SU810708A1 - Method of preparing powdered contact mass for direct synthesis of organohalogensilanes - Google Patents

Method of preparing powdered contact mass for direct synthesis of organohalogensilanes Download PDF

Info

Publication number
SU810708A1
SU810708A1 SU772493074A SU2493074A SU810708A1 SU 810708 A1 SU810708 A1 SU 810708A1 SU 772493074 A SU772493074 A SU 772493074A SU 2493074 A SU2493074 A SU 2493074A SU 810708 A1 SU810708 A1 SU 810708A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
contact mass
copper
silicon
contact
organohalogensilanes
Prior art date
Application number
SU772493074A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ананий Ильич Гальперин
Владимир Иванович Горобец
Александр Алексеевич Настасин
Эдуард Сергеевич Стародубцев
Владимир Юрьевич Туманов
Иван Григорьевич Белик
Виктор Константинович Карпий
Борис Андреевич Головня
Виктор Николаевич Богатырев
Нина Павловна Лобусевич
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7925
Предприятие П/Я Г-4236
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7925, Предприятие П/Я Г-4236 filed Critical Предприятие П/Я А-7925
Priority to SU772493074A priority Critical patent/SU810708A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU810708A1 publication Critical patent/SU810708A1/en

Links

Classifications

    • Y02P20/121

Description

ществл стс  с помощью центробежного классификатора. Фракцню 0,072--0,25 мм выдел ют из потока. Полученна  контактна  масса имеет c;ie;iyioiu,Hi) химический состав, вес. %: Медь3,35 Железо0,7 Алюминий0,6 )Ций0,5 Титан0,2 КремнийОстальное Пример 2. 3 кг смеси кремни  с ферро силицием Si-90 в соотношении 1 ; 1 с раз мером частиц мм направл ют нро дуктами горени  ириродного газа (метана) в воздухе на лист электролитической меди размерами 100X100X5 мм, устаиовлеииый исрнендикул рно на иути движени  частиц Температура газов на выходе из камеры сгорани  650-700°С, давление 3-3,2 ати скорость частиц 270 м/с. Рассто ние между листом меди и разгониой трубой струйного аппарата 220 мм. Выделение размо лотых часттн, осуществл ют, как указано в примере 1. Химический состав контактиоГ массы, вес. %: Медь3,9 Железо5,0 Алюминий1,2 Кальций0,8 Титаи1,3 КремиийОстальное Пример 3. В услови х примера 1 частицы кре(нн  направл ютс  на л нет латуни Л-80 )азмсром 50X50X5 мм. Хнмнческий состав нолучеииой контактион массы, вес. 3,9 Медь 0,9 До 2 Циик примесей Остальное К1)еминй Пример 4. 5 кг кремни  с размером частиц 5-10 мм потоком иерег)етого вод него пара с параметрами перед пстсчением из сопла Р-10 ата, Т-320°С иапра вл ют на лист меди размерами 100X100устаиовлеииый перпендикул рно на путп движени  частиц. В ироцессе разгоиа частиц параметры нара мен ютс  ата Т 152°С. Рассто ние между листом меди и разгонной трубкой струйного аппарата 200 мм. Скорость частиц при соударении 100 м/с. Выделение размолотых частиц осуществл ют центробежными классификаторами. Полученна  контактна  масса имеет слсдуюихий химический состав, вес. %: Медь3,8 Железо0,7 Алюминий0,45 Кальций0,5 Титан0,17 Кремний.Остальное Пример 5. В реактор, представл ющий U-образную стекл нную трубку диаметром 10 мм, загружают 10 г кремнемедиой контактной массы, полученной нанесением 3,35% медп, как указапо в примере 1. Контактную массу активируют 4% хлористою кадми . После сущки в токе азота нри температуре 370°С пропускают хлористый метил со скоростью 0,06 л/мин. За 6 ч получено 4,1 г смеси метилхлорсиланов следующего состава, вее. Диметилдихлореилан М етилтр ихлорсил а и Метилдихлорсилаи Т р и м ет ил Xл о р е и л а и Диметплхлорсплаи Пример 6. В реактор загружают кpe немедиую контактную маесу, полученную иаиесснием 3,9% меди на смесь частиц кремни  и ферросилици  Si 90 (в cooiнощеиии 1:1), как указапо в примере 2. Контактную массу доиолнцтел 1 О активнхлористого цинка. Реакцию синтеза органо1-алогенсилоноБ ведут аналогично примеру 5. За 6 ч синтеза получепо 5,4 г смеси метилхло|)силанов следующего состава, вее. %: Диметилдихлореилан67,4 Метилтрихлорсилан23,3 Три1метилхлорсилан3,7 Метилдихлореилан4,7 Диметилхлорсилаи0,9 11)име) 7. Реакгщю ведут, как казапо 15 примере 5. Заг)ужа1от к)емнемедну10 кон актную лгассу, полученную нанесением 3,9% меди, 0,9% цинка на частицы кремни , как указано в примере 3. Контактную массу акти вируют добавлением 2% хлористого водорода к хлористому метилу в процессе синтеза . За 6 ч синтеза нолучено 7,1 г смеси метплхлорснланов следуюгцего состава. вес. %: Диметнлдихлорснлан Метнлтрихлорсилан Трпметилхлорсилаи Мет и.т д I г хлор с 11 л а i Трихлорсилаи Пример 8. Реакцию ведут, как указано примере 5. Загружают кремнемедную контактную ассу, полученную нанесением 3,35% меди а частицы кремии , как указаио в нримее 1. После сутки снлава пропускают хлоистый этил. За 6 ч синтеза иолучеио 8,5 г смеси тилхлорсиланов следующего состава, Этилдихлорсилан54,7 Этилтрихлорсилан29,6 Диэтилдихлорсилаи10,2 Четыреххлористый кремний1,4 Трихлорсилан4,1STS using a centrifugal classifier. Fractional 0.072--0.25 mm is separated from the stream. The resulting contact mass has a c; ie; iyioiu, Hi) chemical composition, weight. %: Copper3.35 Iron0.7 Aluminum0.6) Zium0.5 Titanium0.2 Silicon Else Example 2. 3 kg of a mixture of silicon with Si-90 ferro silicon in a ratio of 1; 1 with a size of mm particles are directed to the combustion of irradiation gas (methane) in air to a sheet of electrolytic copper with dimensions of 100x100x5 mm, well-established and irregularly at the movement of particles Gas temperature at the exit of the combustion chamber is 650-700 ° C, pressure 3-3 , 2 ati particle velocity 270 m / s. The distance between the copper sheet and the jet tube acceleration is 220 mm. Isolation of crushed parts is carried out as indicated in Example 1. The chemical composition of the contact is weight, weight. %: Copper3.9 Iron5.0 Aluminum1.2 Calcium0.8 Titus1.3 Cremium Still Other Example 3. Under the conditions of Example 1, the particles of the cross (nn are sent to L no L-80 brass) azzrom 50X50X5 mm. Chemical composition of the mass contact, weight 3.9 Copper 0.9 To 2 Tsikik impurities Else K1) emin Example 4. 5 kg of silicon with a particle size of 5-10 mm by the flow of a pair of this water with parameters before injection from the nozzle Р-10 ата, Т-320 ° Cipra is perpendicular to the particle size path per 100K100pc copper sheet. In the process of scattering of particles, the parameters of the nara vary with T 152 ° C. The distance between the copper sheet and the jet pipe of the jet apparatus is 200 mm. The velocity of the particles in the collision of 100 m / s. The separation of ground particles is carried out by centrifugal classifiers. The resulting contact mass has the following chemical composition, weight. %: Copper3.8 Iron0.7 Aluminum0.45 Calcium0.5 Titanium0.17 Silicon. Remaining Example 5. In a reactor representing a U-shaped glass tube with a diameter of 10 mm, load 10 g of silicon-copper contact mass obtained by applying 3.35 % medp, as indicated in example 1. The contact mass is activated with 4% cadmium chloride. After the substance in a stream of nitrogen at a temperature of 370 ° C, methyl chloride is passed at a rate of 0.06 l / min. Over 6 hours, 4.1 g of a mixture of methyl chlorosilanes of the following composition was obtained, bw. Dimethyldichloroilane M etyltr ichlorsil a and Methyldichlorosilane Tr and met il Hl orere and l a and Dimethlchloroplide Example 6. The reactor is loaded with copper non-copper contact mass obtained from a mixture of 3.9% copper and a mixture of silicon particles and Si 90 ferrosilicon (in cooler 1: 1), as indicated in Example 2. The contact weight is 1 O of zinc chloride. The reaction of the synthesis of organo1-halogenophenol is carried out analogously to example 5. For 6 hours of synthesis, 5.4 g of a mixture of methyl chloro |) silanes of the following composition were obtained, b.p. %: Dimethyldichloroilane 67.4 Methyltrichlorosilane 23.3 Three (1) methylchlorosilane (3,7) Methyldichloroilane (4,7) Dimethyl (chlorosyl) (0.9 11) (a) 7. Reagents are carried out as a cappo 15 example 5. Zag) from 14% to 10) 10% of the resulting lgss, obtained by application, obtained by application, obtained by application, received by application, obtained by applying 5%). 0.9% zinc per silica particles, as indicated in Example 3. The contact mass is activated by adding 2% hydrogen chloride to methyl chloride during the synthesis process. During 6 hours of synthesis, 7.1 g of a mixture of methyl chloro-nlanes of the following composition were obtained. weight. %: Methltrichlorosilane Trpmethylchlorosylai Meth dimethyl dichlorosnane Meth i.t d I g chlorine from 11 l i i Trichlorosilane Example 8. The reaction is carried out as indicated in example 5. Load silica gel contact assu, obtained by applying 3.35% copper and cream particles, as indicated in the next direction 1. After a day of sleep, chlorine ethyl is passed through. During 6 hours of synthesis of 8.5 mg of a mixture of tilchlorosilanes of the following composition, Ethyldichlorosilane54.7 Ethyltrichlorosilane29.6 Diethyldichlorosilane and 10.2 Silicon tetrachloride1.4 Trichlorosilane4.1

Сравнительные данные нре-дла1аемого -и известного епособов получени  контактной масеы н)1ведены ниже,Comparative data of the available and known methods for obtaining contact masses n) 1 are given below,

620620

748748

Фор м у л а и 3 о б р е т с н и  Form m u l a and 3 o bre s s n i

Claims (2)

1. Способ ириготовлени  норошкообразной контактной массы дл  нр мою синтеза органогалогенсиланов на основе кремни  или его сплавов и катализатопа-меди1. Method for the preparation of a non-contact-contact mass for the synthesis of organohaloxy silanes based on silicon or its alloys and catalytic copper-copper бb или сплава меди, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии, сокращени  энергозатрат и удещевлени  контактиой массы, кремний или его сплав используют в виде частиц размером 1 - 10мм, которые потоком энергоносител  со скоростью 100-300 мс направл ют на илоскую листовую поверхность катализатора, расположенную перпендикул рно к потоку.or a copper alloy, characterized in that, in order to simplify the technology, to reduce energy consumption and to reduce the contact mass, silicon or its alloy is used in the form of particles of 1-10 mm in size, which are directed by a flow of energy carrier at a speed of 100-300 ms to the silky sheet surface of the catalyst perpendicular to the flow. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве энергоносител  используют сжатый газ, вод ной пар или продукты горени  метана.2. A method according to claim 1, characterized in that compressed gas, water vapor or methane combustion products are used as energy carriers. Источники иифор.мацип, прин тые во внимание при экспертизеSources iffor.macipt taken into account during the examination 1.Андрианов К-, Хананащвили Л. Технологи  элементоорганнческих мономеров и полимеров. «Хими , М., 1973, с. 37.1. Andrianov K-, Khananashvili L. Technologists of elemental monomers and polymers. “Him, M., 1973, p. 37. 2.Авторское свидетельство СССР Л 168292, кл. В 01 J 21/06, 1965 (прототип).2. Authors certificate of USSR L 168292, cl. On 01 J 21/06, 1965 (prototype).
SU772493074A 1977-06-01 1977-06-01 Method of preparing powdered contact mass for direct synthesis of organohalogensilanes SU810708A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772493074A SU810708A1 (en) 1977-06-01 1977-06-01 Method of preparing powdered contact mass for direct synthesis of organohalogensilanes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772493074A SU810708A1 (en) 1977-06-01 1977-06-01 Method of preparing powdered contact mass for direct synthesis of organohalogensilanes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU810708A1 true SU810708A1 (en) 1981-03-07

Family

ID=20711974

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772493074A SU810708A1 (en) 1977-06-01 1977-06-01 Method of preparing powdered contact mass for direct synthesis of organohalogensilanes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU810708A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0692421B2 (en) Method for producing alkylhalosilanes
JP4722323B2 (en) Method for promoting the formation of dialkyldihalosilanes during the production of direct alkylhalosilanes
KR101153590B1 (en) Method for preparation of phenyl chlorosilane method for preparation of phenyl chlorosilane
SU810708A1 (en) Method of preparing powdered contact mass for direct synthesis of organohalogensilanes
JP2804202B2 (en) Method for producing 3-chloropropylsilane
KR100750003B1 (en) Method for making alkylhalosilanes
JPH0259590A (en) Production of organic cholorosilane
GB2119808A (en) Method for making methylchlorosilanes
KR20080026519A (en) Process for preparing methylchlorosilanes
US6423860B1 (en) Method for promoting dialkyldihalosilane formation during direct method alkylhalosilane production
KR20050000428A (en) Method for preparing a contact mass
JPS63170210A (en) Production of chlorosilane
US5625088A (en) Process for preparing dimethyldichlorosilane
US5880307A (en) Process for the preparation of alkylhalosilanes
JP3658901B2 (en) Method for producing alkoxysilane
EP1173447A1 (en) Promoting dialkyldihalosilanes formation during direct process production
US5051248A (en) Silane products from reaction of silicon monoxide with hydrogen halides
US3454616A (en) Method for preparing monomethyldichlorosilane
SU1162478A1 (en) Contact composition for methylation of methylchlorsilanes
SU186480A1 (en) METHOD FOR PRODUCING METHYL CHLOROSYLANES
SU453409A1 (en) METHOD FOR PRODUCING METHYLTRYLOROSILANE
JP2864965B2 (en) Method for producing trimethylchlorosilane
SU1733435A1 (en) Method of methylchlorosilanes synthesis
SU833494A1 (en) Method of producing trichlorosilane and tetrachlorosilane
SU455110A1 (en) Method for producing ethyl chlorosilanes