SU797692A1 - Method of obtaining dressing - Google Patents

Method of obtaining dressing Download PDF

Info

Publication number
SU797692A1
SU797692A1 SU772539250A SU2539250A SU797692A1 SU 797692 A1 SU797692 A1 SU 797692A1 SU 772539250 A SU772539250 A SU 772539250A SU 2539250 A SU2539250 A SU 2539250A SU 797692 A1 SU797692 A1 SU 797692A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dressing
enzyme
crosslinking agent
gel
sodium alginate
Prior art date
Application number
SU772539250A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Ильич Кузин
Владимир Константинович Сологуб
Александра Львовна Комиссарова
Людмила Павловна Раскина
Михаил Майорович Фельдштейн
Виктор Семенович Якубович
Александр Борисович Зезин
Виктор Александрович Кабанов
Евгений Евгеньевич Браудо
Вячеслав Иванович Крылов
Владимир Борисович Толстогузов
Мурман Григорьевич Лагвилава
Всеволод Васильевич Юденич
Григорий Ефимович Гринберг
Георгий Авксентьевич Михайлец
Михаил Савельевич Сонькин
Валентина Михайловна Гудочкова
Виктор Дмитриевич Потапов
Георгий Борисович Яковлев
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Медицинских Полимеров
Ордена Ленина Институт Элементо-Органических Соединений Ah Cccp
Институт Хирургии Им. A.B.Вишнев-Ского Amh Cccp
Производственное Объединение"Колосс"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Медицинских Полимеров, Ордена Ленина Институт Элементо-Органических Соединений Ah Cccp, Институт Хирургии Им. A.B.Вишнев-Ского Amh Cccp, Производственное Объединение"Колосс" filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Медицинских Полимеров
Priority to SU772539250A priority Critical patent/SU797692A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU797692A1 publication Critical patent/SU797692A1/en

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕВЯЗОЧНОГО МАТЕРИАЛА(54) METHOD FOR OBTAINING WRIST MATERIAL

Изобретение относитс  к медицин (Ской промышленности и касаетс  получени  перев зочного материала, примен ющегос  в медицине при лечении ран и ожогов. Известен способ получени  перев зочного материала путем введени  сшивающего агента в водный раствор альгината натри  с последующим замораживанием и сублимационной сушкой гел  1 . Однако этот способ  вл етс  трудоемким (большое количество операций ) и требует специального оборудо вани . Цель изобретени  - упрощение спо соба. Поставленна  цель достигаетс  те что в качестве сшивающего агента вв д т протеолитический фермент, преимущественно террилитин, при рН водной среды 3,0-10,5. Пример 1.В1Л дистиллиро ванной воды при комнатной- температу ре раствор ют 5 г альгината натри . Затем при перемешивании раствора ввод т 0, 5 о -химотрипсина и продолжают перемешивание до полного растворени  фермента (1-2 мин), след  за тем, чтобы рП раствора было 3,01-0 ,5 (оптимальное значение рН 5,08 ,0), а затем оставл ют дл  гелеобразовани  в течение 5-10 мин. Образующийс  гель замораживают до температуры за 30 мин, а затем подвергают сублимационной сушке при комнатной температуре и остаточном давлении в сушильной камере 0,1 мм рт.ст. Через 36 ч получают :пористый материал со-следующими характеристиками: влажность 4,5%; плотность 0,015; объемна  дол  пор 96%; водопоглощение 7000%; содержание фермента 0,0909 г/1 г препарата; ферментативна  активность, определенна  по стандартному субстрату - этиловому эфиру VV -ацетилтирозина (АТЭЭ) 55-60 мг активного фермента/г препарата . Пример 2. По примеру 1 готов т ,пористый материал., содержащий вместо ОС-химотрипсина 2,4 г террилитина из расчета 1 л 0,5% раствора : альгината натри . Готовый материеш имеет следующие характеристики: влаж ность 4,5%; плотность 0,018; объемна  дол  пор 94%; водопоглсчцение 7100%; содержание фермента - 0,3243 г/1г препарата; протеолитическа  активность измеренна  по высокомолекул рному субстрату - казеину , составл ет 340-380 пЕ/1г препарата . Пример 3. По примеру 1, готов т пористый материал, содержащий вместооС-химотрипсина такое же количество трипсина. Готовый пористый материал имеет следующие характеристики: влажность 4,5%;плотность 0,015 объемна  дол  пор 96%; водопоглощение 7000%; содержание фермента 0,0909 г/1г препарата; ферментативна  активность по стандартному субстрату - этиловому эфиру УЛ -ацетилбенэиларгинина составл ет 50-55 мг/ Использование предлагаемого способа позвол ет существенно упростить способ получени  перев зочного мате ала, сократив р д операций. Перев зочный материал,сохран   физико-химические свойства, приобретает протеолитичес11 ую активность, позвол ющую осуществл ть лизис белков омерт вевших (некротических) тканей. Предлагаемый способ позвол ет также сократить расход других ферментных препаратов - мазей, растворов и присыпок. ФоЕЯиула изобретени  Способ получени  перев зочного материала путем введени  сшивающего агента в водный раствор альгината натри  с последующим; замораживанием и сублимационной сушкой гел , о т личающийс  тем, что, с целью упрощени  способа, в качестве сшивающего агента ввод т протеолитический фер нент, преимущественно террилитин , при рН водной среды 3,0-10,5, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР по за вке № 2388457/05, кл. .С 08 L 5/04, 1977.The invention relates to medicine (the industry and concerns the production of a dressing material used in medicine in the treatment of wounds and burns. A method for making a dressing material by introducing a crosslinking agent into an aqueous solution of sodium alginate followed by freezing and freeze-drying gel 1. However, this the method is time consuming (a large number of operations) and requires special equipment. The purpose of the invention is to simplify the method. The goal is achieved that as a crosslinking agent The agent is added to a proteolytic enzyme, mainly territilitin, at a pH of 3.0-10.5 in aqueous medium. Example 1. 5 g of sodium alginate is dissolved in distilled water at room temperature. o-chymotrypsin and continue stirring until the enzyme is completely dissolved (1-2 minutes), the RP of the solution should be 3.01-0, 5 (the optimum pH value is 5.08, 0) and then left to gel in for 5-10 minutes The resulting gel is frozen to a temperature in 30 minutes, and then freeze-dried at room temperature and the residual pressure in the drying chamber is 0.1 mm Hg. After 36 h, receive: a porous material with the following characteristics: humidity 4.5%; a density of 0.015; volume fraction of 96%; water absorption 7000%; enzyme content of 0.0909 g / 1 g of the drug; enzymatic activity, determined by the standard substrate - ethyl ester VV-acetyl tyrosine (ATEE) 55-60 mg of the active enzyme / g of the drug. Example 2. In Example 1, a porous material was prepared containing, instead of OC-chymotrypsin, 2.4 g of termitin at the rate of 1 liter of a 0.5% solution: sodium alginate. The finished material has the following characteristics: humidity 4.5%; density 0,018; volume fraction of 94%; water absorption 7100%; enzyme content - 0.3243 g / 1g of the drug; The proteolytic activity measured by a high molecular weight substrate, casein, is 340-380 n / a g of the preparation. Example 3. In Example 1, a porous material was prepared containing the same amount of trypsin instead of C-chymotrypsin. The finished porous material has the following characteristics: humidity 4.5%; density 0.015 volume fraction of 96%; water absorption 7000%; enzyme content of 0.0909 g / 1 g of the drug; The enzymatic activity of the standard substrate, ethyl ester, UL-acetylbeneylarginine, is 50-55 mg. The use of the proposed method significantly simplifies the method of making dressing material, reducing the number of operations. The bridged material, preserving its physicochemical properties, acquires a proteolytic activity that allows the lysis of proteins of dead (necrotic) tissues. The proposed method also makes it possible to reduce the consumption of other enzyme preparations - ointments, solutions and powders. FOJAIULA of the Invention A method for producing a binder by introducing a crosslinking agent into an aqueous solution of sodium alginate, followed by; by freezing and freeze-drying the gel, which is due to the fact that, in order to simplify the process, a proteolytic enzyme, mainly terrylitin, is introduced as a crosslinking agent, with a pH of the aqueous medium 3.0-10.5. during examination 1. USSR author's certificate in application number 2388457/05, cl. C 08 L 5/04, 1977.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ получения перевязочного материала путем введения сшивающего агента в водный раствор альгината ’О натрия с последующим^ замораживанием и сублимационной сушкой геля, о т личающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве сшивающего агента вводят протеолитический фермент, преимущественно террилитин, при pH водной среды 3,0-10,5A method of producing a dressing by introducing a crosslinking agent in an aqueous solution of sodium alginate O sodium followed by freezing and freeze-drying the gel, characterized in that, in order to simplify the method, a proteolytic enzyme, mainly terrilithin, is introduced at a pH of aqueous Wednesday 3.0-10.5
SU772539250A 1977-10-25 1977-10-25 Method of obtaining dressing SU797692A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772539250A SU797692A1 (en) 1977-10-25 1977-10-25 Method of obtaining dressing

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772539250A SU797692A1 (en) 1977-10-25 1977-10-25 Method of obtaining dressing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU797692A1 true SU797692A1 (en) 1981-01-23

Family

ID=20731164

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772539250A SU797692A1 (en) 1977-10-25 1977-10-25 Method of obtaining dressing

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU797692A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2558395A (en) Undenatured gelatin hemostatic sponge containing thrombin
US2517772A (en) Neutralized oxidized cellulose products
US3368911A (en) Collagen-carbonic acid surgical sponge
US4587284A (en) Absorbent polymer material and its preparation
US20030165548A1 (en) Process for producing functional silk fibroin and utilization of the same
JPH0350550B2 (en)
AU573626B2 (en) Protein/polysaccharide complexes as wound dressing
RU2235539C1 (en) Method for preparing powder-like material for bleeding cease
US4197291A (en) Hydrolytic enzyme material
DE3617752A1 (en) TISSUE PLASMINOGEN ACTIVATOR, THE PHARMACEUTICAL FORMULATIONS CONTAINING THEM, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE IN HUMAN AND VETERINE MEDICINE
US4329430A (en) Enzyme mixture
US4307081A (en) Enzyme mixture
US3019171A (en) Activated enzyme compositions
KR960700766A (en) Pharmaceutical composition consisting of sponge material in which ester derivative of hyaluronic acid is combined with other pharmaceutically effective substances
MXPA04010579A (en) An injection made from ixeris sonchifolia.
SU797692A1 (en) Method of obtaining dressing
Cannon et al. Rate of epithelial regeneration: a clinical method of measurement, and the effect of various agents recommended in the treatment of burns
US4349630A (en) Heat-resistant water soluble urokinase derivative
GB1375572A (en)
CN112957476A (en) Active oligopeptide hydrogel material and preparation method and application thereof
GB1422795A (en) Antiseptic and non-toxic substance and a method of making the same
RU2028158C1 (en) Composition for wound surface covering
SU561564A1 (en) The method of obtaining hemostatic material
EP0165074A2 (en) Absorbent polymer material and its preparation
RU2104008C1 (en) Method of medicinal wound-healing sponge preparing