SU820490A1 - Способ получени препаратов берилли -7 - Google Patents
Способ получени препаратов берилли -7 Download PDFInfo
- Publication number
- SU820490A1 SU820490A1 SU792857889A SU2857889A SU820490A1 SU 820490 A1 SU820490 A1 SU 820490A1 SU 792857889 A SU792857889 A SU 792857889A SU 2857889 A SU2857889 A SU 2857889A SU 820490 A1 SU820490 A1 SU 820490A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- beryllium
- target
- order
- preparations
- activated carbon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ БЕРИЛЛИЯ-7, основанный на облучении мишени из более т желого элемента протонами высокой энергии и химическом выделении радиоизотопов- берилли , о'тличающийс тем, что, с целью повьппени эффективности наработки берилли -7 и упрощени технологии процесса, в качестве мишени используют активированный уголь, из которого извлекают берШ1Лий-7 гор чей разбавленной минеральной кислотой .2. Способ по п. 1, о т л и ч а, ю - щ и и с тем, что, с целью многократного использовани мишени, активированный уголь после извлечени берилли -7 просушивают при 1507200^0.с SО)
Description
о
4а
СО Изобретение относитс к способам получени препаратов радиоизотопов в свободном от носителей состо нии, в частности, препаратов берилли -7, образующего при облучении мишеней на у.скорител х зар женных частиц. Известен р д способов получени препаратов берилли -7, по которым мишень из металлического лити или бора (или из их соединений), нанесен ного на медную подложку, облучают протонами или дейтронами на циклотроне , вещество мишени раствор ют, бериллий извлекают, например, соосаж дением с гидроокисью железа, очищают от вещества мишени повторным осаж дением гидроокиси железа и отдел ют от носител на анионообменной колонке . Недостатком этих способов вл етс сложна технологи изготовлени и облучени мишеней (особенно из металлического лити ). Наиболее близким техническим решением , вз тым за прототип , вл етс способ получени препаратов берил ли -, по которому чистую воду облучают протонами высокой энергий и бериллий- , образующийс при расщеплении дер кислорода, концентрируют упариванием водаи Существенными недо статками способа вл етс низка эффективность наработки берилли - и сложна технологи процесса облучени мишени, обусловленные низкой радиационной стойкостью воды, привод щей к образованию взрьшоопасной смеси кислорода и водорода вследствие радиолиза, и сложностью изготовлени вод ных мишеней, выдерживающих высокие тепловые нагрузки. Целью изобретени вл етс повы ,шение эффективности наработки берилли - и упрощение технологии изготовлени и облучени мишени. Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве материала мишени используют активированный уголь, из которого бериллий- извлекают гор чей разбавленной минеральной кислотой . Пример. Юг активированного угл марки БАУ (плотность 0,35 г/см), предварительно промытого 1,5 М HNOj и водой и высушенного при 200°С, помещают в контейнер из стойкого к разбавленной HNOj мате риала, например из нержавекнцей стали 90 и облучают протонами высокой энергии (660 МэВ). Посх:е облучени в контейнер добавл ют 30 мл 1,5 М HNO и нагревают его на кип щей вод ной бане в течение 30 мин. Затем раствор кислоты с извлеченным из угл бериллием удал ют и уголь промывают 10 мл воды, которую присоедин ют к раствору HNOj. В р,езультате такого процесса в раствор переходит ,берилли . Выход берилли - заметно снижаетс , если дл извлечени используетс раствор кислоты с концентрацией менее .1 М в объеме, меньше объема угл , а также при уменьшении температуры и продолжительности процесса. Значительное изменение рабочих условий в сторону увеличени указанных в примере величин нецелесообразно, так как выход берилли - практически не. измен етс . Из полученного, раствора берил- . ЛИЙ- концентрируют и очищают iio одной из известных методик Например, к азотнокислому раствору добавл ют 5 мг трехвалентного железа и аммиаком осаждают гидроокись, на которой практически полностью сорбируетс бериллий-. Дл лучшей коагул ции осадка раствор подогревают в течение 5-8 мин на вод йой бане, осадок отдел ют центрифугированием, промывают водой и раствор ют ,6 мл концентрированной HCt. Полученный сол нокислый раствор пропускают через анионитную колонку (диаметр 3 ММ , высота 0 мм; смола Дауэкс размер частиц мкм; форма) со скоростью 2-3 капли в мин и лромьгоают колонку 0,4 мл 8М НС. При этом железо пблностью сорбируетс на смоле, а бериллий- проходит без поглощени и концентрируетс в 1 мл примерно М НС&. В св зи с тем, что при извлечении берилли вещество мишени в. раствор практически не переходит , процесс концентрировани и очистки изотопа значительно упрощаетс и достаточно однократного соосаждени с гидроокисью железа. Так как сечени образовани берилли - из углерода примерно на 15% бо.льше, чем из кислорода, а относительное число дер углерода в угле в 1,5 раз больше, чем дер кислорода в воде, то при одинаковом весе мишени .берилли - в угле нарабатьгоаетс в 1, раза больше, чем в воде. С
38204904
учетом возможности облучени угле- нению с активностью из вод ной мишеродной мишени более интенсивным пуч- ни. Способ взрывобезопасен. ком протонов активность выделенных После извлечени берилли - уголь из нее препаратов берилли -7 может просушивают при и мишень готобыть значительно увеличена по срав- 5 ва к очередному облучению.
Claims (2)
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ БЕРИЛЛИЯ-7, основанный на облучении мишени из более тяжелого элемента протонами высокой энергии и химическом выделении радиоизотопов- бериллия, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности наработки бериллия-7 и упрощения технологии процесса, в качестве мишени используют активированный уголь, из которого извлекают бериллцй-7 горячей разбавленной минеральной кислотой .
2, Способ по π.1, о т л и чающийся тем, что, с целью многократного использования мишени, акти- § вированный уголь после извлечения бериллия-7 просушивают при 150г200°С.
>
1 820490 ' 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792857889A SU820490A1 (ru) | 1979-12-24 | 1979-12-24 | Способ получени препаратов берилли -7 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792857889A SU820490A1 (ru) | 1979-12-24 | 1979-12-24 | Способ получени препаратов берилли -7 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU820490A1 true SU820490A1 (ru) | 1986-07-23 |
Family
ID=20867145
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792857889A SU820490A1 (ru) | 1979-12-24 | 1979-12-24 | Способ получени препаратов берилли -7 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU820490A1 (ru) |
-
1979
- 1979-12-24 SU SU792857889A patent/SU820490A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Левин В.И. Получение радиоактивных изотопов. М., Атомиздат, 1972, с. 106-108.Gradsztajn Е., Bernas R. Radio- isotopes in the Physical Seiences and Industry Vienna,.IAEA. 1962, II, p. 453. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5596611A (en) | Medical isotope production reactor | |
US3808097A (en) | Production of fluorine-18 labeled 5-fluorouracil | |
US4121984A (en) | Production of hydrogen by radiolysis | |
CA2571349C (en) | Method of separating and purifying cesium-131 from barium nitrate | |
RU2313838C1 (ru) | Способ получения радиоолова в состоянии без носителя и мишень для его осуществления (варианты) | |
SU820490A1 (ru) | Способ получени препаратов берилли -7 | |
US4190507A (en) | Process for concentrating tritium and/or tritium hydride and separating it from tritium water | |
RU2666552C1 (ru) | Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства молибден-99 | |
RU2588594C1 (ru) | Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства радиоизотопов молибдена-99 | |
Iwata et al. | Chromatographic purification of no-carrier-added magnesium-28 for biological studies | |
RU2748573C1 (ru) | Способ получения радионуклида никель-63 | |
KR101460690B1 (ko) | 저농축 우라늄 표적으로부터 방사성 99Mo를 추출하는 방법 | |
CN113981253B (zh) | 含镅废料的回收方法 | |
RU2578039C1 (ru) | Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства радиоизотопа молибдена-99 | |
NILSSON | On the Chemical State of 32P and 83P in a Sulphur Target | |
McNaughton et al. | The use of a 3 MV Van de Graaff accelerator for the production of 13N-labelled ammonium and nitrate ions for biological experiments | |
Eerkens et al. | Laser isotope enrichment for medical and industrial applications | |
RU2103756C1 (ru) | Способ выделения изотопов из продуктов деления, получаемых в ядерном реакторе (варианты) | |
RU2106032C1 (ru) | Способ получения изотопа углерода-14 | |
Tachimori et al. | Preparation of Tc-99m by direct adsorption from organic solution | |
Iwata et al. | Preparation of no-carrier-added 48 V (IV) and 48 V (V) for biological tracer use | |
US2891839A (en) | Production of curium 245 | |
SU1465415A1 (ru) | Способ получени инди -111 без носител | |
CN110335697B (zh) | 一种高丰度98Tc的制备方法 | |
SU760636A1 (ru) | Способ получений препаратов радиоизотопов гафния вез' носителя |