SU789568A1 - Способ получени сжиженного нефт ного газа - Google Patents
Способ получени сжиженного нефт ного газа Download PDFInfo
- Publication number
- SU789568A1 SU789568A1 SU772455520A SU2455520A SU789568A1 SU 789568 A1 SU789568 A1 SU 789568A1 SU 772455520 A SU772455520 A SU 772455520A SU 2455520 A SU2455520 A SU 2455520A SU 789568 A1 SU789568 A1 SU 789568A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- published
- zeolite
- pressure
- producing liquefied
- carried out
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Последнее, кроме сложной технологии производства катализаторов и значительного их удорожани , св зано с усложнением проведени самого процесса, поскольку катализаторы нестабильны и требуют посто нной дозировки в состав сырь активаторов.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ получени СНГ путем гидрокрекинга бензиновых фракций 5.
Процесс провод т при температуре 205-440° С, давлении 0,7-140,0 кг/см,объемной скорости подачи сырь 0,1-10 в присутствии катализатора , содержащего 0,5 вес.% Pd на цеолите НУ, подвергнутом деалюминированию с удалением 2 - 50 .7о алюмини из кристаллической рещетки алюмосиликата. Недостаток способа заключаетс в сравнительно невысокой селективности образовани изопарафиновых углеводородов ( i-S -г 3 ) . - / Целью i изобретени вл етс повышение содержани изопарафиновых углеводородов в целевом продукте. Поставленна цель достигаетс описываемым способом получени сжиженного нефт ного газа путем гидрокрекинга бензиновых фракций при повышенных температуре и давлении в присутствии цеолита НУ с соотношением окись кремни /окись алюмини , . равным 4,15-5,00 содержащего диспергированный на его поверхности никель в виде атомов или частиц с размером не .более 15 А в количестве 1,0-10,0 вес Предпочтительно процесс провод т при температуре 280-320°С, давлении 15-40 кгc/cм объемной скорости подачи сырь 1-5 . В качестве сырь используют легкие бензиновые фракции с температурой конца кипени до 140° С. Используемый катализатор получают на осно ве цеолита типа У с соотношением окислов кремни и алюмини , равным 4,15-5,0 путем трехкратной обработки цеолита водным раство ром хлористого аммони и гидроокиси аммони , промежуточным прокаливанием на воздухе при 400-500° С, с последующим нанесением методом ионного обмена 1-10 вес.% никел на готовый катализатор из раствора его аммиаката и восстановлением сначала в смеси, содержащей 25% водорода и 5 об.% гексана - 1 при 200-250° С, затем в чистом водороде при 400.500°С. Такой пор док и параметры проведени one раций обеспечивают получение катализатора с преимущественно равномерным распределением никел по внутрикристаллическим полост м
цеолита, высокую активность и селективность в процессе гидрокрекинга легких низкооктановых бензиновых фракций.
Это обеспечивает высокий выход СНГ и, в особенности, изопарафиновых-компонентов при умеренных параметрах проведени процесса.
Пример. Способ получе1ш СНГ провод т На лабораторной проточно-циркул ционной установке высокого давлени на слое катализатора в 100 см. В качестве сырь используют рафинат платформинга бензольно-толуольного производства с пределами кипени 82-118° С.
Катализатор готов т на основе цеолита типа У с соотношением SiO /AljOs, равным 4,75. Цеолит перевод т в аммонийную форму путем трехкратной обработки 0,1 N водным раствором хлористого аммони и гидроокиси аммони с промежуточным прокаливанием на воздухе при 400°С. Полученную аммонийную форму цеолита обрабатывают 0,05 N раствором гексааммиаката никел до содержани катионов никел в цеолите в расчете на готовый катализатор 7 вес.%. После отмывки от анионов и сущки катализатор восстанавливают при 220° С сначала в смеси водорода и гексана - 1 с содержанием последнего 5 об.%, затем при 450°С в чистом водороде. Магнитные, электронно-микроскопические и хемосорбционные исследовани показывают, что приготовленный таким образом катализатор содержит Ni преобладающим образом (свыше « и™ кластеров, разме 15 А. Услови проведени испытани : объемна скорость сырь - 2,5 температура 320°С; давление - 40 кгс/см ; соотношение Hj: сырье -5:1 моль. Выход продуктов на сырье: 2Ci,C2 - 0,24; Сз -Ъ,80; i С - 48,10; п С4 - 6,40; i GS - 4,92; п €5 - 2,00; Сб. высшие - 18,44 вес.%. Таким образом,- выход СНГ на сырье составл ет 81,56 вес.%. В таблице приведены результаты опытов, проведенных при температуре 320° С и соотношении Н2: сырье 5:1. В качестве катализатора используют цеолит НУ, содержащий 5 вес.% диспергированного Ni. Таким образом, способ позвол ет повысить содержание в нем изопарафиновых углеводородов в целевом продукте. Возможность использовани повышенных объемных скоростей сырь и низкого давлени позвол ет существенно сократить капитальные и эксплуатационные затраты на осущеслление процесса.
Выход на сырье,
Давление, 40 кгс/см
2Ci-C, S Сз, С4 i С4, i GS
i 64 n C4
Cl Сз Объемна скорость, ч
,,5
2,0
Давление, 15 кгс/см
80,66.
81,49 73,11
74,30 42,54
59,55
7,50
6,19 2,80 1,15
Claims (5)
- Формула изобретени 1.Способ получени сжиженного нефт ного газа путем гидрокрекинга бензиновых фракций при повышенных температуре и давлении в при сутствии катализатора на основе цеолита типа У, содержащего металл VIII группы, отличающийс тем, что, с целью повыщени содержани изопарафйновых углеводородов в целевом продукте, процесс провод т в присутствии цеолита НУ с соотношением окись кремни /окись алюмини , равным 4,15-5,00, содержащего диспергированный на его поверхности никель в виде атомов или частиц с размером н более 15 X в количестве 1,0-10,0 вес.%. 2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс провод т при температуре 280-320 С, давлении 15-40 кгc/cм оЬъемной скорости подачи сырь 1-5 . , Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США N 3385782, кл. 208-111, опублик. 1968..
- 2.Патент США № 3847796, кл. 208-111, опублик. 1974.
- 3.За вка Франции N 2145546, , 1сл. С 10 G 13/00, опублик. 1973.
- 4.Патент СССР N 491237, кл. С 10 G 13/00, опублик. 1974.
- 5.Патент США N 3579434, кл. 208-111, опублик. 1971 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772455520A SU789568A1 (ru) | 1977-02-23 | 1977-02-23 | Способ получени сжиженного нефт ного газа |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772455520A SU789568A1 (ru) | 1977-02-23 | 1977-02-23 | Способ получени сжиженного нефт ного газа |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU789568A1 true SU789568A1 (ru) | 1980-12-23 |
Family
ID=20696692
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772455520A SU789568A1 (ru) | 1977-02-23 | 1977-02-23 | Способ получени сжиженного нефт ного газа |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU789568A1 (ru) |
-
1977
- 1977-02-23 SU SU772455520A patent/SU789568A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3960978A (en) | Converting low molecular weight olefins over zeolites | |
US5000839A (en) | Hydrocracking process for producing a high density jet fuel | |
EP3310480B1 (en) | Improved catalyzed alkylation, alkylation catalysts, and methods of making alkylation catalysts | |
Steijns et al. | Hydroisomerization and hydrocracking. 2. Product distributions from n-decane and n-dodecane | |
US4735929A (en) | Catalytic composition for the isomerization of paraffinic hydrocarbons | |
US3409682A (en) | Isomerization of saturated hydrocarbons | |
US4269813A (en) | Crystalline borosilicate and process of preparation | |
US3507931A (en) | Isomerization of paraffinic hydrocarbons in the presence of a mordenite catalyst | |
JP2969062B2 (ja) | プレミアム異性化ガソリン生成用水素化処理方法 | |
US4968402A (en) | Process for upgrading hydrocarbons | |
Erofeev et al. | Production of high-octane gasoline from straight-run gasoline on ZSM-5 modified zeolites | |
US4704494A (en) | Conversion process of aromatic hydrocarbon from low molecular paraffin hydrocarbon | |
Campelo et al. | Hydroisomerization and hydrocracking of n-hexane on Pt/SAPO-5 and Pt/SAPO-11 catalysts | |
US3864283A (en) | Hydrocarbon conversion catalyst | |
US4879019A (en) | Hydrocarbon conversion process for selectively making middle distillates | |
US4665272A (en) | Catalytic composition for the isomerization of paraffinic hydrocarbons | |
KR20200126984A (ko) | 탈수소화 반응에 유용한 촉매 시스템 | |
US5711869A (en) | Synthetic crystalline aluminosilicate for the catalytic conversion of hydrocarbons in petrochemical processes | |
US4762813A (en) | Hydrocarbon conversion catalyst | |
Maftei et al. | Conversion of industrial feedstock mainly with butanes and butenes over HZSM-5 and Zn/HZSM-5 (nitrate) catalysts | |
US4869803A (en) | Hydrocarbon conversion process for selectively making middle distillates | |
US4188281A (en) | Two-stage production of olefins utilizing a faujasite structure zeolite in hydrogenation stage | |
US4767734A (en) | Hydrocarbon conversion process and catalyst for selectively making middle distillates | |
CA1151219A (en) | Conversion of synthesis gas into hydrocarbons rich in linear alpha-olefins | |
Campelo et al. | Catalytic properties of the silicoaluminophosphates SAPO-5 and SAPO-11 in n-octane and isooctane hydroconversion |