SU787472A1

SU787472A1 - Method of control of actinomyces grisens 15 biomass activity

Info

Publication number: SU787472A1
Application number: SU792753370A
Authority: SU
Inventors: Павел Степанович Куц; Эвелина Григорьевна Тутова; Ирина Владимировна Жавнерко; Лидия Александровна Шадрина; Андрей Акимович Ковалев; Юрий Дмитриевич Колыганов
Original assignee: Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тепло- И Массообмена Им. А.В.Лыкова Ан Белорусской Сср
Priority date: 1979-02-05
Filing date: 1979-02-05
Publication date: 1980-12-15

Description

Изобретение относитс к микробиологической промышленности и предназначено ДЛЯ контрол активности биомассы Actinomyces grisens (культу ральной .жидкости ) на различных стади х процесса производства. Известен способ контрол активности биомассы Actinomyces grisens 15, предусматривающий измерение оптической ПЛОТНОСТИ полученного окрашенного раствора в результате предварительной химической обработки нативного раствора на ФЭКе при зеле ном светофильтре 7. - 540 ммк и определение активности биомассы по калибровочной кривой в зависимости от среднеарифметического значени опти ческой ПЛОТНОСТИ получаемых окрашен ных растворов Щ. Недостатком этого способа вл ет с необходимость осуществлени хими ческой обработки нативного раствора биомассы перед измерением ее оптической ПЛОТНОСТИ, что усложн ет контроль и снижает степень его точности . Цель изобретени - ускорение и повышение точности анализа. Поставленна цель достигаетс те что оптические плотности нативного раствора измер ют на характерных полосах поглощени 1055 и V. 1660 , а активность биомассы устанавливают по отношению измеренных оптических плотностей. На чертеже приведена калибровочна крива зависимости соотношени оптических плотностей и активности биомассы. Пример. Берут 20 мл исследуемой культуральной жидкости, подкисл ют СОЛЯНОЙ КИСЛОТОЙ до рН 2,5, вьедерживают в течение 20 мин и получают нативный раствор путем фильтрации через фильтровальную бумагу. 1,5 МЛ нативного раствора нанос т пипеткой на подложку из CaF диаметром 40 мм, ограниченную кольцом такого же диаметра. Дл удалени влаги помещают подложку в сушильный шкаф при 370с. После образовани тонкой пленки сухого вещества определ ют оптическую ПЛОТНОСТЬ на ИКС-22 дл Я, 1055 см и J ° числ ют отношение измеренных оптических плотностей на характерных полосах поглощени , а затем активность биомассы определ ют по калибровочной кривой зависимости отношений оптичесThe invention relates to the microbiological industry and is intended to control the activity of Actinomyces grisens biomass (liquid culture) at various stages of the production process. There is a method of controlling the activity of biomass Actinomyces grisens 15, which involves measuring the optical DENSITY of the colored solution obtained as a result of the preliminary chemical treatment of the native solution on the FEC at a green optical filter 7. - 540 MMK and determining the activity of the biomass by a calibration curve depending on the average of the optical density of the obtained colored solutions of Å. A disadvantage of this method is the need to chemically treat a native biomass solution. s before measuring its optical density, which complicates the control and reduces its degree of accuracy. The purpose of the invention is to accelerate and improve the accuracy of the analysis. This goal is achieved by the fact that the optical densities of the native solution are measured at characteristic absorption bands 1055 and V. 1660, and the activity of the biomass is determined by the ratio of the measured optical densities. The drawing shows the calibration curve of the dependence of the ratio of optical density and biomass activity. Example. Take 20 ml of the culture liquid under study, acidify with pH 2.5 to pH 2.5, hold for 20 minutes and get the native solution by filtration through filter paper. 1.5 ML of the native solution is pipetted onto a 40 mm diameter CaF substrate, bounded by a ring of the same diameter. To remove moisture, place the substrate in an oven at 370 s. After the formation of a thin film of dry matter, the optical density on IKS-22 for I, 1055 cm and J ° is calculated, the ratio of measured optical densities on characteristic absorption bands is measured, and then the biomass activity is determined by the calibration curve of the dependence of optical ratio

Claims

Claim

A method for controlling the activity / biomass of Actinomyces grisens 15, which involves determining the optical density of the native solution and determining the biomass activity from the calibration curve, characterized in that, in order to accelerate and improve the accuracy of the analysis, the optical densities of the native solution are measured on characteristic bands ³ sections γ | = 1055 cm ' ¹ and = 1660 cm *' and the biomass activity is determined by the ratio of the measured optical densities.

. _ Sources of information taken into account during the examination 1. A. Popov and other Physico-chemical method for determining the concentration of grisin in the culture fluid Actinomyces grisens 15. - Micro15 biological industry, 1974, No. 4, p. 1-5.