SU8002A1 - Method of making soap in pieces or powder - Google Patents

Method of making soap in pieces or powder

Info

Publication number
SU8002A1
SU8002A1 SU12832,12596A SU12832A SU8002A1 SU 8002 A1 SU8002 A1 SU 8002A1 SU 12832 A SU12832 A SU 12832A SU 8002 A1 SU8002 A1 SU 8002A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
soap
soda
powder
water
acid
Prior art date
Application number
SU12832,12596A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вельтер А.
Original Assignee
Вельтер А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вельтер А. filed Critical Вельтер А.
Priority to SU12832,12596A priority Critical patent/SU8002A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU8002A1 publication Critical patent/SU8002A1/en

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Description

В последнее врем  в промышленности наблюдаетс  стремление употребл ть мыла возможно высшей концентрации. Употребление чистых безводных мыл в порошкообразном виде представл ет также особые выгоды, благодар  посто нству состава содержаш1ихс  в них жирных кислот, большей растворимости , удобству обращени  с ними и экономии на упаковке, так как дл  последней в большинстве случаев пользуютс  мешками. Дл  приготовлени  таких мыл в насто щее врем  в технике пользуютс  способом , по которому из жирных кислот и соды или едкого натра, в присутствии воды или пара, вар т мыльный клей, действуют на него солью, снимают несколько раз всплывшее на поверхность мыло и наливают его в формы. В зависимости от погоды мыло затвердевает в формах в течении 4-14 дней. Затем освобожденное из форм мыло разрезают на части, рубанком превращают в стружки и подвергают сушке в сушильн х, пока оно не затвердеет и не сделаетс  хрупким и поддающимс  размолу. Уже в течение многих лет в мыловаренной промышленности имеет широкое применение способ скорого приготовлени  из мыльного кле  твердой, крепкой массы, способной превращатьс  в порошок . Этот способ состоит в том. что к мыльному клею подмешивают большее или меньшее количество безводной соды, котора  св зывает воду, как кристаллизационную, и через несколько часов дает твердое хрупкое мыло, способное превращатьс  в порошок. Но таким путем можно приготовл ть только мыла с большим содержанием воды и соды. Однако, с одной стороны , дл  прачечного дела, дл  текстильной промышленности и дл  фабрик туалетного мыла  вл етс  во многих случа х нецелесообразным , а иногда невозможным употребл ть мыла, содержащие соду, оказывающую вредное действие на волокна пр жи в смысле их прочности и сопротивл емости разрыву и выт гиванию, с другой стороны, эти мыла, вследствие содержани  в них воды,-не могут быть примен емы дл  выделки прочных содержащих соли надборной и надугольной кислоты мыльных изделий. Известно также, что смешиванием кристаллической соды , превращенной в тонкий порошок , с жирными кислотами можно приготовл ть препараты дл  мыть , частично содержащие жирные кислоты в омыленном состо нии, которые , будучи растворены в гор чей воде, обнаруживают все свойства мыла, не поддаютс  ни отливке, ни размолу. К тому же, содержа в себе большое количество неомыленных жирных кислот, они вовсе не дают пены, а потому не могут употребл тьс  дл  стирки ни в холодной , ни в теплой воде, а исключительно в нкип тке.Recently, there has been a desire in the industry to use soap of the highest possible concentration. The use of pure anhydrous soaps in powder form also presents special benefits, due to the constant composition of their fatty acids, greater solubility, ease of handling and saving on packaging, since for the latter in most cases they use bags. For the preparation of such soaps, a technique is currently used in the technique in which fatty acids and soda or caustic soda, in the presence of water or steam, boil soap glue, act on it with salt, remove soap that floats to the surface several times. in the form. Depending on the weather, the soap hardens in forms within 4-14 days. Then, the soap released from the molds is cut into pieces, turned into chips in a plane and dried in a drying oven until it hardens and becomes brittle and susceptible to grinding. For many years now, in the soap industry, a method of fast preparation of solid, strong mass from a soap glue capable of turning into a powder has been widely used. This way is. that more or less anhydrous soda is added to the soap glue, which binds water as crystallization, and after a few hours gives a solid, brittle soap that can be turned into a powder. But in this way only soaps with a high content of water and soda can be made. However, on the one hand, for the laundry, for the textile industry and for the factories of toilet soap, it is in many cases impractical and sometimes impossible to use soap containing soda, which has a detrimental effect on the yarn fibers in the sense of their strength and resistance. rupture and stretching, on the other hand, these soaps, due to their water content, cannot be used to make durable soap-containing nadral and nagic acid salts. It is also known that by mixing crystalline soda, turned into a fine powder, with fatty acids, preparations can be prepared for washing, partially containing fatty acids in the saponified state, which, being dissolved in hot water, reveal all the properties of soap, are not amenable to nor grind. Moreover, containing a large amount of unwashed fatty acids, they do not give a foam at all, and therefore cannot be used for washing either in cold or warm water, but only in nkipka.

Было предложено приготовл ть средство дл  стирки из смеси твердой , измолотой в порошок смолы или стеарина с кальцинированной содой, которые в сухом состо нии не действуют друг на друга, но от прибавлени  кип щей воды дают мыло выделением углекислоты. Но и этот способ не получил практического значени .It has been proposed to prepare a laundry detergent from a mixture of solid, ground to powder resin or stearin with soda ash, which in a dry state do not act on each other, but give a carbon dioxide release by adding boiling water. But this method has not gained practical significance.

Дальнейший способ приготовлени  безводного мыла состоит в том что нагревают рициноловую кислоту в железном котле, снабженном мешалкою, понемногу прибавл ют потребное дл 1 омылени  количество твердой кальцинированной соды и смесь нагревают до полного испарени  образовавшейс  при реакции воды и удалени  угольной кислоты. Но этот способ применим исключительно только к жирной кислоте касторового масла, так как она, будучи оксикарбоновой кислотой, образует плав щуюс  нейтральную натриевую соль. При подобной обработке , близко сто щей к рициноловом кислоте, олеиновой кислоты или льн ной кислоты образуютс  густые комки и выделение угольной кислоты затрудн етс . Реагирующа  масса, вследствие уменьшившейс  теплопроводности, возгораетс  и обугливаетс  прежде, чем будет достигнуто полное омыливание . Было затем предложено прибавл ть тонкой струей нагретые жирные кислоты в нагретую и посто нно помешиваемую соду, чтобы достигнуть омыливани  и удалени  угольной кислоты без образовани  комков. Этот способ не дал положительных результатов, так какA further method of preparing an anhydrous soap is that ricinic acid is heated in an iron kettle equipped with an agitator, gradually adding the amount of solid soda ash needed for 1 saponification and the mixture is heated until complete evaporation of water formed during the reaction and removal of carbonic acid. But this method is exclusively applicable to the fatty acid of castor oil, since, being hydroxycarboxylic acid, it forms a melting neutral sodium salt. With such a treatment, close to ricinic acid, oleic acid or flax acid, thick lumps are formed and the release of carbonic acid is difficult. The reactive mass, due to the decreased thermal conductivity, burns and chars before full saponification is achieved. It was then proposed to add heated jet of fatty acids to heated and constantly stirred soda in order to achieve saponification and removal of carbonic acid without the formation of lumps. This method did not give positive results, as

1)приходилось работать с большим избытком соды и получалось в высокой степени щелочное мыло;1) it was necessary to work with a large excess of soda and a highly alkaline soap was obtained;

2)действующие в смеси вещества распредел лись неравномерно и2) the substances acting in the mixture were unevenly distributed and

3)расходы на устройство приборов , на обслуживание теплом и силой в хоз йственном отношении не оправдались получаемыми результатами .3) the cost of the device devices, the maintenance of heat and power in the economic terms were not justified by the results obtained.

.Способ скорого и недорогого приготовлени  безводного содового мыла в порошке состоит в том, что жидкий мыльный клей, нагретый на сильном жару, продувают под напором воздуха через приспособленные дл  этой цели форсунки и противоположным током подогретого воздуха испар ют воду, содержащуюс  в мелко распыленных частичках мыла. В дальнейшем было найдено, что, если основательно смещать при надлежащей температуре жидкую жирную кислоту с кальцинированной содой в порошке и предоставить смесь действию развивающейс  от реакции теплоте, то уже по истечении короткого времени получитс  вполне омыливша с  и раствор юща с  без мути даже в холодной воде масса, которой можно придать до остывани  любую форму и которую в застывщем виде можно прессовать и превращать в порошок. При этом надо соблюдать только необходимое условие, чтобы расплавленна  жирна  кислота смешивалась с содой в пределах температуры , при которой еще не начинаетс  образование комков или пока выдел етс  лишь незначительное количество углекислоты, и чтобы в подлежащей обмыливанию массе вес соды превосходил вес остальных, вступающих в реакцию веществ. Смешивание жирной кислоты с безводной содой в тонком порошке, в противоположность со смешиванием с водной содой, котора  не может быть превращена в такой тонкий порошок, как безводна , происходит с таким совершенством , что уже в кратчайший срок наступает полное омыливание , притом с выделением теплоты , KOTopasf может повести даже к обугливанию массы. Поэтому следует зорко следить за тем, чтобы между весовым количеством всплывающего сло  и охлаждающею поверхностью существовало такое отношение , которое бы не допускало чрезмерного нагревани  реагирующей массы за счет развивающегос  при реакции тепла. Особенного внимани  требует это обсто тельство при употреблении окисл ющихс  масел, так как при этом образуетс  теплота от окислени . Насто щий способ имеет значение в виду достигнутой возможности добывать сильно расщепленные жирные кислоты, которые содержат еще незначительное количество нейтрального жира, и, примен   определенные способы, возможно технически выполнимым путем дешево получать несодержащие нейтрального жира жирные кислоты. Сюда относитс  прежде всего способ дистиллации, а также способ, согласно которому жир расщепл етс  известью и образовавшиес  известковые мыла подвергаютс  действию сернистой кислоты , в результате чего получаетс  светлое без запаха мыло. Дл  осуществлени  насто щего способа эти несодержащие нейтрального жира кислоты  вл ютс  особо пригодными , но и сильно расщепленные жирные кислоты, в которых содержитс  еще незначительныйThe method for quickly and inexpensively preparing anhydrous soda soap in a powder is that the liquid soap glue heated by strong heat is blown under air pressure through the nozzles adapted for this purpose and the opposite current of the heated air evaporates the water contained in finely sprayed soap particles. . Later it was found that if the liquid fatty acid with soda ash in the powder was thoroughly displaced at the proper temperature and the mixture was given to the action of the heat generated from the reaction, after a short time, it would be completely saponified and dissolving without turbidity even in cold water a mass that can be given to cooling to any shape and which can be pressed and turned into powder in a solidified form. In this case, it is necessary to observe only the necessary condition that the molten fatty acid is mixed with soda within the temperature at which the formation of lumps does not begin yet or until only a small amount of carbon dioxide is released, and that the weight of soda exceeds the weight of the remaining reactants in the mass to be washed. substances. Mixing fatty acid with anhydrous soda in fine powder, as opposed to mixing with aqueous soda, which cannot be turned into such a fine powder as anhydrous, occurs with such perfection that in the shortest possible time there comes a full saponification, moreover with the release of heat, KOTopasf can even lead to charring of the mass. Therefore, care should be taken to ensure that there is a relationship between the weight amount of the pop-up layer and the cooling surface, which would prevent excessive heating of the reaction mass due to the heat generated by the reaction. This circumstance requires particular attention when using oxidizing oils, as this produces heat from oxidation. The present method is important in view of the attained ability to produce strongly split fatty acids, which still contain an insignificant amount of neutral fat, and, using certain methods, it is possible technically feasible to obtain cheap fat-free products that are not fat. This includes, first of all, the method of distillation, as well as the method according to which the fat is decomposed by lime and the resulting lime soaps are exposed to sulfurous acid, resulting in a light, odorless soap. For carrying out the present process, these neutral fat-free acids are particularly suitable, but also strongly degraded fatty acids, which still contain insignificant

процент нейтрального жира, могут, хот  и не с таким успехом, примен тьс  дл  этой цели. Если по предлагаемому способу подвергнуть реакции обменного разложени  две молекулы жирной кислоты с 1 молекулой безводной соды, то получатс  две молекулы жирнокислого натри  и вместе с 1 молекулой угольной кислоты 1 молекула воды, котора  уже не вли ет на хрупкость реагирующей массы, так как в процентном отношении представл ет ничтожное количество, и присутствие ее не затрудн ет размола . Если же вз ть на одну молекулу жирной кислоты 1 молекулу соды, то образуетс  1 молекула жирнокислого натри , в то врем  как образовавша с  угольна  кислота и получивша с  кристаллизационна  вода, согласно формуле:The percentage of neutral fat may, although not with such success, be used for this purpose. If, according to the proposed method, two fatty acid molecules with 1 anhydrous soda molecule are subjected to exchange decomposition reactions, then two sodium fatty acid molecules and together with 1 carbonic acid molecule 1 water molecule will be obtained, which does not affect the fragility of the reactive mass, since represents an insignificant amount, and its presence does not impede grinding. If one molecule of soda is taken for one molecule of fatty acid, then one molecule of sodium fatty acid is formed, while it is formed with carbonic acid and obtained with crystallization water, according to the formula:

R СООН -|- NagCOg R COONa -f -f МаНСОз,R COOH - | - NagCOg R COONa -f -f MANSOz,

св зываютс  химически с выделением двууглекислого натри .bonded chemically to sodium bicarbonate.

Полученный таким путем твердый легко размалываемый продукт особенно пригоден дл  прачечного дела, так как мыло, вследствие образующейс  от тепла углекислоты, необычайно пенитс  и также хорошо моет. С другой стороны, если поддерживать температуру ниже температуры разложени  двууглекислого натри , то получаетс  нещелочное, а имеющее слабо-кислую реакцию мыло, которое хорошо стирает даже в очень жесткой воде. Так как весь углекислый натрий находитс  в ,мыле в виде двууглекислой соли, то при стирке таким мылом не порт тс  даже нежные волокна пр жи, напр, шелка и шерсти. Составленна  таким образом из мыла и двууглекислой соли совершенно безводна  смесь имеет дл  техники еще особый интерес. При смешивании ее с сол ми некоторых кислот , каковы, напр., перкарбонат натри  или перборат натри , она превращаетс  в белильный порошок . Приготовленные по этому способу мыла после охлаждени  реагирующей массы делаютс  твердыми и хрупкими и легко превращаютс  в порошок. Этот порошок, легко раствор ющийс  в воде, может пр мо поступить в продажу или же подвергнутый прессованию при помощи механических или гидравлических прессов дает твердое, прочное, имеющее красивый вид мыло, которое дл  сохранени  прочности не требует Никакого св зывающего средства и, кроме того, обладает ценным качеством, так как, будучи легче воды, оно на ней плавает. С другой стороны полученной из жирной кислоты и безводной кальцинированной соды массе можно, до ее охлаждени , гидравлическими или механическими прессами придавать форму брусков любого диаметра, каковые бруски по охлаждении выдерживают долгое хранение, не покрыва сь налетом и не обнаружива  признаков выветривани  соды. Все приготовленные подобным образом из жирных кислот и содержащей кристаллизационую воду соды бруски содержат большее или меньшее количество неомыливщейс  жирной кислоты, поэтому они прежде всего м гки и не дают пены ни в холодной, ни в теплой воде. Уже после непродолжительного хранени  они обнаруживают непри тное на вид выветривание соды и, вследствие образовани  внутри их множества содовых кристалликов с острыми ребрами, приобретают зернистую, песчанистую структуру. Однако со временем вы снилось, что при прибавлении углеводородов или галогеновых углеводородов к жирным кислотам получаютс  мыла еще более высоких качеств. Следует еще заметить, что смола, растворенна  предварительно в жирных кислотах, тоже принимает участие в омыливании и дает смол ные мыла, обладающие одинаковыми качествами с выше описанными. В дальнейшем оказалось, что кальцинированную соду, отсыревшую вследствие долгого хранени The hard, easily grinded product obtained in this way is especially suitable for laundry, as soap, due to carbon dioxide formed from the heat, is unusually foamy and also washes well. On the other hand, if the temperature is kept below the decomposition temperature of sodium bicarbonate, a non-alkaline solution is obtained, and a weakly acidic soap is obtained, which washes well even in very hard water. Since all sodium carbonate is in soap, in the form of bicarbonate, when washing with such soap, even delicate fibers of yarn, napr, silk and wool, do not spoil. A completely anhydrous mixture made up of soap and bicarbonate in this way is of particular interest to technology. When mixed with salts of certain acids, such as sodium percarbonate or sodium perborate, it turns into a bleaching powder. The soaps prepared by this method after cooling the reactant mass are made hard and brittle and easily turn into powder. This powder, easily dissolving in water, can be marketed directly or compressed using mechanical or hydraulic presses to produce a solid, durable, beautifully-looking soap, which does not require No binding agent to maintain strength. It has a valuable quality, because, being lighter than water, it floats on it. On the other hand, the mass obtained from fatty acid and anhydrous soda ash can, prior to cooling, with hydraulic or mechanical presses be shaped into bars of any diameter, which cooling bars withstand long storage, without covering the surface and not detecting signs of weathering of the soda. All bars prepared from fatty acids and soda water containing crystallization water contain more or less non-butyric fatty acid, therefore they are mostly soft and do not give foam either in cold or in warm water. Already after a brief storage, they find the weathering of soda unpleasant in appearance, and, due to the formation of sharp slick crystals within their many soda crystals, acquire a granular, sandy structure. However, over time, it became clear that by adding hydrocarbons or halogen hydrocarbons to fatty acids, even higher qualities of soap are obtained. It should also be noted that the resin, previously dissolved in fatty acids, also takes part in saponification and gives resin soaps having the same qualities as described above. Later it turned out that soda ash, dampened due to long storage

на складе или благодар  каким нибудь иным обсто тельствам, можно также смешать в эквивалентном количестве , определенном из расчета на содержащуюс  в ней воду, с жирными кислотами при температуре , близкой к точке плавлени  последних, и довести полученную однородную смесь до полного омыливани . Полученные таким путем продукты нейтральны, при растворении в воде не дают никакой мути , их можно молоть и придавать им различную форму и в таком виде в них даже по истечении многих лет хранени  на складе не обнаруживаетс  признаков выветривани  соды. Процесс Протекает при содержании в соде воды до ЗО. Пример 1. В котле, снабженном мешалкою, нагревают 1000 кг олеина с кислотным числом 200 до температуры 30-35° и прибавл ют от 200 до 250 кг хорошо размолотой кальцинированной соды, при чем получаетс  вполне однородна  каша. Когда последн  , после крат . ковременного помешивани , станет настолько в зкой, что не поддаетс  размешиванию, реагирующую массу помещают на жест ной лист и став т на сушильную решетку . В течение следующих часов , смотр  по количеству вз той соды, мыльна  каша вздуваетс  в большей или меньшей степени, вследствие выделени  углекислоты, и через некоторое врем  представл ет собою твердую пористую однородную мыльную массу. Эта масса легко превращаетс  в порошок и без вс кой мути легко раствор етс  в воде, дает хорошую пену и обладает способностью удал ть гр зь. Если на 2 молекулы кислоты берут только одну молекулу безводной соды, то необходимо, в особенности если работают с небольшими количествами, дл  удалени  угольной кислоты-дополнительное подсушивание в сушильной камере. Однако во всех случа х , когда вз т избыток соды, при образовании двууглекислых солей происходит такое сильное нагреваin stock or due to some other circumstances, it is also possible to mix in an equivalent amount, determined based on the water contained in it, with fatty acids at a temperature close to the melting point of the latter, and bring the resulting homogeneous mixture to complete saponification. The products obtained in this way are neutral, do not give any turbidity when dissolved in water, they can be ground and given different shapes, and in this form, even after many years of storage, no signs of weathering of the soda are found in them. The process occurs when the content in the soda water to ZO. Example 1. In a boiler equipped with a stirrer, 1000 kg of olein with an acid number of 200 is heated to a temperature of 30-35 ° and 200 to 250 kg of well-ground soda are added, resulting in a completely homogeneous porridge. When last, after krat. After stirring, it will become so viscous that it cannot be stirred, the reaction mass is placed on a sheet of tin and placed on a drying grate. During the following hours, the review of the amount of soda taken, the porridge swells to a greater or lesser extent, due to the release of carbon dioxide, and after a while it represents a solid, porous, homogeneous soap mass. This mass easily turns into a powder and without any turbidity easily dissolves in water, gives a good foam and has the ability to remove dirt. If only 2 molecules of anhydrous soda are taken for 2 acid molecules, then it is necessary, especially if working with small amounts, to remove carbonic acid — additional drying in the drying chamber. However, in all cases when excess soda is taken, such strong heating occurs during the formation of bicarbonate salts.

SU12832,12596A 1926-09-13 1926-09-13 Method of making soap in pieces or powder SU8002A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU12832,12596A SU8002A1 (en) 1926-09-13 1926-09-13 Method of making soap in pieces or powder

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU12832,12596A SU8002A1 (en) 1926-09-13 1926-09-13 Method of making soap in pieces or powder

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU8002A1 true SU8002A1 (en) 1929-02-28

Family

ID=48330581

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU12832,12596A SU8002A1 (en) 1926-09-13 1926-09-13 Method of making soap in pieces or powder

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU8002A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3971727A (en) Alkali metal polysilicates, methods for their production and detergent compositions employing same
JPS58215500A (en) Liquid soap
SU8002A1 (en) Method of making soap in pieces or powder
USRE23823E (en) Detergent and method of making
US2352021A (en) Detergent composition
US1377843A (en) Soap
US2753363A (en) Method of making soap
US2243054A (en) Detergent composition and manufacture thereof
KR970011345B1 (en) A surfactant mixture based on alpha-sulfofatty acid methyl ester salts and process for its production and its use
US1419625A (en) Detergent compound and method of making the same
US3926863A (en) Method for producing detergent cakes
US1831610A (en) Manufacture of soap
US2944977A (en) Process for preparing aqueous soapsynthetic detergent mixtures in ribbon form
US904520A (en) Soap and process of making soap.
US2791562A (en) Method of producing dry detergent
US149756A (en) Improvement in soaps for washing and bleaching
GB692649A (en) Improvements relating to combination toilet bars or cakes
US1040530A (en) Process of making soap powders.
US1643675A (en) Bituminous emulsion
US1549436A (en) Emulsive agent and the manufacture thereof
RU2115703C1 (en) Method for production of household soap from neutral fats
US2861953A (en) Packaged charge for making soap
US413035A (en) Process of making soap
US2886585A (en) Method of making a synthetic detergent in cake form
US1006736A (en) Solidified oil.