SU834151A1 - Steel manufacture method - Google Patents
Steel manufacture method Download PDFInfo
- Publication number
- SU834151A1 SU834151A1 SU792822769A SU2822769A SU834151A1 SU 834151 A1 SU834151 A1 SU 834151A1 SU 792822769 A SU792822769 A SU 792822769A SU 2822769 A SU2822769 A SU 2822769A SU 834151 A1 SU834151 A1 SU 834151A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- desulfurizer
- steel
- coke
- metal
- slag
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАЛИ(54) METHOD OF GETTING STEEL
II
Изобретение относитс к черной металлургии и может быть использовано при производстве высококачественной стали.The invention relates to ferrous metallurgy and can be used in the production of high quality steel.
Известен способ получени стали с низкой концентрацией серы путем обработки стали в ковше при выпуске синтетическим шлаком, который готовитс в отдельном шлакоплавильном агрегате il.A known method for producing steel with a low sulfur concentration is by treating the steel in the ladle with the release of synthetic slag, which is prepared in a separate slag-melting unit il.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эф-: фекту вл етс , способ получени стали, включающий выплавку в сталеплавильном агрегате, последующее вакуумирование расплава , окисление примесей газом, обработку нейтральным газом и десульфацию, причем десульфаторы в количестве 1,0-15,0кг/т ввод т в расплав в процессе вакуумированн одновременно с обрабсп-кой нейтральным газом 2..The closest to the proposed technical essence and the effect achieved is the method of steel production, including smelting in a steel-smelting unit, subsequent melt evacuation, oxidation of impurities with gas, treatment with neutral gas and desulfation, with desulfurization in the amount of 1.0-15, 0 kg / t is introduced into the melt in the process evacuated simultaneously with the processing of neutral gas 2 ..
Однако известный способ не обеспечивает высокой скорости и степени десульфации и требует большого расхода десульфатора. о обусловлено тем, что удаление серы в сталеплавильных процессах протекает, в основном, по реакцииHowever, the known method does not provide a high speed and degree of desulfation and requires a large consumption of desulfator. o due to the fact that the removal of sulfur in steelmaking processes proceeds mainly by the reaction
(СаО) 4 IS} (CaS) ч Oj(I)(CaO) 4 IS} (CaS) h Oj (I)
Из выражени константы равновеси From the expression of the equilibrium constant
реакции следуетreaction follows
.r/oS) (/оО ,(21.r / oS) (/ oO, (21
К-ЧСад 1K-ChSad 1
где К- константа равновеси реакции;where K is the equilibrium reaction constant;
0--ир,.д-активности компонентов шлака;0 - ir, .d-activity of slag components;
ift н f д -коэффициенты актвности элеift n f d -equality coefficients
ментов металла.cops metal.
Таким образом, дл достижени высокой степени десульфурации требуетс низка концентраци кислорода в расплаве, а а известном способе поддерживаетс относительно высока концентраци кислорода, так как нар ду с операцией десульфурации производ т окисление примесей окислительным газом. Кроме того, в известном способе десульфураци протекает с низкой скоростью , поскольку он предполагает использование твердого десульфуратора. В этом случае большое значение приобретает величина межфазной поверхности «еталл-десульфуратор , т. е., практически, степень измельчени материала. В известном способе примен ют -материал относительно крупной фракции, так как в услови х работаюЩего вакуумного насоса порошкообразные материалы вынос тс из вакуумной камеры. Перемешивание металла путем продувки аргоном не устран ет указанного недостатка, поэтому дл достижени высокой степени удалени серы требуетс высокий расход десульфуратора (до 15 кг/т). .. . Цель изобретени - увеличение скорости и степени удалени серы и уменьшение расхода десульфуратора при проведении десульфурации стали в процессе внепечного вакуумировани . Поставленна цель достигаетс тем, что десульфуратор в количестве 0,5 - 2,0 кг/т ввод т в раскисленный металл одновременно с коксом или десульфуратор нанос т на поверхность кокса, который ввод т в вакуумную камеру в процессе вакуумировани . Увеличение степени десульфурации обеспечиваетс за счет ввода десульфуратора в раскисленный металл одновременно с коксом . Увеличение концентрации углерода в ctaли приводит к повышению активности серы, что способствует уменьшению ее концентрации в металле. В зоне растворени кокса в услови х вакуума достигаетс больша концентраци углерода, низка концентраци кислорода, высока концентраци окиси кальци , а также обеспечиваетс интенсивное перемешивание за счет выделени газообразной окиси углерода непосредственно в зоне реакции. Все эти факторы способствуют достижению низких концентраций серы. Поскольку кокс - пористый материал, то нанесение десульфуратора на его поверхность за сч,ет повышени реакционной поверхности и контакта реагирующих вешеств существенно увеличивает скорость удалени серы и требуетс меньший расход десульфуратора (0,5 - 2,0 кг/т). Менее 0,5 кг/т десульфуратора вводить нежелательно, так как при малом количестве вводимого материала возрастает величина относительныхThus, to achieve a high degree of desulfurization, a low concentration of oxygen in the melt is required, and the known method maintains a relatively high concentration of oxygen, since, along with the operation of desulfurization, oxidation of impurities is oxidized with an oxidizing gas. In addition, in a known method, desulfurization proceeds at a low speed, since it involves the use of a solid desulfurizer. In this case, the magnitude of the interfacial surface of the metal desulfurizer, i.e., practically, the degree of grinding of the material, acquires great importance. In the known method, a relatively coarse fraction material is used, since under the conditions of a working vacuum pump, the powder materials are removed from the vacuum chamber. Mixing the metal by purging with argon does not eliminate this drawback, therefore, to achieve a high degree of sulfur removal, a high desulfurizer consumption is required (up to 15 kg / ton). .. The purpose of the invention is to increase the speed and extent of sulfur removal and reduce the consumption of desulphurization when desulphurizing steel in the after-furnace vacuum process. This goal is achieved by the fact that a desulphurizer in an amount of 0.5-2.0 kg / t is introduced into the deoxidized metal simultaneously with coke or a desulphurizer is applied to the surface of coke, which is introduced into the vacuum chamber during vacuuming. An increase in the degree of desulfurization is provided by introducing a desulfurizer into the deoxidized metal simultaneously with coke. Increasing the carbon concentration in the catalyst leads to an increase in the activity of sulfur, which contributes to a decrease in its concentration in the metal. In the zone of coke dissolution under vacuum conditions, a high concentration of carbon, a low concentration of oxygen, a high concentration of calcium oxide, and also intensive mixing due to the release of gaseous carbon monoxide directly in the reaction zone is achieved. All these factors contribute to the achievement of low sulfur concentrations. Since coke is a porous material, the deposition of a desulphurizer on its surface at the same time increases the reaction surface and the contact of reacting substances, which significantly increases the sulfur removal rate and requires a lower desulfurizer consumption (0.5-2.0 kg / t). Less than 0.5 kg / ton of desulphurizer is undesirable, since with a small amount of input material, the relative value increases.
Предлагаемый с нанесением известв на поверхность коксаOffered with the application of the annotations to the surface of coke
Известный с использованием кусковой извести Known using lump lime
Классический мартеновский Мартеновский с обработке в ковше синтетическим шлакомClassic open-hearth open-hearth open-hearth furnaces with a synthetic slag
О,О18Oh, O18
0,027 0,0330.027 0.033
0,О14 потерь его, например при транспортировке, загрузке и других технологических операци х . Увеличение расхода десульфуратора более 2,0 кг/т также нежелательно, поскольку при дополнительных затратах это практи-, чески не приводит к „увеличению степени удалени серы. Способ наиболее целесообразно осуществл ть при .циркул ционном вакуумировании стали, поскольку исходные материалы ввод т непосредственно в металл (шлакова фаза в вакуумной камере отсутствует), при этом обеспечиваетс высока активность СаО, близка к единице, что согласно уравнению (II) способствует увеличению степени удалени серы. В указанном методе вакуумировани имеетс возможность удалени продуктов реакции из вакуумной камеры, в шлаковую фазу, наход щуюс в ковше. Благодар прохождению материала через высокий столб металла существенно возрастает межфазна поверхность контакта с .металлом, способству увеличению степени и скорости удалени серы. Пример. Провод т две плавки стали Ст40Х. Сталь выплавл ют в 120-тонной мартеновской печи с последующим вакуумированием циркул ционным методом полностью раскисленного металла и содержанием углерода на 0,10% ниже заданного. В процессе вакуумировани из бункеров вакуумной камеры в металл ввод т кокс в количестве 1,5 кг/т и в качестве десульфуратора - известь в количестве 1,5 кг/т. На одной плавке ввод т кусковую известь, на второй плавке известь нанос т на поверхность кокса. Дл этого раствором мерного количества извести заливают кокс и прокаливают в сушильной печи при темпе- ратуре 700 - . Полученные результаты в сравнении с классическим мартеновским способом получени стали и с обработкой стали в ковше при выпуске синтетическим шлаком представлены в таблице.0, O14 its losses, for example during transportation, loading and other technological operations. An increase in the desulfurizer consumption of more than 2.0 kg / t is also undesirable, since at additional costs this practically does not lead to an increase in the degree of sulfur removal. The method is most expedient to carry out at circulating vacuuming of steel, since the raw materials are introduced directly into the metal (there is no slag phase in the vacuum chamber), and high CaO activity is achieved, close to unity, which according to equation (II) increases the degree of removal sulfur. In this vacuuming method, it is possible to remove the reaction products from the vacuum chamber into the slag phase in the ladle. Due to the passage of material through a high metal column, the interfacial contact surface with the metal increases substantially, contributing to an increase in the degree and speed of sulfur removal. Example. It conducts two steel melts St40H. The steel is smelted in a 120-ton open-hearth furnace, followed by a vacuum using a fully deoxidized metal circulation method and a carbon content of 0.10% below the target. In the vacuum process, coke in the amount of 1.5 kg / t is introduced into the metal from the bins of the vacuum chamber and lime in the amount of 1.5 kg / t is introduced into the metal desulfurator. In one smelting, lumpy lime is introduced, in the second smelting lime is applied to the surface of the coke. For this, a solution of a measured amount of lime is poured over coke and calcined in a drying oven at a temperature of 700 -. The results obtained in comparison with the classical open-hearth method of steel production and with steel processing in the ladle with the release of synthetic slag are presented in the table.
Как видно из таблицы, предлагаемый способ при существенном сокращении рас-, хода десульфуратора обеспечивает высокую степень удалени серы и может конкурировать по этому показателю с обработкой стали в ковше синтетическим шлаком.As can be seen from the table, the proposed method with a significant reduction in the flow of the desulfurizer provides a high degree of sulfur removal and can compete on this indicator with the treatment of steel in a ladle with synthetic slag.
Использование предлагаемого способа дл получени высококачественной стали вместо примен емого в насто щее врем способа, включающего обработку синтети; ческим шлаком с последующим вакуумированием , значительно упрощает технологическую схему производства, так как исключает использование .шлакоплавильного агрегата и существенно сокращает грузопотоки в цехе, особенно в период выпуска плавки. Экономическа эффективность складываетс из разницы стоимости обработки стали синтетическим шлаком (6 - 7 руб./т) и стоимости затрат на приготовление кокса и извести (I-2 руб./т) и составл ет 4,0 - 5,0 руб. на I т стали.Using the proposed method for producing stainless steel instead of the currently used method including processing of synthetic; with a cinder slag followed by vacuuming, significantly simplifies the technological flow of production, since it eliminates the use of a slag-smelting unit and significantly reduces the freight flows in the workshop, especially during the production of smelting. The economic efficiency comes from the difference in the cost of steel processing with synthetic slag (6-7 rubles / ton) and the cost of preparing coke and lime (I-2 rub / ton) and is 4.0-5.0 rubles. on I t steel.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792822769A SU834151A1 (en) | 1979-10-02 | 1979-10-02 | Steel manufacture method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792822769A SU834151A1 (en) | 1979-10-02 | 1979-10-02 | Steel manufacture method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU834151A1 true SU834151A1 (en) | 1981-05-30 |
Family
ID=20851932
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792822769A SU834151A1 (en) | 1979-10-02 | 1979-10-02 | Steel manufacture method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU834151A1 (en) |
-
1979
- 1979-10-02 SU SU792822769A patent/SU834151A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4373949A (en) | Method for increasing vessel lining life for basic oxygen furnaces | |
US2915380A (en) | Refining molten pig iron | |
SU834151A1 (en) | Steel manufacture method | |
EP0015396A1 (en) | A method for increasing vessel lining life for basic oxygen furnaces | |
US2790712A (en) | Process for refining iron | |
SU704200A1 (en) | Mixture for moletn metal treatment | |
JP7082320B2 (en) | Dephosphorization method of hot metal | |
SU985055A1 (en) | Method of processing low-manganese cast iron in converter | |
SU699020A1 (en) | Method of steel smelting | |
SU755853A1 (en) | Method of raw ferronickel refining | |
SU704996A1 (en) | Method of out-furnace steel processing | |
SU1724640A1 (en) | Method of producing fused lime | |
SU1371980A1 (en) | Method of treating steel | |
KR0129035B1 (en) | Method of dephosphorizing chromium-containing hot metal with lowered oxidation of chromium | |
RU1770373C (en) | Production line for steel manufacture | |
US3288591A (en) | Metallurgy | |
US749115A (en) | Manufacture of steel and ingot-iron | |
SU986932A1 (en) | Method for smelting steel | |
SU945217A1 (en) | Charge for melting ferrous metals | |
RU2140458C1 (en) | Vanadium cast iron conversion method | |
RU1605524C (en) | Method of manufacturing corrosion-resistant steel | |
RU1770382C (en) | Method of desulfurization and vacuum processing of bearing steel | |
RU1776217C (en) | Clad powder modifier | |
SU1371977A1 (en) | Hard slag-forming mixture | |
SU670618A1 (en) | Method of melting quick-cutting steel |