SU840730A1 - Detection system for analysis of gas mixture content - Google Patents

Detection system for analysis of gas mixture content Download PDF

Info

Publication number
SU840730A1
SU840730A1 SU772477638A SU2477638A SU840730A1 SU 840730 A1 SU840730 A1 SU 840730A1 SU 772477638 A SU772477638 A SU 772477638A SU 2477638 A SU2477638 A SU 2477638A SU 840730 A1 SU840730 A1 SU 840730A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
detector
indicator
nozzle
indicator substance
detection
Prior art date
Application number
SU772477638A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Борухович Шмидель
Герман Наумович Воронов
Борис Павлович Охотников
Владимир Николаевич Хохлов
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательскийи Проектно-Конструкторский Институткомплексной Автоматизации Нефтянойи Газовой Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательскийи Проектно-Конструкторский Институткомплексной Автоматизации Нефтянойи Газовой Промышленности filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательскийи Проектно-Конструкторский Институткомплексной Автоматизации Нефтянойи Газовой Промышленности
Priority to SU772477638A priority Critical patent/SU840730A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU840730A1 publication Critical patent/SU840730A1/en

Links

Landscapes

  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Description

Изобретение относится к устройствам для хроматографического анализа газовых смесей.The invention relates to devices for chromatographic analysis of gas mixtures.

Известна система детектирования, содержащая детектор ионизации в водородном пламени, хроматографическую колонку, к выходу которой подключен источник индикаторного газа (пары бензола) [13·A known detection system containing an ionization detector in a hydrogen flame, a chromatographic column, the output of which is connected to a source of indicator gas (benzene vapor) [13 ·

Недостатом этой системы является отсутствие универсальности, абсолютности и равночувствительности. детек тирования.The disadvantage of this system is the lack of universality, absoluteness and equal sensitivity. detection.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемо- 15 му результату является устройство для детектирования жидкостей и газов, содержащее установленные на выходе хроматографической колонки детектор и источник индикаторного вещества 20 Г23.The closest to the proposed technical essence and achieved result 15 is a device for detecting liquids and gases, containing a detector and a source of indicator substance 20 G23 installed at the output of the chromatographic column.

Недостатком известного устройства является отсутствие абсолютности детектирования и относительно низкая чувствительность.A disadvantage of the known device is the lack of absolute detection and relatively low sensitivity.

Цель изобретения - получение универсальности, абсолютности и равночувствительности детектирования.The purpose of the invention is to obtain the universality, absoluteness and equal sensitivity of detection.

Поставленная цель достигается тем, что выход колонки выполнен в виде 30 сопла, сообщающегося с емкостью, сечение которой существенно превышает сечение выходного отверстия сопла, а источник индикаторного газа сообщен с той же емкостью и снабжен измерителем расхода.This goal is achieved in that the column output is made in the form of a 30 nozzle communicating with a container whose cross section substantially exceeds the cross section of the nozzle outlet, and the indicator gas source is in communication with the same capacity and is equipped with a flow meter.

На фиг. 1 изображена принципиальная схема предлагаемой системы детектирования·, на фиг. 2 - то же, вариант.In FIG. 1 shows a schematic diagram of the proposed detection system ·, in FIG. 2 - the same option.

Сопло 1 установлено на выходе хроматографической колонки 2. Измеритель 3 расхода соединен с емкостью 4 с индикаторным веществом. Детектор 5 установлен на выходе расширительной емкости 6, расположенной после сопла 1.The nozzle 1 is installed at the outlet of the chromatographic column 2. The flow meter 3 is connected to a container 4 with an indicator substance. The detector 5 is installed at the output of the expansion tank 6 located after the nozzle 1.

Система работает следующим образом.The system operates as follows.

Анализируемое вещество подается на вход хроматографической колонки, при выходе из сопла разделенные анализируемые компоненты адиабатически расширяются в емкости 6.В соответствии с уравнением Пуассона PV5 « const (1) давление в емкости изменяется в зависимости от величины объема анализируемого вещества независимо от его’физико-химических свойств (при известном числе степеней свободы ана3 чувствительный к индикаторному веществу детектор. Такая схема может быть использована для детектирования агрессивных веществ без контакта с детектором (измерителем расхода).The analyte is fed to the inlet of the chromatographic column; upon exiting the nozzle, the separated analyte components adiabatically expand in the vessel 6. In accordance with the Poisson equation PV 5 const const (1), the pressure in the vessel changes depending on the volume of the analyte regardless of its physical chemical properties (with a known number of degrees of freedom an ana3 detector sensitive to the indicator substance. Such a scheme can be used to detect aggressive substances without contact with the detector ( Flow zmeritelem).

лизируемого вещества) . При этом уста-, новленный в отсутствие анализируемого вещества, через измеритель 3 расход индикаторного вещества из емкости 4 изменяется согласно уравнению (1). Таким образом,расход индикаторного вещества через измеритель 3 и детектор 5 пропорционален объему анализируемого вещества, что обеспечивает равночувствительность и универсальность детектирования.Абсолютность измерения связана с тем, что по величине расхода индикаторного вещества можно рассчитать объем анализируемой пробы и наоборот, т.е. такая система не требует калибровки. Если детектор 5 чувствителен к анализируемому компоненту, т.е. сигнал его складывается из анализируемой пробы и индикаторного вещества, что обеспечивает увеличение чувствительности, а при значении величины объема индикаторного вещества позволяет получить дополнительную информацию об анализируемом компоненте (фиг. 1).lysed substance). In this case, established in the absence of the analyte, through the meter 3, the consumption of the indicator substance from the tank 4 changes according to equation (1). Thus, the consumption of the indicator substance through the meter 3 and detector 5 is proportional to the volume of the analyte, which ensures equal sensitivity and universality of detection. such a system does not require calibration. If the detector 5 is sensitive to the analyzed component, i.e. its signal is composed of the analyzed sample and the indicator substance, which provides an increase in sensitivity, and when the value of the volume of the indicator substance is increased, additional information about the analyzed component can be obtained (Fig. 1).

На фиг. 2 приведена схема бесконтактного анализа компонентов, выходящих из хроматографической колонки 2, с помощью измерителя 3 расхода, в качестве которого может быть испольIn FIG. 2 shows a non-contact analysis of components leaving the chromatographic column 2 using a flow meter 3, which can be used as

Редактор О. МалецEditor O. Malets

Claims (2)

Изобретение относитс  к устройствам дл  хроматографического анализа газовых смесей. Известна система детектировани , содержаща  детектор ионизации в водо родном пламени, хроматографическую колонку, к выходу которой подключен источник индикаторного газа (пары бензола) tilНедостатом этой системы  вл етс  отсутствие универсальности, абсолютности и равночувствительности. детектировани . Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемо му результату  вл етс  устройство дл детектировани  жидкостей и газов, содержащее установленные на выходе хроматографической колонки детектор и источник индикаторного вещества 121. Недостатком известного устройства  вл етс  отсутствие абсолютности детектировани  и относительно низка  чувствительность. Цель изобретени  - получение универсальности , абсолютности и равночувствительности детектировани . Поставленна  цель достигаетс  тем что выход колонки выполнен в виде сопла, сообщающегос  с емкостью, сечение которой существенно превышает сечение выходного отверсти  сопла, а источник индикаторного газа сообщен с той же емкостью и снабжен измерителем расхода. На фиг. 1 изображена принципиальна  схема предлагаемой системы детектировани - , на фиг. 2 - то же, вариант . Сопло 1 установлено на выходе хроматографической колонки 2. Измеритель 3 расхода соединен с емкостью 4 с индикаторным веществом. Детектор 5 установлен на выходе расширительной емкости 6, расположенной после сопла 1. Система работает следующим образом . Анализируемое вещество подаетс  на вход хроматографической колонки, при выходе из сопла разделенные анализируемые компоненты адиабатически расшир ютс  в емкости 6.В соответствии с уравнением Пуассона PV const (1) давление в емкости измен етс  в зависийости от величины объема анализируемого вещества независимо от егофизико-химических свойств (при известном числе степеней свободы анализируемого вещества) . При этом уста новленный в отсутствие анализируемого вещества, через измеритель 3 расход индикаторного вещества из емкости 4 измен етс  согласно уравнению (1). Таким образом,расход индикаторного вещества через измеритель 3 и детектор 5 пропорционален объему ана лизируемого вещества, обеспечива ет равночувствительность и универсальность детектировани .Абсолютность измерени  св зана с тем, что по величине расхода индикаторного вещества можно рассчитать объем анализируемой пробы и наоборот, т.е. така  система не требует калибровки. Если детектор 5 чувствителен к анализируемому компоненту, т.е. сигнал его складываетс  из анализируемой пробы и индикаторного вещества что обеспечивает увеличение чувствительности , а при значении величины объема индикаторного вещества позвол ет получить дополнительную информацию об анализируемом компоненте (фиг. 1). На фиг. 2 приведена схема бесконтактного анализа компонентов, выход щих из хроматографической колонки 2, с помощью измерител  3 расхода, в качестве которого может быть испол зован любой потоковый, селективно чувствительный к индикаторному веществу детектор. Така  схема может быть использована дл  детектировани  агрессивных веществ без контакта с детектором (измерителем расхода). Формула изобретени  Система детектировани  дл  анализа состава газовых смесей, содержаща  .установленные на выходе хроматографической колонки источник индикаторного вещества и детектор, о тличающа с  тем, что, с целью получени  универсальности, абсолютности и равночувствительности детектировани , выход колонки выполнен в виде сопла, сообщающегос  с емкостью , сечение которой значительно превышает сечение выходного отверсти  сопла, а источник индикаторного газа сообщен с той же емкостью и снабжен измерителем расхода. Источники информации, прин тые во внимание .при экспертизе 1.Труды 2-ой Всесоюзной конференции по газовой хроматографии. 1962, с. 201. The invention relates to devices for chromatographic analysis of gas mixtures. A known detection system containing a hydrogen flame ionization detector, a chromatographic column, to the output of which a source of indicator gas (benzene vapor) is connected. Til The disadvantage of this system is the lack of universality, absoluteness and equitability. detection. The closest to the proposed technical essence and the achieved result is a device for detecting liquids and gases, containing a detector installed at the outlet of the chromatographic column and a source of indicator substance 121. A disadvantage of the known device is the lack of detection absolute character and relatively low sensitivity. The purpose of the invention is to obtain universality, absoluteness, and equal sensitivity of detection. The goal is achieved by the fact that the outlet of the column is designed as a nozzle, communicating with the container, the cross section of which substantially exceeds the cross section of the nozzle outlet, and the source of indicator gas communicates with the same container and is equipped with a flow meter. FIG. 1 is a schematic diagram of the proposed detection system, FIG. 2 - the same, option. The nozzle 1 is installed at the outlet of the chromatographic column 2. The flow meter 3 is connected to the reservoir 4 with the indicator substance. The detector 5 is installed at the output of the expansion tank 6, located after the nozzle 1. The system works as follows. The analyte is fed to the inlet of the chromatographic column. When exiting the nozzle, the separated analyzable components expand adiabatically in tank 6. According to the Poisson’s PV const (1) equation, the pressure in the tank changes depending on the volume of the analyte regardless of its physical and chemical properties. (with a known number of degrees of freedom of the analyte). In this case, the flow rate of the indicator substance from the tank 4, determined in the absence of the analyte through the meter 3, varies according to equation (1). Thus, the flow rate of the indicator substance through the meter 3 and the detector 5 is proportional to the volume of the substance being analyzed, ensures equal sensitivity and versatility of detection. The absoluteness of the measurement is due to the fact that the volume of the sample substance can be calculated by the amount of the indicator substance and vice versa, This system does not require calibration. If the detector 5 is sensitive to the component being analyzed, i.e. its signal is made up of the sample being analyzed and the indicator substance, which provides an increase in sensitivity, and when the value of the volume of the indicator substance is obtained, it provides additional information about the component being analyzed (Fig. 1). FIG. Figure 2 shows a scheme for the contactless analysis of components leaving the chromatographic column 2 using a flow meter 3, which can be any streaming detector selectively sensitive to the indicator substance. Such a circuit can be used to detect aggressive substances without contact with the detector (flow meter). DETAILED DESCRIPTION A detection system for analyzing the composition of gas mixtures. , the cross section of which significantly exceeds the cross section of the nozzle outlet, and the source of indicator gas communicates with the same container and is equipped with a flow meter. Sources of information taken into account. During the examination 1. Labor of the 2nd All-Union Conference on Gas Chromatography. 1962, p. 201 2.Авторское свидетельство СССР по за вке 232197, 1/25, кл. G 01 N 31/08, 1876 (прототип).2. USSR author's certificate on application 232197, 1/25, cl. G 01 N 31/08, 1876 (prototype).
SU772477638A 1977-04-20 1977-04-20 Detection system for analysis of gas mixture content SU840730A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772477638A SU840730A1 (en) 1977-04-20 1977-04-20 Detection system for analysis of gas mixture content

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772477638A SU840730A1 (en) 1977-04-20 1977-04-20 Detection system for analysis of gas mixture content

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU840730A1 true SU840730A1 (en) 1981-06-23

Family

ID=20705622

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772477638A SU840730A1 (en) 1977-04-20 1977-04-20 Detection system for analysis of gas mixture content

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU840730A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dimbat et al. Apparatus requirements for quantitative applications
US2991158A (en) Apparatus for the analysis and/or detection of substances by gas chromatography
US3638396A (en) Gas chromatograph interfacing system and method
US4151741A (en) Method and apparatus for gas chromatographic analysis
US2901329A (en) Combustibles detector for gas chromatography
US3997836A (en) Detector for chromatographs
KR19990072147A (en) Method and apparatus for measuring ethanol vapor concentration
US3435659A (en) Retention spectrum analysis apparatus
SU840730A1 (en) Detection system for analysis of gas mixture content
US4120659A (en) Sulfur analysis
US3188854A (en) Gas sampling means
US3319458A (en) Chromatographic apparatus for measuring hydrogen components
US3435678A (en) Apparatus for flow monitoring
US4067227A (en) Hydrogen transfer system for gas chromatograph
SU575566A1 (en) Device for detecting liquids and gases
Lantheaume Analysis of Corrosive Halogen Compounds by Gas Chromatography.
RU2266534C2 (en) Thermal conductivity detector for gas chromatography
RU213324U1 (en) GAS CHROMATOGRAPH
Mallik et al. Analysis of Zone Spreading in Paper Chromatography by a Detection Limit Method.
SU450101A1 (en) Method for detecting mixture components in gas chromatography
Gough et al. Techniques in gas chromatography. Part III. Choice of detectors. A review
RU45534U1 (en) ANALYZER OF LIQUID MOLECULAR MASS
Mikedi et al. Enhancing capabilities of aspiration-type Ion Mobility Spectrometer using a Pulsed Sampling System and a heated transfer line
JP6879058B2 (en) Liquid chromatograph analysis method
SU406158A1 (en) METHOD OF GAS CHROMATOGRAPHIC DETERMINATION OF SECTIONS OF IONIZATION OF COMPONENTS OF MIXTURES