SU804678A1 - Liquid preparate for optical bleaching - Google Patents
Liquid preparate for optical bleaching Download PDFInfo
- Publication number
- SU804678A1 SU804678A1 SU782632632A SU2632632A SU804678A1 SU 804678 A1 SU804678 A1 SU 804678A1 SU 782632632 A SU782632632 A SU 782632632A SU 2632632 A SU2632632 A SU 2632632A SU 804678 A1 SU804678 A1 SU 804678A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bis
- stilbene
- triazin
- preparation
- ylamino
- Prior art date
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
.(54) ЖИДКИЙ ПРЕПАРАТ ОПТИЧЕСКОГО ОТБЕЛИВАТЕЛЯ. (54) LIQUID PREPARATION OF OPTICAL BLEACH
Изобретение относитс к производ ству органических красителей, в част ности к выпускным формам оптических отбеливателей бистриаэинилстильбенового р да, которые могут быть йсполь зоваиьа, например, дл отбеливани текстильных материалов из целлюлозных и полиамидных волокон. Известен жидкий препарат оптического отбеливател , содержащий в качестве оптического отбеливател триэтаноламиновую соль 4 ,4 -6uC-(2-мeтoкcи-4 -фениламино-l, з, -триазин-б-иламино )-стильбен-2,2 -дисуль- . фокислоты т риэтаноламин и воду. Препарат известен в промышленности под условным названием белофор КЦП жйд кий. Он примен етс дл оптическорр отбеливани целлюлозных и полигилидных волокон 1. Недостаткомвыпускной формы этогб препарата вл етс неустойчивость к расслаиванию при хранении: после 14 дней хранени наблюдаетс выпгщение в осс1док основного вещества. Кроме того, морозоустойчивость препарата температура сравнительно невысока : замерзани - 25°С. Цель изобретени повышение устойчивости препарата к расслаиванию при хранении и морозоустойчивости. Цель достигаетс тем, что, в отличие от известного препарата, содержащего оптический отбеливатель - триэтаноламиновую соль- производного 4,4 -бис- (4 -амино-1 , З , -триазин-б -иламино )-стильбен-2,2 -дисульфокислоты , триэтаноламин и воду, предлагаемый препарат содержит триэтаноламиновую соль 4,4 -бис-(2 -метокси-4 -фениламино-1 , 3,5 -триазин-6 -иламино )-стильбен-2,2 -дисульфокислоты или 4,4 -бис- 2 13 -сульфрфениламино )-4 -диоксиэтиламино-1 3 , -триазин-б -иламино -стильбен-2,2 -дйсульфокислоты и, дополнительно, этиленгликоль и аэросил, модифицированный диэтиленглйколем, при следующем соотнесении компонентов,вес.%: Оптический отбеливатель24 ,6-5,8,2 Этиленгликоль 6,52-25,2 Аэросил, модифицированный диэтиленглйколем 0,12-0,36 Вода 0,88-1,75 , Триэтаноламин Остальное Предлагаемой препарат оптическо ,-0 отбеливател получают смешениемThe invention relates to the production of organic dyes, in particular, to the outlet forms of optical brighteners of the bistriaentilstilbene series, which can be used, for example, for bleaching textile materials from cellulose and polyamide fibers. A liquid optical bleach preparation is known, containing 4,46-C (2-methoxy-4-phenylamino-l, 3, triazine-b-ylamino) -stilben-2,2-disulphide as the optical bleach of triethanolamine salt. phytoacids t reethanolamine and water. The drug is known in the industry under the code name belfour KCP zhid cue. It is used to optically correct bleaching of cellulose and polygilide fibers 1. A disadvantage of the release form of this preparation is instability to exfoliation during storage: after 14 days of storage, swelling of the main substance is observed. In addition, the frost resistance of the drug is relatively low: freezing is 25 ° C. The purpose of the invention is to increase the resistance of the drug to delamination during storage and frost resistance. The goal is achieved by the fact that, in contrast to the known preparation containing an optical bleach — a triethanolamine salt — a derivative of 4,4 -bis- (4 -amino-1, 3, -triazin-b-alamino) -stilben-2,2-disulfonic acid , triethanolamine and water, the proposed preparation contains the triethanolamine salt of 4,4-bis- (2-methoxy-4-phenylamino-1, 3,5-triazin-6-alamino) -stilben-2,2-disulfonic acid or 4,4 - Bis- Engleycol, with the following ratio of components, wt.%: Optical bleach24, 6-5,8,2 Ethylene glycol 6.52-25.2 Aerosil, modified with diethylene glycol 0.12-0.36 Water 0.88-1.75, Triethanolamine The proposed drug is optical, -0 bleach is obtained by mixing
его компонентов при нагревании до 75-80 С в процессе перевода дисульфокислоты в триэтаналаминовую соль при получении оптического отбеливател .its components when heated to 75-80 ° C in the process of converting disulfonic acid to triethanalamine salt upon receipt of an optical bleach.
Активным веществом препарата вл етс оптический отбеливатель формулыThe active ingredient of the preparation is an optical bleach of the formula
SOjUNCCHjCHjOH), SO HN H-iCMjOHVSOjUNCCHjCHjOH), SO HN H-iCMjOHV
yVcH.CHjJjM N(CM2CH2P«)2yVcH.CHjJjM N (CM2CH2P «) 2
Пример 1. is стекл нную колбу , снабженную мешалкой, термометром и пр мым холодильником, загружают первую порцию триэтаноламина (13,б1г и 12,9 г 4,4 -бис-(2 -метокси-4 -фениламино-1 , 3 , 5 -триазин-б -иламино )-стильбен-2,2 -дисульфокислоты в видепасты с содержанием влаги 80%Example 1. A glass flask equipped with a stirrer, a thermometer and a direct cooler is charged with the first portion of triethanolamine (13, 6 g and 12.9 g of 4,4-bis- (2-methoxy-4-phenylamino-1, 3, 5 -triazine-b-lamino) -stilbene-2,2-disulfonic acids in species with a moisture content of 80%
Смесь размешивают в течение 20 мин, подвергают до 75-80°С и ведут отгонку влаги под вакуумом (15 мм рт.ст.) до ее содержани не более 1,3%. После отгонки отключают вакуум, в полученную триэтаноламиновую соль 4,4 -бис-(2 -метокси-4-фениламино-1 ,З,5 -триазин-б -иламнно )-стильбен-2,2 -дисульфокислоты добавл ют вторую порцию триэтанала-г мина .(10,9 г) и размешивают до ее полного растворени при 75-80с. При этой же температуре в растворе виос т смесь 3,81 г этиленгликол и 0,05 г аэросила, модифицированного диэтиленглйколем, типа АДЭГ (ГОСТ 14922-69) и размешивают в течение 10-15 мин. Получают 41,95 г (выход 99%) жидкйго препарата следующего состава, вес.%:The mixture is stirred for 20 minutes, subjected to 75-80 ° C and the moisture is distilled off under vacuum (15 mm Hg) to a content of not more than 1.3%. After distillation, the vacuum is switched off, to the resulting triethanolamine salt 4,4-bis- (2-methoxy-4-phenylamino-1, 3, 5 -triazine-b-methylnamino) -stilbene-2,2-disulfonic acid, add a second portion of triethanal- g mine. (10.9 g) and stirred until complete dissolution at 75-80 seconds. At the same temperature in solution, mix a mixture of 3.81 g of ethylene glycol and 0.05 g of aerosil modified with diethylene glycol, such as ADEG (GOST 14922-69) and stir for 10-15 minutes. Get 41,95 g (yield 99%) liquid preparation of the following composition, wt.%:
Оптический отбеливатель49Optical bleach49
Аэ росил, модифй-Ae grew, modi
цироваиный ди- 0,12Cyrovain di - 0.12
этиленгликолем ethylene glycol
0,88 410.88 41
Препарат представл ет собой в зкий прозрачный светло-коричневого цвета раствор с морозоустрйчивостью , устойчивостью к расслаиванию не менее одного года. По отб ливаюг щему эффекту жидкий препарат соответThe preparation is a viscous transparent light-brown color solution with frost resistance, resistance to exfoliation for at least one year. According to the selected effect, the liquid preparation corresponds to
rr
4HN(cap 4HN (cap
ствует известному при отбеливании тканей из хлопка и капрона.It is known for bleaching fabrics from cotton and nylon.
Пример 2. Получение препарата провод т в услови х, описанных в примере 1, но компоненты загружают в следующих количествах, г: Перва порци . Example 2. The preparation of the preparation is carried out under the conditions described in example 1, but the components are loaded in the following amounts, g: First portion.
6,85 триэтаноламина 4,4-бис-(2 -Метокт си-4 -фениламино-1 ,3 ,5 -триазин-б -илш-даио)-стильбен-2 ,2/-дисульфо6 ,45 кислота6.85 triethanolamine 4,4-bis- (2 -Methoct si-4-phenylamino-1, 3, 5 -triazin-b -ylsh-daio) -stilben-2, 2 / -disulfo6, 45 acid
втора 11ор1ци три18 ,12 этаиолакшна Этиленгликоль 10,67 Аэросил, мопифициррванный дизтиленг second 11or1ci three18, 12 ethanol glycol ethylene glycol 10.67 Aerosil, mopified distileng
0,1 гликолем0.1 glycol
получают 42,1 (выход 99,5%) препарата следующего состава, вес.%: Оптический отбели- . . вательreceive 42.1 (yield 99.5%) of the preparation of the following composition, wt.%: Optical bleaching -. . vatel
24,6 24.6
Этиленг иколь 25,2 Лэросил, модйфицнрован1& 1й дйЭ1 иленгликолем Ethylene ikol 25,2 LaRsilo, modified1 & 1st sty1 and glycol
0,24 Вода0.24 Water
0,960.96
Триэтаио гмйн Trietaio Gmin
4949
Препгфат представл ет собой в зкий проэрачшй соломенного цвета раствор с мсфс оустойчивостью и ус- . тойчиаосфыв к расслаиванию не менее сдиого года. Но отбелива хцему эффекту жцдхнй препарат соответствует известному при отбеливании тканей из хлопка и Капрона.Prepragfat is a viscous straw-colored transparent solution with good stability and sustainability. Tochiaosofyv to delamination of not less than a year. But by bleaching the chemical effect, the zhdhny preparation corresponds to the one known for bleaching fabrics from cotton and Capron.
П р и м е р . 3. Препарат получают в, УСЛОВИЯХ, описанных в примере 1,но компоненты загружают в следую&шх количествах , г:PRI me R. 3. The preparation is obtained in the CONDITIONS described in example 1, but the components are loaded into the following & quantities, g:
Перва порци триэтаноламина16 ,31 4,4-бис-(2 -ме5 токси-4 -фениламиThe first portion of triethanolamine 16, 31 4,4-bis- (2 -me5 tox-4-phenyls
Claims (5)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782632632A SU804678A1 (en) | 1978-06-19 | 1978-06-19 | Liquid preparate for optical bleaching |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782632632A SU804678A1 (en) | 1978-06-19 | 1978-06-19 | Liquid preparate for optical bleaching |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU804678A1 true SU804678A1 (en) | 1981-02-15 |
Family
ID=20771829
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782632632A SU804678A1 (en) | 1978-06-19 | 1978-06-19 | Liquid preparate for optical bleaching |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU804678A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0376893A2 (en) * | 1988-12-30 | 1990-07-04 | Sandoz Ag | Liquid laundry detergent compositions containing optical brighteners |
US5948153A (en) * | 1998-04-24 | 1999-09-07 | Milliken & Company | Water-soluble complexes of optical brighteners and quaternary ammonium compounds which are substantially free from unwanted salts |
-
1978
- 1978-06-19 SU SU782632632A patent/SU804678A1/en active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0376893A2 (en) * | 1988-12-30 | 1990-07-04 | Sandoz Ag | Liquid laundry detergent compositions containing optical brighteners |
EP0376893A3 (en) * | 1988-12-30 | 1991-08-07 | Sandoz Ag | Liquid laundry detergent compositions containing optical brighteners |
US5948153A (en) * | 1998-04-24 | 1999-09-07 | Milliken & Company | Water-soluble complexes of optical brighteners and quaternary ammonium compounds which are substantially free from unwanted salts |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69920409T2 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF STYRIAN COMPOUNDS | |
BR112020009418A2 (en) | process for the synthesis of organic sulfonic acid salts of amino acid esters, and, organic sulfonic acid salt of an amino acid ester. | |
SU804678A1 (en) | Liquid preparate for optical bleaching | |
EP0601967B1 (en) | Liquid detergent composition | |
BE446643A (en) | ||
US2618636A (en) | Bis(2-morpholino-4-amino-1,3,5-triazyl-(6)-)-4,4'-diaminostilbene sulfonic and carboxylic acids | |
US2901480A (en) | Process for the manufacture of new pyrpole derivatives | |
US3728275A (en) | Preparations containing concentrated aqueous asymmetrically substituted bis-triazinylaminostilbenes and the use of the preparations for optical brightening | |
US3509049A (en) | Fabric softening and brightening compositions | |
SU619112A3 (en) | Composition for bleaching cellulose and polyamide fibrous materials and method of obtaining same | |
DE1545919A1 (en) | Process for the production of optical brighteners of the stilbene series | |
JPS6334189B2 (en) | ||
US2805999A (en) | Detergent compositions containing derivatives of 4:4'-diaminostilbene-disulfonic acid | |
EP0298361B1 (en) | Liquid detergene containing disulfonated optical brighteners | |
DE2051718A1 (en) | Concentrated aqueous preparations containing asymmetrically substituted bis triazinyl amino stilbenes and their use for optical brightening | |
EP0394998B1 (en) | Liquid detergent | |
CH288262A (en) | Starter switch for electric motors. | |
US2720538A (en) | Brightening agents comprising | |
CZ31597A3 (en) | Process for preparing solutions of polyhydroxyfatty acid amides of a fair color quality and their use | |
EP0438380A1 (en) | Polymerized quaternary diallylammonium compounds | |
SU1270193A1 (en) | Composition for antistatic treatment of textile articles containing chemical fibres | |
KR820000900B1 (en) | Process for the preparation of 1.4-bis-styrylbenzene derivatives | |
US2576897A (en) | Compositions of matter containing semiesters of dicarboxylic acids | |
US3282980A (en) | Cyanoacetamido-1-naphthol-3-sulfonic acid and salts thereof | |
RU2285719C1 (en) | Composition for textile material bleaching |