SU791198A3 - Agent for reducing transpiration of monocotyledonous cultured plants - Google Patents
Agent for reducing transpiration of monocotyledonous cultured plants Download PDFInfo
- Publication number
- SU791198A3 SU791198A3 SU792720152A SU2720152A SU791198A3 SU 791198 A3 SU791198 A3 SU 791198A3 SU 792720152 A SU792720152 A SU 792720152A SU 2720152 A SU2720152 A SU 2720152A SU 791198 A3 SU791198 A3 SU 791198A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plants
- water
- agent
- transpiration
- monocotyledonous
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
пол рные растворители, такие как диметилформамид, диметилсульфоксид, метилпирролидон, вода и т.д.polar solvents such as dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, methyl pyrrolidone, water, etc.
Водные формы применени могут быть приготовлены из эмульсионных концентратов, паст или смачиванщихс поретиков, масл ных дисперсий путем добавлени воды. Дл изготовлени эмульсий, паст или масл ных дисперсий вещества как таковые или в растворенном в масле или растворителе виде могут быть гомогенизированы в воде при помощи смачивающегос средства , усиливающего адгезию средства , диспергатора или эмульгатора. Могут быть также изготовлены концентраты , состо щие из действующего вещества, смачивающего средства, повышающего адгезию средства, диспергатора или эмульгатора и,возможно , растворител или масла, причем эти концентраты год тс дл разбавлени водой,Aqueous forms of administration can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable paints, oil dispersions by the addition of water. To make emulsions, pastes or oil dispersions, the substances as such or dissolved in an oil or solvent can be homogenized in water using a wetting agent that enhances the adhesion of the agent, dispersant or emulsifier. Concentrates can also be made consisting of an active ingredient, a wetting agent, an adhesion promoter, a dispersant or an emulsifier, and possibly a solvent or oil, and these concentrates are suitable for dilution with water,
Как поверхностно-активные материалы могут служить щелочные, щелочноземельные и аммониевые соли лигнинсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновые кислоты, фенолсульфонова кислота, алкиларилсульфонаты, гшкилсульфаты, алкилсульфонаты, щелочные и щелочноземельные соли дибутилнафтапинсульфоновой кислоты, сульфаты спирта -жирного р да, жирнокислые щелочные и щелочноземельные соли, соли сульфатированных гексадеканола, гептадеканола и октадеканола, соли сУльфатированного гликолевого эфира спирта жирного р да, продукты конденсаци сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидомj продукты конденсации нафталина соответствующих нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом,полиоксиэтилен- октилфеноловый эфир, этоксилированный изоактилфеноловый, октилфеноловый, нонилфеноловый, алкилфенолополигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, спирты алкилари полиэфира, изотридециловый спирт, конденсаты окиси этилена спирта жирного р да, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкильный эфир, этоксилированный полиоксипропилен, ацеталь полигликолевого эфира лаурилового спирта.As surface-active materials may be alkaline, alkaline earth and ammonium salts of lignosulfonic acid, naphthalenesulfonic acid, phenolsulfonic acid, alkylarylsulfonates, gshkilsulfaty, alkyl sulfonates, alkali and alkaline earth salts dibutilnaftapinsulfonovoy acids, fatty alcohol sulfates series, fatty acid alkali and alkaline earth metal salts, salts of sulfated hexadecanol, heptadecanol and octadecanol, salts of sulfated glycol ether of fatty alcohol, condensation products naphtha , ethoxylated castor oil, polyoxyethylene alkyl ether, ethoxylated polyox propylene, acetal lauryl alcohol polyglycol ether.
Транспираци кукурузы во врем светлого периода Corn transpiration during the light period
сложный сорбитовый эфир, лигнин, отрботанные сульфитные щелоки и метил целлюлоза.sorbitol ester, lignin, sulphite liquor and methyl cellulose.
Порошки и средства дл посыпани и опыливани могут быть изготовлены путе:м смешивани или совместного размалывани активного вещества с твердым носителем.Powders and dusting and dusting agents can be made by: mixing or co-grinding the active substance with a solid carrier.
Гранул ты могут быть изготовлены путем св зывани действующего начала с твердым носителем. Твердыми носител ми вл ютс , например, минеральные земли, например силикагель, кремневые кислоты, силикаты, тальк, каолин , аттаклей, известн к, мел, болюс , лес, глина, доломит, диатомова земл , сульфат кальци и магни , окись магни , размолотые пластмассы, удобрени , например сульфат, фосфат и нитрат аммони , мочевины и растительные продукты, такие как зернова мука, мука из коры дерева, древесна и мука из скорлупы ореха, порошок целлюлозы и другие твердые носители.Pellets can be made by binding the active ingredient to a solid carrier. Solid carriers are, for example, mineral lands, such as silica gel, silicic acids, silicates, talc, kaolin, attaclay, limestone, chalk, bolus, wood, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate and magnesium, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers, such as ammonium sulphate, phosphate and nitrate, ureas, and plant products such as grain flour, tree bark flour, wood and nut shell flour, cellulose powder, and other solid carriers.
Препараты содержат 0,1-95,0 вес.% действующего начала, предпочтительно между 0,5 и 90,0 вес.%. Примен емое количество составл ет 0,1 до 10,0 кг действующего начала на 1 га.The preparations contain 0.1-95.0% by weight of active principle, preferably between 0.5 and 90.0% by weight. The amount used is 0.1 to 10.0 kg of active ingredient per hectare.
Эффективность действующего начала показываетс нижеследующими примерами . Как действу ощее начало вз то соединение 1-фенил-4-диметиламино-5-хлор-пиридазон- (6) (обозначено как А).The effectiveness of the active principle is shown by the following examples. As an active start, the compound 1-phenyl-4-dimethylamino-5-chloro-pyridazone- (6) (designated as A) is taken.
Пример 1.7 молодых растений кукурузы окунают корн ми в жидкую питательную среду, котора закрыта стекл нной плиткой. При высоте роста 16 см в питательную среду ввод т действующее начало : 1,2 и 4 мг/л, что соответствует применению в открытом грунте 1,5,3 и 6 кг/г Затем растени став т в газонепроницаемые цилиндрические стекл нные сосуды и подключают к установке дл измерени пара. Данные измерений регистрируютс и высчитываютс , самопишущими приборами. В течение восьми дней после введени действующего начала в питательную среду днем и ночью измер ют транспирацию кукуруз 1ых растений при свете и в темноте при температуре 20-23 С.Вли ние предлагаемого средства на транспирацию приведено в табл. 1 и 2.Example 1.7 of young corn plants are dipped into the liquid nutrient medium that is covered with glass tiles. At a height of 16 cm, the active principle is introduced into the nutrient medium: 1.2 and 4 mg / l, which corresponds to the use in open ground of 1.5.3 and 6 kg / g. Then the plants are placed in gas-tight cylindrical glass vessels and connected to a steam metering unit. Measurement data is recorded and calculated by self-recording devices. Within eight days after the introduction of the active principle into the nutrient medium, day and night, the transpiration of corn of the first plants is measured in the light and in the dark at a temperature of 20-23 C. The effect of the proposed transpiration agent is given in Table. 1 and 2.
Таблица 1 в г lgO/сосудTable 1 in g lgO / vessel
71,7 129,4 152,371.7 129.4 152.3
1,51.5
АBUT
817,1817.1
84,9 Транспираци кукурузы во врем темного периода 84.9 Maize Transpiration during the dark period
Пример 2. Кукурузные рас- 30ет применению в открытом грунте 2 иExample 2. Corn is used in open ground 2 and
тени выращивают таким же образом6 кг действующего начала на 1 га.Shadows are grown in the same way6 kg of active ingredient per 1 ha.
как и в примере 1.Действующее началоКак сравнительное вещество в этомas in example 1. Acting beginning As a comparative substance in this
добавл ют в жидкую питйтельнуюпримере служит абсцизинова кислота, среду при высоте роста 23 см, а имен- Результаты опытов представленыabscisic acid is added to the liquid food sample, the medium at a height of 23 cm, and the names of the results are given.
но 1,3 и 4,0 мг/л, что соответству- 35 табл. 3 и 4.but 1.3 and 4.0 mg / l, which corresponds to 35 tab. 3 and 4.
Транспираци кукурузы во врем светлого периода Corn transpiration during the light period
141,1161,3767,8100141,1161,3767,8100
141,1165,8785,1102,3141,1165,8785,1102.3
109.8129,9626,681,6109.8129,9626,681,6
101.9116,5535,469,7101.9116,5535,469,7
Продолжение табл. 1Continued table. one
Таблица2 Table 2
в г Н2О/СОСУДin g H2O / Vessel
Таблица 3 в г Н2О/СОСУДTable 3 in g H2O / Vessel
Трайспираци кукурузы во врем темного периода в г KjO/cocyflCorn traspiration during the dark period in g KjO / cocyfl
Пример 3. В теплице в минеральной почве в горшках выращивают кукурузные растени . После всхода проростков и перед р.азвитием первого листа горшки накрывают паронепроницаемой фолией так, что кгикдое растение может расти только через отверстие в фолии. Почву обрабатывают действующим началом при посеве, следовательно довсходовым способом, количеством 1,5;3и 6,0 мг/сосуд, соответственно 1,5; 3,0 и 6,0 кг действующего началаExample 3. Corn plants are grown in pots in a greenhouse in a mineral soil. After sprouting of the seedlings and before the development of the first leaf, the pots are covered with vapor-proof foliage so that the hypoxia plant can grow only through a hole in the foliage. The soil is treated with the active principle at sowing, therefore, by pre-emergence method, the amount of 1.5; 3 and 6.0 mg / vessel, respectively, 1.5; 3.0 and 6.0 kg of effective start
Вли ние на водный баланс кукурузы в услови х теплицыEffect on the water balance of maize in greenhouse conditions
Вли ние на водный баланс кукурузы при стресс-услови х s кондиционируемом.шкафуEffect on the water balance of corn under stress conditions s conditioned by the cabinet.
Контроль (необработ .)Control (non-processed)
1,51.5
Т а б л и ц а 4T a b l and c a 4
на 1 га. Снабжение водой устанавливают на 60% максимальной емкости. При высоте роста 15 см измер ют расход воды растени ми в теплице при 200с и относительной влажности 40%on 1 ha. Water supply is set at 60% of maximum capacity. At a height of 15 cm, water consumption of plants in a greenhouse is measured at 200 ° C and 40% relative humidity.
и в кондиционируемом щкафу при 35 С и относительной влажности 30%. При этом было установлено, что обработанные растени требовали и меньше воды, чем.необработанные.and in a conditioned cabinet at 35 ° C and a relative humidity of 30%. It was found that the treated plants required less water than the untreated ones.
Результаты опытов приведены вThe results of the experiments are given in
табл. 5 и 6.tab. 5 and 6.
Таблица 5Table 5
ГаблицабGablitsyb
100 63,8100 63.8
34,9 24.034.9 24.0
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19782805878 DE2805878A1 (en) | 1978-02-11 | 1978-02-11 | REDUCING THE TRANSPIRATION OF CROPS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU791198A3 true SU791198A3 (en) | 1980-12-23 |
Family
ID=6031757
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792720152A SU791198A3 (en) | 1978-02-11 | 1979-02-05 | Agent for reducing transpiration of monocotyledonous cultured plants |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS54110328A (en) |
AU (1) | AU521737B2 (en) |
BE (1) | BE874027A (en) |
CA (1) | CA1127858A (en) |
DE (1) | DE2805878A1 (en) |
FR (1) | FR2416647A1 (en) |
GB (1) | GB2016436A (en) |
IL (1) | IL56473A (en) |
IT (1) | IT1110045B (en) |
LU (1) | LU80893A1 (en) |
NL (1) | NL7901039A (en) |
SE (1) | SE7900770L (en) |
SU (1) | SU791198A3 (en) |
ZA (1) | ZA787239B (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114794112B (en) * | 2021-01-29 | 2023-12-22 | 佛山市海力盈生物科技有限公司 | Anti-transpiration agent containing S-abscisic acid and preparation method thereof |
-
1978
- 1978-02-11 DE DE19782805878 patent/DE2805878A1/en not_active Withdrawn
- 1978-12-21 ZA ZA787239A patent/ZA787239B/en unknown
-
1979
- 1979-01-22 IL IL56473A patent/IL56473A/en unknown
- 1979-01-23 IT IT19537/79A patent/IT1110045B/en active
- 1979-01-25 CA CA320,295A patent/CA1127858A/en not_active Expired
- 1979-01-29 SE SE7900770A patent/SE7900770L/en not_active Application Discontinuation
- 1979-01-30 JP JP880779A patent/JPS54110328A/en active Pending
- 1979-02-05 SU SU792720152A patent/SU791198A3/en active
- 1979-02-08 LU LU80893A patent/LU80893A1/en unknown
- 1979-02-08 BE BE0/193342A patent/BE874027A/en unknown
- 1979-02-09 GB GB7904584A patent/GB2016436A/en not_active Withdrawn
- 1979-02-09 AU AU44128/79A patent/AU521737B2/en not_active Ceased
- 1979-02-09 NL NL7901039A patent/NL7901039A/en not_active Application Discontinuation
- 1979-02-09 FR FR7903383A patent/FR2416647A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2016436A (en) | 1979-09-26 |
IT7919537A0 (en) | 1979-01-23 |
FR2416647A1 (en) | 1979-09-07 |
DE2805878A1 (en) | 1979-08-23 |
JPS54110328A (en) | 1979-08-29 |
ZA787239B (en) | 1980-01-30 |
NL7901039A (en) | 1979-08-14 |
LU80893A1 (en) | 1979-06-07 |
AU521737B2 (en) | 1982-04-29 |
CA1127858A (en) | 1982-07-20 |
BE874027A (en) | 1979-08-08 |
SE7900770L (en) | 1979-08-12 |
IL56473A (en) | 1982-03-31 |
AU4412879A (en) | 1979-08-16 |
IT1110045B (en) | 1985-12-23 |
IL56473A0 (en) | 1979-03-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH02149502A (en) | Pesticide composition | |
EP0012158A2 (en) | Oxime derivatives and their use in the protection of cultivated plants | |
CS212243B2 (en) | Means for protection of cultural plants | |
RU2029471C1 (en) | Pyrimidine derivatives, herbicide composition, and a method of struggle against weed using composition | |
JPS62192363A (en) | Imidazolidine(thi)one derivatives, manufacture and herbicide | |
HU185803B (en) | Herbicide composition containing acetanilide derivative and dichloro-acetamide derivative and process for preparing dichloro-acetamide derivatives | |
SU791198A3 (en) | Agent for reducing transpiration of monocotyledonous cultured plants | |
EP0010058B1 (en) | Process and compositions for the protection of plant cultures against the phytotoxic action of strong herbicides; oxime ether derivatives | |
US3586697A (en) | Novel n-(3,5-dichlorophenyl) cyclic imide derivatives | |
SU936792A3 (en) | Herbicide composition | |
US4416687A (en) | 3,5-Bis (trifluoromethyl)phenoxy carboxylic acids and derivatives thereof | |
US3646094A (en) | Alpha cyanobenzyl xanthates having pesticidal properties | |
EP0006347A1 (en) | Compositions and method for regulating soybean plant growth utilizing substituted benzazolylthioalkanoic acids | |
EP0269238A1 (en) | Imidazoles and their compositions for plant growth regulation | |
US3985539A (en) | 4,5-Dihalopyrrole-2-carbonitrile-containing terrestrial and aquatic hebicidal composition | |
SU938742A3 (en) | Process for producing derivatives of 2-phenyl-4-pyronin | |
AU592412B2 (en) | Naptho(1,2-d)-imidazole-2, 5-dione derivatives | |
FI80257C (en) | N-SUBSTITUERADE AMINOPROPANFULFONSYRA -DERIVAT. | |
JPH02240069A (en) | 1-aryl-and 1-fetoarylimidazolacarboxylic acid ester and herbicide containing same | |
USRE29439E (en) | Certain 1,2,4-Oxa- and -thiadiazol-5-ylthioalkanoic acid derivatives | |
US3920682A (en) | Benzimidazole-1-carboxylic acid amides | |
JPH0366693A (en) | Cinnamic acid ester | |
EP0412681B1 (en) | Azolidine derivatives, process for preparing the same and agricultural and horticultural fungicide | |
DE2812367A1 (en) | PESTICIDAL COMPOUNDS, PESTICIDAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROLLING Pests | |
KR100343657B1 (en) | 1-{[α-cyclopropyl-α- (substitutedoxy) -o-tolyl] sulfamoyl] -3- (4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) urease herbicide |