SU825547A1 - Соолигомеры бутилвинилового эфира и моновинилового эфира этиленгликоля как водорастворимые поверхностноактивные вещества ' - Google Patents
Соолигомеры бутилвинилового эфира и моновинилового эфира этиленгликоля как водорастворимые поверхностноактивные вещества ' Download PDFInfo
- Publication number
- SU825547A1 SU825547A1 SU792815107A SU2815107A SU825547A1 SU 825547 A1 SU825547 A1 SU 825547A1 SU 792815107 A SU792815107 A SU 792815107A SU 2815107 A SU2815107 A SU 2815107A SU 825547 A1 SU825547 A1 SU 825547A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ether
- cooligomers
- ethyleneglycol
- water
- active substances
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyethers (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
(54) СООЛИГОМЕРЫ БУТИЛВИНИЛОВОГО ЭФИРА
И МОНОВИНИЛОВОГО ЭФИРА ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ КАК ВОДОРАСТВОРИг-ИЕ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
пекул рна , определенна изопиестическим методом, находитс в пределах 600-900, характеристическа в зкость в хлороформе 0,09-0,16 дл/г в зависимости от состава соолигомеров .
Наличие факта соолигомериэации подтверждено кривыми турбидиметрического титровани и ИК-спектрами. Монотонный характер кривых турбидиметрического титровани , отсутствие резко выраженных :лощадок свидетельствует об образовании истинных сополимеров. В ИК-спектрах олигомерО1в исчезают полосы поглощени в области 820, 1320, 1625, 1645, 3110 см-, характерные дл винилоксигруппы и по вл ютс полосы при 3400 см
относ щиес к
колебани м гидррксильной группы.
Состав соолигомеров рассчитывают по полосе 3400 , характерной дл ОН-группы. Содержание бутилвинилового эфира находитс в пределах 0,650 ,44 мол.долей в зависимости от начального состава компонентов.
Наличие гидроксильных групп придает водорастворимость и реакционноспособность целевым продуктам.
Полученные соолигомеры обладают хорошими пенообразующими свойствами при концентрации 100 мг/л. Врем существовани пены 42 с, высота столба пены 40 мм. показано, что присутствие кислоты не вли ет на стабильность пены.
Пример 1. Соотношение мономеров 1:11-0,75:0,25 мол.долей.
В колбу помещают 13, Зг бу-тилвинило вого эфира, 2,7 г моновинилового эфира этиленгликол 0,32 г (2%) динитрила азобисизомасл ной кислоты. Смесь нагревают при в течение 50 ч. Непрореагировавшие мономеры удал ют отгонкой в вакууме. Получено 2,9 г соолигомера, конверси 36,3%, молекул рна масса 600, состав соолигомера 1:11-0j65:О,35 мол.долей. Характеристическа в зкость 0,09 дл/г.
Пример 2. Соотношение мономеров 1:11-0,50:0,50 мол.долей.
Соолигомеразацию провод т в течение 50 ч при . Вз то в реакцию бутилвинилового эфира 9,9 г, моновинилового эфира этиленгликол 6,1 г и инициатора 0,32 г (2%). Синте,зированный продукт обрабатывгиот аналогично примеру 1. Получено 3,31 г соолигомера с конверсией 41,4%, молекул рна масса 800, характеристическа в зкость 0,12 дл/г. Состав 1:11-0,475: jO,525 мол.долей.
Пример 3. Соотношение мономеров 1:11-0,35:0,65 мол.долей.
В колбу помещают 7,5 г бутилвинилового эфира,В,5 г моновинилового эфира этиленгликол и 0,32 г инициатора. Смесь нагревают при в течение 50 ч. Обрабатывают олигомер аналогично, примеру 1. Получено 4,3 г соолигомера, конверси мономеров 53,7%,молекул рна масса 900,состав 0 соолигом ёра 1:11-0,440:0,560 мол.долей . Характеристическа в зкость 0,16 дл/г.
Claims (3)
1.Николаев А.Ф. Синтетические : смолы и.пластмассы на их основе.
0 М.-Л., 1964, с. 201.
2.Авторское свидетельство-СССР 427028, КЛ. С 08 L 29/10, 1974.
3.Шайхутдинов Е.М. Исследование в области радикальной сополимеризации простых виниловых эфиров с некоторыми виниловыми мономерами. АлмаАта , 1975.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792815107A SU825547A1 (ru) | 1979-07-02 | 1979-07-02 | Соолигомеры бутилвинилового эфира и моновинилового эфира этиленгликоля как водорастворимые поверхностноактивные вещества ' |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792815107A SU825547A1 (ru) | 1979-07-02 | 1979-07-02 | Соолигомеры бутилвинилового эфира и моновинилового эфира этиленгликоля как водорастворимые поверхностноактивные вещества ' |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU825547A1 true SU825547A1 (ru) | 1981-04-30 |
Family
ID=20848642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792815107A SU825547A1 (ru) | 1979-07-02 | 1979-07-02 | Соолигомеры бутилвинилового эфира и моновинилового эфира этиленгликоля как водорастворимые поверхностноактивные вещества ' |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU825547A1 (ru) |
-
1979
- 1979-07-02 SU SU792815107A patent/SU825547A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Biedron et al. | Polyepichlorohydrin diols free of cyclics: synthesis and characterization | |
| MY122369A (en) | Method for producing highly reactive polyisobutenes | |
| Zhu et al. | Synthesis of propylene carbonate and some dialkyl carbonates in the presence of bifunctional catalyst compositions | |
| Kuran et al. | Investigations on organic catalysts for the maleic anhydride-propylene oxide copolymerization | |
| SU825547A1 (ru) | Соолигомеры бутилвинилового эфира и моновинилового эфира этиленгликоля как водорастворимые поверхностноактивные вещества ' | |
| Matsuda et al. | Preparation and crosslinking of oligoesterified woods based on maleic anhydride and allyl glycidyl ether | |
| US5393867A (en) | Polyether polymers derived from 3,4-epxoy-1-butene | |
| Bailey et al. | Free radical ring-opening polymerization of 4-n-hexyl-and 4-n-decyl-2-methylene-1, 3-dioxolanes | |
| Maślińska-Solich et al. | Optically active polymers—I. Copolymerization of β-pinene with maleic anhydride | |
| US5434314A (en) | Polyether glycols and alcohols derived from 3,4-epoxy-1-butene | |
| Aggour et al. | Synthesis and radical polymerization of allenyl ethers with oligo (oxyethylene) moieties | |
| AU639312B2 (en) | Vinyl ether compounds | |
| US20040054218A1 (en) | Method for producing alkylpolyalkylene glycol esters of monothylenically unsaturated carboxylic acids | |
| Inoue et al. | Ternary copolymerization of carbon dioxide with epoxybutanes | |
| EP0686646B1 (en) | Process for making allyl polymers and copolymers | |
| Liu et al. | Cationic ring‐opening polymerizations of cyclic ketene acetals initiated by acids at high temperatures | |
| JP2621307B2 (ja) | アルケニルエーテル−無水マレイン酸共重合体 | |
| Yokozawa et al. | Radical polymerization of alkoxyallenes | |
| Hashimoto et al. | Gel formation in cationic polymerization of divinyl ethers. I. 1, 4‐Bis (2‐vinyloxyethoxy) benzene | |
| Sh et al. | The research of copolymerization reactions of allyl and vinyl acetylsalicylates with maleic anhydride | |
| Kobayashi et al. | Novel initiators having acetylene group for polymerization of 2-oxazolines | |
| SU717079A1 (ru) | Способ получени сополимеров бутилвинилового эфира с дивинлсульфидом | |
| Hecht et al. | Tetrachlorocyclopropene. Penultimate Effect and Three-Membered Ring Structure in Copolymerizations with Vinyl Acetate and Styrene | |
| US3590075A (en) | Copolymerization of carbon monoxide with alkylene oxide | |
| US5358978A (en) | Alkenyl ether polycarbonates |