SU829621A1 - Способ получени акриламида - Google Patents

Способ получени акриламида Download PDF

Info

Publication number
SU829621A1
SU829621A1 SU792732980A SU2732980A SU829621A1 SU 829621 A1 SU829621 A1 SU 829621A1 SU 792732980 A SU792732980 A SU 792732980A SU 2732980 A SU2732980 A SU 2732980A SU 829621 A1 SU829621 A1 SU 829621A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
oxide
zinc
acrylonitrile
acrylamide
Prior art date
Application number
SU792732980A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Васильевич Корольков
Эльвира Петровна Григорян
Вера Александровна Лифанова
Сергей Михайлович Данов
Ехиэл Наумович Зильберман
Гений Прохорович Черкасов
Нина Ивановна Юшкина
Виктор Станиславович Соболевский
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4647
Дзержинский Филиал Горьковскогополитехнического Института
Предприятие П/Я A-1157
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4647, Дзержинский Филиал Горьковскогополитехнического Института, Предприятие П/Я A-1157 filed Critical Предприятие П/Я Г-4647
Priority to SU792732980A priority Critical patent/SU829621A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU829621A1 publication Critical patent/SU829621A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Иаобрегение относитс  к способу по- лучени  амидов oL, (Ъ -41енасыщенных кислот , конкретно к способу получени  акрнл амица, который находит широкое применение при производстве полимеров, Ш1ас тических масс и искусственного волокна. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  акриламида гидратацией акрилонитрила в присутствии двухкомпонентного катализатора, выбранного из группы окисей металлов, а именно серебра, цинка, меци, кадми , хрома, молибдена, при 25-200°С. Конверси  акрилонитрила составл ет 37-96%, выход 30-95% tlj. Однако данный способ характеризуетс  невысоким выходом целевого продукта и невысокой конверсией акрилонитрила. Цель изобретени  увеличение выхода целевого продукта и повышение конверсии Поставленна  цель достигаетс  способом получени  акриламида каталитической гидратацией акрилонитрила при 80-160 в присутствии .окисного мець-динк-алюминаевого катализатора при мол рном соотношение окись меди: окись и нка : окись , равнс 1 : 0,1-0,7 : О,1-О,4. Технологи  способа состоит в следующем . В присутствии катализатора осуществл ют контакт 7%-«ого водного раствора акрилсн1итрнла в течение 5-3О мин при 8О-160°С и давлении 3-4 атМ. . Из реакционной массы удал ют непрореагировавший акрилонитрил, затем раствор упаривают до содержани  акриламида в воде 30-50% и очищают от ионов металлов на ионообменной смоле. Катализатор готов т смешением кон- центрированных растворов нитратов меди и цинка, порошков гидроокиси алюмини  и щавелевой кислоты с промежуточной сушкой, прокаливанием при 38О-5ООс, таблетированием и последующим восстановлением , в токе1азотоводородной смеси при 230-240 С. 382 Пример 1,В стекл нную ампулу емкойтью 2ОО мл загружают Юг ката лизатора состава СиО :2пО : А 82.03 при соотношении компонентов 1:О,2:О,1 и заливают SO мл раствора ак-. рилонитрила в воде. Ампулу запаивают , и выдерживают 60 мин в масл ной бане при 1ОО С при посто нном перемешива14 нии. Цо учают 15,8 г акриламица. Конверси  акрилонвтрила составл ет 9О%, выхоа акриламица на прореагировавший акрилонитрил составл ет 95%, В таблице прнвеаены данные, полученные в аналогичных услови х при изменении соотношении компонентов катализато- ра и условий синтеза.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения акриламида гидратацией акрилонитрила при 80-160°С в при40 сутствии окисного катализатора, о, т л и чающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и повышения конверсии, в качестве катализатора используют окисный медь-цинк-алю45 миниевый катализатор при молярном соотношении окись меди : окись цинка : окись алюминия, равном 1 : 0,1-0,7 : 0,1-0,4.
SU792732980A 1979-03-05 1979-03-05 Способ получени акриламида SU829621A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792732980A SU829621A1 (ru) 1979-03-05 1979-03-05 Способ получени акриламида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792732980A SU829621A1 (ru) 1979-03-05 1979-03-05 Способ получени акриламида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU829621A1 true SU829621A1 (ru) 1981-05-15

Family

ID=20813666

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792732980A SU829621A1 (ru) 1979-03-05 1979-03-05 Способ получени акриламида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU829621A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997034694A1 (en) * 1996-03-21 1997-09-25 Engelhard Corporation PREPARATION AND USE OF NON-CHROME CATALYSTS FOR Cu/Cr CATALYST APPLICATIONS
EP1000658A3 (en) * 1998-11-16 2000-06-28 China Petrochemical Corporation A copper-containing catalyst, a process for the preparation and use thereof

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997034694A1 (en) * 1996-03-21 1997-09-25 Engelhard Corporation PREPARATION AND USE OF NON-CHROME CATALYSTS FOR Cu/Cr CATALYST APPLICATIONS
US6455464B1 (en) 1996-03-21 2002-09-24 Engelhard Corporation Preparation and use of non-chrome catalysts for Cu/Cr catalyst applications
US6916457B2 (en) 1996-03-21 2005-07-12 Engelhard Corporation Preparation and use of non-chrome catalysts for Cu/Cr catalyst applications
EP1000658A3 (en) * 1998-11-16 2000-06-28 China Petrochemical Corporation A copper-containing catalyst, a process for the preparation and use thereof
US6689713B1 (en) 1998-11-16 2004-02-10 China Petrochemical Corporation Copper-containing catalyst and a process for the preparation thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6025504A (en) Method for preparing glycerol carbonate
GB1399309A (en) Processes for producing beta-phenylserine derivatives
SU829621A1 (ru) Способ получени акриламида
ES8703411A1 (es) Procedimiento de producir derivados de sulfato de hidroxilamonio
GB1149301A (en) Process of synthesizing melamine
GB1509679A (en) Process for the production of pure racemic acid and mesotartaric acid
GB1259747A (en) Process for the preparation of aliphatic tertiary amides
GB1492322A (en) Process for producing caprolactam from 6-aminocaproic aci
Watanabe et al. Catalytic Function of Metal Chelates in the Hydration of 2-Pyridinecarbonitrile
SU670213A3 (ru) Способ получени оптически активных аминокислот
SU1699906A1 (ru) Способ получени раствора гипофосфита меди
US3697232A (en) Preparation of potassium cyanoborohydride
SU771100A1 (ru) Способ получени -амино-2-тиенилуксусной кислоты
SU1035034A1 (ru) Способ получени карбамидной смолы
SU241410A1 (ru) Способ разложени алюминатных растворов
GB1498252A (en) Production of basic aluminium nitrate solution
US2822402A (en) Preparation of 1, 1-dimethoxycyclo-hexane
CN115650868A (zh) 一种左旋肉碱的制备方法
US3953486A (en) Manufacture of lead styphnate
ES278409A1 (es) Procedimiento para preparar nuevos aminoácidos
SU671253A1 (ru) Способ получени 2,3 -дигидрофурана или 4,5 -дигидро-2-метилфурана
GB1463250A (en) Process for the production of methoxy acetonitrile carbonate
KR920000700A (ko) L-n-(1-메틸-2-아세틸-비닐)-아스파트산의 제조방법
GB1361332A (en) Process for the production of 3-chloroo-1-propanol
JPS59122455A (ja) P−トルエンスルホン酸(メタ)アリルエステルの製造法