SU823274A1 - Способ определени озона в воздухе - Google Patents

Способ определени озона в воздухе Download PDF

Info

Publication number
SU823274A1
SU823274A1 SU762384146A SU2384146A SU823274A1 SU 823274 A1 SU823274 A1 SU 823274A1 SU 762384146 A SU762384146 A SU 762384146A SU 2384146 A SU2384146 A SU 2384146A SU 823274 A1 SU823274 A1 SU 823274A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ozone
concentration
mercury
air
determination
Prior art date
Application number
SU762384146A
Other languages
English (en)
Inventor
Яков Ионович Коган
Серафима Соломоновна Шалыт
Валерий Иванович Ковченков
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6872
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6872 filed Critical Предприятие П/Я Р-6872
Priority to SU762384146A priority Critical patent/SU823274A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU823274A1 publication Critical patent/SU823274A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

Изобретение относитс  к газовому анализу и может быть использовано при определении содержани  озона в атмосфере, а также при исследовании химических реакций и процессов сорбции озона. Известны способы количественного определени  озона, основанные на химичес ,ком взаимодействии оЗона с веществом , в которых используют действие озона или продуктов его разложени , как окислители и поэтому не обладают избирательностью в присутствии окислителей l, 2. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ, примен емый в детекторе озона, который основан на зависимости сопротивлени  окислов металлов от концентрации озона в во духе. К таким соединени м относ тс  окислы металлов, имеющие несколько валентностей Jn (JnO, Jn,j,0, Jn-O или S n, В i , S b. Ha цилиндр нанесен тонкий слой окисла (50-100 Л) чувствительного к озону. Внутри цилиндра спираль наг ревател  повышает температуру до 150-300°С дл  увеличени  скорости реакции между металлическими окисла ми и озоном. СопротивлеЕ1ие сло  возрастает от 1 до 100 См при увеличе- i НИИ концентрации озона от О до 10 о6.% 3. Увеличение сопротивлени , по-видимому , происходит при окислении низших окислов в высшие. Окислы Sb, Jn, Sn, Bi могут взаимодействовать не только с озоном но и с другими окислител ми , например, с кислотами, сернистым газом и т.д. с переходом в высшие окислы. Способ требует перед каждым измерением перевода высших окислов в низшие. Цель изобретени  - повышение избирательности количественного определени  озона в воздухе в присутствии окислителей. Поставленна  цель достигаетс  путем использовани  экспериментально найденной реакции образовани  атомарной ртути при воздействии озона :ia окись ртути. Реакци  протекает при комнатной температуре Нд + о Нд + +202- Термодинамический расчет показывает , что реакци  энергетически . Кроме того, в предлагаемом способе в качестве химического реагента примен ют окись ртутп диспергированную на пористой подложке. 0
количестве озона суд т по концентрации испаренной с подложки ртути, определ емой методом молекул рных  дер конденсации.
Так как известны высокочувствительные , селективные способы определени  концентрации атомарной рту|Ти в воздухе и в реакции зависимость между концентрацией ртути и концентрацией озона - линейна, реакци  может быть использована дл  определени  концентрации озона в воздухе путем измерени  концентрации атомарной ртути. При практическом применении предлагаемого способа дл  определени  концентрации ртути, полученной при воздействии озона на окись ртути, примен ют метод молекул рных  дер конденсации. При воздействии резонансного облучени  (Л 2537 X) на атомы ртути образуютс  молекул рные  дра конденсации , которые избирательно предъ вл ютс  в пересыщенном паре органчческих кислот (бегенова  кислота, 2,бпиридиндикарбонова  кислота, норвалин и т.д.),
Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом.
На фильтрующий материал нанос т окись ртути путем фотолиза паров ртути или втиранием красной или желтой окиси ртути. Анализируемый воздух Гюдают на фильтр с НдО и затем в фотореактор. Продукты фотолиза направл ют в приборы типа КУСТ, где происходит из про вление в пересыщенном паре органической кислоты и укрупнение в пересЬвденном паре диизо-бутилфталата . Счетную концентрацию , полученных при укрупнении аэрозольных частиц (п), определ ют с помощью фотоэлектрического нефелометра . Величину п сравнивают со счетной концентрацией аэрозольных частиц HO, полученной описанным выше способом , при подаче анализируемого воздуха на чистый фильтрующий материал Разность (п - п,) определ ет концентрацию про вленных  дер ртути,
полученных при воздействии озона на окись ртути. Величина ( п - п) линейно зависит от концентрации озона и при избыточной концентрации окиси ртути определ етс  только кон .центрацией озона.
На фиг. 1 показана блок-схема прибора , на .фиг. 2 - градуировочный график ( п - Пр) f (fflo) .
По градуировочному графику зависимости ( п - п) от концентрации озона (moj) определ ют концентрацию озон в воздухе.
Блок-схема включает зажим 1 с фильтрующим.материалом,, на который нанесена окись ртутиj зажим 2 с чистым фильтрующим материалом, фотореактор 3/ про вл ющий прибор 4 типа КУСТ; укрупн ющий прибор 5 типа КУСТ фотоэлектрический нефелометр б, микроозонатор 7.
При положении а крана К. анализируемый воздух подают на чистый фильтрующий материал и измер ют концентрацию про вленных  дер фона (пр), в положении б анализируемый воздух подают на фильтрующий материал с окисью ртути и измер ют концентрацию про вленных  дер п. Микроозонатор 7 служит дл  получени  градуировочного графика. Из графика видно, что способ позвол ет определить . озона в воздухе.
Реакци  происходит только под действием озона, никакие другие окислители не могут вызвать образование атомарной ртути при воздействии их на окись ртути.
Предлагаемый способ обеспечивает возможность количественного определени  озона в воздухе в присутствии окислителей с чувствительностью 10 об,%.

Claims (2)

1.Способ определени  озона в водухе путем взаимодействи  его с химическим реагентом с последующей количественной регистрацией озона, отличающийс  тем, что,
с целью повышени  избирательности определени  в присутствии окислителей , в качестве химического реагента примен ют окись ртути, диспергированную на пористой подложке.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что о количестве озона суд т по концентрации испаренной с подложки ртути, определ емой методом молекул рных  дер конденсации .
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1,Патент США № 3397966, кл, 23-230, опублик. 20.08.68.
2,Патент Франции № 1.518765, кл, С 01, опублик. 29.02.69.
3,Патент США № 3778229,
23 - 254Е, G 01 N 27/16, опубкл .
лик. 11.12.73 (прототип
-Л-СЬ
PUi.1
SCtl-ng) СМ
SU762384146A 1976-07-15 1976-07-15 Способ определени озона в воздухе SU823274A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762384146A SU823274A1 (ru) 1976-07-15 1976-07-15 Способ определени озона в воздухе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762384146A SU823274A1 (ru) 1976-07-15 1976-07-15 Способ определени озона в воздухе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU823274A1 true SU823274A1 (ru) 1981-04-23

Family

ID=20669868

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762384146A SU823274A1 (ru) 1976-07-15 1976-07-15 Способ определени озона в воздухе

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU823274A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5185129A (en) * 1991-02-28 1993-02-09 President And Fellows Of Harvard College Ozone monitors

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5185129A (en) * 1991-02-28 1993-02-09 President And Fellows Of Harvard College Ozone monitors

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7687275B2 (en) Nitric oxide detection
Urone et al. Static studies of sulfur dioxide reactions in air
Custer et al. Spectrophotometric determination of microquantities of iodine
Kalvoda Review of adsorptive stripping voltammetry—assessment and prospects
US4569918A (en) Sulfur dioxide analysis system
Ashley Electroanalytical applications in occupational and environmental health
Maclay et al. Microfabricated amperometric gas sensors
Goulden et al. Chemical speciation of mercury in natural waters
Sandell Colorimetric determination of traces of gold
US20210181118A1 (en) Systems, sensors and methods for determining a concentration of an analyte
US3878080A (en) Carbon monoxide sensor
SU823274A1 (ru) Способ определени озона в воздухе
JPH0370779B2 (ru)
IE51906B1 (en) Technique for monitoring so3,h2so4 in exhaust gases containing so2
Badr et al. Highly selective single-use fluoride ion optical sensor based on aluminum (III)-salen complex in thin polymeric film
US3830709A (en) Method and cell for sensing nitrogen oxides
US3996005A (en) Detection and measurement of NO2 and O3
Gupta et al. Microdetermination of arsenic in water, spectrophotometrically, by arsine-silver diethyldithiocarbamate-morpholine-chloroform system
JP5255062B2 (ja) 化学物質または生物学的物質の検出のための装置、ならびに該機器を洗浄するための方法
JPS637343B2 (ru)
Dyson et al. Reactivity of zinc oxide fume with sulfur dioxide in air
SEFTON et al. Stain length passive dosimeters
Unwin et al. An exposure monitor for chlorinated hydrocarbons based on conductometry using lead phthalocyanne films
Oelgeklaus et al. Detection of hydrocarbons in air by adsorption on Pt-electrodes using continuous impedance measurements
JP2005274288A (ja) ホルムアルデヒドの検知方法および検知材料