SU841628A1 - Fire extinguishing means - Google Patents

Fire extinguishing means Download PDF

Info

Publication number
SU841628A1
SU841628A1 SU792749402A SU2749402A SU841628A1 SU 841628 A1 SU841628 A1 SU 841628A1 SU 792749402 A SU792749402 A SU 792749402A SU 2749402 A SU2749402 A SU 2749402A SU 841628 A1 SU841628 A1 SU 841628A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zeolite
granules
combustion
extinguishing
burning
Prior art date
Application number
SU792749402A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Петр Григорьевич Тишин
Анатолий Викторович Дробышев
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2679
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2679 filed Critical Предприятие П/Я В-2679
Priority to SU792749402A priority Critical patent/SU841628A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU841628A1 publication Critical patent/SU841628A1/en

Links

Landscapes

  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)

Description

Изобретение относится к противопожарной технике и может быть использовано для тушения веществ, горение которых не поддается тушению водой или другими огнегасительными средствами, например, щелочных металлов.The invention relates to fire fighting equipment and can be used to extinguish substances whose combustion can not be extinguished by water or other extinguishing agents, for example, alkali metals.

Известны составы порошков для тушения щелочных металлов на основе кальцинированной соды с добавками солей жирных кислот, а также сухого альбумина и стеклоэмали [1] и [2].Known compositions of powders for extinguishing alkali metals based on soda ash with the addition of salts of fatty acids, as well as dry albumin and glass enamel [1] and [2].

Недостатки этих порошков заключаются в том, что под действием атмосферной влаги состав теряет текучесть, забивает трубопроводы и при тушении вызывает дополнитель,ное возгорание горящего щелочного металла.The disadvantages of these powders are that under the influence of atmospheric moisture the composition loses fluidity, clogs the pipelines and, when extinguished, causes an additional ignition of the burning alkali metal.

Известны также огнегасительные средства для тушения различных жидкостей на основе сорбентов, например, силикагеля, насыщенного наполнителем - тетрафтордибромэтаном [31.Extinguishing agents are also known for extinguishing various liquids based on sorbents, for example, silica gel saturated with a filler tetrafluorodibromoethane [31.

Однако эти средства не обладают достаточной эффективностью при тушений щелочных металлов.However, these agents are not sufficiently effective in quenching alkali metals.

Наиболее близким по составу из известных является огнегасительное средство, включающее сорбент 2 перлитовый песок, поры которого заполнены тетрафтордибромэтаном [4].The closest known composition is a fire extinguishing agent, including sorbent 2 perlite sand, the pores of which are filled with tetrafluorodibromoethane [4].

Это средство также не обладает достаточной эффективностью при тушении щелочных металлов. При гашении огнегасительный материал погружается под слой жидкого горящего металла и не изолирует поверхность горения от окружающей среды. Его применение ограничено, поскольку в процессе использования образуются токсичные продукты, особенно при огнегашении в закрытых помещениях. Кроме того требуется специальная герметичная тара для хранения, определенная температура с обязательным периодическим контролем состава.This tool also does not have sufficient effectiveness in extinguishing alkali metals. When extinguishing, the extinguishing material is immersed under a layer of liquid burning metal and does not isolate the combustion surface from the environment. Its use is limited, since in the process of use toxic products are formed, especially when extinguishing indoors. In addition, a special tight container for storage is required, a certain temperature with mandatory periodic control of the composition.

Цель изобретения повышение эффективности тушения в случае горения щелочных металлов и расширение области применения.The purpose of the invention is to increase the extinguishing efficiency in the case of combustion of alkali metals and the expansion of the scope.

Поставленная цель достигается тем, что огнегасительное средство, включающее сорбент, насыщенный наполнителем, содержит в. качестве г. сорбента цеолит, а наполнителя — аргон .This goal is achieved in that the fire extinguishing agent, including a sorbent saturated with a filler, contains in. as the sorbent, zeolite, and the filler is argon.

Огнегасительное средство выполнено в виде гранул, блоков или брусков .The extinguishing agent is made in the form of granules, blocks or bars.

Известно, что цеолиты обладают большой адсорбционной емкостью по газу. При высоком давлении и повышенных температурах некоторые -Цеолиты могут поглощать такие газы, которые при обычных условиях не адсорбируются из-за большого размера их молекул. Например, -при 350°С и давлении 2000 атм, цеолит КА адсорбирует заметные количества аргона до 100 см^/г. После охлаждения до комнатной температуры.газ (аргон) остается запертым в полостях цеолита. Такое явление называется ''капсулированием1'. Такие цеолиты с заключенным в них газом могут сохраняться без изменений в течение длительного времени. Чтобы газ десорбировался, нужно нагреть цеолит до высокой температуры,It is known that zeolites have a large gas adsorption capacity. At high pressure and elevated temperatures, some zeolites can absorb gases that, under normal conditions, are not adsorbed due to the large size of their molecules. For example, at 350 ° C and a pressure of 2000 atm, the CA zeolite adsorbs appreciable amounts of argon up to 100 cm ^ / g. After cooling to room temperature, gas (argon) remains trapped in the cavities of the zeolite. This phenomenon is called `` encapsulation 1 ''. Such zeolites with the gas enclosed in them can remain unchanged for a long time. To desorb gas, you need to heat the zeolite to a high temperature,

Данное изобретение использует явление ''капсулирования'1 для повышения огнегасительных свойств твердых частиц сорбента, например, цеолита. Для тушения необходимо твердые частицы цеолита с '1эакапсулированным1' в его внутренние полости инертным газом, например, аргоном, подать на поверхность горения. Удерживаясь на поверхности горения, твердые частицы (гранулы) цеолита затрудняют доступ воздуха к поверхности горения. При нагреве самих гранул из их внутренних полостей происходит выброс (десорбция) Значительного количества ранее адсорбированного инертного газа аргона, до 100 см^/г. Чем выше температура горения, тем интенсивней происходит выброс инертного газа из микропор цеолита. Плотность аргона превышает плотность воздуха, тем самым аргон будет вытеснять из зоны горения воздух, значительно понижая при этом, концентрацию кислорода, что в конечном итоге способствует прекращению горения большинства горючих веществ. Одновременно с этим из зоны горения инертный газ отнимает значительное количество тепла, в результатечего снижается температура горючей среды и происходит торможение процесса горения.This invention uses the phenomenon of “encapsulation” 1 to increase the extinguishing properties of solid particles of a sorbent, for example, zeolite. To extinguish, solid particles of zeolite with ' 1 eacapsulated 1 ' in its internal cavity with an inert gas, such as argon, must be supplied to the combustion surface. Holding on to the combustion surface, the solid particles (granules) of the zeolite impede the access of air to the combustion surface. When the granules themselves are heated from their internal cavities, they eject (desorb) a Significant amount of previously adsorbed inert argon gas, up to 100 cm ^ / g. The higher the combustion temperature, the more intense the inert gas is emitted from the zeolite micropores. The density of argon exceeds the density of air, thereby argon will displace air from the combustion zone, while significantly lowering the oxygen concentration, which ultimately contributes to the cessation of combustion of most combustible substances. At the same time, an inert gas takes away a significant amount of heat from the combustion zone, as a result, the temperature of the combustible medium decreases and the combustion process is inhibited.

Пример. Для проверки огнегасительных свойств цеолита типа КА жидкий натрий, предварительно разогретый в баке до 500°С, выдавливается в металлический противень площадью 1,0 мг . Объем выдавленного жидкого натрия составляет 10 л. При выдавливании из бака в противень натрий самовозгорается. Гранулы цеолита размером 3-4 мм предварительно обезгаживаются при 600°С, а затем насыщаются аргоном.Example. To check the fire-extinguishing properties of the KA type zeolite, liquid sodium, preheated in a tank to 500 ° C, is squeezed into a metal pan with an area of 1.0 mg . The squeezed volume of liquid sodium is 10 liters. When squeezed out of a tank into a baking sheet, sodium ignites spontaneously. Zeolite granules 3-4 mm in size are preliminarily degassed at 600 ° C and then saturated with argon.

На горящую поверхность натрия в один прием подается 5,0 кг цеолита, вся поверхность горения засыпается слоем цеолита толщиной в несколько (3-4) гранул. После засыпки всей по-.5.0 kg of zeolite is fed to the burning surface of sodium in one step, the entire combustion surface is covered with a layer of zeolite with a thickness of several (3-4) granules. After backfilling all over.

верхности, горение натрия полностью прекращается. Просачивание жидкого металла сквозь слой порошка не наблюдается, не наблюдается также образование вторичных очагов горения, а также взрывных эффектов, хлопков и треска при засыпке горящей поверхности натрия гранулами . цеолита. Удаление из металлического противня оставшейся после тушения массы не представляет больших затруднений .surface, sodium burning stops completely. Leakage of liquid metal through the powder layer is not observed, the formation of secondary foci of combustion, as well as explosive effects, pops and cod when filling the burning surface of sodium with granules, is not observed. zeolite. Removing from the metal pan remaining after extinguishing the mass does not present great difficulties.

Повышенная эффективность тушения горящих щелочных металлов, например, натрия, с помощью твердых частиц цеолитамикропоры которого предварительно насыщены инертным газом аргоном, обусловлена тем,что в этом средстве тушения совместно проявляются огнегасительные свойства твердых веществ - создание своей массой изолирующее действие процессу горения, а также свойство инертного газа аргона ввиду его большой плотности вытеснять из зоны горения воздух при выходе из микропор цеолита, понижая тем самым концентрацию кислорода. Над поверхностью горения, а также в промежутках между частицами (гранулами) цеолита создается инертная газовая подушка, которая устойчива и препятствует подходу кислорода непосредственно к границе горения вещества. Так как удельный вес цеолита значительно меньше удельного веса жидкого натрия, то гранулы цеолита всегда удерживаются на его поверхности в процессе горения.The increased extinguishing efficiency of burning alkali metals, for example, sodium, with the help of solid particles of zeolitic microcores which are preliminarily saturated with an inert argon gas, is due to the fact that in this extinguishing medium the fire-extinguishing properties of solids are manifested together - creating an insulating effect by the mass of the combustion process, as well as the property of an inert argon gas, due to its high density, displace air from the combustion zone when exiting the zeolite micropores, thereby lowering the oxygen concentration. An inert gas cushion is created above the combustion surface, as well as in the gaps between the particles (granules) of the zeolite, which is stable and prevents the approach of oxygen directly to the combustion boundary of the substance. Since the specific gravity of the zeolite is much less than the specific gravity of liquid sodium, the zeolite granules are always kept on its surface during combustion.

С такой же эффективностью гранулы цеолита с предварительным насыщением их пор инертным газом смогут быть использованы при тушении различных нефтепродуктов на поверхности водоема. При первом контакте гранул цеолита с водой из него из-за адсорбции воды будет интенсивно выбрасываться инертный газ, создавая газовую завесу и сильно разбавляя при этом горючие пары, что в конечном итоге приводит к торможению и подавлению очага горения.With the same efficiency, zeolite granules with pre-saturation of their pores with an inert gas can be used to extinguish various oil products on the surface of a reservoir. At the first contact of zeolite granules with water, an inert gas will be intensively ejected from it due to water adsorption, creating a gas curtain and greatly diluting combustible vapors, which ultimately leads to inhibition and suppression of the burning focus.

Обладая достаточной механической прочностью на раздавливание и истирание гранулы цеолита могут подаваться на поверхность горения с помощью различных механических средств по шлангам и трубопроводам. Гигроскопичность гранул цеолита, микропоры которого насыщены инертным газом, очень низка, а слеживаемость гранул между собой вообще отсутствует.Having sufficient mechanical crushing and abrasion resistance, zeolite granules can be fed to the combustion surface using various mechanical means through hoses and pipelines. The hygroscopicity of zeolite granules, the micropores of which are saturated with an inert gas, is very low, and the caking of the granules between them is completely absent.

Claims (4)

Изобретение относитс  к противопожарной технике и может быть испол зовано дл  тушени  веществ, горение которых не поддаетс  тушению водой или другими огнегасительными средствами , например, щелочных металлов Известны составы порошков дл  ту шени  щелочных металлов на основе кальцинированной соды с добавка 1И солей жирных кислот, а также сухого альбумина и стеклоэмали 1 и 2, Недостатки этих порошков заключаютс  в том, что под действием атмосферной влаги состав тер ет текучесть, забивает трубопроводы и при тушении вызывает дополнитель .ное возгорание гор щего щелочного металла. Известны также огнегасительные средства дл  тушени  различных жидкостей на основе сорбентов, например , силикагел , насыщенного наполнителем - тетрафтордибромэтаном 31 Однако эти средства не обладают достаточной эффективностью при тушений щелочных металлов. Наиболее близким по составу из известных  вл етс  огнегасительное средство, включающее сорбент перлитовый песок, поры которого заполнены тетрафтордибромэтаном 4, Это средство также не обладает достаточной эффективностью при тушении щелочных металлов. При гашении огнегасительный материал погружаетс  под слой жидкого гор щего металла и не изолирует поверхность горени  от окружающей среды. Его применение ограничено, поскольку в процессе использовани  образуютс  токсичные продукты, особенно при огнегашении в закрытых помещени х. Кроме того требуетс  специальна  герметична  тара дл  хра нени , определенна  температура с об зательным периодическим контролем состава. Цель изобретени  - повышение эффективности тушени  в случае горени  щелочных металлов и расширение области применени . Поставленна  цель достигаетс  тем, что огнегасителъное средство, включгиощее сорбент, насыщенный наполнителем , содержит в, качестве, сорбента цеолит, а наполнител  - аргон . Огнегасительное средство выполнено в виде гранул, блоков или брусков . Известно, что цеолиты обладают большой адсорбционной емкостью по газу. При высоком давлении и повышенных температурах некоторые -iXeiлиты могут поглощать такие газы, которые при обычных услови х не адсорбируютс  из-за большого размера их молекул. Например, при и давлении 2000 атм, цеолит КА адсорбирует заметные количества аргона до 100 . После охлаждени  до комнатной температуры.газ (аргон) оста с  запертым в полост х цеолита. Такое  вление называетс  капсулирова нием. Такие цеолиты с заключенным в них газом могут сохран тьс  без изменений в течение длител)ного вре мени. Чтобы газ десорбировалс , нуж но нагреть цеолит до высокой температуры , Данное изобреуение использует  вление капсулировани  дл  повышени  огнегасительных свойств твер дых частиц сорбента, например, цеол та. Дл  тушени  необходимо твердые частицы цеолита с закарсулированным в его внутренние полости инерт ным газом, например, аргоном, подать на поверхность горени . Удержива сь на поверхности горени , твердые частицы (гранулы) цеолита затрудн ют доступ воздуха к поверхности горени . При нагреве самих гранул из их внутренних полостей происходит выброс (десорбци ) Значительного количества ранее адсорбированного инерт ного газа аргона, до 100 . Чем выше температура горени , тем интен сивней происходит выброс инертного газа из микропор цеолита. Плотность аргона превышает плотность воздуха, тем самым аргон будет вытесн ть из зоны горени  воздух, значительно понижа  при этом, концентрацию кисло рода, что в конечном итоге способствует прекращению горени  большинс тва горючих веществ. Одновременно с этим из зоны горени  инертный газ отнимает значительное количество тепла, в результате-чеГ-о снижаетс  температура горючей среды и происходит торможение процесса горени . Пример. Дл  проверки огнегасительных свойств цеолита типа КА жидкий натрий, предварительно разогретый в баке до 500°С, выдавливаетс  в металлический протйвень площадью 1,0 м . Объем выдавленного жид кого натри  составл ет 10 л. При выдавливании из бака в противень натрий самовозгораетс . Гранулы цео лита размером 3-4 мм предварительно обезгаживаютс  при , а затем насыщаютс  аргоном. На гор щую поверхность натри  в один прием подаетс  5,0 кг цеолита, вс  поверхность горени  засыпаетс  слоем цеолита толшиной в несколько (3-4) гранул. После засыпки всей поверхности , горение натри  полностью прекращаетс . Просачивание жидкого металла сквозь слой порошка не наблюдаетс , не наблюдаетс  также образование вторичных очагов горени , а также в.зрывных зффектов, хлопков и треска при засыпке гор щей поверхности натри  гранулами ; цеолита. Удаление из металлического противн  оставшейс  после тушени  массы не представл ет больщих затруднений . Повышенна  эффективность тушени  гор щих щелочных металлов, например, натри , с помощью твердых частиц цеолита,микропоры которого предварительно насыщены инертным газом аргоном, обусловлена тем,что в этом средстве тушени  совместно про вл ютс  огнегасительные свойства твердых веществ - создание своей массой изолирующее действие процессу горени , а также свойство инертного газа аргона ввиду его большой плотности вытесн ть из зоны горени  воздух при выходе из микропор цеолита , понижа  тем самым концентрацию кислорода. Над поверхностью горени , а также в промежутках между частицами (гранулами) цеолита создаетс  инертна  газова  подушка , котора  устойчива и преп тствует подходу кислорода непосредственно к границе горени  вещества. Так как удельный вес цеолита значительно меньЩе удельного веса жидкого натри , то гранулы цеолита всегда удерживаютс  на его поверхности в процессе горени . С такой же эффективностью гранулы цеолита с предварительным насыщением их пор инертным газом смогут быть использованы при тушении различных нефтепродуктов на поверхности водоема . При первом контакте гранул цеолита с водой из него из-за адсорбции воды будет интенсивно выбрасыватьс  инертный газ, создава  газовую завесу и сильно разбавл   при этом горючие пары, что в конечном итоге приводит к торможению и подавлению очага горени . Облада  достаточной механической прочностью на раздавливание и истирание гранулы цеолита могут подаватьс  на поверхность горени  с помощью различных механических средств по шлангам и трубопроводам. Гигроскопичность гранул цеолита, микропоры которого -насыщены инертным газом, очень низка, а слеживаемость гранул между собой вообще отсутствует. Формула изобретени  1. Огнегасительное средство, включающее сорбент,насыщенный ндполнителем , отличающеес  тем, что, с целью повышени  эффективности тушени  в случае горени  щелочных металлов и расширени  области применени , оно содержит в качестве сорбента цеолит, а наполнител  - аргон.The invention relates to fire fighting equipment and can be used to extinguish substances whose combustion is not quenched by water or other fire extinguishing agents, for example, alkali metals. Powder compositions for alkali metal detergents based on soda ash with the addition of 1 and salts of fatty acids are known, as well as dry albumin and glass enamels 1 and 2. The disadvantages of these powders are that under the action of atmospheric moisture the composition loses its fluidity, clogs the pipelines and, when extinguished, causes additional ignition of the burning alkali metal. Fire extinguishing agents are also known to extinguish various liquids based on sorbents, for example, silica gel saturated with tetrafluorodibromoethane, a filler. 31 However, these agents are not sufficiently effective in extinguishing alkali metals. The closest in composition of the known ones is an extinguishing agent comprising a perlite sand sorbent, the pores of which are filled with tetrafluorodibromoethane 4. This remedy also does not have sufficient effectiveness in extinguishing alkali metals. When extinguishing, the extinguishing material is immersed under a layer of liquid burning metal and does not isolate the burning surface from the environment. Its use is limited because toxic products are formed during use, especially when extinguishing in enclosed spaces. In addition, a special sealed container is required for storage, a certain temperature with the necessary periodic control of the composition. The purpose of the invention is to increase the efficiency of quenching in the case of alkali metal combustion and to expand the scope. This goal is achieved by the fact that the fire extinguishing agent, including a sorbent saturated with a filler, contains zeolite as a sorbent, and argon is a filler. Fire extinguishing agent made in the form of granules, blocks or bars. It is known that zeolites have a large adsorption capacity for gas. At high pressures and elevated temperatures, some -iXeIlites can absorb such gases that, under normal conditions, do not adsorb due to the large size of their molecules. For example, at a pressure of 2000 atm, the KA zeolite adsorbs noticeable amounts of argon up to 100. After cooling to room temperature. The gas (argon) is left with the zeolite locked in the cavity. This phenomenon is called encapsulation. Such zeolites with gas enclosed therein can be maintained unchanged for a long time. In order for the gas to be desorbed, it is necessary to heat the zeolite to a high temperature. This invention uses the encapsulation phenomenon to enhance the fire-fighting properties of solid sorbent particles, for example, zeolate. To extinguish, solid particles of zeolite with an inert gas, e.g. argon, for example, karsulirovanny in its internal cavities, must be applied to the burning surface. Holding onto the burning surface, the solid particles (granules) of the zeolite impede the access of air to the burning surface. When the granules themselves are heated from their internal cavities, there is a release (desorption) of a significant amount of previously adsorbed inert argon gas, up to 100. The higher the combustion temperature, the more intense the release of inert gas from the micropores of the zeolite. The density of argon exceeds the density of air, thereby argon will displace air from the combustion zone, significantly lowering the concentration of oxygen, which ultimately helps to stop the burning of most combustible substances. At the same time, inert gas takes a significant amount of heat from the combustion zone; as a result, the temperature of the combustible medium decreases and the combustion process is inhibited. Example. To test the fire-extinguishing properties of zeolite type KA, liquid sodium, preheated in the tank to 500 ° C, is squeezed into a metallic proticon with an area of 1.0 m. The volume of extruded liquid sodium is 10 liters. When extruded from the tank into the pan, sodium ignites spontaneously. The 3-4 mm zeolite granules are preliminarily degassed at and then saturated with argon. 5.0 kg of zeolite is fed to the burning surface of sodium at one time, the entire burning surface is covered with a layer of zeolite of a thickness of several (3-4) granules. After filling the entire surface, the combustion of the sodium ceases completely. No leakage of liquid metal through the powder layer is observed, the formation of secondary burning centers, as well as high explosive effects, claps and cracking when filling the burning surface of sodium with granules is not observed either; zeolite. Removing the remaining mass from the metal counter after quenching is not a big deal. The increased effectiveness of extinguishing burning alkali metals, for example, sodium, with the aid of solid particles of zeolite, the micropores of which are pre-saturated with inert argon gas, is due to the fact that the fire-extinguishing properties of solids are manifested together in this extinguishing agent - creating an insulating effect on the combustion process and also the property of inert argon gas, due to its high density, displace air from the combustion zone when the zeolite leaves the micropores, thereby lowering the oxygen concentration. Above the burning surface, as well as in the spaces between the particles (granules) of the zeolite, an inert gas cushion is created, which is stable and prevents the oxygen approach directly to the burning boundary of the substance. Since the specific gravity of zeolite is significantly lower than the specific gravity of liquid sodium, zeolite granules are always kept on its surface during combustion. With the same efficiency, zeolite granules with preliminary saturation of their pores with an inert gas can be used to extinguish various petroleum products on the surface of the reservoir. At the first contact of the zeolite granules with water, due to the adsorption of water, an inert gas will be intensively ejected, creating a gas curtain and diluting the combustible vapors strongly, which ultimately leads to inhibition and suppression of the combustion center. Having sufficient mechanical crush strength and abrasion, zeolite granules can be supplied to the combustion surface by various mechanical means through hoses and pipelines. The hygroscopicity of zeolite granules, the micropores of which are saturated with an inert gas, is very low, and the caking of the granules among themselves is completely absent. Claim 1. Fire extinguishing agent comprising a sorbent saturated with aggregate, characterized in that, in order to increase the effectiveness of quenching in the case of alkali metal combustion and expansion of the field of application, it contains zeolite as a sorbent, and argon is the filler. 2. Огнегасительное средство по п. 1, отличающеес  тем, что, оно выполнено в виде гранул , блоков или брусков.2. The extinguishing agent according to claim 1, characterized in that it is made in the form of granules, blocks or bars. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination 1.Авторское свидетельство СССР 125141, кл. А 62 D 1/00, 1959.1. USSR author's certificate 125141, cl. A 62 D 1/00, 1959. 2.Авторское свидетельство СССР №,133346, кл: А 62 D 1/00, 1960.2. USSR Author's Certificate No. 133346, class: A 62 D 1/00, 1960. 3.Авторское свидетельство. СССР № 232761, кл. А 62 D 1/00, 1963.3. Author's certificate. USSR № 232761, cl. A 62 D 1/00, 1963. 4.Авторское свидетельство СССР 423323, кл. А 62 D 1/00, 1971.4. The author's certificate of the USSR 423323, cl. A 62 D 1/00, 1971.
SU792749402A 1979-04-09 1979-04-09 Fire extinguishing means SU841628A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792749402A SU841628A1 (en) 1979-04-09 1979-04-09 Fire extinguishing means

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792749402A SU841628A1 (en) 1979-04-09 1979-04-09 Fire extinguishing means

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU841628A1 true SU841628A1 (en) 1981-06-30

Family

ID=20820672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792749402A SU841628A1 (en) 1979-04-09 1979-04-09 Fire extinguishing means

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU841628A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6902009B1 (en) * 2000-08-21 2005-06-07 Pacific Scientific Fire extinguisher with means for preventing freezing at outlet

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6902009B1 (en) * 2000-08-21 2005-06-07 Pacific Scientific Fire extinguisher with means for preventing freezing at outlet
US7178604B2 (en) 2000-08-21 2007-02-20 Pacific Scientific Co. Fire extinguisher with means for preventing freezing at outlet

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6089326A (en) Method and apparatus for extinguishing fires
JPS63197742A (en) Method for suppressing expanse of flame in building during fire and protecting said building from flame action
JP2724727B2 (en) Fire hazard control material, apparatus and method
CN103170086A (en) Fire-extinguishing composition taking porous adsorption material as carrier
JPH08210041A (en) Fireproof glazing unit
CN102824717A (en) Fire extinguishing agent
US5260243A (en) Method of coating aluminum substrates with solid adsorbent
RU2006239C1 (en) Aerosol-forming fire-extinguishing composition
SU841628A1 (en) Fire extinguishing means
CA2140486A1 (en) Reagent device and method for the production thereof
US5325916A (en) Method of coating aluminum substrates with solid adsorbent
CA1079706A (en) Gas-adsorbent propellant system
CN103736240B (en) Fire extinguishing composition containing saturated hydrocarbon compound and derivatives thereof
Ni et al. Experimental study of new gas-solid composite particles in extinguishing cooking oil fires
RU2622303C1 (en) Combined composition for fire fighting, method for combined fire fighting and microcapsulated extinguishing agent
US3090749A (en) Fire extinguisher compositions for metal fires
RU2193429C2 (en) Ecologically clean short-flame and flameless aerosol-forming compositions for fire extinguishing
RU2275951C1 (en) Aqueous solution for fire quenching
EP0309881B1 (en) Method for extinguishing difficult to extinguish burning materials
US2212735A (en) Fire extinguishing means
US2969116A (en) Method of controlling and extinguishing fires in pyrophoric fluids
RU2142835C1 (en) Method of volume fire extinguishing and device for its embodiment
JPH0728936B2 (en) Fire extinguisher
JPH0722606B2 (en) Fire extinguisher
JP3442287B2 (en) Acid gas adsorbent