SU808381A1 - Method of preparing glass charge for making colourless glass - Google Patents

Method of preparing glass charge for making colourless glass Download PDF

Info

Publication number
SU808381A1
SU808381A1 SU792765385A SU2765385A SU808381A1 SU 808381 A1 SU808381 A1 SU 808381A1 SU 792765385 A SU792765385 A SU 792765385A SU 2765385 A SU2765385 A SU 2765385A SU 808381 A1 SU808381 A1 SU 808381A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
glass
alkaline
solution
silica
charge
Prior art date
Application number
SU792765385A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лаура Атомовна Меликсетян
Грачик Александрович Ароян
Феликс Зарзандович Меликсетян
Original Assignee
Завод "Армхрусталь" Производствен-Ного Объединения "Армстекло"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Завод "Армхрусталь" Производствен-Ного Объединения "Армстекло" filed Critical Завод "Армхрусталь" Производствен-Ного Объединения "Армстекло"
Priority to SU792765385A priority Critical patent/SU808381A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU808381A1 publication Critical patent/SU808381A1/en

Links

Landscapes

  • Glass Compositions (AREA)

Description

Изобретение относится к промышленно сти строительных материалов, в частности к технологии получения стекольной шихты для производства бесцветных стекол.The invention relates to the industry of building materials, in particular to a technology for producing a glass charge for the production of colorless glasses.

Известен способ очистки мелкозернистых материалов (диатомита, трепела и др.) рт примесей· окиси железа посредством предварительной обработки их с минеральными кислотами (азотной, соляной), на основе которых получают щелочнокремнеземистые растворы с высоким Модулем [1].A known method of purification of fine-grained materials (diatomite, tripoli, etc.) by mouth of impurities · iron oxide by pretreating them with mineral acids (nitric, hydrochloric), on the basis of which alkaline-siliceous solutions with a high Modulus are obtained [1].

Недостатками способа являются образование большого количества необрати15 мых кислотных стоков, неполное извлечение примесей железа из обрабатываемого материала, а также тяжелые условия тру да с кислотами.The disadvantages of the method are the formation of a large amount of irreversible acid effluents, the incomplete extraction of iron impurities from the processed material, as well as the difficult working conditions with acids.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получения стекольной шихты для производства бес цветных стекол путем приготовления щелочи окремнеземистых растворов, обработки их в струйном реакторе и гидротермальной обработки полученных силикатных продуктов совместно с остальными шихтообразующими компонентами [2].The closest in technical essence and the achieved result to the proposed one is a method of producing a glass mixture for the production of colorless glasses by preparing alkali-siliceous solutions, treating them in a jet reactor and hydrothermally processing the obtained silicate products together with other charge-forming components [2].

Однако в этом способе основой для получения жидкого стекла, как и для всех щелочнокремнеземистых растворов, является перлит с учетом в нем минимального содержания окислов железа. Применение данных растворов для производства бесцветных стекол ограничивается в зависимости от содержания в них красящих окислов, таких как Fe^O^, а содержание примесей окислов железа в производственном жидком стекле сравнительно высокое (выше*0,02% PejOj недопустимо).However, in this method, the basis for the production of liquid glass, as for all alkaline-siliceous solutions, is perlite, taking into account the minimum content of iron oxides in it. The use of these solutions for the production of colorless glasses is limited depending on the content of coloring oxides, such as Fe ^ O ^, in them, and the content of iron oxide impurities in the production liquid glass is relatively high (above * 0.02% PejOj is unacceptable).

Цель изобретения - интенсификация процесса.The purpose of the invention is the intensification of the process.

Поставленная цель достигается тем, что в способе получения стекольной шихты путем приготовления' щелочнокрем· неземистых растворов, обработки их вThis goal is achieved by the fact that in the method of producing a glass mixture by preparing 'alkaline cream · non-greasy solutions, processing them in

II

струйном реакторе и гидротермальной обработки полученных силикатных продуктов совместно с остальными шихтообра— зующими компонентами, обработку щелочнокремнеземистых растворов в струйном реакторе ведут 0,1-1,0%-ным раствором трилона Б при скорости введения их в реактор 4-10 л/с, а гидротермальную обработку осуществляют при 650-850°С.a jet reactor and hydrothermal treatment of the obtained silicate products together with other charge-forming components, alkaline-siliceous solutions in the jet reactor are treated with 0.1-1.0% Trilon B solution at a rate of 4-10 l / s, and hydrothermal treatment is carried out at 650-850 ° C.

Сущность способа заключается в следующем.The essence of the method is as follows.

В зависимости от концентрации раствора трилона Б и скорости подачи щелочнокремнеземистого раствора в условиях ударов кавитации существенно меняется скорость комплексообразования железа с трипоном Б и соответственно выпадает осадок комплекса.Depending on the concentration of the Trilon B solution and the feed rate of the alkaline-siliceous solution under conditions of cavitation shocks, the rate of complexation of iron with Trypon B changes significantly and, accordingly, the complex precipitates.

Щелочнокремнеземистые растворы, полученные на основе природных сырьевых материалов - перлита, диатомита, трепела и др. для кварцевого песка известными способами, в струйном реакторе подвергают обработке 0,1-1,0%-ным раствором трилона Б при скорости щелочнокремнеземистых растворов 4-10 л/с.Alkaline-siliceous solutions obtained on the basis of natural raw materials - perlite, diatomite, tripoli and others for quartz sand by known methods, in a jet reactor is treated with 0.1-1.0% Trilon B solution at a rate of alkaline-siliceous solutions 4-10 l /from.

Затем фильтруют полученную смесь и очищенный от окиси железа щелочнокремнеземистый раствор подвергают карбонизации согласно заданному составу стек10 ла. ·The resulting mixture is then filtered and the alkaline-siliceous solution purified from iron oxide is carbonized according to a predetermined glass composition. ·

Пульпу фильтруют и отделяют очищенной высокомодульный щелочной силикат, полученный в осадке, который подшихто— вывают по рецепту шихты необходимыми шихтообразующими компонентами и подвергают гидротермальной обработке, сушке и спеканию в сушилке-грануляторе, куда шихта пбйается с влажностью 6080% и выходит в виде спекшихся гранул* при 650-850° С.The pulp is filtered and the purified high-modulus alkaline silicate obtained in the precipitate is separated, which is prepared according to the recipe of the mixture with the necessary charge-forming components and subjected to hydrothermal treatment, drying and sintering in a granulator dryer, where the mixture is beaten with a moisture content of 6080% and leaves in the form of sintered granules * at 650-850 ° C.

Полученную силикдтообразованную, термообработанную шихту. загружают в. стекловаренную печь, нагретую до .· 1200-1350°С в зависимости от заданного состава стекол, для избегания потери щелочных металлов и интенсификации процессов стекловарения.The resulting silicide-formed, heat-treated mixture. upload to. glass melting furnace heated to. · 1200-1350 ° С depending on the given glass composition, to avoid the loss of alkali metals and the intensification of glass melting processes.

Пример 1. Имеем калиевый щелочнокремнеземистый раствор со следую35 щим химическим составом, в котором имеется 0,08% вредной примеси окиси железа: 61 0^107 г/л, КдО в перечне на Nd^O 50 г/л; Fe^O^ 0,08% /АExample 1. We have a potassium alkaline-siliceous solution with the following chemical composition, in which there is 0.08% harmful impurity of iron oxide: 61 0 ^ 107 g / l, KdO in the list for Nd ^ O 50 g / l; Fe ^ O ^ 0.08% / A

Si Од.Si Od.

2,22.2

После циркуляции полученную смесь фильтруют, при этом образуется очень малое количество осадка, которое отделяется фильтрацией. В фильтрате получается очищенный щелочнокремнеземистьш' раствор с содержанием окиси железа 0,00016%. На основе данного раствора по заданному составу стекла готовится шихта для производства бесцветного стекла любого состава (щелочного или бесщелочного). Приготовленная шихта подается на тарельчатый гранулятор-сушилку для термообработки при шихте состава хрусталя, вес.%:After circulation, the resulting mixture is filtered, and a very small amount of precipitate is formed, which is separated by filtration. In the filtrate, a purified alkaline-siliceous solution with an iron oxide content of 0.00016% is obtained. Based on this solution for a given glass composition, a mixture is prepared for the production of colorless glass of any composition (alkaline or alkaline). The prepared mixture is fed to a plate granulator-dryer for heat treatment with a mixture of crystal composition, wt.%:

1.51.5

рЬО. po. 24,0 24.0 Si ог Si g 57,0 57.0 СаО CaO 1,0 1,0 о. about. 1,0 1,0 В^О-З W ^ OZ 1,0 1,0 кгоto r about 16,0 16.0 Спекание Sintering шихты происходит charge occurs

при 700спекшиеся термооб750°С, после чего работанные гранулы передаются на варку в стекловаренную печь при 1250-1300°С.at 700 sintering thermal temperatures of 750 ° C, after which the worked granules are transferred for cooking to a glass melting furnace at 1250-1300 ° C.

П р и м е р 2. Имеем натриевый ще— лочнокремнеземистый раствор со следующим химическим составом, в котором имеется 0,04% вредной примеси окиси железа:PRI me R 2. We have a sodium alkaline-siliceous solution with the following chemical composition, in which there is 0.04% of harmful impurities of iron oxide:

SA 0а 60 г/л; N а^О 49,6 г/л; Fe<£>3 0,04%, М = 1,2.SA 0 a 60 g / l; N a ^ O 49.6 g / l; Fe <£> 3 0.04%, M = 1.2.

Этот щелочнокремнеземистый раствор подается в камеру смешения струйного реактора со скоростью 10 л/с, туда же подается 0,1%-ный раствор трилона Б.This alkaline-siliceous solution is fed into the mixing chamber of the jet reactor at a rate of 10 l / s, and a 0.1% solution of Trilon B.

Полученная смесь после циркуляции фильтруется. В фильтрате получается очищенный раствор жидкого стекла с содержанием окиси железа 0,00015%, который затем карбонизируется и готовая пастообразная масса с влажностью 70% подается на тарельчатый сушилку-гранулятор для термообработки. °The resulting mixture after filtration is filtered. In the filtrate, a purified liquid glass solution with an iron oxide content of 0.00015% is obtained, which is then carbonized and the finished paste-like mass with a moisture content of 70% is fed to a plate granulator dryer for heat treatment. °

При этом готовится шихта следующего состава стекла, вес.%:In this case, a mixture of the following glass composition is prepared, wt.%:

S i 0г S i 0 g 59,0 59.0 К г0K r 0 14,0 14.0 N аа0N a 0 10,0 10.0 СаО CaO 10,0 10.0 Z/jO Z / jO 5,0 5,0 РЬО Rio 2,0 2.0 Спекание Sintering шихты происхс blends

при 550она подается на варРг'at 550 it is fed to var

650wC, после чего ку при 1200-1250иС.650 w C, after which ku at 1200-1250 and C.

П р и мер 3. Имеем калиевое жидкое стекло, со следующим химическим составом, в котором имеется 1.2% примеси окиси железа: Si 0-j 117 г/л, К^О в перечне на Na^J 30,0 г/л, Ре^О-^ 0,12%, и *3-10г ίϊαΞοExample 3. We have potassium liquid glass with the following chemical composition, in which there is 1.2% impurity of iron oxide: Si 0-j 117 g / l, K ^ O in the list for Na ^ J 30.0 g / l, Re ^ O- ^ 0.12%, and * 3-10 g ίϊαΞο

- 4,0- 4.0

Этот раствор жидкого стекла подается в камеру смещения струйного реактора со скоростью 4 л/с, туда же подается 1,0%-ный раствор трилона Б.This liquid glass solution is fed into the displacement chamber of the jet reactor at a speed of 4 l / s, and a 1.0% solution of Trilon B.

После циркуляции полученная смесь фильтруется. В фильтрате получается раствор жидкого стекла очищенный от примесей окиси железа до 0,00096%, на ос нове которого щего составаAfter circulation, the resulting mixture is filtered. In the filtrate, a solution of liquid glass is obtained, purified from impurities of iron oxide up to 0.00096%, on the basis of which the composition

S-iO-xS-io-x

АС ^0ъ 2П0AC ^ 0 b 2P0

РрОPPO

ВаО каоBaO and about to

Полученная компонентов с готовится шихта следуюоптического стекла,вес.%1 41,85The obtained components with preparing the mixture of the following optical glass, wt.% 1 41,85

0,200.20

5.255.25

33,40 ' 11,5533.40 '11.55

8.25 . смесь шихтообразующих общей влажностью 60% подается на сушку-грануляцию и термообработку на вертикальной грануляторе— сушилке. Спекание гидрогированной шихты состава оптического стекла происходит при 750-850°С, т.е. при температуре спекания,,прямо пропорциональной составу стекол, в зависимости от которого она соответственно меняется. Спекшиеся частицы шихты подаются в стекловаренную печь при 1300-1350°С.8.25. a mixture of charge-forming materials with a total humidity of 60% is fed to drying-granulation and heat treatment on a vertical granulator-dryer. Sintering of the hydrogenated charge of the composition of the optical glass occurs at 750-850 ° C, i.e. at a sintering temperature, which is directly proportional to the composition of the glasses, depending on which it changes accordingly. Sintered particles of the charge are fed into a glass melting furnace at 1300-1350 ° C.

Предлагаемый способ позволяет получать шихту стабильного состава с высокой степенью чистоты. Данный процесс интенсифицируется ввиду сокращения, ускорения и упрощения технологических процессов и увеличения производительности агрегатов. Расширяется сырьевая база для производства бесцветных стекол и возможность производства гидротированных шихт. Ускоряется и удешевляется процесс варки стекол, гак как шихта подается в печь в виде спека и при более вы5 соких температурах. При этом сокращается процент потери щелочей и снижаются .затраты на аппаратурное оформление процесса и стеклозатраты.The proposed method allows to obtain a mixture of stable composition with a high degree of purity. This process is intensified due to the reduction, acceleration and simplification of technological processes and increased productivity of units. The raw material base for the production of colorless glasses and the possibility of producing hydrated blends are expanding. The process of glass melting is accelerated and cheaper, as the mixture is fed into the furnace in the form of cake and at higher temperatures. At the same time, the percentage of alkali loss is reduced and the cost of hardware design of the process and glass consumption are reduced.

Claims (2)

Изобретение относитс  к промышленно сти строительных материалов, в частности к технологии получени  стекольной шихты дл  производства бесцветньк стекол . Известен способ очистки мелкозернистых материалов (диатомита, трепела и др.) т примесей окиси железа посредством предварительной обработки их с минеральными кислотами f азотной, сол ной ), на основе котсрых получают щелочнокремнеземистые растворы с высоким модулем . Недостатками способа  вл ютс  образование большого количества необратимых кислотных стоков, неполное извлечение примесей железа из обрабатываемого материала, а также т желые услови  TjpyДа с кислотами. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  способ получени  стекольной шихты дл  производства бесцветных стекол путем приготовлени  щелочнокремнеземистых растворов, обработки их в струйном реакторе и :ги;фотермальной обработки полученных силикатных продуктов совместно с остальными шихтообразующими компонентами l2 Однако в этом способе основой дл  получени  жидкого стекла, как и дл  всех щелочкокремнеземистых растворов,  вл етс  перлит с учетом в нем минимального содержани  окислов железа. Применение данных растворов дл  производства бесцветных стекол ограничиваетс  в зависимости от содержани  в них крас щих окислов, таких как , а содержание примесей окислов железа в производственном жидком стекле сравнительно высокое (выше0,02% недопустимо). Цель изобретени  - интенсификаци  процесса. Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  стекольной шихты путем приготовлени  щелочнокремнеземистых растворов, обработки их в струйном реакторе и гилрогермальной обработки полученных силикатных продук тов совместно с остальными шихтообра- зующими компонентами, обработку щелоч нокремнеаемистых растворов в струйном реакторе ведут ОД-1,0%-ным раствором трилона Б ари скорости введени  их в реактор 4-10 л/с, а гидротермальную обработку осуществл ют при 650-85О С Сущность способа заключаетс  в следующем , В зависимости от концентрации раствора трилона Б и скорости подачи щелочнокремнеземистого раствора в усло ВИЯХ ударов кавитации существенно мен  етс  скорость комплексообразовани  железа с трилоном Б и соответственно выпадает осадок комплекса. Щелочнокремнеземистые раствсрщ, полученные на основе природных сырьевы материалов - перлита, диатомита, трепел и др. дл  кварцевого песка известными способами, в струйном реакторе подвергают обработке 0,1-1,0%-ным раствором трилона Б при скорости щелочнокремнеземистых растворов 4-10 л/с. Затем фильтруют полученную смесь и очищенный от окиси железа щелочнокрем неземистый раствор подвергают карбонизации согласно заданному составу стекла . Пульпу фильтруют и отдел ют очищен ной высокомодульный щелочной силикат, полученный в осадке, который подшихтовьтают по рецепту шихты необходимыми шихтообразующими компонентами и подвергают гидротермальной обработке, суш ке и спеканию в сушилке-гранул торе, куда шихта п(Й1аетс  с влажностью бО80% и выходит в виде спекшихс  гранул при 650-85О С. Полученную силикдтообразованную, термообработанную шихту. загружают в. стекловаренную печь, нагретую до ; 1200-1 в зависимости от заданного состава стекол, дл  избегани  поте ри щелочных металлов и интенсификации процессов стекловарени . Пример 1. Имеем калиевый щелочнокремнеземистый раствор со следую щим химическим составом, в имеетс  О,О8% вредной примеси окиси железа: в-i г/л, Ка.О в перечне на NOiO SO г/л; ,, О,08% После циркул ции полученную смесь фильтруют, при этом образуетс  очень 814 малое количество оснлка, jtoTopoe отдел етс  фильтрацией. В (||ильг(1ате получаетс  очищенный щелочнокремцеземистьш раствор с содержанием окисн железа 0,00016%. На основе данного раствора по заданному составу стекла готовитс  шихта дл  производства бесцветного стекла любого состава (щелочного или бесщелочного ). Приготовленна  шихта подаетс  на тарельчатый гранул тор-сушилку дл  термообработки при шихте состава хрустал , вес.%: РЬО. 5V 0-3 СаО Z/) О. Спекание шихты происходит при 7ОО75О С, после чего спекшиес  термообработанные гранулы передаютс  на варку в стекловаренную печь при 125О-13ООС. П р и м е р 2. Имеем натриевый ще- лочнокремнеземистый раствор ,со следующим химическим составом, в котором имеетс  0,04% вредной примеси окиси железа: SAO. 60 г/л; 49,6 г7л; 0,О4%, М 1,2. Этот щелочнокремнеземистый раствор подаетс  в камеру смешени  струйного реактора со скоростью 10 л/с, туда же подаетс  О,1%-ный раствор трилона Б. Полученна  смесь после циркул ции фильтруетс . В .фильтрате получаетс  очищенный раствор жидкого стекла с содержанием окиси железа О,О0015%, которьй затем карбонизируетс  и готова  пастообразна  масса с влажностью 70% подаетс  на тарельчатый сушилку-гранул тор дл  термообработки. ° При этом готовитс  шихта следующего состава стекла, вес.%: Спекание шихты происходит при 55065О С, после чего она подаетс  на варку при 1200-1250 П р н м. е р 3. Имеем калиевое жидкое стекло.со следующим химическим составом , в котором имеетс  12% примеси окиси железа: 5i O/j 117 г/л. речне на N ЗО,О г/л, Pe,j,(D. 0,12%, 58 Этот pacTiiop жидкого стекла подаетс в камеру смешени  струйного реактора с скоростью 4 л/с, туда же подаетс  1 ,О%-ный раствор трилона Б. После циркул ции полученна  смесь фильтруетс . В фильтрате получаетс  раствор жидкого стекла очищенный от примесей окиси железа до 0,00096%, на о нове которого готовитс  шихта следующего состава оптического стекла,вес.% SiOa41,85 ,20 2.ПО5,25 РЪО33,4О ВаО 11,55 К,0/ 8,25 . . Полученна  смесь шихтообразующих компонентов с общей влажностью 60% Подаетс  на сушку-гранул цию и термообработку на вертикальной гранул торе- сушилке. Спекание гидротированной шихты состава оптического стекла происходит при 75О-85О С, т.е. при температу ре спекани , гф мо пропорциональной составу стекол, в зависимости от которого она соответственно мен етс . Спекшиес  частицы шихты подаютс  в стекловаренную печь при 1300-1350°С. Предлагаемый способ посзвол ет получать шихту стабильного состава с Высокой степенью чистоты. Данный прсадесс интенсифицируетс  ввиду сокращени  уск рени  и упрощени  технологических процессов и увеличени  производительности агрегатов. Расшир етс  сырьева  база дл  производства бесцветных стекол и 1 возможность производства гидротировапных шихт. Ускор етс  и удешевл етс  процесс варки стекол, так как шихта подаетс  в печь в виде спека и при более выеоких температурах. При этом сокращаетс  процент потерн щелочей и снижаютс  .затраты на аппаратурное оформление процесса и стеклозатраты. Формула изобретени  Способ получени  стекольной шихты Дл  производства бесцветных стекол путем приготовлени  щелочнокремнеземистых растворов, обработки их в струйном реакторе и гидротермальной обработки полученных силикатных продуктов совместно с остальными шихтообразующими компонентами , отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса, обработку щелочнокремнеземистых растворов в струйном реакторе ведут О,11 ,0%-ным раствором трилона Б при ско ростк введени  их в реактор л/с, а гидротермальную обработку осуществл ют при 650-850°С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Мелкон н Г. С. Гидротермальный способ приготовлени  комплексного стекольного сьфь  каназит на основе горных пород и продуктов их переработки. Ереван Айастан, 1977, с. 84. The invention relates to the construction materials industry, in particular, to the technology of producing glass batch for the production of colorless glass. A known method of purification of fine-grained materials (diatomite, tripoli, etc.) t impurities of iron oxide by pretreatment them with mineral acids f nitric, hydrochloric), on the basis of coats are obtained alkaline silica minerals with a high modulus. The disadvantages of the method are the formation of a large amount of irreversible acid waste, incomplete extraction of iron impurities from the material being processed, as well as severe conditions with acids. The closest in technical essence and the achieved result to the proposed is a method of obtaining a glass batch for the production of colorless glasses by preparing alkaline-silica solutions, processing them in a jet reactor and: processing the obtained silicate products together with the rest of the lithium-forming components l2 However, in this method the basis for the preparation of liquid glass, as for all alkaline silica solutions, is perlite with its minimum oxide content iron fishing. The use of these solutions for the production of colorless glass is limited depending on the content of dye oxides, such as, and the content of impurities of iron oxides in the production of liquid glass is relatively high (above 0.02% is unacceptable). The purpose of the invention is to intensify the process. The goal is achieved by the fact that in the method of obtaining the glass batch by preparing alkaline-silica solutions, processing them in a jet reactor and hydrothermal processing of the obtained silicate products together with the rest of the forming components, the alkali-silica solutions in the jet reactor are treated with OD-1.0% solution of Trilon B ari, the rate of their introduction into the reactor is 4-10 l / s, and the hydrothermal treatment is carried out at 650-85 ° C. The essence of the method is as follows, Depending on the end Concentrations of the Trilon B solution and the feed rate of the alkaline – silica solution, under the conditions of cavitation impacts, significantly change the rate of complex formation of iron with Trilon B and, accordingly, precipitate the complex. Alkaline silica solids derived from natural raw materials - perlite, diatomite, tripoli, etc. for quartz sand by known methods, in a jet reactor are treated with a 0.1-1.0% solution of trilon B at a rate of alkaline-silica solutions of 4-10 liters /with. Then, the resulting mixture is filtered and the non-saline solution purified from iron oxide by alkaline solution is subjected to carbonization according to the specified glass composition. The pulp is filtered and the purified high modulus alkaline silicate is obtained in the sediment, which is compounded according to the recipe of the charge with the necessary charge-forming components and subjected to hydrothermal treatment, drying and sintering in the dryer-granulator, where the charge n (H1 is with humidity 80% and goes to the form of agglomerated granules at 650-85 ° C. The resulting silicide-forming, heat-treated mixture is loaded into a glass-melting furnace heated to; 1200-1 depending on the composition of glasses, to avoid the loss of alkali metals and in Tensification of glassmaking processes. Example 1. We have a potassium alkaline-silica solution with the following chemical composition, O has O, O8% of a harmful admixture of iron oxide: i-g / l, Ca.O in the list for NOiO SO g / l; , 08% After circulation, the resulting mixture is filtered, a very small amount of osnlka is formed, jtoTopoe is separated by filtration. In (|| ilg (1ate, a purified alkaline solvent is obtained with an iron oxide content of 0.00016%. Based on this solution, according to a given glass composition, a mixture is prepared for the production of colorless glass of any composition (alkaline or alkaline). The prepared mixture is fed to a plate granule torus dryer for heat treatment at a mixture of crystal, wt.%: PbO. 5V 0-3 CaO Z /) O. Sintering of the charge occurs at 7OO75 ° C, after which the heated pellets are transferred to a glass melting furnace at 125 ° -13OOC. Example 2: We have a sodium alkaline siliceous solution, with the following chemical composition, which contains 0.04% of a harmful admixture of iron oxide: SAO. 60 g / l; 49.6 g; 0, O4%, M 1.2. This alkaline silica solution is fed into the mixing chamber of the jet reactor at a rate of 10 l / s. O, a 1% solution of trilon B, is also fed there. The resulting mixture is filtered after circulation. In the filtrate, a purified liquid glass solution with an iron oxide content of 0, O0015% is obtained, which is then carbonized and a pasty mass with a moisture content of 70% is fed to a plate dryer-granulator for heat treatment. ° In this case, a mixture of the following glass composition is prepared, wt.%: The sintering of the mixture occurs at 55065 ° C, after which it is fed for boiling at 1200–1250%. We have a potassium liquid glass with the following chemical composition, which contains 12% iron oxide impurity: 5i O / j 117 g / l. river on N DZ, O g / l, Pe, j, (D. 0.12%, 58 This pacTiiop liquid glass is fed into the mixing chamber of the jet reactor at a rate of 4 l / s, 1% O is also supplied Trilon B. After circulation, the resulting mixture is filtered. The filtrate produces a solution of liquid glass purified from iron oxide impurities to 0.00096%, on the basis of which a mixture of the following optical glass composition, wt.% SiOa41.85, 20 2.PO5, is prepared, 25 Pby 33,4O BaO 11.55 K, 0 / 8.25. The resulting mixture of charge-forming components with a total moisture content of 60%. It is fed for drying-granulation and heat treatment on a vertical A granulator dryer. The sintering of the hydrotized charge of the optical glass composition takes place at 75 ° -85 ° C, i.e. at the sintering temperature, gf m0 proportional to the composition of the glass, depending on which it changes accordingly. The sample particles are fed into a glass furnace at 1300-1350 ° C. The proposed method allows to obtain a batch of stable composition with a high degree of purity.This process is intensified due to the reduction of acceleration and simplification of technological processes and increase in the productivity of the unit at. The raw material base for the production of colorless glass and the possibility of producing hydro-charge blends is being expanded. The glass melting process is accelerated and cheapened, since the charge is fed into the furnace in the form of a cake and at more extreme temperatures. This reduces the percentage of lost alkalis and reduces the cost of process instrumentation and glass consumption. The method of obtaining the glass batch For the production of colorless glasses by preparing alkaline-silica solutions, processing them in a jet reactor and hydrothermal processing of the obtained silicate products, together with the rest of the blend-forming components, characterized in that, in order to intensify the process, the alkaline-silica components are processed in an alkaline-containing components in order to process the alkaline-silica components in order to process the alkaline-silica solutions in order to intensify the process. , 11, 0% solution of Trilon B at the rate of their introduction into the reactor l / s, and the hydrothermal treatment is carried out at 650-8 50 ° C. Sources of information taken into account in the examination 1.Melkon G.S. Hydrothermal method of preparing complex glassy canazite based on rocks and their products. Yerevan Hayastan, 1977, p. 84 2.Патент Швейцарии № 583147, кл. С 03 В 1/ОО, опублик. 1976.2. The patent of Switzerland No. 583147, cl. From 03 To 1 / OO, publ. 1976.
SU792765385A 1979-05-14 1979-05-14 Method of preparing glass charge for making colourless glass SU808381A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792765385A SU808381A1 (en) 1979-05-14 1979-05-14 Method of preparing glass charge for making colourless glass

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792765385A SU808381A1 (en) 1979-05-14 1979-05-14 Method of preparing glass charge for making colourless glass

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU808381A1 true SU808381A1 (en) 1981-02-28

Family

ID=20827381

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792765385A SU808381A1 (en) 1979-05-14 1979-05-14 Method of preparing glass charge for making colourless glass

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU808381A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2464240C1 (en) * 2011-04-05 2012-10-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный технологический университет им. В.Г. Шухова" Method of preparing glass batch
RU2734574C1 (en) * 2020-04-17 2020-10-20 Валерий Вячеславович Ефременков Method of charge preparation for colorless glass melting in glass containers production

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2464240C1 (en) * 2011-04-05 2012-10-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный технологический университет им. В.Г. Шухова" Method of preparing glass batch
RU2734574C1 (en) * 2020-04-17 2020-10-20 Валерий Вячеславович Ефременков Method of charge preparation for colorless glass melting in glass containers production

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR840002018B1 (en) Nonel process for producing silica and metal silicates from solution of alkali metal silicates
US2871133A (en) Inorganic dust treatment process
WO1991008169A1 (en) Method for producing alkali metal silicates
US4612292A (en) Lead/alkaline earth metal silicates and vitrescible compositions comprised thereof
CN100497183C (en) Method for preparing zirconium oxide powder from zircon
US3941574A (en) Method of preparing a glass batch for melting silicate glass
EP0938452A1 (en) Value improvement of clays
US1971354A (en) Process of recovering alumina from aluminous silicious materials
SU808381A1 (en) Method of preparing glass charge for making colourless glass
US4746497A (en) Process for the production of high purity zirconia
RU2740995C1 (en) Method of producing microsilica from natural diatomite by precipitation of nitric acid solution
US4054459A (en) Method of preparing glass batch
NO761556L (en)
RU2740746C1 (en) Method of cleaning fly ash graphite (versions)
Melkonyan Kanazite: A promising material for glass melting
RU2777765C1 (en) Method for purifying ash graphite
RU2085489C1 (en) Method of liquid glass production
SU1096215A1 (en) Method for preparing solution of alkali metal silicate
RU2808415C1 (en) Method for producing sodium-calcium silicate
US1916226A (en) Zirconium, silicon and alkali metal solutions and method of making same
DE2362984C3 (en) Process for the production of a well mixed glass batch for colorless silicate glass using aqueous solutions or suspensions
RU2305665C1 (en) Synthetic raw material for production of glass and method of production of such material
SU1068169A1 (en) Method of dressing feldspar
DE300209C (en)
RU2188793C1 (en) Method of production of water glass