SU799889A1 - Suspension for producing casting moulds made with use of investment patterns - Google Patents

Suspension for producing casting moulds made with use of investment patterns Download PDF

Info

Publication number
SU799889A1
SU799889A1 SU782658454A SU2658454A SU799889A1 SU 799889 A1 SU799889 A1 SU 799889A1 SU 782658454 A SU782658454 A SU 782658454A SU 2658454 A SU2658454 A SU 2658454A SU 799889 A1 SU799889 A1 SU 799889A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
suspension
water
casting moulds
producing casting
nitrates
Prior art date
Application number
SU782658454A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Абрамович Кириевский
Валентин Васильевич Назаренко
Герберт Георгиевич Цайзер
Александр Николаевич Сезганов
Феликс Михайлович Березовский
Original Assignee
Институт Проблем Литья Ан Украинскойсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Проблем Литья Ан Украинскойсср filed Critical Институт Проблем Литья Ан Украинскойсср
Priority to SU782658454A priority Critical patent/SU799889A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU799889A1 publication Critical patent/SU799889A1/en

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

Изобретение относитс  к литейному производству,а именно к получению в формах -лить  по выплавл емым модел м.FIELD OF THE INVENTION The invention relates to foundry production, namely, to obtaining in molds - molded by melted models.

Известна суспензи  дл  изготовлени  форм,содержаща  огнеупорный наполнитель ,этилсиликат,этиловый спирт неорганическую кислоту, воду, криолит i,A known suspension for the manufacture of molds, containing a refractory filler, ethyl silicate, ethyl alcohol, inorganic acid, water, cryolite i,

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  суспензи  2, содержаща  огнеупорный наполнитель,этилсиликат, спирт,нео|рганическую кислоту,воду, криолит,фторфлогопит и бертолетовую соль (KCtOj).The closest in technical essence and the achieved result is suspension 2, containing refractory filler, ethyl silicate, alcohol, organic acid, water, cryolite, fluoroflogopite and bertolette salt (KCtOj).

Наличие в суспензии фторфлогопита и бертолетовой соли в качестве окислител  позвол ет уменьшить температу ру и врем  прокалки форм, (Прокалка может производитьс  до 1,51 ,8 ч).The presence in the suspension of fluoroflogopite and bertoleth salt as an oxidizing agent allows reducing the temperature and time of calcining the forms, (Prodal can be produced up to 1.51, 8 hours).

Удаление моделей из форм,изготовленных из такой суспензии,предусматривает в гор чей воде, при этом остаточное содержание модельной композиции в оболоч5 е составл ет 2-10%.При использовании процесса удгшени  моделей в модельном расплаве содержание углерода в форме увеличиваетс  до 5,2-5,5%,Removing models from molds made from such a suspension is in hot water, while the residual content of the model composition in the shell is 2-10%. When using the model udgshin process in a model melt, the carbon content in the form increases to 5.2- 5.5%

Цель изобретени  - повышение при проксшке полноты сгорани  остатков модельной композиции из форм, предварительно выплавленных в модельно расплаве.The purpose of the invention is to increase the combustion of residues of the model composition from molds previously melted in the model melt during the proxy process.

Это достигаетс  тем, что в качестве окислител  суспензи  содержит нитрат кали  или нитрат натри  при следующем соотношении ингредиентов вес. %:This is achieved by the fact that, as an oxidizing agent, the suspension contains potassium nitrate or sodium nitrate in the following ratio of ingredients, weight. %:

11,0-13,011.0-13.0

ЭтилсиликатEthyl silicate

14,0-16,014.0-16.0

СпиртAlcohol

1,0-2,01.0-2.0

ВодаWater

Неорганическа  кислотаInorganic acid

0,6-1,50.6-1.5

Нитрат кали  или ни0 ,5-1,0 трат натри Potassium nitrate or ni0.5-1.0 sodium waste

Огнеупорный наполнитель ОстальноеRefractory filler Rest

Нитрат натри  в процессе нагре308 С разлагаетс  по реаквани  выше, 1 2NaN02 02 с вьщелением ции 2 NaNO.Sodium nitrate in the course of heating308 C decomposes in the reaction above, 1 2NaN02 02 with the separation of 2 NaNO.

атомарногокислорода, Азотистокислый натрий также разлагаетс  с вьщелением атомарного кислорода.atomic oxygen. Sodium nitrite also decomposes with the release of atomic oxygen.

Нитрат кали  в процессе нагревани выше разлагаетс  по реакцииPotassium nitrate is decomposed by heating in the process of heating.

2X05- 2 KfJ02 +02.t . Азотистокислый калий KNOj также разлагаетс  с выделением атомарного кислорода. За C4ST того, ЧТО сначала начинае разлагатьс  нитрат натри , а затем начинает выдел ть кислород нитрат кали , обеспечиваетс  распределение во времени вьзделение кислорода. Кислород, выдел екс:гй при разложен нитратов, способствует интенсивному окислению (сгоранию остатков модельнего состава) , Процесс сгорани  моде ного состава, при наличии .атомарного кислорода, происходит с более высоки ми скорост ми, чем процесс его испарени  . Температура сгорани  остатков модельного состава при наличии атомарного кислорода значительно ниже температуры испарени  модельного состава.Это дозвол ет снизить температуру и длительность прокалки керамических форм, обеспечив полное удаление модельного состава. При постепенном вьвделении кислорода более полно выжигаютс  остатки модельной массы, не причин   разрушени  форме вьздел н аимиб  газами (продуктами сгорани ), так как они также будут ввадел тьс  постепенно. Количество нитрата натри  в суспе зии не должно превышать 0,9% от веса всей суспензии,так как его растворимость в воде при 2В°С не превышает 4 от веса воды,а предельное количество воды в суспензии составл ет 2% от веса суспензии. Таким образом, в воде , идущей на приготовление суспен-9 зии, нельз  растворить более 0,9 вес нитрата натри . Количество нитрата кали  не должно превышать 0,6% от ве суспензии, так как это предельное количество нитрата кали , которое можно растворить в 2% воды, вход щих в суспензию(растворимость нитрата кали  в воде составл ет 31,6 вес.% пр ). Общее количество нитратов не должно превышать 1% от веса суспензии , что св зано с предельной раство римостью селитр. Кроме того, повьпиение общего количества нитратов выше 1 вес.. % приводит к разупрочнению керамической оболочки и браку лить  в результате ее разрушени . При увеличении общего количества нитратов cBbEue 1 вес.% увеличиваетс  глубина обезуглероженного сло  отливки за счет избыточного количества кислорода в полости формы. . При введении нитратов менее 0,01 вес.% каждого эффект ускорени  сгорани  остатков модельной массы практически не . Оптимальным технологическим процессом приготовлени  суспензии  вл етс  следующий. Нитраты натри  и кали  раЬтвор ют в дистиллированной воде, затем воду вместе с растворителем добавл ют в гидролизованный этилсиликат в процессе приготовлени  суспензии. После выплавлени  модельного состава из керамической оболочки в гор чей воде и сушки керамической оболочки , ее прокаливают. Прокалка проводитс  при в течение 1,5-2 ч. Изйестна  суспензи  опробована при изготовлении форм, заливаемых низколегирован ньоти и углеродистыми стал ми. При изготовлении гидролизованного раствора этилсиликата,  вл ющегос  св зующим в процессе получени  суспензии , в качестве катализатора используетс  неорганическа  кислота. Дл  устранени  возможности химического взаимодействи  кислоты с вводимым ркислителем в период смешивани  их в гидролизаторе и преждевременного выделени  активного кислорада, предпочтительно в качестве окислител  использовать нитраты кали  и натри , при использовании в качестве катализатора - азотной кислоты. Смешивание их в одной емкости не влечет за собой протекани  химических реакций и гидролиз этилсиликата идет без преждевременного выделени  активного кислорода , которое необходимо только в период прокалки оболочек в печи. В остальном пор док приготовлени  суспензии общеприн тый. В табл. 1 приведены составы предлагаемых суспензий, в табл. 2 их свойства. „, Таблица 12X05-2 KfJ02 + 02.t. Potassium nitrate KNOj also decomposes with the release of atomic oxygen. In order for C4ST to start decomposing sodium nitrate first, and then starting to release oxygen, potassium nitrate provides for the distribution of oxygen over time. Oxygen, excretion of ex: gy, with decomposition of nitrates, promotes intensive oxidation (burning of residues of the model composition). The combustion process of the model composition, with the presence of atomic oxygen, occurs at higher rates than its evaporation process. The combustion temperature of residues of the model composition in the presence of atomic oxygen is significantly lower than the evaporation temperature of the model composition. This allows reducing the temperature and duration of calcining of the ceramic forms, ensuring complete removal of the model composition. With the gradual introduction of oxygen, the remnants of the model mass are more completely burned out, not the cause of the destruction of the shape of animib by gases (combustion products), since they will also be introduced gradually. The amount of sodium nitrate in the suspension should not exceed 0.9% by weight of the entire suspension, since its solubility in water at 2 ° C does not exceed 4 by weight of water, and the maximum amount of water in the suspension is 2% by weight of the suspension. Thus, it is impossible to dissolve more than 0.9 weight of sodium nitrate in the water used to prepare the suspension. The amount of potassium nitrate should not exceed 0.6% of the suspension, since this is the limiting amount of potassium nitrate that can be dissolved in 2% of the water in the suspension (the solubility of potassium nitrate in water is 31.6 wt.% Pr) . The total amount of nitrates should not exceed 1% by weight of the suspension, which is connected with the limiting solubility of nitrate. In addition, the increase in the total amount of nitrates above 1 wt.% Leads to softening of the ceramic shell and casting as a result of its destruction. With an increase in the total amount of cBbEue nitrate of 1 wt.%, The depth of the decarburized casting layer increases due to the excess amount of oxygen in the mold cavity. . With the introduction of nitrates of less than 0.01 wt.% Each, the effect of accelerating the combustion of residues of the model mass is practically not. The optimal process for slurry preparation is as follows. Sodium and potassium nitrates are dissolved in distilled water, then water and solvent are added to the hydrolyzed ethyl silicate during slurry preparation. After melting the model composition from the ceramic shell in hot water and drying the ceramic shell, it is calcined. Calcination is carried out for 1.5-2 hours. The fine suspension was tested in the manufacture of molds, cast low-alloy gnomes and carbonaceous steels. In the manufacture of a hydrolyzed solution of ethyl silicate, which is a binder in the process of preparing a suspension, an inorganic acid is used as a catalyst. To eliminate the possibility of chemical interaction of the acid with the added oxidant during the period of their mixing in the hydrolyzer and the premature release of the active acidic acid, it is preferable to use potassium and sodium nitrates when used as the oxidizing agent and nitric acid as the catalyst. Mixing them in one container does not entail chemical reactions and the hydrolysis of ethyl silicate takes place without premature release of active oxygen, which is necessary only during the calcination of the shells in the furnace. Otherwise, the preparation of a suspension is generally accepted. In tab. 1 shows the composition of the proposed suspensions, in table. 2 their properties. ", Table 1

Таблица 2table 2

К-во газообразных продуктов после прокалки, 0,890,34 Прочность керамической оболочки на изгиб при 700С, кг/см 28,31 28,5-30 Глубина обезугле0 ,3400,30 роженного сло , Температура прокалки дл  удалени  модельного состава,€ 750-800750-800 5,41,5-2 Врем  прокалки,Ч 4694 Выход годного,%The number of gaseous products after calcination, 0.890.34 The strength of the ceramic shell for bending at 700 ° C, kg / cm 28.31 28.5-30 Depth of the dehumid 0, 3400.30 of the bore layer, The temperature of the calcining to remove the model composition, € 750-800750 -800 5,41,5-2 Calcination time, H 4694 Yield,%

Данные табл. 2 показывают, что введение недостаточного количества нитратов (суспензи  1 вызывает увеличение количества газа (0,89 см-/м) в керамической оболочке несмотр  на то, что длительность прокалки увеличена (5,4 ч). Резко уменьшен выход годного при недостаточной вьщержке что свидетельствует о полном выгорании модельного состава. Введение нитратов в общем количестве 1,1 вес.% (суспензи  6) приводит к снижению прочности оболочки (24-26 кг/см) и увеличению толщины . обезуглерожен ного сло  дО 0,53 мм.The data table. 2 show that the introduction of an insufficient amount of nitrates (suspension 1 causes an increase in the amount of gas (0.89 cm- / m) in the ceramic shell, despite the fact that the duration of calcination is increased (5.4 hours). The yield of the effective yield is reduced with an insufficient amount of indicates a complete burnout of the model composition. The introduction of nitrates in a total amount of 1.1 wt.% (suspension 6) leads to a decrease in the strength of the shell (24–26 kg / cm) and an increase in the thickness of the decarbonized layer to 0.53 mm.

Таким образом, установлено, что введение нитратов в заданном количестве способствует более .полному сгоранию остатков модельной композиции из форм при их прокалке, из которых предварительно удалены модели в .том же модельном расплаве, при этом формы прокаливают при 700-800 с в течение 1,5-2 ч.Thus, it was found that the introduction of nitrates in a given amount contributes to a more complete combustion of the residue of the model composition from the forms during their calcination, from which the models were previously removed in the same model melt, and the forms were calcined at 700-800 s for 1, 5-2 hours

Экономический эффект по предварительному расчел у составит 30 тыс.руб. в год,The economic effect according to the preliminary calculation will be 30 thousand rubles. in year,

Claims (2)

1.Авторское свидетельство СССР 512852, кл. В 22 С 1/00, 1974.1. Author's certificate of the USSR 512852, cl. In 22 C 1/00, 1974. 2.Авторское свидетельеаво СССР Ьо за вке II 2679263/22-02,2. The author's testimony about the USSR to Lo II II 2679263 / 22-02, Кл. В 22 С 1/02 от 12..07.78. 0,250,220,240,25 27-3029-3129-3024-26 0,3150,3000,320,53 750-8UO750-800750-800750-800 1,5-2,51,5-22-2,52 96989862Cl. B 22 C 1/02 dated 07/12/78. 0,250,220,240,25 27-3029-3129-3024-26 0,3150,3000,320,53 750-8UO750-800750-800750-800 1,5-2,51,5-22-2,52 96989862
SU782658454A 1978-08-24 1978-08-24 Suspension for producing casting moulds made with use of investment patterns SU799889A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782658454A SU799889A1 (en) 1978-08-24 1978-08-24 Suspension for producing casting moulds made with use of investment patterns

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782658454A SU799889A1 (en) 1978-08-24 1978-08-24 Suspension for producing casting moulds made with use of investment patterns

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU799889A1 true SU799889A1 (en) 1981-01-30

Family

ID=20782867

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782658454A SU799889A1 (en) 1978-08-24 1978-08-24 Suspension for producing casting moulds made with use of investment patterns

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU799889A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1573966A (en) Oxygen generating candle and composition for use therein
US3473599A (en) Production of metal castings
RU2433013C1 (en) Method of producing multilayer investment shell casting moulds
SU799889A1 (en) Suspension for producing casting moulds made with use of investment patterns
US4572272A (en) Method of casting using non-silica based ceramic cores for castings
US3349830A (en) Method of making a casting mold
RU2532753C1 (en) Method of producing multilayer investment shell casting moulds
US3340082A (en) Process of extending the duration of service of ingot molds
US3326269A (en) Method of producing a casting mold
SU761110A1 (en) Suspension for producing casting ceramic moulds
SU1766575A1 (en) Self-hardening sand for mould and rod producing
SU1101317A1 (en) Method of manufacturing multilayer shell casting moulds
SU829316A1 (en) Method of calcining ceramic moulds produced with use of investment patterns
US3070861A (en) Molds utilizing acid hydrolysed isopropyl silicates as binders
EP0053120B1 (en) Foundry mold compsition and method for using same
SU1072979A1 (en) Mix for producing cores and facing sand when casting magnesium alloys and method for preparing the same
SU996064A1 (en) Method of producing castings in non-detachable ceramic moulds with use of investment patterns
SU1680433A1 (en) Suspension of manufacturing moulds for investment casting
SU1253706A1 (en) Self-hardening sand for making moulds and cores
SU599910A1 (en) Solution for strengthening ceramic shell moulds
SU1637934A1 (en) Mixture for manufacturing casting moulds and cores
SU1477506A1 (en) Cold-setting sand for producing casting moulds and cores in process of manufacturing castings ,particularly, from magnesium alloys
TW455514B (en) Method for recycling aluminum slag
SU1243883A1 (en) Method of producing silicate binder
RU2051003C1 (en) Composition for antistick coating of moulds and cores