SU829678A1 - Способ получени губчатого железа - Google Patents
Способ получени губчатого железа Download PDFInfo
- Publication number
- SU829678A1 SU829678A1 SU792746560A SU2746560A SU829678A1 SU 829678 A1 SU829678 A1 SU 829678A1 SU 792746560 A SU792746560 A SU 792746560A SU 2746560 A SU2746560 A SU 2746560A SU 829678 A1 SU829678 A1 SU 829678A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pellets
- reduction
- basicity
- temperature
- carbon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Iron (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГУБЧАТОГО ЖЕЛЕЗА
1
Изобретение относитс к черной металлургии, а именно к способам получени губчатого железа.
Известен способ высокотемпературного получени губчатого железа из высококремнеземистой магнетитовой руды с низким содержанием глинозема , предусматривающие предварительное офпюсование дл предотвращени образовани при восстановлении руды шлака типа FeO SiO. Дл этого концентрат из такой руды смешивают с флюсом и получают скатыши основностью примерно I, после чего окатыши обрабатьшают в восстановительной атмосфере при 10001300°С D.
Недостатком этого способа вл етс ограниченность его применени и использовани только дл руд указанного класса. Кроме того, данный способ не исключает возможность накоплени большого количества закиси железа при восстановлении, что приведет , к снижению температуры разм гчени и слипанию окатышей, а следовательно , к уменьшению производительности агрегатов.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемо.му .результату вл етс способ получени губчатого железа, по которому окатыши, состо щие из смеси концентрата твердого топлива и флюса, сушат, пропуска нейтральные газы с температурой 150-315с и нагревают до 538-1093с, пропуска гор чие не вступающие в реакцию газы, содержащие не более 15 вес.% кислорода. Далее шихту нагревают до температуры не более 1315°С и металлизируют, пропуска через нее те же газы. Нагрев производ т в течение времени, достаточного дл восстановлени 60-90% химически св занного железа Г2}.
Claims (2)
- Недостатками этого способа вл ютс низка производительность и качество окатышей, поскольку использование в качестве восстановит л твердого топлива преп тствует п чению окатышей высокой прочности, а также вносит с со.бой золу и вред ные примеси, в частности серу. Цель изобретени - увеличение производительности процесса и улуч шение качества окатышей. Поставленна цель достигаетс за счет того, что нагретые окатыши , содержащие 7-14% твердого углерода , восстанавливают до содержани остаточного углерода 1,4-4,2% при температуре изотермической вьще жки в интервале 1 1 20-1 , пр МО пропорционально изменению основности окатышей от 0,2 до 1,5, после чего довосстановление ведут газами при 1250-1350°С, при этом при изменении основности с 0,2 до 1,5 температуру изотермической выдержки пр мо пропорционально измен ют с 1120° до . При выдержке окатышей, содержащи 7-14% твердого углерода, в нейтраль ной по отношению к металлическому железу атмосфере за счет восстановлени углеродом образуетс жесткий каркас свежевосстановленного железа , позвол ющий вести процесс довосстановлени газами, содержаищми окись углерода и водород, при 12501350 С без нарушени структуры сло снижени скорости фильтрации газовосстановител и снижени производительности агрегата по сравнению с теоретической. Температурны режим выбираетс в. зависимости от изменени основности окатьш1ей и обеспечивает восстановлени их твердым углеродом без образавани чрезмерно количества жидких фаз, что ведет к устранению слипани окатышей. При основности окатышей 0,2 наиболее оптимальной температурой вл етс , а дл основности 1 ,5-1220С. Изменение температуры в этом интервале (1120-1220с) находитс в пр мой зависимости от изменени основности в пределах 0,21 ,5. .Количество твердого углерода в окатышах ограничено верхним преде лом 14% из услови сокращени содержани золы и серы в готовом продукте и нижним - 7% из услови степени развити пр мого восстановлени После окончани изотермической выде ( ки восстаноёление оставшихс окислов железа ведут газами при 1250-1350 С. Верхний предел температуры газов ограничен температурой плавлени железного каркаса при науглероживании , а нижний (1250 С) снижением .скорости восстановлени . Образование жидкой фазы из шлакообразных окислов при этих температурах не приводит к слипанию окатышей в слое, поскольку ее количество недостаточно дл пропитки всего окатыша. Кроме того, количество шлака уменьшаетс с развитием процесса восстановлени . Смачивание шлаком железного каркаса увеличивает дос .тупную газу-восстановителю поверхность окислов расплава, увеличива тем самым скорость восстановлени . Пример. Шихту основностью 0,2, состо щую из 81% концентрата СевГОКа, 12% углерода и 7% возврата металлизованных окатышей, смешивают в. течение 3 мин, окомковывают до достижени окатышами размера 8-14 мм.и загружают на колосники конвейерной Мишины высотою 250 мм. Затем окатыши сушат при путем просасывани продуктов сгорани природного газа через слой окатышей. Скорость, фильтрации газа составл ет 1,2 м /м.с. Врем сушки 5 мин. Поступаюпц е в зону подогрева окатыши нагревают до 1120°С дымовыми газами, не со- держащими свободного кислорода, скорость фильтрации которых составл ет О,7 . Врем нагрева 10 мин. В зоне восстановлени производ т изотермическую выдержку в нейтральной по отношению к металлическому. железу атмосфере, создаваемую путем просасывани через слой окатьш1ей продуктов горени природного газа при коэффициенте избытка воздуха ,7. Температура выдержки 1120 С, скорость фильтрации 0,5 м /м.с, врем вьщержки 16 мин, степень металлизации окатьнвей 60%. В зоне довосстановлени окатьшш восстанавливают продуктами конверсии природного газа, содержащими 53% Н,. и 31% СО при . Врем восстановлени 7 мин. Расход газа 0,5 . Конечна степень металлизации 90%. Затем окатыши охлаждают в токе смеси азота и охлажденных дымовых газов до 100 С, Скорость фильтрации составл ет 2,0 , врем охлаждени 10 ми П р и м е р 2. При производстве окатышей основностью 1,5 в шихту дополнительно добавл ют известн к. Пор док операций и газотемпературные режимы по,длине конвейерной машины остаютс такими же, как и по примеру IJ за исключением изотермической выдержки. При основнос ти окатышей 1,5 оптимальна температура изотермической выдержки I220°С.- Увеличение температуры выдержки от 1120с при основности окатьшхей 0,2 до 1220°С при основности I,5 позвол ет интенсифицировать процесс восстановлени окис лов железа твердым углеродом, что сокращает врем вьщержки До 8 мин при снижении расхода газа на 40%. Качественные характеристики выходного продукта в обоих примерах оди наковы. Отсюда вытекает целесообразность использовани окатьшей основностью 1,5 с дальнейшим переделом их в сталеплавильной промьшшенности , нуждающейс в высокоосновном сырье с низким содержание вредных примесей. Предлагаемьй способ не требует значительных капитальных затрат и может быть легко осуществлен в промышленных услови х. Использование способа получени губчатого железа по данной технологии за счет увеличени производи тельности агрегатов позвол ет полу чить экономию в сумме I71500 р,в г ( без учета эффекта от применени окатьш1ей повьш1енного качества в ст леплавильном производстве Введени процесса довосстановлени газами п 1350 С позвол ет сократить врем процесса с 30 до 15 мин. С учетом времени, необходимого на сушку (15 86 подогрев (10) и охлажде1ше (15) окатьппей, весь цикл займет 40 мин. При обычной технологии, т.е. вое становлении окислов железа только твердым углеродом при (температура , при которой отсутствуют расплавы) весь цикл занимает 53 мин, таким образом, увеличение производительности составит 24,5%. В случае восстановлени на конвейерной машине условно-посто нна расхода составит 0,7 р. на I т губчатого железа . Формула изобретени Способ получени губчатого железа , включающий сушку, нагрев, восстановление и охлаждение углеродсо- держащих офлюсованных окатышей газами, содержащиьа окись углерода и водород, отличающийс тем, что, с целью увеличени произ- водительности процесса и улучшени качества окатышей за счет предотвращени нарушени структуры сло и снижени содержани серы в них, восстановление окатышей, содержащих 7-14% углерода осу1чествл ют до содержани углерода 1,4-4,2% при 1120-1220°С, а затем довосстанавливают при 1250-1350°С, при этом при изменении основности окатьшей от до 1,5 пр мо пропорционально измен ют температуру при восстановлении с 1120 до 1220°С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США № 3910786, кл. 7534 , 1975.
- 2.Патент США № 3264091, кл. 75-34, 1966.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792746560A SU829678A1 (ru) | 1979-04-06 | 1979-04-06 | Способ получени губчатого железа |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792746560A SU829678A1 (ru) | 1979-04-06 | 1979-04-06 | Способ получени губчатого железа |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU829678A1 true SU829678A1 (ru) | 1981-05-15 |
Family
ID=20819459
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792746560A SU829678A1 (ru) | 1979-04-06 | 1979-04-06 | Способ получени губчатого железа |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU829678A1 (ru) |
-
1979
- 1979-04-06 SU SU792746560A patent/SU829678A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0416525B2 (ru) | ||
SU829678A1 (ru) | Способ получени губчатого железа | |
US3317308A (en) | Process for reduction of iron ores | |
US2045639A (en) | Process for the production of molten iron or steel by the direct method | |
US4470581A (en) | Apparatus for selective reduction of metallic oxides | |
US4381939A (en) | Method for selective reduction of metallic oxides | |
SU789619A1 (ru) | Способ переработки цинксодержащих пылей доменного и сталеплавильного производства | |
KR101189183B1 (ko) | 석유탈황 폐촉매 중 유가금속 회수방법 | |
RU2310694C2 (ru) | Способ получения ферроникеля | |
RU2791998C1 (ru) | Способ прямого получения чугуна из фосфорсодержащей железной руды или концентрата с одновременным удалением фосфора в шлак | |
US3304168A (en) | System for producing carbonized and prereduced iron ore pellets | |
SU908867A1 (ru) | Способ дефосфорации карбонатных марганцевых концентратов | |
EP0855448A1 (en) | Operation of lead/zinc blast furnaces | |
US3353953A (en) | Process of purifying an anseniccontaining iron ore | |
SU1062284A1 (ru) | Способ обжига офлюсованных железорудных окатышей | |
SU1002378A1 (ru) | Способ переработки пиритного огарка | |
SU403733A1 (ru) | Способ получения офлюсованных окатышетт | |
SU1067065A1 (ru) | Способ подготовки клинкера цинкового производства к плавке | |
SU596624A1 (ru) | Способ выплавки молосернистого чугуна в доменной печи | |
AU644651B2 (en) | Method for producing alloying components | |
SU1708907A1 (ru) | Алюминотермический способ выплавки феррованади | |
RU2009221C1 (ru) | Шихта для производства агломерата | |
SU1386668A1 (ru) | Способ производства офлюсованного железорудного агломерата | |
SU950784A1 (ru) | Способ получени магнититовых окатышей | |
SU449950A1 (ru) | Способ агломерации сульфидных материалов |