasting operations, for mining. plants for the processing of coarse materials.

Известны водные смеси на основе синтетических поверхностно-активных веществ (ПАВ), которые обычно содержат ПАВ - пенообразователи, стабилизаторы (промоторы) пены и кон-. диционирующие добавки 1.Aqueous mixtures based on synthetic surface-active substances (surfactants) are known, which usually contain surfactants - foaming agents, foam stabilizers (promoters), and stabilizers. dietary supplements 1.

Известны пенообразующи е составы типа ПО-1, которые представл ют собой водный концентрат солей сульфонефт ных кислот (84±3 вес.%), костного кле  (4,5±1%) и этилового спирта (11+1%) 12 .Foaming compositions of type PO-1 are known, which are an aqueous concentrate of salts of sulfonephthalic acids (84 ± 3 wt.%), Bone glue (4.5 ± 1%) and ethyl alcohol (11 + 1%) 12.

Эти составы не отвечают современным требовани м ввиду плохой стабильности пен, особенно при повышенных значени х кратности, невысокой огнетушащей эффективности, большой рабочей концентрации (6%) и практически неразрешиьвлх проблем, св занных с их утилизацией, вследствие биологической жесткости и токсичности компонентов.These formulations do not meet modern requirements due to poor stability of foams, especially at higher multiplicity values, low fire extinguishing efficiency, high working concentration (6%) and practically unsolvable problems associated with their utilization, due to biological rigidity and toxicity of the components.

Известен пенообразующий состав, который в качестве пенообразовател  содержит 70 вес .%. алкилсульфатов (предпочтительно натриевые или три0 этаноламиновые соли лаурилсульфата), в качестве стабилизаторов - 3-5% моноэтаноламйдов лауриновой кислоты или жирных кислот кокосового масла и 2-4% жирных спиртов Cg- С, , а Known foaming composition, which as a foaming agent contains 70 wt.%. alkyl sulfates (preferably sodium or tri0 ethanolamine salts of lauryl sulfate), as stabilizers - 3-5% monoethanolamides of lauric acid or coconut oil fatty acids and 2-4% fatty alcohols Cg-C, and

5 также 20-30% кондиционирующих добавок (бутилцеллозольва игексилен-глйкол ). Кроме того, в этот состав введена добавка 0,01-0,05% фтор-или кремнийорганического вещества, ко0 тора  улучшает .генерацию пены 3.5 also 20-30% of conditioning additives (butyl celloslose egeksilen-glykol). In addition, an additive of 0.01-0.05% fluorine or organosilicon substance was added to this composition, which improves the generation of foam 3.

Однако этот состав предназначен исключительно дл  целей пожаротушени  и,не Обладает достаточной стабильностью пены. Кроме того, он не However, this composition is intended solely for the purpose of fire extinguishing and does not possess sufficient foam stability. In addition, he does not

5 может использоватьс  на воде с повышенной минерализацией (например, на морской воде) и представл ет собой пастообразную рецептуру, применение которой затруднено при пони0 женных температурах.5 can be used on water with high salinity (for example, sea water) and is a paste-like formulation, which is difficult to apply at reduced temperatures.

Наиболее близкой к предлагаемой  вл етс  пенообразующа  жидкость 4 дл  получени  противопожарных воздушно-механических пен. В .качёстве пенообразовател  она содержит лаурилэтоксисульфат общей формулыClosest to the present invention is a foaming liquid 4 for producing fire-fighting air-mechanical foams. As a foaming agent, it contains lauryl ethoxy sulfate of the general formula

H,.,50.(CH,jCHaO)p СНаСН2030„,Х, H,., 50. (CH, jCHaO) p CHaCH2030 „, X,

где п 1-4,. X i Na, К, NHwhere n 1-4 ,. X i Na, K, NH

4 four

в качестве стабилизаторов - сульфаты жирных спиртов , где R CgHj - С Н,д , Y - триэтаноламин, а в качестве антифриза - этилен-или пропиленгликоль и низшие спирты при следующем соотношении компонентов , вес.%:fatty alcohol sulfates as stabilizers, where R CgHj is C H, d, Y is triethanolamine, and ethylene or propylene glycol and lower alcohols as antifreeze in the following ratio of components, wt.%:

Лаурилэтоксисульфат 40-60 Алкилсульфат CQ- С, 15-30 Этилен-или пропиленгликоль5-30 Этанол или бутанол 2-10 В известном составе алкилсульфат выполн ют роль стабилизаторов пены. Однако они, содержатс  в количествах соизмеримых с содержанием пенообразовател , поэтому такую смесь следует рассматривать как синергетическую смесь ПАВ. Вследствие этого полученные из него пены не отличаютс  высокой стабильностью. Кроме того, состав служит дл  получени  низкократных пен, которые примен ютс  только в пожаротушении.Lauryl ethoxy sulfate 40-60 Alkyl sulfate CQ-C, 15-30 Ethylene or propylene glycol 5-30 Ethanol or butanol 2-10 In the known composition alkyl sulfate serves as foam stabilizers. However, they are contained in amounts commensurate with the content of the foaming agent, therefore this mixture should be considered as a synergistic mixture of surfactants. As a result, the foams obtained from it are not very stable. In addition, the composition serves to produce low-expansion foams that are used only in fire fighting.

Цель изобретени  - улучшение генерации и увеличение стабильности пены при повышенных значени х кратности .The purpose of the invention is to improve the generation and increase the stability of the foam with increased magnification values.

Поставленна  цель достигаетс  использованием в качестве пенообразовател  синергетической смеси алкилсульфатов ROSOo,M, где К Сд- CJQ (предпочтительно - , )М Na,NH NH jCCo H/jOHjj и алкилэтоксисульфатЬв RO(C,lH,0) ЗОа,М,где R - С , п 2-4, М Na, в качестве стабилизаторов пены - жирных спиртов фракции - С, и алкилоламидов жирных кислот if, качестве кондиционирующих добавок - бутилового спирта, вторичного бутиловог спирта или бутилцеллозольва, или их смеси с мочевиной или следующем соотношении компонентов в рецептуре вес.%:This goal is achieved by using a synergistic mixture of alkyl sulfates ROSOo, M, where K Cd-CJQ (preferably,) M Na, NH NH jCCo H / jOHjj and alkyl ethoxy sulfate RO (C, lH, 0) ZOa, M, where R is C, p 2-4, M Na, as foam stabilizers - fatty alcohols fraction - C, and alkylolamides of fatty acids if, as conditioning additives - butyl alcohol, secondary butyl alcohol or butyl cellosolve, or their mixture with urea or the following ratio of components recipe wt.%:

.Алкилсульфаты10-16. Alkyl sulfates 10-16

Алкилэтоксисульфаты 4-20 Жирные спирты1-3Alkyl ethoxy sulfates 4-20 Fatty alcohols1-3

Алкилоламиды жирных кислот1-3Alkylolamide fatty acids1-3

Кондиционирующие добавки10-30Conditioning additives10-30

в том числе: Первичный или вторичный бутиловый спирт или Бутилцеллозольв , 8-20 Мочевина0-20including: Primary or secondary butyl alcohol or Butyl cellosolve, 8-20 Urea0-20

ВодаОстальноеWaterEverything

Использование смеси алкилсульфатов с алкилэтоксисульфатами в качестве пенообразующей основы позвол ет максимально-увеличить тем самым устойчивость получаемой пены без ухудшени  стабильности рецептуры при пониженных температурах. Вместе с тем полна  замена в пенообразователе алкилсульфатов на алкилэтокси-. сульфаты но целесообразна, ввиду ухудшени  стабильности пен на основе алкилэтоксисульфатов в сочетании с вышеуказанными стабилизаторами, С двум  стабилизаторами пены лучше генерируютс  и более устойчивы, чем с одним. Повышенное содержание стабилизаторов в предлагаемом пенообразующем составе по сравнению с известным и обуславливает низкое поверхностное нат жение его рабочих растворов (до 24 дин/см) и весьма высоку стабильность пен на поверхност х органических жидкостей, а также на земл ных и бетонных поверхност х. Исключение какого-либо компонента или изменение состава за указанные выше пределы ухудшает либо гомоген-. ность рецептуры, либо генерацию пены либо ее стабильность.Using a mixture of alkyl sulphates with alkyl ethoxy sulphates as a foaming base makes it possible to maximize, thereby increasing the stability of the resulting foam without compromising the stability of the formulation at lower temperatures. At the same time, the complete replacement of alkyl sulfates with alkyl ethoxy in the foaming agent. sulphates are, however, expedient, due to the deterioration of the stability of alkyl ethoxy sulfate-based foams in combination with the above stabilizers. With two foam stabilizers, they are better generated and more stable than one. The increased content of stabilizers in the proposed foaming composition is compared with the known one and causes low surface tension of its working solutions (up to 24 dyn / cm) and very high stability of foams on surfaces of organic liquids, as well as on earth and concrete surfaces. The exclusion of any component or a change in the composition beyond the above limits worsens or is homogeneous. nosnost formulation, or the generation of foam or its stability.

Состав получаетс  простым смешением компонентов при 40-50-с. Компоненты ввод т в смеситель в такой , последовательности: бутиловый спирт (ГОСТ 5208-74) и (или) бутилцеллозольв (МРТУ 6-01-222-68) , моноэтаноламиды жирных кислот (ТУ 38-10797-76) жирные спирты (ГОСТ 13937-68) алкилсульфаты (СТП 75-82 Шебекинского химзавода, ТУ 38-10756-75, ТУ 38- -10755-75 или ТУ 38-10719-77), алкилэто сисульфаты (ТУ 38-40751-74) и мочевина (ГОСТ 6691-67),The composition is obtained by simply mixing the components at 40-50 sec. The components are introduced into the mixer in the following order: butyl alcohol (GOST 5208-74) and (or) butyl cellosolve (MPTU 6-01-222-68), fatty acid monoethanolamides (TU 38-10797-76) fatty alcohols (GOST 13937 -68) alkyl sulfates (STP 75-82 Shebekinsky chemical plant, TU 38-10756-75, TU 38-10755-75 or TU 38-10719-77), alkyl ester sulphates (TU 38-40751-74) and urea (GOST 6691 -67),

Пенообразующа  способность, характеризующа с  показателем кратности, и устойчивость пен к стеканию, характеризующа с  показателем синерезиса, оцениваетс  по стандартной методике на приборе РТ-1.The foaming capacity, characterized with an index of multiplicity, and the resistance of the foam to runoff, characterized with the index of syneresis, is assessed according to a standard procedure on an RT-1 device.

П р и м е р 1.PRI me R 1.

Алкилсульфаты натри  16Sodium alkyl sulfates 16

Алкил(этокси X 3) сульфатыAlkyl (ethoxy X 3) sulfates

натри  - on three -

Первичные жирные спиртыPrimary fatty alcohols

фракции -(бfractions - (b

Моноэтаноламиды жирныхMonoethanolamide fatty

22

кислот С.,д - С acids C., d - C

10 20 Бутиловый спирт Мочевина 10 20 Butyl alcohol Urea

ОстальВода ноеOTHERWATER

Дл  приготовлени  1000 кг предлагаемого состава в реактор-смесител подают iOO кг н-бутилового спирта, 20 кг моноэтан.оламидов и 20 .кг жирны спиртов. Массу перемешивают около 30 мин при 40-50 -С- и добавл ют алкилсульфаты и алкилэтоксисульфаты,  вл ющиес  обычно 30%-ными водными растворс1ми: 530 и 130 кг соответственно Затем добавл ют 200 кг мочевины. Полученный готовый продукт перемешиваю 10-15 мин и разливают в бочки, остерега сь при перекачивании образов пены. . Предлагаемый состав представл  собой однородную жидкость  нтарно желтого цвета с в зкостью при 20° около 22 сЦ, а при 5°С - около 41 ТемпературЪ ее помутнени  , од ко она сохран ет текучесть вплоть цо точки замерзани  (около -Ю-С) а многократное замораживание и на вание не приводит к образованию о ка и не ухудшает ее гомогенности. При разбавлении рецептуры 1:25 во получаетс  пенообразующий раствор с поверхностным нат жением около 24 дин/см. Пример 2. Алкилсульфаты натри  Сю С,1Ъ Алкил (этокси X 3) сульфатй натри  С,о - C,.j15 Жирные спирты фракции С,- ,5 Моноэтаноламиды жирных кислот - С,;, Бутиловый спирт . Оста Пор док введени  компонентов, температурные услови  и врем  пе мешивани  аналогичны примеру 1. О нако при большом относительном со держании алкилэтоксисульфатов (в данном случае 500 кг 30%-ного рас вора на 1 т продукта) нет необход мости в присутств.ии мочевины. Точ помутнени  рецептуры . Остальные показатели близки к приведенным, в примере 1. Пример 3. Алкилсульфаты натри  Алкил (этокси X 3) сульфаты аммони  С,г. - С. Жирные спирты фракции С, - ,1 Моноэтаноламиды жирных кислот - Сдь Бутиловый спирт Мочевина Вода Все по примеру 1, но вместо гш этоксисульфатов натри  - ны алкилэтоксисульфаты аммони  С в количестве 200 кг 40%-ного раст ра на 1 т продукта. Показатели ре цептуры близки к приведенным в примере 1. Пример 4. I Триэтаноламиновые соли ёшкилсульфатов -ii Алкил(этокси хЗ) сульфаты натри  GIO - Ц, Жирные спирты фракции С, Моноэтаноламиды жирных кислот - С ,t, Бутиловый спирт ное Оста ное Мочевина20 ВодаОстальВсе по примеру 1, но вместо илсульфатов натри  введены их этаноламиновые соли. Показатели ептуры аналогичны приведенным римере 1. Пример 5 Вторичные алкилсульфаты натри  , C,g( Типол ) Ллкилэтоксисульфаты натри  - Жирные спирты фракции Cj2 -(6 Моноэтаноламиды.жирных кислот - Cj6, Бутиловый спирт. Бутилцеллозольв Вода Остальное 1 т продукта вз то 250 кг 40%о Типола , 640 кг 32%-ных алэтоксисульфатов , по 20 кг мононоламидов и жирных спиртов, по кг бутанола и бутилцеллозольва. ка помутнени  рецептуры . альные показатели близки к приенным в примере 1. Предлагаемый пенообразующий контрдт может использоватьс  в меньпо отношению к воде соотношени х 30 или даже 1:40 при получении кократных пен). П р и м е р 6. Алкилсульфаты натри  - , Алкилэтоксисульфаты натри  - Жирные спирты фракции С,о ь Моноэтаноламиды жирных кислот Сдо- , Бутилцеллозольв Мочевина Остальное Все по примеру 1, но вместо буола введен бутилцеллозольв. С точка помутнени  рецептуры несько вьпие (8°С) . Однако высокократпена получаетс  более устойчивой. В табл. 1 приведены результаты ытаний пен из предлагаемого и двух иантов известного состава: Лаурил(этокси хЗ)сульфат натри  Триэтаноламиновые соли алкилсульфатов р - р -8 t Пропиленгликоль Бутднол Лаурил(этокси хЗ)сульфат натри  Триэтаноламиновые соли алкилсульфатов С.п - С Этиленгликоль Этанол Если по показателю кратности пре па гаемый и известный составы примерно одинаковы (табл. 1),то по склонности к стенанию (синерезйсу) предлагаемый состав превосходит известный в 3-5 раз. Стабильность высокократных пен оценивают по времени их половинного разрушени  в Шираком интервале крат ностей (К). Пены получают на лабораторном пеногенераторе с размером  чеек металлической сетки 0,2x0,2 м После заполнени  литровых химических стаканов с помощью секундомера фиксируют врем  разрушени  в них половины начального объема пены, которое и принимают за критерий ст бильности. Результаты испытаний предлагаемого состава в сопоставлении с известным в 1%-ной концентрации приведены в табл. 2. Дл  известного состава отмечает срыв пеногенерации при К 300. При всех значени х К пены предлагаемог состава более устойчивы, чем пены известного состава. Таблиц а 1 Пример 1: 1,0 7,0 0,5 7,0 0,25 6,8To prepare 1000 kg of the proposed composition, iOO kg of n-butyl alcohol, 20 kg of monoethane-olamides and 20 kg of fatty alcohols are supplied to the mixing reactor. The mass is stirred for about 30 minutes at 40-50 ° C and alkyl sulfates and alkyl ethoxy sulfates are added, which are usually 30% aqueous solutions: 530 and 130 kg, respectively, 200 kg of urea are then added. The resulting finished product is mixed for 10-15 minutes and poured into barrels, being careful when pumping images of foam. . The proposed composition was a homogeneous amber-yellow liquid with a viscosity at 20 ° C, about 22 C, and at 5 ° C, about 41 Its cloudiness, however, it retains its fluidity up to the freezing point (about -10-C) and multiple freezing and feeding does not lead to the formation of an odor and does not impair its homogeneity. When diluted with a 1:25 formulation, a foaming solution is obtained with a surface tension of about 24 dyn / cm. Example 2. Sodium alkyl alkyl sulfates Xu C, 1 alkyl (ethoxy X 3) sodium sulfate C, o - C, .j15 Fatty alcohols of fraction C, -, 5 Monoethanolamides of fatty acids - C,;, butyl alcohol. The order of introduction of the components, the temperature conditions and the mixing time are the same as in Example 1. However, with a high relative content of alkyl ethoxy sulfates (in this case, 500 kg of a 30% solution per 1 ton of product) there is no need for the presence of urea. Point of turbidity recipes. The remaining figures are close to those given in Example 1. Example 3. Sodium alkyl sulfates Alkyl (ethoxy X 3) ammonium sulfates C, g. - C. Fatty alcohols of fraction C, -, 1 Fatty acid monoethanolamides - Cbut Butyl alcohol Urea Water All of Example 1, but instead of ethoxy sulfates sodium, ammonium C alkyl sulfates in the amount of 200 kg of 40% stretch per 1 ton of product. The recirculation indices are close to those given in Example 1. Example 4. I triethanolamine salts of ethyl sulfates -ii Alkyl (ethoxy x3) sodium sulfates GIO - C, Fatty alcohols of fraction C, Monoethanolamides of fatty acids - C, t, Butyl alcohol Ostine Urea20 WaterOstalker according to example 1, but instead of sodium sulphates, their ethanolamine salts are introduced. Parameters of epptura are similar to those described in the reamer. 1. Example 5 Sodium sodium alkyl sulfates, C, g (Tipol) Sodium sodium llkylethoxysulfates - Fatty alcohols of the Cj2 fraction - (6 Monoethanolamides. Fatty acids - Cj6, Butyl alcohol. Butyl tsellosolv Water Else 1 t of the product; % of Tipol, 640 kg of 32% altoxy sulfates, 20 kg of mononolamides and fatty alcohols, kg of butanol and butyl cellosolve each, and opacification of the formulations. General indicators are close to those given in Example 1. The proposed foaming counter can be used in less than de ratios of 30 or even 1:40 when receiving kokratnyh foams). PRI me R 6. Sodium alkyl sulfates, sodium alkyl ethoxy sulfates - Fatty alcohols of fraction C, o Fatty acid monoethanolamides Sdo-, Butyl cellosolve Urea Else Everything in example 1, but instead of buol, butyl cellosolve is added. The point of turbidity of the formulation is very high (8 ° C). However, the high foam rate is more stable. In tab. Table 1 shows the results of testing foams from the proposed and two ianthans of known composition: sodium lauryl (ethoxy) sulphate triethanolamine alkyl sulphate salts p - p -8 t Propylene glycol Butdanol lauril (ethoxy xz) sodium sulphate triethanolamine alkyl sulphate salts C. n - C Ethylene glycol Ethanol Yen the exponential and known compositions are approximately the same in terms of multiplicity (Table 1), then the proposed composition exceeds the known one by 3-5 times in the tendency to moaning (syneresis). The stability of high foams is estimated by the time of their half destruction in the Shirak interval of multiplicities (K). Foams are obtained on a laboratory foam generator with a metal grid cell size of 0.2x0.2 m. After filling one-liter chemical glasses with a stopwatch, the time of destruction of half of the initial volume of foam in them is recorded, which is taken as the stability criterion. The test results of the proposed structure in comparison with the known in 1% concentration are given in table. 2. For a known composition, notes the failure of foam generation at K 300. For all values of K foam, the proposed composition is more stable than the foam of a known composition. Table a 1 Example 1: 1.0 7.0 0.5 7.0 0.25 6.8

Пенообразующий Врем  половинного разрушени  пен, минFoaming time of the half destruction of foams, min

Таблица Продолжение табл. 1 0,255,8 1,0.6,8 0,57,0 0,256,8 1,07,3 0,57,0 0,256,8 1,07,0 0,56,5 0,256,4 1,06,8 0,56,6 0,255,5Table Continued table. 1 0.255.8 1.0.6.8 0.57.0 0.256.8 1.07.3 0.57.0 0.256.8 1.07.0 0.56.5 0.256.4 1.06.8 0, 56.6 0.255.5

1 (на морской Как показывают испытани  по стабильности пены низкой и повышенной кратности, предлагаемый пенообразующий состав превосходит известные составы.Образуемые им пены обладают высокой изолирующей и смачивающей способностью, хорошим огне гас щим действием. Он может примен тьс  на пресной воде любой жесткости , а при необходимости и на морской воде. Дл  получени  пен могут использоватьс  любые стандартные пеногенераторы I (СВПМ-2, СВП-4 низкократных пен, ГВПВ-160 дл  пен средней и высокой кратности и другие) и пенные огнетушители (типа ОВПМ-8).1 (on the sea. As shown by low and high-multiplicity foam stability tests, the proposed foaming composition is superior to known compositions. The foams it produces have high insulating and wetting ability, good fire extinguishing effect. It can be used on fresh water of any hardness, and necessary and in sea water. For the manufacture of foams, any standard foam generators I (SVPM-2, SVP-4 low-expansion foams, GVPV-160 for medium and high-expansion foams, etc.) and foam fire extinguishers (t Ipa OVPM-8).

Предлагаемый.состав применАётс  в небольшой рабочей концентрации, обладает удобной товарной формой, а вход щие в него компоненты выпускаютс  промьнлшенностью. Они хорошо биологически разлагаемы, обладают незначительным раздражающим и токсическим действием на человеческий организм. ,По истечение установленны сроков хранени  предлагаемый состав можно использовать дл  пожаротушени как смачиватель и дл  мыть  различных емкостей, производственных помещенийх и оборудовани . Его использование приведет к улучшению условий работы и росту производительности труда -в различных отрасл х npoNOJmленности , повышает эффективность противопожарной обороны.The proposed composition is used in a small working concentration, has a convenient commodity form, and its components are manufactured in an industrial manner. They are well biodegradable, have a slight irritant and toxic effects on the human body. After the expiration of the established storage periods, the proposed composition can be used for fire extinguishing as a wetting agent and for washing various containers, production rooms and equipment. Its use will lead to an improvement in working conditions and an increase in labor productivity in various areas of potential, increasing the effectiveness of fire protection.

Claims (4)

1.Матвеева Г.И. Пенообразователи дл  тушени  пожаров. Обзор патентов , М., ВНИИПО, 1976, с. 20,1.Matveeva G.I. Fire extinguishing agents. Review of patents, M., VNIIPO, 1976, p. 20, 2.ГОСТ 694в-70, .2. GOST 694b-70,. 3.Патент ФРГ 1621720, 3. The patent of Germany 1621720, 5 кл, 61 b 2, опублик, 1972,5 cl, 61 b 2, published, 1972, 4.Патент ЧССР № 14б708, кл. 61 а12/07, опублик. 1972.4. Patent Czechoslovakia number 14b708, cl. 61 a12 / 07, publ. 1972.
SU782608707A 1978-04-25 1978-04-25 Foam forming composition SU841629A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782608707A SU841629A1 (en) 1978-04-25 1978-04-25 Foam forming composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782608707A SU841629A1 (en) 1978-04-25 1978-04-25 Foam forming composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU841629A1 true SU841629A1 (en) 1981-06-30

Family

ID=20761588

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782608707A SU841629A1 (en) 1978-04-25 1978-04-25 Foam forming composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU841629A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4640750A (en) * 1984-11-28 1987-02-03 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the preparation of 3-hydroxy-3-methylglutaric acid
CN104258656A (en) * 2014-08-28 2015-01-07 尹无忌 Disinfecting and purifying agent for environment atmospheric membrane method and environment atmospheric disinfection and purification method

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4640750A (en) * 1984-11-28 1987-02-03 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the preparation of 3-hydroxy-3-methylglutaric acid
CN104258656A (en) * 2014-08-28 2015-01-07 尹无忌 Disinfecting and purifying agent for environment atmospheric membrane method and environment atmospheric disinfection and purification method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6759382B2 (en) Detergent composition containing a primary surfactant system and a secondary surfactant system, and a method of using the same
KR20090125105A (en) Structured surfactant compositions
JPS6092398A (en) Viscosified liquid bleaching agent composition
KR20110103932A (en) Surfactant composition
DE2455084C3 (en) Liquid detergent
US4992263A (en) Thickended aqueous surfactant solutions and their use in cosmetic preparations
EP0513138B1 (en) Aqueous liquid cleaning agent
SU841629A1 (en) Foam forming composition
WO1991019777A1 (en) Liquid, pourable and pumpable tenside concentrate
EP1062310B1 (en) Improved alkanolamides
KR930003244B1 (en) Aqueous thickened cleaning composition
US4476045A (en) Surfactant
DE3047653C2 (en)
JP4173962B2 (en) Detergent composition with pearly luster and pearly luster concentrate with good dispersibility
JP2009120664A (en) Surfactant composition
JPH051838B2 (en)
CA1209007A (en) Surfactant product
CA1172539A (en) SURFACTANT MIXTURES COMPOSES OF .alpha.-OLEFINSULFONATES AND OTHER SURFACTANTS
NO178898B (en) Liquid detergent mixture
US20020187917A1 (en) High-foaming non-anionic surfactant compositions
US3341460A (en) Shampoo composition
US2738365A (en) Process of producing a synthetic detergent of good color
CA1210662A (en) Anionic nonionic surfactant mixture
JPH0765072B2 (en) Liquid composition for dishwashing
EP0540568A1 (en) Pumpable fluid surfactant concentrate