SU817591A1

SU817591A1 - Gel composition for electrophoresis of muscular proteins

Info

Publication number: SU817591A1
Application number: SU792833352A
Authority: SU
Inventors: Лев Васильевич Богданов; Галина Дмитриевна Флусова; Виктор Алексеевич Черноиванов
Original assignee: Тихоокеанский Научно-Исследова-Тельский Институт Рыбного Xo-Зяйства И Океанографии
Priority date: 1979-07-24
Filing date: 1979-07-24
Publication date: 1981-03-30

Description

(54) СОСТАВ ГЕЛЯ ДЛЯ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА МЫИЕЧНЫХ БЕЛКОВ(54) COMPOSITION OF GEL FOR ELECTROPHORESIS OF MYATIC PROTEINS

Гель-носитель приготовл ют следующим образом,The carrier gel is prepared as follows.

В 1 л буферного.раствора растворют вначале навеску альгината натри в течение суток при комнатной температуре , затем добавл ют навеску крахмала, размешивают и заваривают в колбе над открытым пламенем при посто нном перемешивании. После .того, какгель закипит, из колбы отсасывают воздух дл удалени пузырьков , воздуха из смеси с помощью водоструйного насоса. Приготовленну смесь заливают в ванночки дл остывани и созревани на 10-12 ч. Посл этого гель готов к работе.First, a portion of sodium alginate is dissolved at room temperature for 1 day in 1 liter of buffer solution, then a portion of starch is added, stirred and brewed in a flask over an open flame with constant stirring. After that, as the gel boils, air is sucked off from the flask to remove bubbles, air from the mixture using a water-jet pump. The prepared mixture is poured into the baths for cooling and maturation for 10-12 hours. After this, the gel is ready to work.

При вышеуказанных концзнтраци х крахмала и альгината в геле происходит резделение белков на максималное количество фракций, но фореграмма получаетс не достаточно четка .At the above starch and alginate concentrations in the gel, the proteins are divided into the maximum number of fractions, but the foregram is not clear enough.

Пример 2. Дл электрофоретического разделени мышечных белков сардины, лахтака и микижи использоваши гель, содержащий вес.% Крахмал14Example 2. For electrophoretic separation of the muscle proteins of sardines, lahtak and mykiss, a gel containing wt.% Starch was used.

Альгинат натри 0,190 Буферный раствор Остальное Гель такого состава также позвол ет получить достаточно полный спектр белковых фракций.Sodium Alginate 0.190 Buffer Solution Else A gel of this composition also provides a fairly complete range of protein fractions.

При более высоких концентраци х кргисмала и альгината натри гель приое(ретает более высокую в зкость и скользкость, что вызывает трудности в работе с ним. At higher concentrations of sulphate and sodium alginate, the gel is prioed (a higher viscosity and slipperiness are lost, which causes difficulties in working with it.

Пример 3. Оптимальный состав гел дл электрофоретического разделени мышечных белков, вес .%: Крахмгш14Example 3. Optimal gel composition for electrophoretic separation of muscle proteins, wt.%: Starch 14

Альгинат натри 0,188 Буферный раствор Остальное При таких концентраци х крахмала и альгината натри гель обладает достаточно большой раздел к цей. способностью и удобен в работе. Получаекше фореграммы четкие, хорошо читаеколе.Sodium alginate 0.188 Buffer solution Else At such concentrations of starch and sodium alginate, the gel has a sufficiently large section to tsey. ability and easy to use. The foregram is clear, well read.

эффективность разгонки оцениваетс визуально по количеству четких фракций в анодной и катодной част х злектрофоретического спектра.distillation efficiency is assessed visually by the number of distinct fractions in the anodic and cathodic portions of the electrophoretic spectrum.

По числу белковых фракций разрешающа способность электрофореза после введени в гель альгината натри при разгонке мышечных белков микижи и лахтака повысилась на 30%, при разгонке мышечных белков сардины на 50%, за счет более тонкого разделени в анодной части злектрофоретического пол , а также за счет того, что часть белков приобретает способность двигатьс к минусовому полюсуИ образует спектр в катодной части фореграммы.According to the number of protein fractions, the resolution of electrophoresis after the introduction of sodium alginate into the gel during the distillation of the muscle proteins of mykiss and lahtak increased by 30%, during the distillation of muscle proteins of sardines by 50%, due to the finer separation in the anode part of the electrophoretic floor, as well as that some proteins acquire the ability to move to the negative pole AND forms a spectrum in the cathode portion of the foregram.

Использдвание гел дл злектро .фореза с добавлением альгината .натри позвол ет на 30-50% повысить разрешающую способность злектрофореза мышечных белков рыб и млекопитающих и открывает новые возможности дл генетических и биохимических исследований животных белков.The use of gel for electrophoresis with the addition of alginate allows a 30-50% increase in the resolution of electrophoresis of muscle proteins of fish and mammals and opens up new possibilities for genetic and biochemical studies of animal proteins.

Claims

1.Smithies 0., Biochem J. 61, 1955, p. 629-641.

2.Wake R. Y. and Balduen R.L. Bioch, et Biophys. Afta. 47, 1961, p. 225-239.