SU791198A3 - Agent for reducing transpiration of monocotyledonous cultured plants - Google Patents

Agent for reducing transpiration of monocotyledonous cultured plants Download PDF

Info

Publication number
SU791198A3
SU791198A3 SU792720152A SU2720152A SU791198A3 SU 791198 A3 SU791198 A3 SU 791198A3 SU 792720152 A SU792720152 A SU 792720152A SU 2720152 A SU2720152 A SU 2720152A SU 791198 A3 SU791198 A3 SU 791198A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plants
water
agent
transpiration
monocotyledonous
Prior art date
Application number
SU792720152A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юнг Иоханн
Риттиг Фальк
Ретцлафф Гюнтер
Шейэрер Гюнтер
Original Assignee
Басф Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Аг (Фирма) filed Critical Басф Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU791198A3 publication Critical patent/SU791198A3/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/581,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

The transpiration of water in Indian corn, sorghum and millet plants, which assists in permitting growth of these plants in locations subject to perennial lack of water or temporary drought, is reduced by treating the plants or the soil in which the plants have been sown or are to be sown with a pyridazone derivative of the general formula <IMAGE> where R denotes unsubstituted phenyl, phenyl mono- or poly-substituted by halogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, unsubstituted cyclohexyl, or cyclohexyl mono- or poly-substituted by halogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms and R<1> denotes chlorine or bromine.

Description

пол рные растворители, такие как диметилформамид, диметилсульфоксид, метилпирролидон, вода и т.д.polar solvents such as dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, methyl pyrrolidone, water, etc.

Водные формы применени  могут быть приготовлены из эмульсионных концентратов, паст или смачиванщихс  поретиков, масл ных дисперсий путем добавлени  воды. Дл  изготовлени  эмульсий, паст или масл ных дисперсий вещества как таковые или в растворенном в масле или растворителе виде могут быть гомогенизированы в воде при помощи смачивающегос  средства , усиливающего адгезию средства , диспергатора или эмульгатора. Могут быть также изготовлены концентраты , состо щие из действующего вещества, смачивающего средства, повышающего адгезию средства, диспергатора или эмульгатора и,возможно , растворител  или масла, причем эти концентраты год тс  дл  разбавлени  водой,Aqueous forms of administration can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable paints, oil dispersions by the addition of water. To make emulsions, pastes or oil dispersions, the substances as such or dissolved in an oil or solvent can be homogenized in water using a wetting agent that enhances the adhesion of the agent, dispersant or emulsifier. Concentrates can also be made consisting of an active ingredient, a wetting agent, an adhesion promoter, a dispersant or an emulsifier, and possibly a solvent or oil, and these concentrates are suitable for dilution with water,

Как поверхностно-активные материалы могут служить щелочные, щелочноземельные и аммониевые соли лигнинсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновые кислоты, фенолсульфонова  кислота, алкиларилсульфонаты, гшкилсульфаты, алкилсульфонаты, щелочные и щелочноземельные соли дибутилнафтапинсульфоновой кислоты, сульфаты спирта -жирного р да, жирнокислые щелочные и щелочноземельные соли, соли сульфатированных гексадеканола, гептадеканола и октадеканола, соли сУльфатированного гликолевого эфира спирта жирного р да, продукты конденсаци сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидомj продукты конденсации нафталина соответствующих нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом,полиоксиэтилен- октилфеноловый эфир, этоксилированный изоактилфеноловый, октилфеноловый, нонилфеноловый, алкилфенолополигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, спирты алкилари полиэфира, изотридециловый спирт, конденсаты окиси этилена спирта жирного р да, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкильный эфир, этоксилированный полиоксипропилен, ацеталь полигликолевого эфира лаурилового спирта.As surface-active materials may be alkaline, alkaline earth and ammonium salts of lignosulfonic acid, naphthalenesulfonic acid, phenolsulfonic acid, alkylarylsulfonates, gshkilsulfaty, alkyl sulfonates, alkali and alkaline earth salts dibutilnaftapinsulfonovoy acids, fatty alcohol sulfates series, fatty acid alkali and alkaline earth metal salts, salts of sulfated hexadecanol, heptadecanol and octadecanol, salts of sulfated glycol ether of fatty alcohol, condensation products naphtha , ethoxylated castor oil, polyoxyethylene alkyl ether, ethoxylated polyox propylene, acetal lauryl alcohol polyglycol ether.

Транспираци  кукурузы во врем  светлого периода Corn transpiration during the light period

сложный сорбитовый эфир, лигнин, отрботанные сульфитные щелоки и метил целлюлоза.sorbitol ester, lignin, sulphite liquor and methyl cellulose.

Порошки и средства дл  посыпани  и опыливани  могут быть изготовлены путе:м смешивани  или совместного размалывани  активного вещества с твердым носителем.Powders and dusting and dusting agents can be made by: mixing or co-grinding the active substance with a solid carrier.

Гранул ты могут быть изготовлены путем св зывани  действующего начала с твердым носителем. Твердыми носител ми  вл ютс , например, минеральные земли, например силикагель, кремневые кислоты, силикаты, тальк, каолин , аттаклей, известн к, мел, болюс , лес, глина, доломит, диатомова  земл , сульфат кальци  и магни , окись магни , размолотые пластмассы, удобрени , например сульфат, фосфат и нитрат аммони , мочевины и растительные продукты, такие как зернова  мука, мука из коры дерева, древесна  и мука из скорлупы ореха, порошок целлюлозы и другие твердые носители.Pellets can be made by binding the active ingredient to a solid carrier. Solid carriers are, for example, mineral lands, such as silica gel, silicic acids, silicates, talc, kaolin, attaclay, limestone, chalk, bolus, wood, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate and magnesium, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers, such as ammonium sulphate, phosphate and nitrate, ureas, and plant products such as grain flour, tree bark flour, wood and nut shell flour, cellulose powder, and other solid carriers.

Препараты содержат 0,1-95,0 вес.% действующего начала, предпочтительно между 0,5 и 90,0 вес.%. Примен емое количество составл ет 0,1 до 10,0 кг действующего начала на 1 га.The preparations contain 0.1-95.0% by weight of active principle, preferably between 0.5 and 90.0% by weight. The amount used is 0.1 to 10.0 kg of active ingredient per hectare.

Эффективность действующего начала показываетс  нижеследующими примерами . Как действу ощее начало вз то соединение 1-фенил-4-диметиламино-5-хлор-пиридазон- (6) (обозначено как А).The effectiveness of the active principle is shown by the following examples. As an active start, the compound 1-phenyl-4-dimethylamino-5-chloro-pyridazone- (6) (designated as A) is taken.

Пример 1.7 молодых растений кукурузы окунают корн ми в жидкую питательную среду, котора  закрыта стекл нной плиткой. При высоте роста 16 см в питательную среду ввод т действующее начало : 1,2 и 4 мг/л, что соответствует применению в открытом грунте 1,5,3 и 6 кг/г Затем растени  став т в газонепроницаемые цилиндрические стекл нные сосуды и подключают к установке дл  измерени  пара. Данные измерений регистрируютс  и высчитываютс , самопишущими приборами. В течение восьми дней после введени  действующего начала в питательную среду днем и ночью измер ют транспирацию кукуруз 1ых растений при свете и в темноте при температуре 20-23 С.Вли ние предлагаемого средства на транспирацию приведено в табл. 1 и 2.Example 1.7 of young corn plants are dipped into the liquid nutrient medium that is covered with glass tiles. At a height of 16 cm, the active principle is introduced into the nutrient medium: 1.2 and 4 mg / l, which corresponds to the use in open ground of 1.5.3 and 6 kg / g. Then the plants are placed in gas-tight cylindrical glass vessels and connected to a steam metering unit. Measurement data is recorded and calculated by self-recording devices. Within eight days after the introduction of the active principle into the nutrient medium, day and night, the transpiration of corn of the first plants is measured in the light and in the dark at a temperature of 20-23 C. The effect of the proposed transpiration agent is given in Table. 1 and 2.

Таблица 1 в г lgO/сосудTable 1 in g lgO / vessel

71,7 129,4 152,371.7 129.4 152.3

1,51.5

АBUT

817,1817.1

84,9 Транспираци  кукурузы во врем  темного периода 84.9 Maize Transpiration during the dark period

Пример 2. Кукурузные рас- 30ет применению в открытом грунте 2 иExample 2. Corn is used in open ground 2 and

тени  выращивают таким же образом6 кг действующего начала на 1 га.Shadows are grown in the same way6 kg of active ingredient per 1 ha.

как и в примере 1.Действующее началоКак сравнительное вещество в этомas in example 1. Acting beginning As a comparative substance in this

добавл ют в жидкую питйтельнуюпримере служит абсцизинова  кислота, среду при высоте роста 23 см, а имен- Результаты опытов представленыabscisic acid is added to the liquid food sample, the medium at a height of 23 cm, and the names of the results are given.

но 1,3 и 4,0 мг/л, что соответству- 35 табл. 3 и 4.but 1.3 and 4.0 mg / l, which corresponds to 35 tab. 3 and 4.

Транспираци  кукурузы во врем  светлого периода Corn transpiration during the light period

141,1161,3767,8100141,1161,3767,8100

141,1165,8785,1102,3141,1165,8785,1102.3

109.8129,9626,681,6109.8129,9626,681,6

101.9116,5535,469,7101.9116,5535,469,7

Продолжение табл. 1Continued table. one

Таблица2 Table 2

в г Н2О/СОСУДin g H2O / Vessel

Таблица 3 в г Н2О/СОСУДTable 3 in g H2O / Vessel

Трайспираци  кукурузы во врем  темного периода в г KjO/cocyflCorn traspiration during the dark period in g KjO / cocyfl

Пример 3. В теплице в минеральной почве в горшках выращивают кукурузные растени . После всхода проростков и перед р.азвитием первого листа горшки накрывают паронепроницаемой фолией так, что кгикдое растение может расти только через отверстие в фолии. Почву обрабатывают действующим началом при посеве, следовательно довсходовым способом, количеством 1,5;3и 6,0 мг/сосуд, соответственно 1,5; 3,0 и 6,0 кг действующего началаExample 3. Corn plants are grown in pots in a greenhouse in a mineral soil. After sprouting of the seedlings and before the development of the first leaf, the pots are covered with vapor-proof foliage so that the hypoxia plant can grow only through a hole in the foliage. The soil is treated with the active principle at sowing, therefore, by pre-emergence method, the amount of 1.5; 3 and 6.0 mg / vessel, respectively, 1.5; 3.0 and 6.0 kg of effective start

Вли ние на водный баланс кукурузы в услови х теплицыEffect on the water balance of maize in greenhouse conditions

Вли ние на водный баланс кукурузы при стресс-услови х s кондиционируемом.шкафуEffect on the water balance of corn under stress conditions s conditioned by the cabinet.

Контроль (необработ .)Control (non-processed)

1,51.5

Т а б л и ц а 4T a b l and c a 4

на 1 га. Снабжение водой устанавливают на 60% максимальной емкости. При высоте роста 15 см измер ют расход воды растени ми в теплице при 200с и относительной влажности 40%on 1 ha. Water supply is set at 60% of maximum capacity. At a height of 15 cm, water consumption of plants in a greenhouse is measured at 200 ° C and 40% relative humidity.

и в кондиционируемом щкафу при 35 С и относительной влажности 30%. При этом было установлено, что обработанные растени  требовали и меньше воды, чем.необработанные.and in a conditioned cabinet at 35 ° C and a relative humidity of 30%. It was found that the treated plants required less water than the untreated ones.

Результаты опытов приведены вThe results of the experiments are given in

табл. 5 и 6.tab. 5 and 6.

Таблица 5Table 5

ГаблицабGablitsyb

100 63,8100 63.8

34,9 24.034.9 24.0

Claims (2)

1. Применение 1-фенил-4-ДИме- .1. Raschke К.: Am. Rev. Plant1. The use of 1-phenyl-4-Dime- .1. Raschke K .: Am. Rev. Plant тиламино-5-.хлорпиридазона-(6) в ка-Physiol., Pulo Alto/Cal., 26, 309честве средства дл  уменьшени  транс- 5 340, 1975.Tylamino-5-chloropyridazone- (6) in ka-Physiol., Pulo Alto / Cal., 26, 309 as a means for reducing trans-5 340, 1975. -пирации однодольных возделываемых -piratsii monocot cultivated 2. Патент ФРГ № 1105932,2. Patent of Germany No. 1105932, растений.кл. А 01 N 19/02, 1961.plant.kl. A 01 N 19/02, 1961. Продолжение табл. 6Continued table. 6 прин тые во внимание при экспертизе taken into account in the examination
SU792720152A 1978-02-11 1979-02-05 Agent for reducing transpiration of monocotyledonous cultured plants SU791198A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19782805878 DE2805878A1 (en) 1978-02-11 1978-02-11 REDUCING THE TRANSPIRATION OF CROPS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU791198A3 true SU791198A3 (en) 1980-12-23

Family

ID=6031757

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792720152A SU791198A3 (en) 1978-02-11 1979-02-05 Agent for reducing transpiration of monocotyledonous cultured plants

Country Status (14)

Country Link
JP (1) JPS54110328A (en)
AU (1) AU521737B2 (en)
BE (1) BE874027A (en)
CA (1) CA1127858A (en)
DE (1) DE2805878A1 (en)
FR (1) FR2416647A1 (en)
GB (1) GB2016436A (en)
IL (1) IL56473A (en)
IT (1) IT1110045B (en)
LU (1) LU80893A1 (en)
NL (1) NL7901039A (en)
SE (1) SE7900770L (en)
SU (1) SU791198A3 (en)
ZA (1) ZA787239B (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114794112B (en) * 2021-01-29 2023-12-22 佛山市海力盈生物科技有限公司 Anti-transpiration agent containing S-abscisic acid and preparation method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
GB2016436A (en) 1979-09-26
IT7919537A0 (en) 1979-01-23
FR2416647A1 (en) 1979-09-07
DE2805878A1 (en) 1979-08-23
JPS54110328A (en) 1979-08-29
ZA787239B (en) 1980-01-30
NL7901039A (en) 1979-08-14
LU80893A1 (en) 1979-06-07
AU521737B2 (en) 1982-04-29
CA1127858A (en) 1982-07-20
BE874027A (en) 1979-08-08
SE7900770L (en) 1979-08-12
IL56473A (en) 1982-03-31
AU4412879A (en) 1979-08-16
IT1110045B (en) 1985-12-23
IL56473A0 (en) 1979-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH02149502A (en) Pesticide composition
EP0012158A2 (en) Oxime derivatives and their use in the protection of cultivated plants
CS212243B2 (en) Means for protection of cultural plants
RU2029471C1 (en) Pyrimidine derivatives, herbicide composition, and a method of struggle against weed using composition
JPS62192363A (en) Imidazolidine(thi)one derivatives, manufacture and herbicide
HU185803B (en) Herbicide composition containing acetanilide derivative and dichloro-acetamide derivative and process for preparing dichloro-acetamide derivatives
SU791198A3 (en) Agent for reducing transpiration of monocotyledonous cultured plants
EP0010058B1 (en) Process and compositions for the protection of plant cultures against the phytotoxic action of strong herbicides; oxime ether derivatives
US3586697A (en) Novel n-(3,5-dichlorophenyl) cyclic imide derivatives
SU936792A3 (en) Herbicide composition
US4416687A (en) 3,5-Bis (trifluoromethyl)phenoxy carboxylic acids and derivatives thereof
US3646094A (en) Alpha cyanobenzyl xanthates having pesticidal properties
EP0006347A1 (en) Compositions and method for regulating soybean plant growth utilizing substituted benzazolylthioalkanoic acids
EP0269238A1 (en) Imidazoles and their compositions for plant growth regulation
US3985539A (en) 4,5-Dihalopyrrole-2-carbonitrile-containing terrestrial and aquatic hebicidal composition
SU938742A3 (en) Process for producing derivatives of 2-phenyl-4-pyronin
AU592412B2 (en) Naptho(1,2-d)-imidazole-2, 5-dione derivatives
FI80257C (en) N-SUBSTITUERADE AMINOPROPANFULFONSYRA -DERIVAT.
JPH02240069A (en) 1-aryl-and 1-fetoarylimidazolacarboxylic acid ester and herbicide containing same
USRE29439E (en) Certain 1,2,4-Oxa- and -thiadiazol-5-ylthioalkanoic acid derivatives
US3920682A (en) Benzimidazole-1-carboxylic acid amides
JPH0366693A (en) Cinnamic acid ester
EP0412681B1 (en) Azolidine derivatives, process for preparing the same and agricultural and horticultural fungicide
DE2812367A1 (en) PESTICIDAL COMPOUNDS, PESTICIDAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROLLING Pests
KR100343657B1 (en) 1-{[α-cyclopropyl-α- (substitutedoxy) -o-tolyl] sulfamoyl] -3- (4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) urease herbicide