SU806701A1 - Гранулированна композици на основегидРООКиСи КАльци и СпОСОб ЕЕпОлучЕНи - Google Patents
Гранулированна композици на основегидРООКиСи КАльци и СпОСОб ЕЕпОлучЕНи Download PDFInfo
- Publication number
- SU806701A1 SU806701A1 SU782738074A SU2738074A SU806701A1 SU 806701 A1 SU806701 A1 SU 806701A1 SU 782738074 A SU782738074 A SU 782738074A SU 2738074 A SU2738074 A SU 2738074A SU 806701 A1 SU806701 A1 SU 806701A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- calcium hydroxide
- granules
- plasticizer
- highly dispersed
- hydrocarbon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к резиновой промышленности, в частности, к технике получени непыл щих и неслеживащихс наполнителей, вулканизующих агентов, активаторов вулканизации резиновых смесей.
Известна гранулированна композици на основе высокодисперсной гидроокиси кальци дл введени в резиновые- смеси, включающа обеспыливающий агент и пластификатор- (смесь монокарбоновой кислоты с числом углеродных атомов 10 - 30, полигидроксилсодержащее соединение и минеральное масло) 1.
Однако данна гранулированна композици не обеспечивает: сохранение высокой реакционной.способности гидроокиси кальци при длительном хранении, повышение устойчивости гранул к истиранию и отсутствие газовых выделений при сушке гранул,
Цель изобретени - повышение устойчивости гранул к истиранию и упрощение технологии приготовлени .
Указанна цель достигаетс тем, что гранулированна композици на основе высокодисперсной гидроокиси кальци дл введени врезиновые смеси, включающа обеспыливающий
агент и пластификатор, в качестве . обеспыливающего агента содержит твердые высокомолекул рные углеводороды с температурой плавлени
50-80 С, в качестве пластификатора вещество , выбранное из группы: монокарбонова кислота - С, минеральное масло, полигидроксилсодержащее соединение и их смеси, при следующем
0 соотношении компонентов, масс.ч.: Высокодисперсна
100 гидроокись кальци Высокомолекул рный
20-40 углеводород 0,5-20
5 Пластификатор
Способ получени предлагаемой композиции состоит в том, что высокодисперсную гидроокись кальци смешивают с пластификатором и расплавом
0 высокомолекул рного углеводорода с последующим формованием полученной смзси в гранулы при температуре на 5-15 С выше TeN.neparypH плавлени углеводорода и охлаждением их воздухом до 20-40°С.
Пример 1. 500 г высокодисперсной гидроокиси кальци (остаток после просева на сите с сеткой 004 К не более 0,1%) загружают в смеситель с Z-образными лопаст ми емкостью 1,5 л, обогреваемый через рубашку теплоносителем с температурой и перемешивают 25-30 мин. к нагрет до 55-бО°С гидроокиси кальци при перемешивании в течение 5 мин доба л ют смесь, состо щую-из 150 г расп лавленного воска ЗВ-1 (Т„ 50-55°С ;и.25 г стеариновой кислоты, нагрет до 65°С, и перемешивают 20 мин. По лученную пластичную м.ассу, имеющую температуру 60°С, формуют на шнековом гранул торе, обогреваемом чере рубашку теплоносителем с температу рой 65°С. Сформованные гранулы охлаждают в .течение 20-30 мин в токе воздуха (t 20-25 0 до 20-30°С и затаривают. Получают около 675 г твердых, совершенно непыл щих гранул, содержащих на 100 масс.ч, гидроокиси кал ци 30 масс.ч. воска ЗВ-1 и 5 масс стеариновой кислоты. , Пример 2.В услови х примера 1 из 500 г высокодисперсной гидрс киси кальци , 125 г воска ЗВ-1 и 10 г триэтаноламина получают около 635 г совершенно непыл щих гранул, содержащих на 100 масс.ч. гидроокиси кальци 25 масс.ч. воска ЗВ-1 и 2 масс.ч. триэтаноламина. Пример 3. В услови х примера 1 из 500 г высокодисперсной гидроокиси кальци , 125 г воска ЗВ25 г стеариновой кислоты и 10 г триэтаноламина получают около 6)50 г совершенно непыл щих гранул, содержащих на 100 масс.ч. гидроокиси кальци 25 масс.ч. воска 33-1, 5 масс.ч. стеариновой кислоты и 2 масс.ч. тркэтаноламина. Пример 4. В услови х примера 1 из 500 г высокодисперсной гидроокиси кальци , 100 г воска ЗВ-1, 25 г стеариновой кислоты,10 г триэтаноламина и 15 г масла ПН-бш получают окопо 650 г совершенно напыл щих гранул, содержащих на 100 масс,ч. гидроокиси -кальци 20 масс.ч. воска ЗВ-1, 5 масс.ч. ст ариновой кислоты,2 масс.ч. тризтано амина и 3 масс.ч. масла ПН-бш. Пример 5. 500 г высокодисперсной гидроокиси кальци загру жают в смеситель с Z-образными лопаст ми емкостью 1,5 л, обогреваемый теплоносителем с температурой 65°С, и перемешивают 25-30 мин. К нагретой до гидроокиси кальци в течение 5 мин при перемешивании добавл ют смесь, состо щую из 200 г расплавленного парафина марки А (Тп 54с) и 2,5 г триэтаноламина. Нагретую до 60°С, и перемешивают 20 мин. Полученную пластичную массу имеющую , формуют на шнековом гранул тсре, обогреваемом через рубашку теплоносителем с температурой оО С. Гранулы охлаждают в течение 20-30 мин в токе воздуха (t 20-2Sc) до 20-30 С и затаривают. Получают около 700 г твердых, совершенно непыл щих гранул, содержащих на 100 масс.ч. гидроокиси кальци 40 масс.ч. парафина и 0,5 масс.ч. триэтаноламина. Пример 6. В смеситель с Z-обрезнымй лопаст ми емкостью 1,5 л, обогреваемый теплоносителем с температурой , загружают 500 г высокодисперсной гидроокиси кальци и перемешивают 30-35 мин. К нагретой до 95° С гидроокиси р альци в течение 5 мин добавл ют при перемешивании смесь, состо щую из 100 г церезина-80 (Т„д 80°С) и .100 г масла ПН-бш, нагретую до 95°С, и перемешивают 20 мин. Полученную массу с температурой 95°С формуют на шнековом гранул торе, обогреваемом через рубашку теплоносителем с температурой 95°С. Сформованные гранулы охлаждают в течение 30 мин в токе воздуха до температуры 30-40с. Получают OKO.IIO 700 г твердых, совершенно непыл щих гранул, содержащих на 100 масс.ч. гидроокиси кальци 20 масс.ч. церезина-80 и 20 масс.ч. масла ПЫ-бш. Пример 7. 200г гранул, полученных в услови х примеров 1-6 и отсе нных от крошки.на сите с сеткой 09 К, взвеи1ивают с точностью до 0,01 г и загружают в смеситель типа пь на бочка емкостью 1,5л, вращающийс со скоростью 40 об/мин. При вращении смесительной камеры гранулы свободно пересыпаютс в ее объеме. После 30 мин обработки образовавшуюс крошку и пыль отсеивают от гранул на сите с сеткой 09 К и определ ют количество отсева.Истираемость гранул характеризуют коли- . чеством отсепа в процента. Получают 0,01-0,03 г отсева или 0,005-0 ,015 % от массы загруженных гранул. Аналогичному испытанию подвергают также 200 г гранул известной композиции, содержащей на 100 масс.ч. гидроокиси кальци 5,6 масс.ч. синтетических жирных кислот C,j 2 , 1, 9 масс.ч . триэтаноламин.а, 2 , 5 масс, ч . вазелинового масла и имеющей прочность гранул на сжатие 1,5-2,5%. Получают 35 г очень тонкой пыли или 17,5% от массы загруженных гранул . Таким образом, истираемость гранул предлагаемой композиции при свободном их пересыпании на 2-3 по дка ниже истираемости гранул изестной композиции. Пример 8. Этот пример показывает эффективность предлагаеой гранулированной композиции качестве агента солевой вулканизации каучуков с легкоомыл емыми ложноэфирными группами.
Резиновые смеси готов т на основ каучука БЭФ-10 И, парти 364-578, по рецепту, масс.ч,: каучук-100, стеаринова кислота 2, гипс 5, технический углерод ПМ-75 30, гранулированна композици на основе гидроокиси кальци (в пересчете на гидроокись кальци ) 10.
Смеси готов т при 50-60°С, пластины толщиной 2 мм вулканизуют в прессе при 160С.
Физико-механические свойства вулканизатов показаны в таблице. Дл сравнени показаны свойства вулканизатов, полученных с технической гидроокисью кальци , известной композицией и композицией,. не содержа цей пластификатор.
Предлагаема композици легко вводитс в резиновые смеси, не образует агломератов, характерных дл технической гидроокиси кальци . При
использовании в качестве обеспыливающего агента только высокомолекул рного углеводорода эффективность композиции выше эффективности порошкообразной гидpooкиc кальци , но несколько ниже эффективности известной композиции. Модификаци поверхности гидроокиси кальци монокарбоновой кислотой, полигидроксилсодержащим соединением, минеральным
маслом или их смесью повышает скорость солевой вулканизации резиновых смесей. Предлагаема композици не уступает по эффективности известной композиции.
Таким образом, предлагаемое
5 изобретение позвол ет получить композицию с высокой реакционной способностью , упростить технологию приготовлени композиции, улучшить санитарно-гигиенические услови
0 труда при приготовлении и применении композиции.
Claims (2)
- Формула изобретени 1. Гранулированна композици на основе гидроокиси кальци дл резиновых смесей, включающа обеспыливающий агент и пласти фикатор, о тличающа с тем, что,с целью повышени устойчивости гранул к истиранию и упрощени технологии приготовлени / композици в качестве обеспыливающего агента содержит твердые высокомолекул рные углеводороды с температурой плавлени 5080 С , в качестве пластификатора вещество , выбранное из группы: монокарбонова кислота С, - Cj,, минеральное масло, полигидроксилсодержащее соединение и их смеси, при следующем соотношении компонентов, . масс.ч.:Высокодисперсна гидроокись кальци 100Высокомолекул рный углеводород20-40Пластификатор0,5-20
- 2. Способ получени гранулированной композиции по п. i, о т л и ч аю щ и и с тем, что высокодисперсную гидроокись Ксшьци смешивают с пластификатором и расплавом высокомолекул рного углеводорода с последующим формованием полученной смеси в гранулы при температуре на выше температуры плавлени углеводорода и охлаждением их воздухом до 20-40С.Источники информации, 15 прин тые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР № 642951, кл, С 08 К 3/22,01.04 ..76(прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782738074A SU806701A1 (ru) | 1978-12-22 | 1978-12-22 | Гранулированна композици на основегидРООКиСи КАльци и СпОСОб ЕЕпОлучЕНи |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782738074A SU806701A1 (ru) | 1978-12-22 | 1978-12-22 | Гранулированна композици на основегидРООКиСи КАльци и СпОСОб ЕЕпОлучЕНи |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU806701A1 true SU806701A1 (ru) | 1981-02-23 |
Family
ID=20815840
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782738074A SU806701A1 (ru) | 1978-12-22 | 1978-12-22 | Гранулированна композици на основегидРООКиСи КАльци и СпОСОб ЕЕпОлучЕНи |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU806701A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0887376A1 (de) * | 1997-06-26 | 1998-12-30 | Schill & Seilacher GmbH & Co. | Kautschukadditivgranulat, ein Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung |
-
1978
- 1978-12-22 SU SU782738074A patent/SU806701A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0887376A1 (de) * | 1997-06-26 | 1998-12-30 | Schill & Seilacher GmbH & Co. | Kautschukadditivgranulat, ein Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6800228B1 (en) | Sterically hindered phenol antioxidant granules having balanced hardness | |
RU2041239C1 (ru) | Стабилизированная полимерная композиция и способ ее получения | |
JPS63207617A (ja) | 無機フイラ−含有ポリオレフイン樹脂組成物の製造方法 | |
CN110291150A (zh) | 固化树脂用组合物、该固化树脂用组合物的固化物及固化方法、以及半导体装置 | |
US2807596A (en) | Comminuted particles of a composition containing a rubber, bitumen, and blowing agent and method of using same in building roads | |
US20050006627A1 (en) | Sterically hindered phenol antioxidant granules having balanced hardness | |
US3992362A (en) | Friable tertiary amyl phenol sulfides as vulcanizing agent | |
SU806701A1 (ru) | Гранулированна композици на основегидРООКиСи КАльци и СпОСОб ЕЕпОлучЕНи | |
CN108795071B (zh) | 一种替代部分沥青的硫基胶结料及其使用方法 | |
WO2001070869A2 (en) | Sterically hindered phenol antioxidant granules having balanced hardness | |
US4431765A (en) | Free flowing polybutadiene resin particles and process for the preparation thereof | |
FR2495629A1 (fr) | Additif retardant la propagation du feu et composition en contenant ainsi que procede pour retarder la propagation du feu | |
JPS5914402B2 (ja) | 粒状イオウの製造方法 | |
US3785995A (en) | Antiozonant-antioxidant composition containing secondary amine and hydrous calcium silicate | |
US3923680A (en) | Agglomerated rubber chemicals | |
US2653924A (en) | Vulcanization accelerators | |
JPS6353245B2 (ru) | ||
US4032469A (en) | Pelleted sulfur compositions | |
EP0015699A1 (en) | A method and apparatus for manufacturing fire-lighters | |
US3979316A (en) | Pelleted sulfur compositions and processes for their production | |
US3898191A (en) | Plasticized sulfur mortar and method for making same | |
JPH083202A (ja) | ケーキングを起こさない成形された素練り剤 | |
JPH1095607A (ja) | シリカ質フィラー及びその製法 | |
PL189186B1 (pl) | Sposób wytwarzania granulowanego asfaltu mastykowego | |
AU630781B2 (en) | Nucleants for crystalline polyolefines modified by means of macroradicalic degradation |