SU820490A1 - Способ получени препаратов берилли -7 - Google Patents

Способ получени препаратов берилли -7 Download PDF

Info

Publication number
SU820490A1
SU820490A1 SU792857889A SU2857889A SU820490A1 SU 820490 A1 SU820490 A1 SU 820490A1 SU 792857889 A SU792857889 A SU 792857889A SU 2857889 A SU2857889 A SU 2857889A SU 820490 A1 SU820490 A1 SU 820490A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
beryllium
target
order
preparations
activated carbon
Prior art date
Application number
SU792857889A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Ф. Новгородов
Н.А. Лебедев
М. Адилбиш
Original Assignee
Объединенный Институт Ядерных Исследований
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Объединенный Институт Ядерных Исследований filed Critical Объединенный Институт Ядерных Исследований
Priority to SU792857889A priority Critical patent/SU820490A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU820490A1 publication Critical patent/SU820490A1/ru

Links

Landscapes

  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ БЕРИЛЛИЯ-7, основанный на облучении мишени из более т желого элемента протонами высокой энергии и химическом выделении радиоизотопов- берилли , о'тличающийс  тем, что, с целью повьппени  эффективности наработки берилли -7 и упрощени  технологии процесса, в качестве мишени используют активированный уголь, из которого извлекают берШ1Лий-7 гор чей разбавленной минеральной кислотой .2. Способ по п. 1, о т л и ч а, ю - щ и и с   тем, что, с целью многократного использовани  мишени, активированный уголь после извлечени  берилли -7 просушивают при 1507200^0.с SО)

Description

о
СО Изобретение относитс  к способам получени  препаратов радиоизотопов в свободном от носителей состо нии, в частности, препаратов берилли -7, образующего при облучении мишеней на у.скорител х зар женных частиц. Известен р д способов получени  препаратов берилли -7, по которым мишень из металлического лити  или бора (или из их соединений), нанесен ного на медную подложку, облучают протонами или дейтронами на циклотроне , вещество мишени раствор ют, бериллий извлекают, например, соосаж дением с гидроокисью железа, очищают от вещества мишени повторным осаж дением гидроокиси железа и отдел ют от носител  на анионообменной колонке . Недостатком этих способов  вл етс  сложна  технологи  изготовлени  и облучени  мишеней (особенно из металлического лити ). Наиболее близким техническим решением , вз тым за прототип ,  вл етс  способ получени  препаратов берил ли -, по которому чистую воду облучают протонами высокой энергий и бериллий- , образующийс  при расщеплении  дер кислорода, концентрируют упариванием водаи Существенными недо статками способа  вл етс  низка  эффективность наработки берилли - и сложна  технологи  процесса облучени  мишени, обусловленные низкой радиационной стойкостью воды, привод щей к образованию взрьшоопасной смеси кислорода и водорода вследствие радиолиза, и сложностью изготовлени  вод ных мишеней, выдерживающих высокие тепловые нагрузки. Целью изобретени   вл етс  повы ,шение эффективности наработки берилли - и упрощение технологии изготовлени  и облучени  мишени. Поставленна  цель достигаетс  тем, что в качестве материала мишени используют активированный уголь, из которого бериллий- извлекают гор чей разбавленной минеральной кислотой . Пример. Юг активированного угл  марки БАУ (плотность 0,35 г/см), предварительно промытого 1,5 М HNOj и водой и высушенного при 200°С, помещают в контейнер из стойкого к разбавленной HNOj мате риала, например из нержавекнцей стали 90 и облучают протонами высокой энергии (660 МэВ). Посх:е облучени  в контейнер добавл ют 30 мл 1,5 М HNO и нагревают его на кип щей вод ной бане в течение 30 мин. Затем раствор кислоты с извлеченным из угл  бериллием удал ют и уголь промывают 10 мл воды, которую присоедин ют к раствору HNOj. В р,езультате такого процесса в раствор переходит ,берилли . Выход берилли - заметно снижаетс , если дл  извлечени  используетс  раствор кислоты с концентрацией менее .1 М в объеме, меньше объема угл , а также при уменьшении температуры и продолжительности процесса. Значительное изменение рабочих условий в сторону увеличени  указанных в примере величин нецелесообразно, так как выход берилли - практически не. измен етс . Из полученного, раствора берил- . ЛИЙ- концентрируют и очищают iio одной из известных методик Например, к азотнокислому раствору добавл ют 5 мг трехвалентного железа и аммиаком осаждают гидроокись, на которой практически полностью сорбируетс  бериллий-. Дл  лучшей коагул ции осадка раствор подогревают в течение 5-8 мин на вод йой бане, осадок отдел ют центрифугированием, промывают водой и раствор ют ,6 мл концентрированной HCt. Полученный сол нокислый раствор пропускают через анионитную колонку (диаметр 3 ММ , высота 0 мм; смола Дауэкс размер частиц мкм; форма) со скоростью 2-3 капли в мин и лромьгоают колонку 0,4 мл 8М НС. При этом железо пблностью сорбируетс  на смоле, а бериллий- проходит без поглощени  и концентрируетс  в 1 мл примерно М НС&. В св зи с тем, что при извлечении берилли  вещество мишени в. раствор практически не переходит , процесс концентрировани  и очистки изотопа значительно упрощаетс  и достаточно однократного соосаждени  с гидроокисью железа. Так как сечени  образовани  берилли - из углерода примерно на 15% бо.льше, чем из кислорода, а относительное число  дер углерода в угле в 1,5 раз больше, чем  дер кислорода в воде, то при одинаковом весе мишени .берилли - в угле нарабатьгоаетс  в 1, раза больше, чем в воде. С
38204904
учетом возможности облучени  угле- нению с активностью из вод ной мишеродной мишени более интенсивным пуч- ни. Способ взрывобезопасен. ком протонов активность выделенных После извлечени  берилли - уголь из нее препаратов берилли -7 может просушивают при и мишень готобыть значительно увеличена по срав- 5 ва к очередному облучению.

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ БЕРИЛЛИЯ-7, основанный на облучении мишени из более тяжелого элемента протонами высокой энергии и химическом выделении радиоизотопов- бериллия, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности наработки бериллия-7 и упрощения технологии процесса, в качестве мишени используют активированный уголь, из которого извлекают бериллцй-7 горячей разбавленной минеральной кислотой .
2, Способ по π.1, о т л и чающийся тем, что, с целью многократного использования мишени, акти- § вированный уголь после извлечения бериллия-7 просушивают при 150г200°С.
>
1 820490 ' 2
SU792857889A 1979-12-24 1979-12-24 Способ получени препаратов берилли -7 SU820490A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792857889A SU820490A1 (ru) 1979-12-24 1979-12-24 Способ получени препаратов берилли -7

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792857889A SU820490A1 (ru) 1979-12-24 1979-12-24 Способ получени препаратов берилли -7

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU820490A1 true SU820490A1 (ru) 1986-07-23

Family

ID=20867145

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792857889A SU820490A1 (ru) 1979-12-24 1979-12-24 Способ получени препаратов берилли -7

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU820490A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Левин В.И. Получение радиоактивных изотопов. М., Атомиздат, 1972, с. 106-108.Gradsztajn Е., Bernas R. Radio- isotopes in the Physical Seiences and Industry Vienna,.IAEA. 1962, II, p. 453. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5596611A (en) Medical isotope production reactor
US3808097A (en) Production of fluorine-18 labeled 5-fluorouracil
US4121984A (en) Production of hydrogen by radiolysis
CA2571349C (en) Method of separating and purifying cesium-131 from barium nitrate
RU2313838C1 (ru) Способ получения радиоолова в состоянии без носителя и мишень для его осуществления (варианты)
SU820490A1 (ru) Способ получени препаратов берилли -7
US4190507A (en) Process for concentrating tritium and/or tritium hydride and separating it from tritium water
RU2666552C1 (ru) Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства молибден-99
RU2588594C1 (ru) Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства радиоизотопов молибдена-99
Iwata et al. Chromatographic purification of no-carrier-added magnesium-28 for biological studies
RU2748573C1 (ru) Способ получения радионуклида никель-63
KR101460690B1 (ko) 저농축 우라늄 표적으로부터 방사성 99Mo를 추출하는 방법
CN113981253B (zh) 含镅废料的回收方法
RU2578039C1 (ru) Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства радиоизотопа молибдена-99
NILSSON On the Chemical State of 32P and 83P in a Sulphur Target
McNaughton et al. The use of a 3 MV Van de Graaff accelerator for the production of 13N-labelled ammonium and nitrate ions for biological experiments
Eerkens et al. Laser isotope enrichment for medical and industrial applications
RU2103756C1 (ru) Способ выделения изотопов из продуктов деления, получаемых в ядерном реакторе (варианты)
RU2106032C1 (ru) Способ получения изотопа углерода-14
Tachimori et al. Preparation of Tc-99m by direct adsorption from organic solution
Iwata et al. Preparation of no-carrier-added 48 V (IV) and 48 V (V) for biological tracer use
US2891839A (en) Production of curium 245
SU1465415A1 (ru) Способ получени инди -111 без носител
CN110335697B (zh) 一种高丰度98Tc的制备方法
SU760636A1 (ru) Способ получений препаратов радиоизотопов гафния вез' носителя