SU791596A1 - Способ получени хлористого бензила - Google Patents
Способ получени хлористого бензила Download PDFInfo
- Publication number
- SU791596A1 SU791596A1 SU782695291A SU2695291A SU791596A1 SU 791596 A1 SU791596 A1 SU 791596A1 SU 782695291 A SU782695291 A SU 782695291A SU 2695291 A SU2695291 A SU 2695291A SU 791596 A1 SU791596 A1 SU 791596A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzyl chloride
- chloride production
- toluene
- temperature
- hydrochloric acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к электрохимическому синтезу хлористого бензила , вл ющегос полупродуктом в промышленности основного органического синтеза, а также используемого как растворитель.
Известен способ получени хлористого бензола хлорированием толуола хлором при температуре до 250°С в присутствии катализаторов-третичных
аминов l.
Недостатком известного способа вл етс значительный расход хлора.
Наиболее близким к описываемому способу по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени хлористого бензила путем взаимодействи толуола с концентрированной сол ной кислотой при пропускании электрического тока при кипении толуола, с использованием платинового анода,Сила тока 2 А. 2J. При этом получают с выходом около 40% хлортолуолов, замещенных в дре. Хлористый бензил получают с очень незначительным выходом (следы).
Недостатком известного способа вл етс низкий выход целевого про .дукта.
Целью изобретени вл етс уве (личение выхода целевого продукта. Поставленна цель достигаетс описываемым способом получени хло5 ристого бензила, состо щим в том, что толуол -подвергают взаимодействию с концентрированной сол ной кислотой при пропускании электрического тока, с использованием пла10 тикового анода при температуре
35-40С, при облучении лампой накаливани .
Отличительными признаками спс соба вл етс проведение процесса 5 при облучении лампой накаливани , при температуре 35-40 0.
При этом реакци протекает селективно с высоким выходом целевого продукта 65-67% по току и до 20 90% от теориИ|счита на превращенный толуол.
На чертеже изображен электролизер , общий вид.
Приме р.В электролизер,состо 25 Щий из катодного 1 и анодного 2
прострайств, оборудованный лампой 3, помещают 400 мл 25%-ной сол ной кислоты. Анодную трубку, изготовленную из стекл нной трубки дийметром 30 45 мм и длиной 240 мм, сверху закры
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения хлористого бензила путем взаимодействия толуола с концентрированной соляной кислотой при пропускании электрического тока с ис20 пользованием платинового анода при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью уве'личения выхода целевого продукта, процесс ведут при облучении лампой на25 наливания, при температуре 35-40°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782695291A SU791596A1 (ru) | 1978-12-12 | 1978-12-12 | Способ получени хлористого бензила |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782695291A SU791596A1 (ru) | 1978-12-12 | 1978-12-12 | Способ получени хлористого бензила |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU791596A1 true SU791596A1 (ru) | 1980-12-30 |
Family
ID=20797995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782695291A SU791596A1 (ru) | 1978-12-12 | 1978-12-12 | Способ получени хлористого бензила |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU791596A1 (ru) |
-
1978
- 1978-12-12 SU SU782695291A patent/SU791596A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE8104359L (sv) | Elektrokemiskt forfarande for syntes av organiska foreningar | |
| ATE125544T1 (de) | Verfahren zur herstellung von amikacin. | |
| SU791596A1 (ru) | Способ получени хлористого бензила | |
| Fry et al. | Selective electrochemical reduction of polyfunctional molecules | |
| ATE67172T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-methyl-1,4naphthochinon. | |
| ES2032428T3 (es) | Procedimiento para preparar (+)-biotina. | |
| ATE75257T1 (de) | Herstellung von zellen. | |
| DE3870077D1 (de) | Verfahren zur herstellung von mit fluor und gegebenenfalls zusaetzlich chlor substituierten benzotrifluoriden und neue benzotrifluoride. | |
| ES515401A0 (es) | Un procedimiento para la produccion de un derivado de acido cinamoilantralinico sustituido en el nucleo. | |
| FR2431550A1 (fr) | Procede de production d'hydrogene par electrolyse | |
| FI814202L (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 2-hydroxi-3-klorpropyl-trimetylammoniumklorid | |
| BR9005531A (pt) | Processo para producao de acrilato de atila | |
| SU1312121A1 (ru) | Способ получени закиси меди | |
| DE19625323A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von (+-) 2-Azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-on | |
| SU857099A1 (ru) | Способ получени бензилхлорида или ксилилхлоридов | |
| Sherman et al. | Three 2-fluoroalkyl-5-nitrofurans | |
| Adam et al. | Cyclic peroxides. 62. Solvent effects and secondary isotope effects for probing diradical character in the thermal decarboxylation of. beta.-peroxy lactones | |
| KR910007844A (ko) | 2, 5-디클로로 톨루엔 및 2, 6-디클로로 톨루엔을 병행적으로 제조하는 방법 | |
| ATE13510T1 (de) | Verfahren zur herstellung von chlorcyan aus blausaeure und chlor. | |
| US3367857A (en) | Side-chain chlorination of ringsubstituted acetophenones | |
| DK0378127T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af en blanding af saccharoseoxidationsprodukter, samt deres anvendelse. | |
| SU981315A1 (ru) | Способ получени 2-аминофенилвинилсульфида | |
| ATE39478T1 (de) | Verfahren zur herstellung von alphachloracetessigs|uremonomethylamid. | |
| KR860003189A (ko) | 트리클로로페놀의 제조방법 | |
| SU1162797A1 (ru) | Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4-аминопиперидин-1-оксила |