SU836572A1 - Device for determining microquantities of elements - Google Patents
Device for determining microquantities of elements Download PDFInfo
- Publication number
- SU836572A1 SU836572A1 SU792752358A SU2752358A SU836572A1 SU 836572 A1 SU836572 A1 SU 836572A1 SU 792752358 A SU792752358 A SU 792752358A SU 2752358 A SU2752358 A SU 2752358A SU 836572 A1 SU836572 A1 SU 836572A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cell
- atomizer
- elements
- solvent
- pipe
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
1. one.
Изобретение относитс к конструкци м устройств дл ввода проб в атомно-абсорбционных спектрометрах и может быть использовано при определени х микроколичеств различных элементов методом непламенной атомноабсорбционной спектрометрии.The invention relates to the design of devices for introducing samples into atomic absorption spectrometers and can be used in the determination of trace amounts of various elements by the method of flameless atomic absorption spectrometry.
Известно устройство- дл определени микроколичеств элементов, содержащее реакционную чteйкy, атомизатор и трубопровод, соедин ющий чейку с атомизатором l.A device is known for determining the micro-quantities of elements containing a reaction mixture, an atomizer and a pipeline connecting the cell with the atomizer l.
Известно также устройство дл определени микроколичеств элементов методом непламенной атомно-абсорбционной спектрометрии, содержаицее реакционную Ячейку, патрубки дл ввода растворител , соединенные с чейкой , патрубок дл ввода .газа-носител , опущенный в чейку, дозатор, соединенный с патрубками дл ввода раст .ворител , атомизатор с патрубком дл ввода газа, выполненный в виде трубы с нагревателем, и трубопровод, соедин ющий верхнюю часть чейки с паТг рубком дл ввода газа 2.It is also known a device for determining the micro quantities of elements by the method of flameless atomic absorption spectrometry, containing a reactive cell, solvent inlet pipes connected to a cell, a carrier gas inlet pipe lowered into the cell, a dispenser connected to an inlet pipe to add liquid, an atomizer with a gas inlet nozzle, made in the form of a pipe with a heater, and a pipeline connecting the upper part of the cell with a gas valve for gas input 2.
В известных устройствах конструкци реакционной чей1 и не обеспечивает быстрого и полного выделени определ емых элементов из образцов.In known devices, the design of the reactionary cell1 does not provide for the quick and complete separation of the determined elements from the samples.
Кроме того, применение корундового патрубка, расположенного между реакционной чейкой и атомизатором и служащего дл предварительного термического разложени летучих соединений определ емых элементов, может приводить к их потер м.In addition, the use of a corundum tube located between the reaction cell and the atomizer and used for the preliminary thermal decomposition of volatile compounds of the elements being determined, can lead to their loss.
Конструкци атомизатора в извест0 . ных устройствах Представл ет собой открытую с двух сторон кварцевую или .графитовую трубку с отверстием посредине дл введени продуктов термического разложени выделенных ле5 тучих соединений. Через открытые концы атомизатора происход т потери паров свободных атомов, в результате чего дополнительно снижаетс чувствительность их определений.The design of the atomizer is known. The device is a quartz or graphite tube open on both sides with a hole in the middle for introducing the products of thermal decomposition of isolated volatile compounds. Loss of vapors of free atoms occurs through the open ends of the atomizer, as a result of which the sensitivity of their determinations is further reduced.
С целью ускорени определений за счет улучшени процесса смещени реагентов, патрубки дл ввода растворител соединены тангенциально с нижней частью чейки и расположены In order to speed up the determination by improving the biasing process of the reagents, the solvent inlets are connected tangentially to the bottom of the cell and are located
5 навстречу друг другу. Дополнительно, атомизатор снабжен окном, закреггленным на одном из его торцов, к которому примыкает патрубок дл ввода газа, причем атомизатор и окно вы0 из кварца.5 towards each other. In addition, the atomizer is provided with a window fixed at one of its ends, to which there is an outlet for the input of gas, and the atomizer and the window are made of quartz.
На чертеже изображена технологическа схема устройства.The drawing shows the technological scheme of the device.
Устройство дл определени микроколичеств элементов методом непламенной атомно-абсорбционной спектрометрии состоит из реакционной чейки 1, патрубков 2 дл ввода растворител , соединенных с чейкой l патрубка 3 дл ввода газа-носител , опущенного в чейку 1, дозатора 4, соединенного с патрубками 2 дл ввода растворител , атомизатора 5 с патрубком б дл ввода газа, выполненного в вид трубы с нагревателем 7 и трубопровода 8, соедин ющего верхнюК) часть чейки 1 с патрубком 6 дл ввода газа. Патрубки 2 дл ввода растворител соединены тангенциально с нижней частью чейки и расположены навстречу друг другу. Атомизатор 5 снабжен окном 9, закрепленным на одном из его торцов, к которому примыкает патрубок 6 дл ввода газа, причем атомизатор 5 и выполнены из кварца.A device for determining the micro quantities of elements by flameless atomic absorption spectrometry consists of reaction cell 1, connecting pipes 2 for introducing a solvent connected to a cell l connecting pipe 3 for introducing a carrier gas, dipped into cell 1, a dispenser 4 connected to connecting pipes 2 for introducing a solvent , an atomizer 5 with a nozzle b for introducing gas, made into a pipe with a heater 7 and a pipeline 8 connecting the upper part of the cell 1 with a nozzle 6 for introducing gas. The solvent inlets 2 are connected tangentially to the lower part of the cell and are arranged opposite to each other. The atomizer 5 is provided with a window 9 fixed at one of its ends, to which is attached a pipe 6 for introducing gas, the atomizer 5 being made of quartz.
Устройство работает следующим образом .The device works as follows.
Раствор ют образец анализируемого материала, помещают аликвотную часть раствора в чейку 1 при сн той крышке 10, ввод т необходимые добавки реагентов, чтобы создать предварительные услови дл образовани гидридов , закрывают крышку 10 и включают магнитную мешалку 11. В емкость 12 с помощью дозатора в виде шприца и гибкого шланга 13 набирают раствор борогидрида натри . Емкость 12 на шлифе 14 присоедин ют к реакционной чейке 1. Ячейку 1 в герметизированном виде продувают потоком инертного газа, после чего в нее ввод т дозированное количество борогидрида натри Образовавшиес газообразные гидриды элементов и продукты реакции с потоком инертного газа по трубсйтроводу 8 поступают в предварительно нагретый до .электротермический атомиза тор 5, где происходит термическое раложение гидридов и образование свободных атомов определ емых элементен регистрируемых атомно-абсорбционным спектрометром.The sample of the analyzed material is dissolved, an aliquot part of the solution is placed in the cell 1 with the cover removed 10, the necessary reagent additives are added to create the preconditions for the formation of hydrides, the cover 10 is closed and the magnetic stirrer 11 is turned on. syringe and flexible hose 13 take up sodium borohydride solution. The tank 12 in the section 14 is attached to the reaction cell 1. Cell 1 is pressurized with an inert gas stream, after which a metered amount of sodium borohydride is introduced into it. The gaseous element hydrides and products of the reaction with an inert gas stream are fed through a pipe 8 to the preheated Electrothermal atomizer 5, where the thermal decomposition of hydrides occurs and the formation of free atoms of definable elements recorded by an atomic absorption spectrometer.
Использование предлагаемого устройства позволит повысить чувствительность и воспроизводимость определений элементов за счет оптимизации / условий образовани и вЫцелени гидридов и увеличени времени пребывани свободных атомов определ емых элементов в поглощающей зоне полузакрытох о атомизатора.The use of the proposed device will allow to increase the sensitivity and reproducibility of element determinations due to optimization of hydride formation and targeting and increase in the residence time of free atoms of the determined elements in the absorption zone of the half-closed atomizer.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792752358A SU836572A1 (en) | 1979-04-16 | 1979-04-16 | Device for determining microquantities of elements |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792752358A SU836572A1 (en) | 1979-04-16 | 1979-04-16 | Device for determining microquantities of elements |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU836572A1 true SU836572A1 (en) | 1981-06-07 |
Family
ID=20821908
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792752358A SU836572A1 (en) | 1979-04-16 | 1979-04-16 | Device for determining microquantities of elements |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU836572A1 (en) |
-
1979
- 1979-04-16 SU SU792752358A patent/SU836572A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Karlberg et al. | Flow injection analysis: a practical guide | |
Watarai et al. | Automated system for solvent extraction kinetic studies | |
US3854881A (en) | Apparatus for determining organic carbon content of polluted liquids | |
EP2263790B1 (en) | Reactor assembly | |
WO1984002000A1 (en) | Chemical droplet reactor | |
US4230665A (en) | Apparatus for automatically generating and measuring gaseous measuring samples from a series of liquid samples | |
US3477822A (en) | Chemical package | |
FR2470967B1 (en) | ||
GB1529252A (en) | Pipette device | |
US4087249A (en) | Pyrolysis apparatus for analysis | |
US4135881A (en) | Method and apparatus for determining the thermal cracking behavior of hydrocarbon feeds for cracking furnaces | |
SU836572A1 (en) | Device for determining microquantities of elements | |
US3475131A (en) | Pyrolysis apparatus | |
Tyson et al. | A continuous-dilution calibration technique for flame atomic-absorption spectrophotometry | |
CA1195597A (en) | Analysis of substances which form volatile hydrides | |
EP0075467A1 (en) | Method for analyzing total trace nitrogen | |
NL8802560A (en) | DEVICE AND METHOD FOR DETERMINING THE TOTAL SULFUR CONTENT | |
WO2004009230A1 (en) | A sampling apparatus | |
US3589868A (en) | Apparatus for quantitative analysis of a particular constituent of a sample | |
US3128993A (en) | Device for commingling slowly flowing liquids | |
US3245250A (en) | Vaporizer for a process gas analyzer | |
US3811838A (en) | Method and apparatus for measuring radioactivity of organic substance | |
FI59172B (en) | FOERFARANDE FOER KVANTITATIV BESTAEMNING AV I VAETSKOR LOESTA GASER OCH VID FOER FOERFARANDET ANVAENDBAR GASSEPARERINGSANORDNING | |
GB834816A (en) | Method and apparatus for the continuous determination of reactive constituents of gas mixtures | |
SU763781A1 (en) | Batcher for sampling and feeding samples to gas chromatograph |