SU836016A1 - Method of producing elastic porous polyurethan - Google Patents

Method of producing elastic porous polyurethan Download PDF

Info

Publication number
SU836016A1
SU836016A1 SU792797897A SU2797897A SU836016A1 SU 836016 A1 SU836016 A1 SU 836016A1 SU 792797897 A SU792797897 A SU 792797897A SU 2797897 A SU2797897 A SU 2797897A SU 836016 A1 SU836016 A1 SU 836016A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
foam
producing elastic
catalyst
elastic porous
weight
Prior art date
Application number
SU792797897A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Тамара Александровна Захарова
Феликс Адамович Крючков
Юрий Иванович Юркин
Елена Гавриловна Барышникова
Борис Александрович Баранов
Владимир Игоревич Семенов
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Синтетических Смол
Завод пластмасс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Синтетических Смол, Завод пластмасс filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Синтетических Смол
Priority to SU792797897A priority Critical patent/SU836016A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU836016A1 publication Critical patent/SU836016A1/en

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

II

Изобретение относитс  к области получени  эластичного пенополиурета ( ППУ). Получаемый ППУ может найти применение в различных отрасл х промышленности , в частности, автомобильной , мебельной и др.The invention relates to the field of producing flexible polyurethane foam (PUF). The resulting PUF can be used in various industries, in particular, automotive, furniture, etc.

Известен способ получени  эластичного пенополиуретана путем взаимодействи  простого полиэфира, содержащего не менее 10% первичных гидроксильных групп, с изоцианатньм ксмпонентом в присутствии амйнного катализатора октоата олова, пеностабилизатора и вспенивающего агента 1 .A known method of producing flexible polyurethane foam by reacting a polyether containing at least 10% of primary hydroxyl groups with an isocyanate component in the presence of an amine catalyst for tin octoate, a foam stabilizer and a foaming agent 1.

В качестве простых полиэфиров используютс  полиэфиры, полученные конденсацией окисей этилена, пропи лена, бутилена или их смесей с пропиленгликолем, глицерином и др;, Полиол имеет эквивалентный вес 1003000 и содержит не менее 10% первичных ОН-групп от общего числа ОН- . групп. В качестве катализаторов используютс  триэтилендиамин, октоат и олеат олова. Плотность получаемого ППУ 23,5-24,5 кг/м, прочность при раст жении 0,91-1,14 кг/см . Недостатками этого способа  вл ютс  следующие:The polyethers used are polyethers obtained by the condensation of ethylene oxide, propylene, butylene or their mixtures with propylene glycol, glycerin, etc .; Polyol has an equivalent weight of 1003,000 and contains at least 10% of the primary OH groups of the total OH- number. groups. Triethylenediamine, tin octoate and tin oleate are used as catalysts. The density of the produced PPU is 23.5-24.5 kg / m, the tensile strength is 0.91-1.14 kg / cm. The disadvantages of this method are the following:

при использовании в качестве катализатора триэтилевдиамина композици  обладает повышенной активностью, что заставл ет очень точно дозировать катализаторы, особенно при заливке в теплую форму изделий большой массы (свыше 2 кг)и при получении блоков, а это, в свою очередь, создает технологические трудности;when used as a catalyst, triethylenediamine the composition has an increased activity, which makes it very accurate to dose the catalysts, especially when pouring large mass (over 2 kg) into the warm form and getting blocks, and this, in turn, creates technological difficulties;

промыишенное оборудование не в состо нии обеспечить очень точную дозировку катализаторов, из-за чего технологи  становитс  неустойчивой и выпускаетс  брак - ППУ с закрытыми порами и усадкой, ППУ с трещинами, формованные издели  с кромками, оторваншми при выемке из форм; необходимость строго поддерживать температуру сьфЬЯу ,так как назначительные колебани  ее привод т к разрывам или ; закрытым порам в пеноматериале. Строгое соблюдение температуры в производстве также затруднительно;The industrial equipment is not able to provide a very accurate dosage of catalysts, due to which technology becomes unstable and is rejected - PUF with closed pores and shrinkage, PUF with cracks, molded products with edges that are detached when removed from the molds; the need to strictly maintain the temperature of the cell, since its nominal fluctuations lead to ruptures or; closed pores in the foam. Strict adherence to temperature in production is also difficult;

дефицитность и дороговизна аминиого катализатора ДАБКО, введение его в рецептуру требует предварительной операции растворени  в воде, так как ДАБКО твердое вещество.the scarcity and high cost of the amine catalyst DABCO, its introduction into the formulation requires a preliminary dissolution operation in water, since DABCO is a solid substance.

Эти причины заставл ют искать новые каталитические системы не только из-за технологичес.сих, но и из-за экономических соображений.These reasons make it necessary to search for new catalytic systems not only because of technological issues, but also because of economic considerations.

Цель изобретени  - улучшение технологии получени  пенополиуретана.The purpose of the invention is to improve the technology for producing polyurethane foam.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что в известном способе получени  зластичного пенополиуретана путем взаимодействи  простого полиэфира, содержащего не менее 10% ОН-групп с изо1щана.тным компонентом в присутстви аминного катализатора - октоата олова вспенивающего агента, пеностабилизатора , в качестве аминного катализатора используют сочетание диметилпиоперазина и диэтилзтаноламина в количествах 0,27-0,39 ,09-0,13 вес.ч. соответственно на 100 вес.ч. полиэфира ..The goal is achieved by the fact that in a known method for producing elastic polyurethane foam by reacting a polyether containing at least 10% of OH groups with an isoctane component in the presence of an amine catalyst — tin octoate of a foaming agent, a foam stabilizer — a dimethyl piperazine is used as an amine catalyst diethylstanolamine in quantities of 0.27-0.39, 09-0.13 weight.h. respectively, for 100 weight.h. polyester ..

Процесс получени  ППУ производ т по одностадийному способу: необходимы компоненты, вз тые в определенном соотношении, тщательно перемйцивают на ручной мешалке (или дозируют иThe process of obtaining polyurethane foam is carried out according to the one-step method: the components, taken in a certain ratio, are necessary, thoroughly mixed with a hand mixer (or metered and

перемешивают с помощью специал1 ной промышленной установки, после чего смесь выливают в форму или на движущийс  транспортер, где и происходит вспенивание и отверждение ППУ.. mix using a special industrial installation, after which the mixture is poured into a mold or onto a moving conveyor, where foaming and curing of the foam occurs.

В качестве простого полизфира используют сополимеры окиси пропилена с окисью этилена, триолы, содержащие 5-18% остатков окиси этилена, мол. массу 3500-4000, содержание первичных гиДрокисльных групп 15-30%, например Лапрол 3503-2Н-5, Лапрол 4003.Copolymers of propylene oxide with ethylene oxide, triols containing 5–18% of ethylene oxide residues, mol. mass 3500-4000, the content of primary HL-groups is 15-30%, for example, Laprol 3503-2N-5, Laprol 4003.

I В качестве аминнык катализаторов используют сочетание третичных аминов диметилпиперазина и диэтилэтанол|амина в количестве 0,27-0,39 и 0,090 ,13 вес.ч. соответственно на 100 вес полиэфира, в качестве металоорганических соединений - октаат оловаI As aminnik catalysts use a combination of tertiary amines dimethylpiperazine and diethylethanol | amine in the amount of 0.27-0.39 and 0.090, 13 parts by weight respectively, per 100 weight of polyester, as organometallic compounds - tin octaate

(продукт 230-19, в качестве стабилизаторов пеныкремннйорганические поверхностно-активные вещества - блоксополимеры полиорганосилоксана и(product 230-19, as stabilizers, foamed organic surfactants - block copolymers of polyorganosiloxane and

полиоксиалкилена, например КЭП-1, КЭП-2 и другие. В качестве изоцианатного компонента используют толуилендйизоцианат-смесь изомеров 2,4 и 2,6 в соотношении 80:20,в качестве вспенивающих агентов - воду и низкокип щие галоидуглеводороды. polyoxyalkylene, for example CEP-1, CEP-2 and others. Toluene diisocyanate-mixture of isomers 2.4 and 2.6 in the ratio 80: 20 is used as the isocyanate component, water and low boiling halohydrocarbons as foaming agents.

Пример 1. Эластичный ППУ получают в лабораторных услови х следующим образом.Example 1. Elastic PPU is prepared in the laboratory as follows.

В цилиндрический стакан из нержавещей стали (диаметр 70-80 мм, высота 120 мм)взвешивают простой полиэфир в количестве .100,0 г, добавл ют отмеренное шприцем количество катализатора- диметилпиперазина и диэтилэтаноламина ,пеностабилизатора КЭП-2, катализатора октаата,олова и перемешивают рамной мешалкой с 11 1400 об/ мин в течение 20 с. Затем добавл ют необходимое количество толуилендиизоцианата 80/20 из цилиндра,перемешивают той же мешалкой 5 с, добавл ют воду,перемешивают еще 5-7 с, и остановив мешалку,выливают содержимое стакана в металлическую коробку 15х 15x15 см,выложенную пленкой.Образец пенопласта выдерживают в термошкафу при 100-120 0 в течение 20-15 мин, затем сутки при комнатной температуре, физико-механические испытани  провод т по стандартным методикам.Into a cylindrical glass of stainless steel (diameter 70-80 mm, height 120 mm) weigh polyether in the amount of .100.0 g, add the amount of catalyst, dimethyl piperazine and diethyl ethanolamine, CEP-2 stabilizer, octaate catalyst, tin, measured by a syringe, and mix frame mixer with 11 1400 rpm for 20 s. Then add the required amount of 80/20 toluene diisocyanate from the cylinder, mix with the same mixer for 5 seconds, add water, stir for another 5-7 seconds, and stop the mixer, pour the contents of the glass into a 15x 15x15 cm metal box lined with film. The foam sample is kept in a heating cabinet at 100-120 0 for 20-15 minutes, then a day at room temperature, the physicomechanical tests are carried out according to standard methods.

В табл. 1 приведены рецептуры, : в табл. 2 - результаты опытов по предлагаемому способу(3,4,б)и известному (1,2,5). В. последнем случае провести физико-механические испытани  не удалось из-за большого количества дефектов в образцах ППУ (раковины, трещины, закрытые поры).In tab. 1 shows the formulations: in the table. 2 - the results of experiments on the proposed method (3.4, b) and known (1,2,5). B. In the latter case, it was not possible to carry out physical and mechanical tests due to the large number of defects in the PU foam samples (sinks, cracks, closed pores).

Пример 2, Бьш проведен опытнопромьшшенный выпуск изделий из эластичного ППУ методом заливки в форму на Ижевском заводе пластмасс. Использовалась промышленна  заливочна  машина высокого давлени  фирмы Хеннеке, ФРГ.Example 2, A pilot production of products from elastic PU foam was carried out using the mold casting method at the Izhevsk plastics plant. A high pressure industrial casting machine from the company Henneke, Germany was used.

Рецептура, вес. ч:Recipe, weight. h:

Лапрол 3503-2Б-5100,0Laprol 3503-2B-5100.0

Тол уи л ендии зоци а на тTol ui landii zoci a to t

80/20 ,44,0-380/20, 44.0-3

Пеностабилизатор КЭП-2А 1,50-0,2CEP-2A foam stabilizer 1.50-0.2

ДиметилПИПераЗИН0,33-0,03DimethylPIPERAZIN0.33-0.03

Диэтиленэтаноламин0., 11 -О, ОIDiethylethanolamine0., 11 -O, OI

Катализатор 230-19Catalyst 230-19

(октоат олова) (tin octoate)

0,12-0,03 Вода 3,50-0,30.12-0.03 Water 3.50-0.3

Технологический режим заливки изделий .Technological mode fill products.

Дл  работы на машине вспенивани  были приготовлены две активаторные смеск следующего состава,вес.ч: Вода3,50For work on the foaming machine, two activator mixtures of the following composition were prepared, by weight.h: Water 3.50

КЭП-21,70CEP-21.70

Диметилпиперазин0,33Dimethyl piperazine 0.33

Диэтилэтаноламин0,11Diethylethanolamine 0.11

Лапрол 3503-2Б-524,00Laprol 3503-2B-524.00

Катализатор 230-191,00Catalyst 230-191,00

Данные технологического режима по лучени  ППУ приведены в табл. 3.The data of the technological regime for obtaining PPU are given in Table. 3

Результаты физико-механических испытаний приведены в таблице 4.The results of physico-mechanical tests are shown in table 4.

Данные табл. 4 показывают, что пенополиуретан по всем показател м соответствует требовани м заказчика и может быть использован в автомо бильной промьшшенности.The data table. 4 shows that polyurethane foam in all respects meets the requirements of the customer and can be used in the automotive industry.

360166360166

Использование данного способа получени  эластичного ППУ обеспечивает следукндие преимущества:The use of this method of producing elastic PUF provides the following advantages:

повышаетс  технологичность и экоJ номичность процесса за счет со1сращени  процента брака(отсутствуют разрывы , закрытые поры, пустоты и т.д.) .the manufacturability and cost-effectiveness of the process are increased due to the reduction in the reject rate (there are no gaps, closed pores, voids, etc.).

повышаетс  устойчивость процесса за счет расширени  температурного fQ интервала работы катализаторов;process stability is enhanced by extending the temperature fQ range of the catalysts;

позвол ет заменить дорогосто щий и дефихщтный катализатор Дабко не менее дефицитный диметилпиперазин и диэтилэтаноламин;allows you to replace the expensive and properly designed Dabco catalyst, not less deficient dimethyl piperazine and diethylethanolamine;

jобеспечивает получение на имеющемс j Provides receipt on existing

промышленном оборудовании формованных изделий, отвечающих по качеству требовани м автомобильной промьшшенности;industrial equipment molded products that meet the quality requirements of the automotive industry;

позвол ет отказатьс  от закупки 20 полиэфира и катализатора по импорт и приводит к экономии валютных средств. Таблицаallows you to refuse to buy 20 polyester and a catalyst for imports and leads to savings in foreign currency. Table

Кажуща с  плотность, .кг/м Seeming density, kg / m

Таблица2Table 2

- 33,0- 33.0

26,026.0

35,035.0

Разрушающее напр жение при раст жении, кг/смDestructive stress during stretching, kg / cm

Относительное удлинение при разрьше,%Relative lengthening at discharge,%

Наименование параметровName of parameters

Производительность насосPerformance pump

ПолиэфирPolyester

ТДИ 80/20TDI 80/20

активатор 1activator 1

активатор Пactivator P

Врем  заливки, с: набивка передней спинкиFilling time, with: front back padding

набивка передней подушкfront padding

набивка задней спинки М-412. набивка задней подушки М-412stuffing the back of the back M-412. stuffing back pillow M-412

набивка задней спинки комбиcombi back padding

набивка задней подушки комбиcombi back pillow stuffing

Температура сырь ,С: полиэфирRaw material temperature, C: polyester

ТДИ 80/20 активатор 1TDI 80/20 activator 1

активатор П Температура форм перед зactivator P Temperature forms before s

0,92 0.92

1,24 1,36 190 176 1591.24 1.36 190 176 159

ТаблицаЗTable3

ПоказательIndicator

установка 1installation 1

установка 2installation 2

16 000 6520-6820 .828-855 420-56416 000 6520-6820 .828-855 420-564

7,07.0

10,0-11,0 5,5 6,810.0-11.0 5.5 6.8

22 22 2222 22 22

20 23 2320 23 23

22 22

23 8-40 38-4023 8-40 38-40

Температура в нагревательном канале, С Зона 1Temperature in the heating channel, С Zone 1

Относительна  остаточна  деформаци  при сжатии, %Relative residual deformation under compression,%

Испытани  на усталость,%: а)относительна  остаточна Fatigue tests,%: a) relative residual

деформаци  .deformation.

б)относительное уменьшениеb) relative decrease

жесткостиstiffness

Характеристики при раст женииStretch Characteristics

836016836016

10 Продолжение табл. 310 Continued table. 3

190190

180180

Т а б л и ц а 4T a b l and c a 4

5,75.7

4,64.6

$13,0$ 13.0

0,,00,, 0

18,,018,, 0

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ получения эластичного пено1 полиуретана путем взаимодействия простого подаэфира, содержащего не so менее 10% первичных гидроксильных групп, с изоцианатным компонентом в присутствии аминного катализатора октоата олова, пеностабилизатора и вспенивающего агента, о т л и ч а ю- 55 щ и й с я тем, что, с целью улучВНИИПИ Заказ 2823/6 Тираж шения технологии, в качестве аминного катализатора используют сочетание диметилпиперазина и диэтилэтанопаминй; в количестве 0,27-0,39 и 0,09-0,13 вес.ч. соответственно на 100 вес.ч. полиэфира.The method of producing elastic foam 1 of polyurethane by reacting a simple subaether containing not less than 10% of primary hydroxyl groups with an isocyanate component in the presence of an amine catalyst of tin octoate, a foam stabilizer and a blowing agent, the fact that in order to improve the Order No. 2823/6 of the circulation of the technology, a combination of dimethylpiperazine and diethylethanopamine is used as an amine catalyst; in the amount of 0.27-0.39 and 0.09-0.13 parts by weight respectively, 100 parts by weight polyester.
SU792797897A 1979-07-17 1979-07-17 Method of producing elastic porous polyurethan SU836016A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792797897A SU836016A1 (en) 1979-07-17 1979-07-17 Method of producing elastic porous polyurethan

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792797897A SU836016A1 (en) 1979-07-17 1979-07-17 Method of producing elastic porous polyurethan

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU836016A1 true SU836016A1 (en) 1981-06-07

Family

ID=20841321

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792797897A SU836016A1 (en) 1979-07-17 1979-07-17 Method of producing elastic porous polyurethan

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU836016A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0152878A2 (en) * 1984-02-21 1985-08-28 Th. Goldschmidt AG Process for the fabrication of flexible polyesterurethane foams

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0152878A2 (en) * 1984-02-21 1985-08-28 Th. Goldschmidt AG Process for the fabrication of flexible polyesterurethane foams

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101472969B (en) Viscoelastic foams with slower recovery and improved tear
US3730919A (en) Process for production of rigid self-skinning polyurethane foam
CA2241097C (en) One-shot cold molded flexible polyurethane foam from low primary hydroxyl polyols and process for the preparation thereof
US3745203A (en) Process for molding polyurethane utilizing a mixture of two blowing agents
JP4926971B2 (en) Novel foam modifier, foam made from novel foam modifier and method for producing foam
JP7250806B2 (en) flexible polyurethane foam
CN104619736B (en) The method that polyurethane foam is prepared using emulsification foaming agent
RU2761623C2 (en) Hfo composition containing pu
US3991147A (en) Process for molding foamed plastics from reaction mixtures involving closed mold filling with the avoidance of gas bubble entrainment
DE2629139C3 (en) Sulfolanyloxyalkyl-polyalkylsiloxanes and their use
JP2020114920A (en) Latent catalyst for production of polyurethane foam
US20180265624A1 (en) Polyols for improved viscoelastic foams with reduced temperature sensitivity
US3795636A (en) Process for the preparation of polyurethane foams and microcellular elastomers with integral skins and polyol extender system for the preparation thereof
US5985948A (en) Use of silicone polyether copolymers in the production of high-resilience polyurethane foams
SU836016A1 (en) Method of producing elastic porous polyurethan
US3753554A (en) Apparatus for making polyurethanes
US3772221A (en) Preparation of polyurethane foams and microcellular elastomers with integral skins using a combination of tetraalkylguanidine and an organomercury compound
US3005624A (en) Mixing apparatus
US3732176A (en) Low resiliency microcellular polyurethane elastomer with integral skin and method for preparation thereof
US3230047A (en) Apparatus for the production of polyurethane plastics
JP6909364B1 (en) Manufacturing method of flexible polyurethane foam
US3767743A (en) Method for preparing microcellular polyurethane elastomers with integral skins using a combination of tertiary amine organomercury compound and organolead as catalyst
CN115010917B (en) Allyl polyether, preparation method and application thereof in preparation of foam stabilizer
SU436842A1 (en) Composition to obtain polyurethane foam
JPS5840505B2 (en) Method for manufacturing filler-containing synthetic resin