SU829621A1 - Способ получени акриламида - Google Patents
Способ получени акриламида Download PDFInfo
- Publication number
- SU829621A1 SU829621A1 SU792732980A SU2732980A SU829621A1 SU 829621 A1 SU829621 A1 SU 829621A1 SU 792732980 A SU792732980 A SU 792732980A SU 2732980 A SU2732980 A SU 2732980A SU 829621 A1 SU829621 A1 SU 829621A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- oxide
- zinc
- acrylonitrile
- acrylamide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Иаобрегение относитс к способу по- лучени амидов oL, (Ъ -41енасыщенных кислот , конкретно к способу получени акрнл амица, который находит широкое применение при производстве полимеров, Ш1ас тических масс и искусственного волокна. Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени акриламида гидратацией акрилонитрила в присутствии двухкомпонентного катализатора, выбранного из группы окисей металлов, а именно серебра, цинка, меци, кадми , хрома, молибдена, при 25-200°С. Конверси акрилонитрила составл ет 37-96%, выход 30-95% tlj. Однако данный способ характеризуетс невысоким выходом целевого продукта и невысокой конверсией акрилонитрила. Цель изобретени увеличение выхода целевого продукта и повышение конверсии Поставленна цель достигаетс способом получени акриламида каталитической гидратацией акрилонитрила при 80-160 в присутствии .окисного мець-динк-алюминаевого катализатора при мол рном соотношение окись меди: окись и нка : окись , равнс 1 : 0,1-0,7 : О,1-О,4. Технологи способа состоит в следующем . В присутствии катализатора осуществл ют контакт 7%-«ого водного раствора акрилсн1итрнла в течение 5-3О мин при 8О-160°С и давлении 3-4 атМ. . Из реакционной массы удал ют непрореагировавший акрилонитрил, затем раствор упаривают до содержани акриламида в воде 30-50% и очищают от ионов металлов на ионообменной смоле. Катализатор готов т смешением кон- центрированных растворов нитратов меди и цинка, порошков гидроокиси алюмини и щавелевой кислоты с промежуточной сушкой, прокаливанием при 38О-5ООс, таблетированием и последующим восстановлением , в токе1азотоводородной смеси при 230-240 С. 382 Пример 1,В стекл нную ампулу емкойтью 2ОО мл загружают Юг ката лизатора состава СиО :2пО : А 82.03 при соотношении компонентов 1:О,2:О,1 и заливают SO мл раствора ак-. рилонитрила в воде. Ампулу запаивают , и выдерживают 60 мин в масл ной бане при 1ОО С при посто нном перемешива14 нии. Цо учают 15,8 г акриламица. Конверси акрилонвтрила составл ет 9О%, выхоа акриламица на прореагировавший акрилонитрил составл ет 95%, В таблице прнвеаены данные, полученные в аналогичных услови х при изменении соотношении компонентов катализато- ра и условий синтеза.
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения акриламида гидратацией акрилонитрила при 80-160°С в при40 сутствии окисного катализатора, о, т л и чающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и повышения конверсии, в качестве катализатора используют окисный медь-цинк-алю45 миниевый катализатор при молярном соотношении окись меди : окись цинка : окись алюминия, равном 1 : 0,1-0,7 : 0,1-0,4.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792732980A SU829621A1 (ru) | 1979-03-05 | 1979-03-05 | Способ получени акриламида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792732980A SU829621A1 (ru) | 1979-03-05 | 1979-03-05 | Способ получени акриламида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU829621A1 true SU829621A1 (ru) | 1981-05-15 |
Family
ID=20813666
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792732980A SU829621A1 (ru) | 1979-03-05 | 1979-03-05 | Способ получени акриламида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU829621A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997034694A1 (en) * | 1996-03-21 | 1997-09-25 | Engelhard Corporation | PREPARATION AND USE OF NON-CHROME CATALYSTS FOR Cu/Cr CATALYST APPLICATIONS |
EP1000658A3 (en) * | 1998-11-16 | 2000-06-28 | China Petrochemical Corporation | A copper-containing catalyst, a process for the preparation and use thereof |
-
1979
- 1979-03-05 SU SU792732980A patent/SU829621A1/ru active
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997034694A1 (en) * | 1996-03-21 | 1997-09-25 | Engelhard Corporation | PREPARATION AND USE OF NON-CHROME CATALYSTS FOR Cu/Cr CATALYST APPLICATIONS |
US6455464B1 (en) | 1996-03-21 | 2002-09-24 | Engelhard Corporation | Preparation and use of non-chrome catalysts for Cu/Cr catalyst applications |
US6916457B2 (en) | 1996-03-21 | 2005-07-12 | Engelhard Corporation | Preparation and use of non-chrome catalysts for Cu/Cr catalyst applications |
EP1000658A3 (en) * | 1998-11-16 | 2000-06-28 | China Petrochemical Corporation | A copper-containing catalyst, a process for the preparation and use thereof |
US6689713B1 (en) | 1998-11-16 | 2004-02-10 | China Petrochemical Corporation | Copper-containing catalyst and a process for the preparation thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6025504A (en) | Method for preparing glycerol carbonate | |
GB1399309A (en) | Processes for producing beta-phenylserine derivatives | |
SU829621A1 (ru) | Способ получени акриламида | |
ES8703411A1 (es) | Procedimiento de producir derivados de sulfato de hidroxilamonio | |
GB1149301A (en) | Process of synthesizing melamine | |
GB1509679A (en) | Process for the production of pure racemic acid and mesotartaric acid | |
GB1259747A (en) | Process for the preparation of aliphatic tertiary amides | |
GB1492322A (en) | Process for producing caprolactam from 6-aminocaproic aci | |
Watanabe et al. | Catalytic Function of Metal Chelates in the Hydration of 2-Pyridinecarbonitrile | |
SU670213A3 (ru) | Способ получени оптически активных аминокислот | |
SU1699906A1 (ru) | Способ получени раствора гипофосфита меди | |
US3697232A (en) | Preparation of potassium cyanoborohydride | |
SU771100A1 (ru) | Способ получени -амино-2-тиенилуксусной кислоты | |
SU1035034A1 (ru) | Способ получени карбамидной смолы | |
SU241410A1 (ru) | Способ разложени алюминатных растворов | |
GB1498252A (en) | Production of basic aluminium nitrate solution | |
US2822402A (en) | Preparation of 1, 1-dimethoxycyclo-hexane | |
CN115650868A (zh) | 一种左旋肉碱的制备方法 | |
US3953486A (en) | Manufacture of lead styphnate | |
ES278409A1 (es) | Procedimiento para preparar nuevos aminoácidos | |
SU671253A1 (ru) | Способ получени 2,3 -дигидрофурана или 4,5 -дигидро-2-метилфурана | |
GB1463250A (en) | Process for the production of methoxy acetonitrile carbonate | |
KR920000700A (ko) | L-n-(1-메틸-2-아세틸-비닐)-아스파트산의 제조방법 | |
GB1361332A (en) | Process for the production of 3-chloroo-1-propanol | |
JPS59122455A (ja) | P−トルエンスルホン酸(メタ)アリルエステルの製造法 |